Приказ Минпромторга России от 08.12.2014 № 2516
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 08.12.2014 N 2516. 2516. 08.12.2014. https://bukva.ai/docs/prikaz-2516-2014
«О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств ЗАО „Санофи-Авентис Восток“, соответствующему Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. № 916»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 8 декабря 2014 г. № 2516
О ПЕРЕОФОРМЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ НА ПРОИЗВОДСТВО
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЗАО «САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК»,
СООТВЕТСТВУЮЩЕМУ ПРАВИЛАМ ОРГАНИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА
И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, УТВЕРЖДЕННЫМ
ПРИКАЗОМ МИНПРОМТОРГА РОССИИ ОТ 14 ИЮНЯ 2013 Г. № 916
В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Минпромторга России от 9 августа 2012 г. № 1130 и от 7 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, закрытому акционерному обществу «Санофи-Авентис Восток» (ЗАО «Санофи-Авентис Восток»), место нахождения: 302516, Орловская обл., Орловский район, с/п Большекуликовское, ул. Ливенская, д. 1; место осуществления лицензируемого вида деятельности: 302516, Орловская обл., Орловский район, с/п Большекуликовское, ул. Ливенская, д. 1. ОГРН 1045751004254, ИНН 5751028489.
Регистрационный номер лицензии 00064-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
производство, хранение и реализация лекарственных средств на стадии технологического процесса — упаковка (вторичная):
стерильные лекарственные препараты:
- препараты, получаемые методами генетической инженерии: раствор для инъекций, суспензия;
- препараты, содержащие высокотоксичные вещества (цитостатики): концентрат жидкий, раствор для инфузий;
- препараты иммунобиологические медицинские (вакцины): лиофилизированные продукты, суспензия;
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: раствор для инъекций, суспензия.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.