---
title: "Приказ Росздравнадзора от 20.03.2026 N 252"
number: "252"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2026-03-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-252-2026-roszdravnadzor-federalnaya"
---

## Приказ Росздравнадзора от 20.03.2026 N 252

# Приказ Росздравнадзора от 20.03.2026 N 252

"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги "Выдача выписок из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий"

(Зарегистрировано в Минюсте России 25.06.2026 N 87212)

> [!IMPORTANT]
> Срок действия документа [ограничен](#p100008) 1 марта 2028 года.
> Начало действия документа - 06.07.2026.


<a id="p100001"></a>Зарегистрировано в Минюсте России 25 июня 2026 г. N 87212

---


<div align="center">

<a id="p100002"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

<a id="p100003"></a>ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

</div>



## <a id="p100004"></a>ПРИКАЗ

от 20 марта 2026 г. N 252

<a id="p100005"></a>ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДМИНИСТРАТИВНОГО РЕГЛАМЕНТА
ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПО ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ "ВЫДАЧА ВЫПИСОК
ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
И ОРГАНИЗАЦИЙ (ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЕЙ),
ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИХ ПРОИЗВОДСТВО И ИЗГОТОВЛЕНИЕ
МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ"

<a id="p100006"></a>В соответствии с [пунктом 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1228-2021#p100017) Правил разработки и утверждения административных регламентов предоставления государственных услуг, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 20 июля 2021 г. N 1228, [пунктом 14](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1650-2021#p6) Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2021 г. N 1650, [пунктом 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1706-2023#p3) постановления Правительства Российской Федерации от 14 октября 2023 г. N 1706 "Об особенностях разработки, согласования, проведения экспертизы и утверждения административных регламентов предоставления государственных услуг в 2024 - 2026 годах, в том числе без использования федеральной государственной информационной системы, обеспечивающей ведение федерального реестра государственных услуг" приказываю:

<div align="center">

1. <a id="p100007"></a>Утвердить прилагаемый Административный [регламент](#p100011) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги "Выдача выписок из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий".<br>
2. <a id="p100008"></a>Настоящий приказ действует до 1 марта 2028 г.

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>






<a id="p100010"></a>Утвержден

<div align="center">

приказом Федеральной службы<br>
по надзору в сфере здравоохранения<br>
от 20 марта 2026 г. N 252

</div>



## <a id="p100011"></a>АДМИНИСТРАТИВНЫЙ РЕГЛАМЕНТ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПО ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ "ВЫДАЧА ВЫПИСОК ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ И ОРГАНИЗАЦИЙ (ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЕЙ), ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИХ ПРОИЗВОДСТВО И ИЗГОТОВЛЕНИЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ



### <a id="p100012"></a>I. Общие положения


<div align="center">

1. <a id="p100013"></a>Настоящий Административный регламент устанавливает порядок и стандарт предоставления государственной услуги "Выдача выписки из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий".<br>
2. <a id="p100014"></a>Услуга (перечень условных обозначений и сокращений приведен в [приложении](#p100075) к настоящему Административному регламенту) предоставляется физическим лицам, в том числе индивидуальным предпринимателям, юридическим лицам либо их уполномоченным представителям, обратившимся в орган, предоставляющий государственную услугу.<br>
3. <a id="p100015"></a>Государственная услуга предоставляется заявителю в соответствии с категориями (признаками) заявителей, сведения о которых размещаются в федеральной государственной информационной системе "Федеральный реестр государственных и муниципальных услуг" <1> и на Едином портале <2>.

</div>


<a id="p100016"></a>

---

<div align="center">

<a id="p100017"></a>**<1> [Положение](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-861-2011#p100023) о федеральной государственной информационной системе "Федеральный реестр государственных и муниципальных услуг (функций)", утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 24 октября 2011 г. N 861.**<br>
<a id="p100018"></a>**<2> [Подпункт "в" пункта 10](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1228-2021#p15) Правил разработки и утверждения административных регламентов предоставления государственных услуг, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 20 июля 2021 г. N 1228.**

</div>



### <a id="p100019"></a>II. Стандарт предоставления Услуги



#### <a id="p100020"></a>Наименование Услуги


<div align="center">

4. <a id="p100021"></a>Выдача выписки из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий.

