---
title: "Приказ Минздрава СССР от 19.06.1990 N 251"
number: "251"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1990-06-19
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-251-1990"
---

## Приказ Минздрава СССР от 19.06.1990 N 251

# Приказ Минздрава СССР от 19.06.1990 N 251

"О разрешении к медицинскому применению"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

**от 19 июня 1990 г. N 251**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении
<a id="p100007"></a>Разрешаю:
<a id="p100008"></a>применение новых лекарственных средств для медицинских целей [(приложение)](#p100024)
<a id="p100009"></a>Приказываю:
1. <a id="p100010"></a>Главному управлению науки и медицинских технологий (т. Лепахин В.К.):

#### <a id="p100011"></a>1.1 Зарегистрировать лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100024), и внести их в Государственный реестр;

<a id="p100012"></a>1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100024):
<a id="p100013"></a>1.2.1. Министерству медицинской промышленности СССР ([п. п. 1](#p100160), [3](#p100163), [4](#p100164), [5](#p100165), [8](#p100170), [10](#p100173), [11](#p100174));

##### <a id="p100014"></a>1.2.2 Бориславскому озокеритовому управлению [(п. 2)](#p100161);


##### <a id="p100015"></a>1.2.3 Ленинградскому институту ядерной физики им. Б.П. Константинова АН СССР [(п. 7)](#p100168);


##### <a id="p100016"></a>1.2.4 НИИ ядерной физики при Томском политехническом институте им. С.М. Кирова [(п. 6)](#p100167);


##### <a id="p100017"></a>1.2.5 Министерству здравоохранения РСФСР [(п. 9)](#p100171).

2. <a id="p100018"></a>В/О "Союзфармация" при Минздраве СССР (т. Апазов А.Д.) совместно с Главным управлением науки и медицинских технологий Минздрава СССР (т. Лепахин В.К.):
<a id="p100019"></a>2.1. Сделать заказ промышленности на первые два года промышленного выпуска новых лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100024);
<a id="p100020"></a>2.2. Издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100024), по мере выпуска их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
<a id="p100021"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на Главное управление науки и медицинских технологий Минздрава СССР (т. Лепахин В.К.).
<a id="p100022"></a>В целях обеспечения своевременного доведения настоящего приказа до органов и учреждений здравоохранения разрешаю его размножить в необходимом количестве экземпляров.

<div align="right">

<a id="p100023"></a>Первый заместитель Министра<br>
здравоохранения СССР<br>
А.А.БАРАНОВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100158"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения СССР<br>
от 19 июня 1990 г. N 251

</div>


<div align="center">

<a id="p100024"></a>**СПИСОК**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ**<br>
**К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="7%"><col width="41%"><col width="4%"><col width="48%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100159"></a>А. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100160"></a>1.</td><td>Апилак - глазные лекарственные пленки</td><td>-</td><td>репаративное средство пролонгированного действия</td></tr>
<tr><td><a id="p100161"></a>2.</td><td>Озопарафин</td><td>-</td><td>противовоспалительное и болеутоляющее средство</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100162"></a>Б. Лекарственные растения и их лекарственные формы, лекарственное растительное сырье</td></tr>
<tr><td><a id="p100163"></a>3.</td><td>Сбор "Элекасол"</td><td>-</td><td>сырье для приготовления отвара и настоя, антимикробное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100164"></a>4.</td><td>Брикет сбора "Элекасол" круглый</td><td>-</td><td>сырье для приготовления отвара и настоя, антимикробное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100165"></a>5.</td><td>Лист бархата</td><td>-</td><td>сырье для получения флакозида</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100166"></a>В. Радиофармацевтические препараты</td></tr>
<tr><td><a id="p100167"></a>6.</td><td>Таллия хлорид, 199TL</td><td>-</td><td>применяется для визуализации миокарда</td></tr>
<tr><td><a id="p100168"></a>7.</td><td>Бенгальская роза, йод-123</td><td>-</td><td>применяется для исследования поглотительно-выделительной функции печени, проходимости желчных путей и функционального состояния желчного пузыря</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100169"></a>Г. Вспомогательные вещества и реактивы</td></tr>
<tr><td><a id="p100170"></a>8.</td><td>Экстракт желтушника раскидистого, жидкий</td><td>-</td><td>применяется для приготовления лекарственного средства "Кардиовален"</td></tr>
<tr><td><a id="p100171"></a>9.</td><td>Плазма донорская (реактив)</td><td>-</td><td>применяется для определения активности протромбинового комплекса</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100172"></a>Д. Стандартные образцы лекарственных веществ</td></tr>
<tr><td><a id="p100173"></a>10.</td><td>Убинон</td><td>-</td><td>стандартный образец для количественного анализа</td></tr>
<tr><td><a id="p100174"></a>11.</td><td>Кальция фолинат</td><td>-</td><td>стандартный образец для количественного анализа</td></tr>
</table>


