Скачать PDF

Приказ Росздравнадзора от 14.04.2014 № 2525

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения · № 2525 от 14.04.2014Утратил силу 14.04.2014

Актуально на 31.10.2026.

Как цитировать: Приказ Росздравнадзора от 14.04.2014 N 2525. 2525. 14.04.2014. https://bukva.ai/docs/prikaz-2525-2014

«Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия»

(Зарегистрировано в Минюсте России 15.07.2014 № 33106)

Внимание

Документ утратил силу в связи с изданием Приказа Росздравнадзора от 22.07.2025 № 4484, утвердившего новый Порядок. Начало действия документа — 07.09.2014. Окончание действия документа — 01.09.2025. Документ утратил силу в связи с изданием Приказа Росздравнадзора от 22.07.2025 № 4484, вступившего в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования (опубликован на Официальном интернет-портале правовой информации http://pravo.gov.ru - 22.08.2025).

Зарегистрировано в Минюсте России 15 июля 2014 г. № 33106

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПРИКАЗ от 14 апреля 2014 г. № 2525

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА ВЕДЕНИЯ РЕЕСТРА ВЫДАННЫХ РАЗРЕШЕНИЙ НА ПРОВЕДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ

В соответствии с пунктом 24 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. № 1416 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, № 1, ст. 14; № 43, ст. 5556), приказываю:

1. Утвердить Порядок ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия согласно приложению.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Врио руководителя М. А. Мурашко

Приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 14 апреля 2014 г. № 2525

ПОРЯДОК ВЕДЕНИЯ РЕЕСТРА ВЫДАННЫХ РАЗРЕШЕНИЙ НА ПРОВЕДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ

1. Настоящий порядок определяет процедуру ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия.

2. Реестр выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия (далее — Реестр) содержит сведения о выданных разрешениях на проведение клинических испытаний медицинского изделия.

3. Реестр ведется в электронном виде путем внесения реестровых записей в Реестр.

4. Ведение Реестра осуществляется структурным подразделением Росздравнадзора, осуществляющим государственную регистрацию медицинских изделий, в соответствии с едиными организационными, методологическими и программно-техническими принципами, обеспечивающими совместимость и взаимодействие этого Реестра с иными федеральными информационными системами и сетями.

5. Реестровая запись содержит следующую информацию:

  1. номер реестровой записи;

  2. дата и номер разрешения на проведение клинического испытания медицинского изделия;

  3. наименование юридического лица (с указанием адреса места нахождения), на имя которого выдано разрешение на проведение клинического испытания медицинского изделия;

  4. наименование медицинского изделия (с указанием принадлежностей, необходимых для применения медицинского изделия по назначению);

  5. вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий;

  6. класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий;

  7. наименование производителя медицинского изделия (с указанием адреса места нахождения);

  8. место производства медицинского изделия;

  9. сведения о клиническом испытании медицинского изделия с указанием даты текущего состояния (начато, проводится, завершено);

  10. наименование и адреса медицинских организаций, в которых проводится клиническое испытание медицинского изделия с указанием реквизитов решения о соответствии организации требованиям к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий <1>.

<1> Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 16 мая 2013 г. № 300н «Об утверждении требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядка установления соответствия медицинских организаций этим требованиям» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2014 г., регистрационный № 31216).

6. Внесение в Реестр реестровых записей осуществляется в срок, не превышающий трех рабочих дней со дня:

  1. принятия решения о выдаче разрешения на проведение клинического испытания медицинского изделия;

  2. получения от юридического лица, на имя которого выдано разрешение на проведение клинического испытания медицинского изделия, сообщения о начале, завершении, приостановлении или прекращении клинического испытания медицинского изделия.

7. Сведения, содержащиеся в Реестре, публикуются и размещаются на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и обновляются ежедневно с сохранением всех предыдущих редакций Реестра.

8. Резервная копия Реестра формируется в целях защиты сведений, содержащихся в нем, не реже одного раза в месяц.

9. Защита сведений, содержащихся в реестре, от несанкционированного доступа осуществляется в соответствии с Федеральным законом от 27 июля 2006 г. № 149-ФЗ «Об информации, информационных технологиях и о защите информации» <1>.

<1> Статья 16 Федерального закона от 27 июля 2006 г. № 149-ФЗ «Об информации, информационных технологиях и о защите информации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, № 31, ст. 3448; 2010, № 31, ст. 4196; 2011, № 15, ст. 2038; № 30, ст. 4600; 2012, № 31, ст. 4328; 2013, № 14, ст. 1658; № 23, ст. 2870; № 27, ст. 3479; № 52, ст. 6961, ст. 6963).

10. Сведения, содержащиеся в Реестре, являются открытыми и общедоступными и предоставляются любым заинтересованным лицам в соответствии с законодательством Российской Федерации.