</div>



#### <a id="p100022"></a>Наименование органа, предоставляющего Услугу


5. <a id="p100023"></a>Услуга предоставляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.


#### <a id="p100024"></a>Результат предоставления Услуги


6. <a id="p100025"></a>При обращении заявителя в соответствии с [таблицей N 1](#p100097), содержащейся в приложении к настоящему Административному регламенту, за предоставлением выписки из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, результатом предоставления Услуги является выписка из реестра в форме документа на бумажном носителе или электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью уполномоченного должностного лица Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.
7. <a id="p100026"></a>Формирование реестровой записи в качестве результата предоставления Услуги не предусмотрено.
8. <a id="p100027"></a>Результат предоставления Услуги может быть получен заявителем посредством почтового отправления, официального сайта Органа власти в сети "Интернет" или Единого портала.


#### <a id="p100028"></a>Срок предоставления Услуги


<div align="center">

<a id="p100029"></a>**9. Максимальный срок предоставления Услуги составляет 5 рабочих дней со дня регистрации заявления и документов, необходимых для предоставления Услуги, независимо от категории (признаков) заявителя, посредством направления почтового отправления или подачи в электронной форме через официальный сайт Органа власти либо с использованием Единого портала.**

</div>



#### <a id="p100030"></a>Исчерпывающий перечень оснований для отказа в приеме заявления и документов, необходимых для предоставления Услуги, и исчерпывающий перечень оснований для приостановления предоставления Услуги или для отказа в предоставлении Услуги


10. <a id="p100031"></a>Основания для отказа в приеме заявления и документов законодательством Российской Федерации не предусмотрены.
11. <a id="p100032"></a>Основания для приостановления предоставления Услуги законодательством Российской Федерации не предусмотрены.
12. <a id="p100033"></a>Основанием для отказа в предоставлении Услуги является несоответствие требованию, указанному в [абзаце втором пункта 15](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1650-2021#p100049) Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2021 г. N 1650.
13. <a id="p100034"></a>Основания для отказа в предоставлении Услуги с учетом категории (признаков) заявителя приведены в [таблице N 3](#p100121), содержащейся в приложении к настоящему Административному регламенту.


#### <a id="p100035"></a>Размер платы, взимаемой с заявителя при предоставлении Услуги, и способы ее взимания


14. <a id="p100036"></a>Взимание государственной пошлины или иной платы за предоставление Услуги законодательством Российской Федерации не предусмотрено.


#### <a id="p100037"></a>Срок регистрации заявления заявителя о предоставлении Услуги


<div align="right">

15. <a id="p100038"></a>Заявление и документы о предоставлении Услуги, поступившие в Орган власти, в том числе посредством Единого портала, почтового отправления, регистрируются в день их поступления.

</div>



#### <a id="p100039"></a>Требования к помещениям, в которых предоставляется Услуга


<div align="right">

16. <a id="p100040"></a>Требования к помещениям, в которых предоставляется Услуга, размещены на официальном сайте Органа власти в сети "Интернет", а также на Едином портале.

</div>



#### <a id="p100041"></a>Показатели доступности и качества Услуги


<div align="right">

17. <a id="p100042"></a>Перечень показателей качества и доступности Услуги размещен на официальном сайте Органа власти в сети "Интернет", а также на Едином портале.

</div>



#### <a id="p100043"></a>Иные требования к предоставлению Услуги


<div align="right">

18. <a id="p100044"></a>Услуги, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления Услуги, законодательством Российской Федерации не предусмотрены.<br>
19. <a id="p100045"></a>Информационные системы, используемые для предоставления Услуги:<br>
<a id="p100046"></a>а) Единый портал;

</div>

<div align="center">

<a id="p100047"></a>**б) Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий; <3>**

</div>


<a id="p100048"></a>

---

<div align="center">

<a id="p100049"></a>**<3> [Правила](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1650-2021#p100014) ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2021 г. N 1650. В соответствии с [пунктом 5](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1650-2021#p100011) постановления Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2021 г. N 1650 данный акт действует до 1 марта 2028 г.**

<a id="p100050"></a>**в) Единая система идентификации и аутентификации в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме. <4>**