<div align="center">

<a id="p100062"></a>**Заместитель Министра -**<br>
**Начальник Главного управления**<br>
**науки и медицинских технологий**<br>
**Минздрава СССР**<br>
**В.К.ЛЕПАХИН**

</div>






<a id="p100063"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

<div align="center">

<a id="p100064"></a>**ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ НАУКИ И МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ**

</div>



## <a id="p100065"></a>КРАТКИЕ АННОТАЦИИ НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР



### <a id="p100066"></a>АПИЛАК - ГЛАЗНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПЛЕНКИ


<a id="p100067"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 251 от 19.06.90 г.
<a id="p100068"></a>Регистрационное удостоверение 90/251/1
<a id="p100069"></a>Инструкция по применению утверждена 19.06.90 г.
<a id="p100070"></a>Временная Фармакопейная статья 42-1957-90 утверждена 12 февраля 1990 г.
<a id="p100071"></a>ОПИСАНИЕ. Однородные полимерные пластинки овальной формы с притупленными краями, желтого или коричневато-желтого цвета, без запаха, длиной (9,0 +/- 0,5) мм, шириной (4,5 +/- 0,3) мм, толщиной (0,35 +/- 0,03) мм.
<a id="p100072"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Пленки глазные с апилаком применяют в качестве антибактериального и ранозаживляющего средства при травматических кератитах и повреждениях роговой оболочки глаза.
<a id="p100073"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Пленку глазную с апилаком закладывают в нижний конъюнктивальный свод 1 - 3 раза в сутки в течение 7 - 1  дней. После введения пленки рекомендуется наложение монокулярной повязки на 1 час.
<a id="p100074"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении глазных пленок возможно ощущение инородного тела в глазу, появление отека и красноты века. В этих случаях пленку необходимо удалить.
<a id="p100075"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение апилака противопоказано в случаях повышенной индивидуальной чувствительности к продуктам пчеловодства.
<a id="p100076"></a>УПАКОВКА. По 10 штук в одностороннюю контурную ячейковую упаковку. По три контурные упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку.
<a id="p100077"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом защищенном от света месте при относительной влажности не более 60%.
<a id="p100078"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100079"></a>Отпускают по рецепту врача.


