---
title: "Приказ Минпромторга России от 21.07.2016 N 2525"
number: "2525"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2016-07-21
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-2525-2016"
---

## Приказ Минпромторга России от 21.07.2016 N 2525

# Приказ Минпромторга России от 21.07.2016 N 2525

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ЗАО "Фармацевтический завод "ЭГИС" требованиям правил надлежащей производственной практики"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 21 июля 2016 г. N 2525**

<a id="p100003"></a>**О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ**<br>
**ЗАО "ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД "ЭГИС" ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ**<br>
**НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 22 декабря 2015 г. [N 4218](https://bukva.ai/docs/prikaz-4218-2015) "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики закрытому акционерному обществу "Фармацевтический завод "ЭГИС", место нахождения: 1106, Будапешт, ул. Керестури, 30-38, Венгрия; место осуществления деятельности: 1165, Будапешт, ул. Бекеньфелди, 118-120, Венгрия, на основании результатов проверки, осуществленной 17 - 20 мая 2016 г.
<a id="p100006"></a>Регистрационный номер заключения GMP-00006/16/HU.
2. <a id="p100007"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Заместитель Министра<br>
С.А.ЦЫБ

</div>




<a id="p100009"></a>

---