</div>


<a id="p100051"></a>

---

<div align="center">

<a id="p100052"></a>**<4> [Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-584-2013) Правительства Российской Федерации от 10 июля 2013 г. N 584 "Об использовании федеральной государственной информационной системы "Единая система идентификации и аутентификации в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме".**

<a id="p100053"></a>**20. Невозможность предоставления законному представителю несовершеннолетнего, не являющемуся заявителем, результатов предоставления государственной услуги в отношении несовершеннолетнего, оформленных в форме документа на бумажном носителе в случае, если заявитель в момент подачи заявления выразил письменно желание получить запрашиваемые результаты предоставления государственной услуги в отношении несовершеннолетнего лично, обусловлена предоставлением государственной услуги только совершеннолетним физическим и юридическим лицам.**<br>
<a id="p100054"></a>**21. Порядок предоставления результатов государственной услуги в отношении несовершеннолетнего, оформленных в форме документа на бумажном носителе, в том числе способы и сроки их предоставления законному представителю несовершеннолетнего, не являющемуся заявителем, не предусмотрен, поскольку государственная услуга предоставляется только совершеннолетним физическим и юридическим лицам.**<br>
<a id="p100055"></a>**22. Возможность предоставления Услуги в многофункциональном центре не предусмотрена.**<br>
<a id="p100056"></a>**23. Возможность выдачи заявителю результата предоставления Услуги в многофункциональном центре, в том числе выдачи документов на бумажном носителе, подтверждающих содержание электронных документов, направленных в многофункциональный центр по результатам предоставления Услуги органами, предоставляющими государственные услуги, а также выдача документов, включая составление на бумажном носителе и заверение выписок из информационных систем органов, предоставляющих государственные услуги, не предусмотрена.**

</div>



#### <a id="p100057"></a>Исчерпывающий перечень документов, необходимых для предоставления Услуги


24. <a id="p100058"></a>Исчерпывающий перечень документов, необходимых в соответствии с законодательными и иными нормативными правовыми актами для предоставления Услуги, с разделением на документы и информацию, которые заявитель должен представить самостоятельно, и документы, которые заявитель вправе представить по собственной инициативе, так как они подлежат представлению в рамках межведомственного информационного взаимодействия, приведен в [таблице N 2](#p100109), содержащейся в приложении к настоящему Административному регламенту.
25. <a id="p100059"></a>Сведения о документах, необходимых для предоставления Услуги, приведены в [приложении](#p100075) к настоящему Административному регламенту. Поскольку заявление о предоставлении Услуги направляется заявителем в Орган власти в произвольной форме, сведения о форме заявления, необходимого для предоставления Услуги, в [приложении](#p100075) к настоящему Административному регламенту не приводится.


#### <a id="p100060"></a>Максимальный срок ожидания в очереди при подаче заявителем заявления о предоставлении Услуги и при получении результата предоставления Услуги


26. <a id="p100061"></a>Максимальный срок ожидания в очереди при подаче заявления составляет 15 минут.
27. <a id="p100062"></a>Максимальный срок ожидания в очереди при получении результата Услуги составляет 15 минут.


### <a id="p100063"></a>III. Состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур



#### <a id="p100064"></a>Перечень осуществляемых при предоставлении Услуги административных процедур


28. <a id="p100065"></a>Перечень административных процедур, осуществляемых при предоставлении Услуги:
<a id="p100066"></a>а) профилирование заявителя;
<a id="p100067"></a>б) прием заявления и документов;
<a id="p100068"></a>в) принятие решения о предоставлении (отказе в предоставлении) Услуги;
<a id="p100069"></a>г) предоставление результата Услуги.


### <a id="p100070"></a>IV. Способы информирования заявителя об изменении статуса рассмотрения заявления


29. <a id="p100071"></a>Перечень способов информирования заявителя об изменении статуса рассмотрения заявления:
<a id="p100072"></a>а) посредством Единого портала;
<a id="p100073"></a>б) посредством почтовой связи.