### <a id="p100080"></a>ОЗОПАРАФИН


<a id="p100081"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 251 от 19.06.90 г.
<a id="p100082"></a>Регистрационное удостоверение 90/251/2
<a id="p100083"></a>Инструкция по применению утверждена 19.06.90 г.
<a id="p100084"></a>Временная Фармакопейная статья 42-1986-89 утверждена 26.05.89.
<a id="p100085"></a>ОПИСАНИЕ. Воскоподобная масса коричневого цвета со слабым запахом нефти.
<a id="p100086"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Озопарафин обладает большой теплоемкостью и низкой теплопроводностью, эластичен при температуре 45 - 48 град. C. Он оказывает местное противовоспалительное и болеутоляющее действие.
<a id="p100087"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Озопарафин применяют у взрослых при дистрофических и дистрофическо-воспалительных формах пародонтоза, хронических катаральных гингивитах, хроническом воспалении височно-нижнечелюстного сустава, глоссалгиях.
<a id="p100088"></a>СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Приготовление препарата необходимо проводить в вытяжном шкафу.
<a id="p100089"></a>Измельченный озопарафин помещают в парафинонагреватели и расплавляют при 80 - 90 град. C, а затем разливают в металлические кюветы, выстланные пластиком. Озопарафин, налитый в кюветы, остывает в термошкафах при 48 - 50 град. C. При этом формируется лепешка толщиной 15 - 20 мм, которая может храниться в регулируемом термошкафу при указанной температуре в течение 24-х часов.
<a id="p100090"></a>Для проведения лечения лепешку озопарафина необходимых размеров (50 - 60 г) накладывают на слизистую оболочку десен, смыкают полость рта, а на кожу нижней трети лица помещают лепешку из другого препарата (озокерафина) температуры 48 - 50 град. C, массой 200 - 300 г. Продолжительность процедуры 20 - 30 минут. После окончания процедуры снимается озокерафин, больной самостоятельно вынимает из полости рта озопарафин, вытирает кожу лица салфеткой, отдыхает 20 - 30 минут. Процедуры проводят ежедневно, всего на курс лечения назначают 10 - 15 процедур. При необходимости курс лечения через 5 - 6 месяцев повторяют.
<a id="p100091"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При использовании озопарафина при температуре выше 50 град. C возможно появление болевого ощущения, которое усиливается после приема холодной воды. Болевые ощущения исчезают при назначении препарата температуры ниже 50 град. C.
<a id="p100092"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЕ. Применение озопарафина противопоказано при новообразованиях, активном туберкулезе, тиреотоксикозе, гипертонической болезни II - III стадии, сердечной недостаточности ПБ-III степени.
<a id="p100093"></a>УПАКОВКА. Брикеты массой 2 кг упаковывают в бумагу оберточную, наклеивают этикетку и укладывают по 10 шт. вместе с 5 - 10 инструкциями по применению в транспортную тару.
<a id="p100094"></a>ХРАНЕНИЕ. При температуре не выше 30 град. C.
<a id="p100095"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.


### <a id="p100096"></a>СБОР "ЭЛЕКАСОЛ"


<a id="p100097"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 251 от 19.06.90 г.
<a id="p100098"></a>Регистрационное удостоверение 90/251/3
<a id="p100099"></a>Инструкция по применению утверждена 19.06.90 г.
<a id="p100100"></a>Временная Фармакопейная статья 42-1961-90 утверждена 28 февраля 1990 г.
<a id="p100101"></a>ОПИСАНИЕ. Смесь шести видов растительного сырья серо-зеленого цвета с оранжево-желтыми, белыми и коричневыми вкраплениями, состоящая из частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 5 мм. Запах ароматный. Вкус сладковатый.
