---
title: "Приказ Минздрава СССР от 26.06.1990 N 259"
number: "259"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1990-06-26
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-259-1990"
---

## Приказ Минздрава СССР от 26.06.1990 N 259

# Приказ Минздрава СССР от 26.06.1990 N 259

"О разрешении к медицинскому применению"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

**от 26 июня 1990 г. N 259**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении
<a id="p100007"></a>Разрешаю:
<a id="p100008"></a>применение новых лекарственных средств для медицинских целей [(приложение)](#p100021).
<a id="p100009"></a>Приказываю:
1. <a id="p100010"></a>Главному управлению науки и медицинских технологий (т. Лепахин В.К.):

#### <a id="p100011"></a>1.1 Зарегистрировать лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100021), и внести их в Государственный реестр;

<a id="p100012"></a>1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100021):

##### <a id="p100013"></a>1.2.1 Министерству медицинской промышленности ([п. п. 1](#p100089), [2](#p100090));

<a id="p100014"></a>1.2.2. Институту проблем криобиологии и криомедицины АН СССР [(п. 3)](#p100092).
2. <a id="p100015"></a>В/О "Союзфармация" при Минздраве СССР (т. Апазов А.Д.) совместно с Главным управлением науки и медицинских технологий Минздрава СССР (т. Лепахин В.К.):
<a id="p100016"></a>2.1. Сделать заказ промышленности на первые два года промышленного выпуска новых лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100021);
<a id="p100017"></a>2.2. Издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100021), по мере выпуска их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
<a id="p100018"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на Главное управление науки и медицинских технологий Минздрава СССР (т. Лепахин В.К.).
<a id="p100019"></a>В целях обеспечения своевременного доведения настоящего приказа до органов и учреждений здравоохранения разрешаю его размножить в необходимом количестве экземпляров.

<div align="right">

<a id="p100020"></a>Министр здравоохранения СССР<br>
И.Н.ДЕНИСОВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100087"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения СССР<br>
от 26 июня 1990 г. N 259

</div>


<div align="center">

<a id="p100021"></a>**СПИСОК**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ**<br>
**К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="40%"><col width="4%"><col width="51%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100088"></a>А. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100089"></a>1.</td><td>Аэрозоль "Диоксипласт"</td><td>-</td><td>антибактериальное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100090"></a>2.</td><td>Таблетки фенасала 0,25 г</td><td>-</td><td>противоглистное средство</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100091"></a>Б. Вспомогательные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100092"></a>3.</td><td>Пропандиосахароль</td><td>-</td><td>криоконсервант эритроцитов</td></tr>
</table>


<div align="right">

<a id="p100029"></a>Заместитель Министра -<br>
Начальник Главного управления<br>
науки и медицинских технологий<br>
Минздрава СССР<br>
В.К.ЛЕПАХИН

</div>






<div align="center">

<a id="p100030"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

<a id="p100031"></a>**ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ НАУКИ И МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ**

</div>



## <a id="p100032"></a>КРАТКИЕ АННОТАЦИИ НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР



### <a id="p100033"></a>АЭРОЗОЛЬ "ДИОКСИПЛАСТ"


<a id="p100034"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 259 от 26 июня 1990 г.
<a id="p100035"></a>Регистрационное удостоверение 90/259/1
<a id="p100036"></a>Инструкция по применению утверждена 26.06.90 г.
<a id="p100037"></a>Временная Фармакопейная статья 42-1986-90 утверждена 4 мая 1990 г.
<a id="p100038"></a>ОПИСАНИЕ. Препарат при выходе из баллона образует пену белого цвета.
<a id="p100039"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Антибактериальное действие "Диоксипласта" обусловлено входящим в него диоксидином. Активен в отношении возбудителей хирургической инфекции: золотистого стафилококка, протея, кишечной и синегнойной палочек, клебсиелл.
<a id="p100040"></a>Обработка "Диоксипластом" ожоговых и гнойно-некротических ран способствует более быстрому очищению раневой поверхности, стимулирует репаративную регенерацию и краевую эпителизацию и благоприятно влияет на течение раневого процесса.
<a id="p100041"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат применяют у взрослых в качестве антибактериального средства при раневой и ожоговой инфекции, гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и мягких тканей.
<a id="p100042"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. "Диоксипласт" применяют в условиях стационара. С аэрозольного баллона снимают предохранительный клапан и на шток надевают распылительную насадку. При нажатии до упора на насадку в течение 1 - 2 сек. из баллона выходит 15 - 30 куб. см (1,5 - 3 г) пены. Препарат наносят равномерно (толщина слоя пены 1 - 1,5 см) на раневую поверхность, предварительно очищенную от гнойно-некротических масс, ежедневно или через день, в зависимости от состояния ожоговой раны и течения раневого процесса. Длительность лечения не более 3-х недель. Перед каждым применением препарата насадку баллона необходимо прокипятить в течение 5 минут, а после применения промыть ее кипяченой водой. Доза препарата не должна превышать 5 баллонов в сутки (2,5 г диоксидина).
<a id="p100043"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможны: аллергическая реакция в виде кожного зуда, околораневые дерматиты. При появлении этих реакций препарат отменяют.
<a id="p100044"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к диоксидину, недостаточности функции надпочечников; беременности и кормлении грудью.
<a id="p100045"></a>УПАКОВКА. По 60 г в баллоны стеклянные аэрозольные с защитным полимерным покрытием с клапаном непрерывного действия, предохранительным колпачком и распылительной насадкой.
<a id="p100046"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.
<a id="p100047"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100048"></a>Отпускают по рецепту врача.


