Приказ Минпромторга России от 15.12.2014 № 2573

«О переоформлении лицензии»

В соответствии с частью 10 статьи 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 9 августа 2012 г. № 1130 и от 7 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица федеральному государственному бюджетному учреждению «Федеральный научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» федерального государственного бюджетного учреждения «Федеральный научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» (ФГБУ «ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России (филиал «Медгамал» ФГБУ «ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), ОГРН 1027739443555, ИНН 7734013214; место нахождения: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18.

Регистрационный номер лицензии 00075-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств по адресам мест осуществления деятельности:

123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18;

123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 25:

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из химического сырья;

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

• препараты иммунобиологические медицинские (анатоксины, вакцины, иммуномодуляторы): лиофилизированные продукты, раствор для инъекций, суспензия;
• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: лиофилизированные продукты, растворитель, раствор для инъекций;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

• препараты иммунобиологические медицинские (вакцины, иммуномодуляторы): лиофилизированные продукты, суппозитории.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---