<a id="p100102"></a>ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. "Элекасол" обладает антимикробной активностью в отношении стафилококка, кишечной палочки, синегнойной палочки, протея и некоторых других микроорганизмов. Препарат оказывает противовоспалительное действие и стимулирует репаративные процессы.
<a id="p100103"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. "Элекасол" применяют в качестве дополнительного антимикробного и противовоспалительного средства в комплексной терапии острых и хронических заболеваний в отоларингологии, стоматологии, гастроэнтерологии, дерматологии, гинекологии.
<a id="p100104"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. "Элекасол" применяют внутрь, местно или ингаляционно в виде свежеприготовленного водного отвара или настоя.
<a id="p100105"></a>Отвар готовят следующим образом. 8 г (1 брикет) или 10 г (1 пакет) "Элекасола" заливают 200 мл кипятка, настаивают в течение 1 часа, кипятят на слабом огне в течение 15 минут, повторно настаивают при комнатной температуре в течение 45 минут и процеживают без добавления дополнительного количества воды. Для применения на раневые поверхности отвар готовят в асептических условиях. Для приготовления настоя 1 брикет или пакет "Элекасола" заливают в термосе кипящей (с огня) водой в объеме 0,5 л, закрывают и настаивают в течение двух часов, после чего используют в неразбавленном виде.
<a id="p100106"></a>Для приема внутрь используют по 1/3 части стакана отвара 3 раза в день за полчаса до еды в неразбавленном или в разбавленном (в 2 - 4 раза) виде. Настой применяют в неразбавленном виде. Для ингаляций применяют отвар или настой элекасола в горячем (теплом) неразбавленном виде, в том числе при проведении процедур на ультразвуковом ингаляторе.
<a id="p100107"></a>Наружно элекасол применяют в холодном виде, при этом для примочек используют неразбавленный раствор; для полосканий, орошений и спринцеваний отвар разбавляют в 2 - 4 раза, настой - в 2 раза; для микроклизм используют по 50 мл неразбавленного теплого отвара или настоя.
<a id="p100108"></a>При острых респираторных заболеваниях элекасол применяют в течение 2 - 3 недель одновременно внутрь и местно в виде полосканий и ингаляций 2 - 5 раз в сутки.
<a id="p100109"></a>При острых и хронических воспалительных заболеваниях полости рта элекасол применяют в течение 5 - 7 дней одновременно внутрь и местно в виде полосканий, орошений, примочек и для пропитывания турунд разбавленным в 2 - 4 раза теплым раствором 2 - 5 раз в сутки.
<a id="p100110"></a>В гастроэнтерологии элекасол применяют в течение 2 - 3 недель одновременно внутрь и в микроклизмах. Для микроклизм используют теплый неразбавленный раствор элекасола по 50 мл на ночь.
<a id="p100111"></a>В дерматологии "Элекасол" применяют в течение 2 - 3 недель одновременно внутрь и наружно в виде примочек неразбавленным раствором 1 - 2 раза в сутки.
<a id="p100112"></a>В гинекологии препарат применяют в течение 2 - 4 недель одновременно внутрь и местно 1 - 2 раза в сутки в виде спринцеваний, орошений и примочек теплым разбавленным в 2 - 4 раза отваром или настоем.
<a id="p100113"></a>В урологии отвар "Элекасола" применяют внутрь в течение 2 - 3 недель местно в виде примочек и в виде микроклизм (по 50 мл).
<a id="p100114"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение препарата противопоказано при индивидуальной непереносимости.
<a id="p100115"></a>УПАКОВКА. Сбор расфасовывают по 10,0 г в полиэтиленовые пакеты, упаковывают по 10 штук в пачки.
<a id="p100116"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100117"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.