<div align="center">

<a id="p100074"></a>**Приложение**<br>
**к Административному регламенту**<br>
**Федеральной службы по надзору в сфере**<br>
здравоохранения по предоставлению<br>
государственной услуги по выдаче выписки<br>
из государственного реестра

</div>

<div align="right">

**медицинских изделий и организаций**<br>
**(индивидуальных предпринимателей),**<br>
**осуществляющих производство**<br>
и изготовление медицинских<br>
изделий, утвержденному приказом<br>
Федеральной службы по надзору

</div>

<div align="center">

в сфере здравоохранения<br>
от 20 марта 2026 г. N 252

<a id="p100075"></a>ПЕРЕЧЕНЬ<br>
УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ И СОКРАЩЕНИЙ, ИДЕНТИФИКАТОРЫ<br>
КАТЕГОРИЙ (ПРИЗНАКОВ) ЗАЯВИТЕЛЕЙ, ИСЧЕРПЫВАЮЩИЙ ПЕРЕЧЕНЬ<br>
ДОКУМЕНТОВ, НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ<br>
УСЛУГИ, ИСЧЕРПЫВАЮЩИЙ ПЕРЕЧЕНЬ ОСНОВАНИЙ ДЛЯ ОТКАЗА<br>
В ПРИЕМЕ ЗАЯВЛЕНИЯ О ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ<br>
И ДОКУМЕНТОВ, НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ<br>
УСЛУГИ, ОСНОВАНИЙ ДЛЯ ПРИОСТАНОВЛЕНИЯ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ<br>
ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ ИЛИ ОТКАЗА В ПРЕДОСТАВЛЕНИИ<br>
ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ, ФОРМЫ ЗАЯВЛЕНИЯ О ПРЕДОСТАВЛЕНИИ<br>
ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ И ДОКУМЕНТОВ, НЕОБХОДИМЫХ<br>
ДЛЯ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ

<a id="p100076"></a>I. Перечень условных обозначений и сокращений

1. <a id="p100077"></a>Условные сокращения:<br>
<a id="p100078"></a>а) Услуга - государственная услуга по выдаче выписки из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий;<br>
<a id="p100079"></a>б) Единый портал - федеральная государственная информационная система "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)";<br>
<a id="p100080"></a>в) Орган власти - Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения;<br>
<a id="p100081"></a>г) заявление - запрос о предоставлении Услуги;<br>
<a id="p100082"></a>д) документы - документы и (или) информация, необходимые для предоставления Услуги;<br>
<a id="p100083"></a>е) заявитель - физические лица, в том числе индивидуальные предприниматели, юридические лица либо их уполномоченные представители, обратившиеся в Орган власти;

</div>

<a id="p100084"></a>ж) сеть "Интернет" - информационно-телекоммуникационная сеть "Интернет".
2. <a id="p100085"></a>Условные обозначения:
<a id="p100086"></a>а) [Все] - документы представляются всеми заявителями, обращающимися за получением Услуги;

<div align="center">

<a id="p100087"></a>**б) ПЗ - представитель заявителя по доверенности;**<br>
<a id="p100088"></a>**в) ПД - документы представляются только представителем заявителя;**<br>
<a id="p100089"></a>**г) ПС - документы подаются посредством почтового отправления;**<br>
<a id="p100090"></a>**д) ЕПГУ - документы подаются посредством Единого портала;**<br>
<a id="p100091"></a>**е) О - представляется оригинал документа;**<br>
<a id="p100092"></a>**ж) О(э) - представляется оригинал документа в электронной форме;**<br>
<a id="p100093"></a>з) К - представляется копия документа;<br>
<a id="p100094"></a>и) К(э) - представляется копия документа в электронной форме;<br>
<a id="p100095"></a>к) Д(1) - документы представляются в одном экземпляре.