### <a id="p100049"></a>ТАБЛЕТКИ ФЕНАСАЛА 0,25 Г


<a id="p100050"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 259 от 26.06.90 г.
<a id="p100051"></a>Регистрационное удостоверение 90/259/2
<a id="p100052"></a>Инструкция по применению утверждена 26.06.90 г.
<a id="p100053"></a>Временная Фармакопейная статья 42-1987-90 утверждена 4 мая 1990 г.
<a id="p100054"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки светло-серого цвета с едва заметными вкраплениями. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФ XI, вып. 2, стр. 154.
<a id="p100055"></a>Биологические свойства. Фенасал оказывает антигельминтное действие при тениаринхозе, дифиллоботриозе, тениозе и гименолепидозе.
<a id="p100056"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Фенасал применяют при тениаринхозе, дифиллоботриозе, тениозе и гименолепидозе.
<a id="p100057"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Фенасал принимают внутрь, суточная доза зависит от возраста (см. [таблицу](#p100067)).
<a id="p100058"></a>А. Тениаринхоз и дифиллоботриоз
<a id="p100059"></a>В день лечения рекомендуется жидкая или полужидкая легко усвояемая пища (бульон, жидкие каши, пюре, молоко, кисели, фруктовые соки, сладкий чай и пр.). Препарат принимают натощак или вечером через 3 - 4 часа после легкого ужина.
<a id="p100060"></a>Перед приемом фенасала назначают 2 г питьевой соды. Суточную дозу препарата принимают одномоментно. Таблетки тщательно разжевывают или готовят из них водную суспензию: растворяют таблетки в 1/4 стакане теплой воды.
<a id="p100061"></a>Через два часа выпивают стакан сладкого чая с сухарями или печеньем. Слабительное не назначают.
<a id="p100062"></a>Б. Тениоз
<a id="p100063"></a>Фенасал в суточной дозе принимают натощак, а через 2 часа - солевое слабительное. Через 1 месяц прием препарата повторяют, но слабительное не назначают.
<a id="p100064"></a>В. Гименолепидоз
<a id="p100065"></a>Суточную дозу фенасала делят на 4 разовые дозы, принимают через каждые 2 часа (в 10, 12, 14 и 16 часов), прием пищи осуществляется в 8, 13 и 18 часов. Фенасал назначают в течение 4 дней. Через 4 дня курс лечения повторяют. Контрольное исследование проводят через 15 дней после окончания лечения и в последующем - ежемесячно. При рецидиве заболевания лечение по указанной схеме повторяют. Длительность контрольных исследований проведенного лечения 6 месяцев, а в упорных случаях до 12 месяцев.

<div align="right">

<a id="p100066"></a>Таблица

</div>


<div align="center">

<a id="p100067"></a>СУТОЧНЫЕ ДОЗЫ ФЕНАСАЛА

</div>



| Возраст | Суточная доза |
| --- | --- |
| До 2 лет | 2 таблетки (0,5 г) |
| От 2 до 5 лет | 4 таблетки (1,0 г) |
| От 5 до 12 лет | 6 таблеток (1,5 г) |
| С 12 лет и старше | 8 - 12 таблеток (2 - 3 г) |


<a id="p100079"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении фенасала возможны аллергические реакции.
<a id="p100080"></a>УПАКОВКА. По 6 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 5 или 10 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.
<a id="p100081"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом месте.
<a id="p100082"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100083"></a>Отпускают по рецепту врача.

<div align="right">

<a id="p100084"></a>Заместитель Министра -<br>
Начальник Главного управления<br>
науки и медицинских технологий<br>
Минздрава СССР<br>
В.К.ЛЕПАХИН

<a id="p100085"></a>Первый заместитель Председателя<br>
Фармакологического комитета<br>
В.М.БУЛАЕВ

<a id="p100086"></a>Первый заместитель Председателя<br>
Фармакопейного комитета<br>
С.Д.СОКОЛОВ

</div>




---