---
title: "Приказ Росздравнадзора от 08.02.2006 N 255-Пр/06"
number: "255-Пр/06"
issued_on: 2006-02-08
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-255-pr06"
---

## Приказ Росздравнадзора от 08.02.2006 N 255-Пр/06

# Приказ Росздравнадзора от 08.02.2006 N 255-Пр/06

"О предоставлении Территориальными управлениями Росздравнадзора информации о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**


## <a id="p100003"></a>ПРИКАЗ

от 8 февраля 2006 г. N 255-Пр/06

<a id="p100004"></a>**О ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ТЕРРИТОРИАЛЬНЫМИ УПРАВЛЕНИЯМИ**
**РОСЗДРАВНАДЗОРА ИНФОРМАЦИИ О НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ**
**И ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ**

<a id="p100005"></a>На основании п. п. 5.1.1.2, 5.1.3.5, 5.8, 6.1, 6.2, 6.3, 6.4, 6.7, 6.10 Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития", в соответствии со ст. ст. 34, 37, 38, 39 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании" и в целях предотвращения попадания в обращение недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств приказываю:
1. <a id="p100006"></a>Территориальным управлениям Росздравнадзора:
<a id="p100007"></a>1.1. Проводить комплекс мероприятий по осуществлению государственного контроля качества лекарственных средств на подведомственной территории в соответствии с действующим законодательством.

#### <a id="p100008"></a>1.2 Информировать Росздравнадзор:

- <a id="p100009"></a>о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах в течение 24 часов с момента их выявления на подведомственной территории по форме, указанной в [Приложении 1](#p100015);
- <a id="p100010"></a>о проведенных мероприятиях по каждому решению Росздравнадзора в отношении недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств ежемесячно до 10 числа месяца, следующего за отчетным, по формам, указанным в [Приложениях 2](#p100018) и [3](#p100022).
3. <a id="p100011"></a>Управлению организации государственного контроля в сфере обращения медицинской продукции и средств реабилитации инвалидов (Косенко В.В.) осуществлять методическое руководство и контроль за своевременностью предоставления информации о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах.

<div align="right">

4. <a id="p100012"></a>Контроль за выполнением настоящего Приказа оставляю за собой.

<a id="p100013"></a>Руководитель<br>
Федеральной службы<br>
**Р.У.ХАБРИЕВ**

</div>






<div align="right">

<a id="p100014"></a>Приложение 1<br>
к Приказу Федеральной службы<br>
по надзору в сфере здравоохранения<br>
и социального развития

</div>

<div align="center">

от 8 февраля 2006 г. N 255-Пр/06

<a id="p100015"></a>Информация<br>
о принятом Территориальным управлением решении<br>
о приостановлении на территории _____________________<br>
обращения недоброкачественного лекарственного средства<br>
или лекарственного средства, подлинность которого<br>
вызвала сомнение

</div>



| N п/п | Дата и N документа Территориального управления | Наименование ЛС, форма выпуска, дозировка | Серия | Изготовитель | Название организации, в которой выявлен препарат |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |






<div align="right">

<a id="p100017"></a>Приложение 2<br>
к Приказу Федеральной службы<br>
по надзору в сфере здравоохранения<br>
и социального развития

</div>

<div align="center">

от 8 февраля 2006 г. N 255-Пр/06

<a id="p100018"></a>Обобщенная информация<br>
о выявлении на территории __________________<br>
недоброкачественных лекарственных средств за период<br>
с "__" _________ по "__" _________

</div>



<table>
<colgroup><col width="5%"><col width="13%"><col width="14%"><col width="5%"><col width="10%"><col width="13%"><col width="10%"><col width="13%"><col width="18%"></colgroup>
<tr><td>N п/п</td><td>Дата и N письма Росздравнадзора</td><td>Наименование ЛС, форма выпуска, дозировка</td><td>Серия</td><td>Изготовитель</td><td>Название организации, в которой выявлен препарат</td><td>Поставщик</td><td>Кол-во поступившего ЛС/ кол-во выявленного ЛС</td><td>Принятые меры (перемещение в карантинную зону, уничтожение, возврат собственнику)</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td></td><td colspan="2">Итого по наименованию:</td><td>X</td><td>X</td><td>X</td><td>X</td><td></td><td>X</td></tr>
</table>






<div align="right">

<a id="p100021"></a>Приложение 3<br>
к Приказу Федеральной службы<br>
по надзору в сфере здравоохранения<br>
и социального развития

</div>

от 8 февраля 2006 г. N 255-Пр/06

<div align="center">

<a id="p100022"></a>Обобщенная информация<br>
о выявлении на территории _______________<br>
фальсифицированных лекарственных средств и лекарственных<br>
средств, подлинность которых вызвала сомнение,

</div>

за период с "__" ______ по "__" ______


<table>
<colgroup><col width="5%"><col width="13%"><col width="16%"><col width="5%"><col width="10%"><col width="13%"><col width="9%"><col width="16%"><col width="13%"></colgroup>
<tr><td>N п/п</td><td>Дата и N письма Росздравнадзора</td><td>Наименование ЛС, форма выпуска, дозировка</td><td>Серия</td><td>Изготовитель</td><td>Название организации, в которой выявлен препарат</td><td>Поставщик</td><td>Кол-во поступившего ЛС/кол-во выявленного ЛС</td><td>Принятые меры</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td></td><td colspan="2">Итого по наименованию:</td><td>X</td><td>X</td><td>X</td><td>X</td><td></td><td>X</td></tr>
</table>




<a id="p100025"></a>

---