</div>


<div align="right">

<a id="p100096"></a>**II. Идентификаторы категорий (признаков) заявителей**

<a id="p100097"></a>**Таблица N 1**

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="25%"><col width="44%"><col width="25%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100098"></a>N</td><td><a id="p100099"></a>Результат предоставления Услуги</td><td><a id="p100100"></a>Наименования отдельного признака заявителя</td><td><a id="p100101"></a>Идентификаторы категорий (признаков) заявителей</td></tr>
<tr><td><a id="p100102"></a>1.</td><td rowspan="6">Выдача выписки из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий</td><td>Заявитель (физическое лицо), обратившийся самостоятельно</td><td>З1</td></tr>
<tr><td><a id="p100103"></a>2.</td><td>Заявитель (индивидуальный предприниматель), обратившийся самостоятельно</td><td>З2</td></tr>
<tr><td><a id="p100104"></a>3.</td><td>Заявитель (юридическое лицо), обратившийся самостоятельно</td><td>З3</td></tr>
<tr><td><a id="p100105"></a>4.</td><td>Заявитель (физическое лицо), от имени которого обратился представитель по доверенности</td><td>З4</td></tr>
<tr><td><a id="p100106"></a>5.</td><td>Заявитель (индивидуальный предприниматель), от имени которого обратился представитель по доверенности</td><td>З5</td></tr>
<tr><td><a id="p100107"></a>6.</td><td>Заявитель (юридическое лицо), от имени которого обратился представитель по доверенности</td><td>З6</td></tr>
</table>


## <a id="p100108"></a>III. Исчерпывающий перечень документов, необходимых для предоставления услуги


<a id="p100109"></a>Таблица N 2


<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="19%"><col width="34%"><col width="22%"><col width="19%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100110"></a>N</td><td><a id="p100111"></a>Идентификаторы категорий (признаков) заявителей</td><td><a id="p100112"></a>Перечень необходимых для предоставления государственной услуги документов</td><td><a id="p100113"></a>Способы подачи документов, требования к представлению документов</td><td><a id="p100114"></a>Иные требования</td></tr>
<tr><td colspan="5"><a id="p100115"></a>Исчерпывающий перечень документов, необходимых в соответствии с законодательными или иными нормативными правовыми актами для предоставления Услуги, которые заявитель должен представить самостоятельно</td></tr>
<tr><td><a id="p100116"></a>1.</td><td>З1, З2, З3, З4, З5, З6</td><td>заявление</td><td>О - ПС;<br>О(э) - ЕПГУ</td><td>[Все], Д(1)</td></tr>
<tr><td><a id="p100117"></a>2.</td><td>З4, З5, З6</td><td>доверенность, оформленная в соответствии со <a href="https://bukva.ai/docs/kodeks-51-fz/statya-185#p465">статьей 185</a> Гражданского кодекса Российской Федерации</td><td>К - ПС;<br>К(э) - ЕПГУ</td><td>ПЗ, ПД, Д(1)</td></tr>
<tr><td colspan="5"><a id="p100118"></a>Исчерпывающий перечень документов, необходимых в соответствии с законодательством или иными нормативными правовыми актами для предоставления Услуги, которые заявитель вправе представить по собственной инициативе, так как они подлежат представлению в рамках межведомственного информационного взаимодействия</td></tr>
<tr><td><a id="p100119"></a>1.</td><td>-</td><td>не предусмотрен</td><td>-</td><td>-</td></tr>
</table>


<div align="center">

<a id="p100120"></a>IV. Исчерпывающий перечень оснований<br>
для отказа в приеме заявления и документов, необходимых<br>
для предоставления Услуги, оснований для приостановления<br>
предоставления Услуги или отказа в предоставлении Услуги

<a id="p100121"></a>Таблица N 3

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="66%"><col width="28%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100122"></a>N</td><td><a id="p100123"></a>Перечень оснований</td><td><a id="p100124"></a>Идентификатор категорий (признаков) заявителей</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100125"></a>Исчерпывающий перечень оснований для отказа в приеме заявления и документов, необходимых для предоставления Услуги</td></tr>
<tr><td><a id="p100126"></a>1.</td><td>Основания для отказа в приеме заявления и документов, необходимых для предоставления Услуги, законодательством Российской Федерации не предусмотрены</td><td>-</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100127"></a>Исчерпывающий перечень оснований для приостановления предоставления Услуги</td></tr>
<tr><td><a id="p100128"></a>1.</td><td>Основания для приостановления предоставления Услуги законодательством Российской Федерации не предусмотрены</td><td>-</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100129"></a>Исчерпывающий перечень оснований для отказа в предоставлении Услуги</td></tr>
<tr><td><a id="p100130"></a>1.</td><td>Несоответствие требованию, указанному в <a href="https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1650-2021#p100049">абзаце втором пункта 15</a> Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2021 г. N 1650</td><td>З1, З2, З3, З4, З5, З6</td></tr>
</table>




<a id="p100131"></a>

---