### <a id="p100118"></a>БРИКЕТ СБОРА "ЭЛЕКАСОЛ" КРУГЛЫЙ


<a id="p100119"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 251 от 19.06.90 г.
<a id="p100120"></a>Регистрационное удостоверение 90/251/4
<a id="p100121"></a>Инструкция по применению утверждена 19.06.90 г.
<a id="p100122"></a>Временная Фармакопейная статья 42-1963-90 утверждена 28 февраля 1990 г.
<a id="p100123"></a>ОПИСАНИЕ. Брикет цилиндрической формы со скошенными под углом краями, диаметром 30 мм, высотой 13 мм, массой 8 г, со слегка шероховатой поверхностью, на боковой стороне и разломе видна его слоистая структура. В ячейке могут присутствовать осыпавшиеся части брикета. Цвет серо-зеленый с оранжево-желтыми и коричневыми вкраплениями. Запах ароматный, вкус сладковатый.
<a id="p100124"></a>УПАКОВКА. Круглые брикеты по 6 штук упаковывают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой.
<a id="p100125"></a>ХРАНЕНИЕ. В соответствии с ГОСТ 6077-80 и ГОСТ 17768-80.
<a id="p100126"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.


### <a id="p100127"></a>ТАЛЛИЯ ХЛОРИД, 199TL


<a id="p100128"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 251 от 19.06.90 г.
<a id="p100129"></a>Регистрационное удостоверение 90/251/6
<a id="p100130"></a>Инструкция по применению утверждена 19.06.90 г.
<a id="p100131"></a>Временная Фармакопейная статья 42-1956-90 утверждена 30 января 1990 г.
<a id="p100132"></a>ОПИСАНИЕ. Бесцветная прозрачная жидкость (ГФ XI, вып. 1, стр. 194, 198).
<a id="p100133"></a>ОСНОВНЫЕ БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. 199TL, являясь биологическим аналогом калия, активно аккумулируется здоровыми кардиомиоцитами. Суммарный захват 199TL миокардом достигает 4 - 5% от введенного количества. Максимальное накопление препарата в миокарде отмечается на 6 - 8 минуте после его внутривенного введения и сохраняется на этом уровне в течение 30 - 35 минут. Далее начинается процесс перераспределения 199TL пропорционально калиевому пулу организма.
<a id="p100134"></a>ДОЗЫ ОБЛУЧЕНИЯ: всего тела - 19 мкГр/МБк, гонады - 33 мкГр/МБк, почки - 44 мкГр/МБк, сердца - 32 мкГр/МБк.
<a id="p100135"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Таллия хлорид 199TL применяют у взрослых в качестве диагностического средства для визуализации миокарда при различных патологических изменениях, ведущих к нарушению его кровоснабжения: остром инфаркте миокарда, постинфарктном рубце, миокардиальном кардиосклерозе, транзиторной ишемии миокарда и т.п.
<a id="p100136"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат вводят внутривенно в количестве 110 - 185 МБк (3 - 5 мКи).
<a id="p100137"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение препарата противопоказано при беременности и у кормящих грудью матерей.
<a id="p100138"></a>УПАКОВКА. Порциями по 925 и 1850 МБк на установленную дату и время поставки во флаконы для лекарственных средств вместимостью 10 или 20 мл, герметически укупоренные пробками и обжатые колпачками.
<a id="p100139"></a>ХРАНЕНИЕ. В соответствии с действующими основными санитарными правилами работы с радиоактивными веществами и источниками ионизирующих излучений.
<a id="p100140"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 14 часов со времени изготовления.


### <a id="p100141"></a>БЕНГАЛЬСКАЯ РОЗА, ЙОД-123


<a id="p100142"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 251 от 19.06.90 г.
<a id="p100143"></a>Регистрационное удостоверение 90/251/7
<a id="p100144"></a>Инструкция по применению утверждена 19.06.90 г.
<a id="p100145"></a>Временная Фармакопейная статья 42-1952-89 утверждена 18 декабря 1989 г.
<a id="p100146"></a>ОПИСАНИЕ. Малиново-красная прозрачная жидкость.
<a id="p100147"></a>БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРЕПАРАТА. Бенгальская роза, 123I быстро поглощается из крови полигональными клетками печени и по желчным протокам с желчью поступает в желчный пузырь и кишечник. Через 24 ч в печени остается не более 4% препарата.
<a id="p100148"></a>При различных поражениях печени и желчных путей скорость прохождения препарата через гепатобилиарную систему изменяется. Дозы облучения при внутривенном введении 37 МБк бенгальской розы, 123I составляют для печени 0,04 мЗв, толстого кишечника - 1,45 мЗв.
<a id="p100149"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Бенгальскую розу, 123I применяют у взрослых в качестве радиофармацевтического диагностического средства для исследования поглотительно-выделительной функции печени, проходимости желчных путей и функционального состояния желчного пузыря.
<a id="p100150"></a>СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Бенгальскую розу, 123I в виде стерильного раствора вводят больным внутривенно натощак в количестве 4 - 10 МБк на 1 кг массы тела пациента при радионуклидной гепатографии и 1 - 2 МБк на 1 кг массы тела больного при сцинтиграфическом исследовании.
<a id="p100151"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение препарата противопоказано у беременных и при наличии противопоказаний к применению неактивного йода и его препаратов.
<a id="p100152"></a>УПАКОВКА. По 20, 40, 120, 200 МБк на установленную дату поставки во флаконы из дрота для лекарственных средств вместимостью 10 или 20 мл.
<a id="p100153"></a>ХРАНЕНИЕ. В соответствии с действующими основными санитарными правилами работы с радиоактивными веществами и другими источниками ионизирующих излучений.
<a id="p100154"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 48 часов со времени изготовления.

<div align="right">

<a id="p100155"></a>Заместитель Министра -<br>
Начальник Главного управления<br>
науки и медицинских технологий<br>
Минздрава СССР<br>
В.К.ЛЕПАХИН

<a id="p100156"></a>Первый заместитель Председателя<br>
Фармакологического комитета<br>
В.М.БУЛАЕВ

<a id="p100157"></a>Первый заместитель Председателя<br>
Фармакопейного комитета<br>
С.Д.СОКОЛОВ

</div>




---