Приказ Минздрава России от 24.04.2013 № 258
Актуально на 09.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минздрава России от 24.04.2013 N 258. 258. 24.04.2013. https://bukva.ai/docs/prikaz-258-2013-minzdrav-rossii-ministerstvo
«Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ от 24 апреля 2013 г. № 258
ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815, № 31, ст. 4161, № 42, ст. 5293, № 49, ст. 6409; 2011, № 50, ст. 7351; 2012, № 26, ст. 3446) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными Постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. № 683 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 37, ст. 4697; 2011, № 50, ст. 7390; 2012, № 37, ст. 5002), приказываю:
1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения медицинские организации согласно Приложению.
2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (Е.А. Максимкина):
выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, указанным в Приложении к настоящему Приказу (далее — аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения.
3. Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой.
И. Н. Каграманян
к Приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 апреля 2013 г. № 258
МЕДИЦИНСКИЕ ОРГАНИЗАЦИИ, АККРЕДИТОВАННЫЕ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
1. Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Сибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Томск).
2. Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-исследовательский институт гигиены, профпатологии и экологии человека» Федерального медико-биологического агентства» (Ленинградская область, Всеволожский район, гп Кузьмоловский, ст. Капитолово).
3. Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Сибирский клинический центр Федерального медико-биологического агентства» (г. Красноярск).
4. Областное государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Смоленский кожно-венерологический диспансер» (г. Смоленск).
5. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Владимирской области «Областной противотуберкулезный диспансер» (г. Владимир).
6. Государственное автономное учреждение здравоохранения «Брянская городская больница № 2» (г. Брянск).
7. Общество с ограниченной ответственностью «Лечебно-диагностический центр Международного института биологических систем имени Сергея Березина» (г. Санкт-Петербург).
8. Общество с ограниченной ответственностью Медицинский центр «НЕФРОС» (г. Краснодар).
9. Общество с ограниченной ответственностью «Б. Браун Авитум Руссланд Клиникс» (г. Санкт-Петербург).
10. Закрытое акционерное общество «Медицинский центр „Философия красоты и здоровья“ (г. Пермь).»