---
title: "Приказ Минздрава СССР от 19.06.1990 N 250"
number: "250"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1990-06-19
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-250-1990"
---

## Приказ Минздрава СССР от 19.06.1990 N 250

# Приказ Минздрава СССР от 19.06.1990 N 250

"О разрешении к медицинскому применению"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

**от 19 июня 1990 г. N 250**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении
<a id="p100007"></a>РАЗРЕШАЮ:
<a id="p100008"></a>применение новых лекарственных средств для медицинских целей (приложение)
<a id="p100009"></a>Приказываю:
1. <a id="p100010"></a>Главному управлению науки и медицинских технологий (т. Лепахин В.К.):

#### <a id="p100011"></a>1.1 Зарегистрировать лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100022), и внести их в Государственный реестр;

<a id="p100012"></a>1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100022):
<a id="p100013"></a>1.2.1. Межотраслевому государственному медико-биологическому научно-производственному комплексу "ЦИТОМЕД" Леноблисполкома и Всесоюзному кардиологическому научному центру АМН СССР ([п. п. 1](#p100165), [3](#p100168), [4](#p100169), [9](#p100175));
<a id="p100014"></a>1.2.2. Межотраслевому государственному медико-биологическому научно-производственному комплексу "ЦИТОМЕД" Леноблисполкома [(п. 6)](#p100171);
<a id="p100015"></a>1.2.3. Министерству медицинской промышленности СССР ([п. п. 2](#p100166), [5](#p100170), [7](#p100172), [8](#p100173)).
2. <a id="p100016"></a>В/О "Союзфармация" при Минздраве СССР (т. Апазов А.Д.) совместно с Главным управлением науки и медицинских технологий (т. Лепахин В.К.):
<a id="p100017"></a>2.1. Сделать заказ промышленности на первые два года промышленного выпуска новых лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100022);
<a id="p100018"></a>2.2. Издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100022), по мере выпуска их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
<a id="p100019"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на Главное управление науки и медицинских технологий Минздрава СССР (т. Лепахин В.К.).
<a id="p100020"></a>В целях обеспечения своевременного доведения настоящего приказа до органов и учреждений здравоохранения разрешаю его размножить в необходимом количестве экземпляров.

<div align="right">

<a id="p100021"></a>Первый заместитель Министра<br>
здравоохранения СССР<br>
А.А.БАРАНОВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100163"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения СССР<br>
от 19 июня 1990 г. N 250

</div>


<div align="center">

<a id="p100022"></a>**СПИСОК**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ**<br>
**К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="40%"><col width="4%"><col width="51%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100164"></a>А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100165"></a>1.</td><td>Тимоген</td><td>-</td><td>иммуномодулирующее средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100166"></a>2.</td><td>Сульфазина серебряная соль</td><td>-</td><td>антибактериальное средство</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="3"><a id="p100167"></a>Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100168"></a>3.</td><td>Раствор тимогена 0,01% для инъекций</td><td>-</td><td>иммуномодулирующее средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100169"></a>4.</td><td>Тимоген лиофилизированный 0,0001 г для инъекций</td><td>-</td><td>иммуномодулирующее средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100170"></a>5.</td><td>Мазь "Сульфаргин"</td><td>-</td><td>местное антибактериальное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100171"></a>6.</td><td>Эпиталамин</td><td>-</td><td>регулятор эндокринной системы</td></tr>
<tr><td><a id="p100172"></a>7.</td><td>Мазь "Эспол"</td><td>-</td><td>местнораздражающее (отвлекающее) и болеутоляющее средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100173"></a>8.</td><td>Раствор полиэтиленоксида 400 30%</td><td>-</td><td>осмотическое средство</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="3"><a id="p100174"></a>В. Стандартный образец</td></tr>
<tr><td><a id="p100175"></a>9.</td><td>Тимоген</td><td>-</td><td>стандартный образец, применяемый для анализа тимогена и его лекарственных форм</td></tr>
</table>


<div align="right">

<a id="p100045"></a>Заместитель Министра -<br>
Начальник Главного управления

</div>

<div align="center">

**науки и медицинских технологий**<br>
**Минздрава СССР**<br>
**В.К.ЛЕПАХИН**

</div>






<div align="center">

<a id="p100046"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

<a id="p100047"></a>**ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ НАУКИ И МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ**

</div>



## <a id="p100048"></a>КРАТКИЕ АННОТАЦИИ НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР



### <a id="p100049"></a>ТИМОГЕН


<a id="p100050"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 250 от 19.06.90 г.
<a id="p100051"></a>Регистрационное удостоверение 90/250/1
<a id="p100052"></a>Временная Фармакопейная статья 42-1981-90 утверждена 4 мая 1990 г.
<a id="p100053"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или белый с желтоватым оттенком порошок или пористая масса без запаха.
<a id="p100054"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Тимоген оказывает регулирующее влияние на реакции клеточного, гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма, стимулирует процессы регенерации в случае их угнетения, а также улучшает течение процессов клеточного метаболизма.
<a id="p100055"></a>Препарат усиливает процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лимфоцитах, и нормализует количество Т-хелперов, Т-супрессоров и их соотношение у больных с различными иммунодефицитными состояниями.
<a id="p100056"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Тимоген применяют у взрослых и детей в качестве иммуномодулятора при острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся снижением показателей клеточного иммунитета.
<a id="p100057"></a>Препарат используют также с целью профилактики инфекционных осложнений, угнетений иммунитета, кроветворения, процессов регенерации в посттравматическом и послеоперационном периоде, в процессе проведения лучевой терапии и химиотерапии и при использовании массивных доз антибиотиков.
<a id="p100058"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат вводят внутримышечно в течение 3 - 10 дней взрослым по 50 - 100 мкг (300 - 1000 мкг на курс), детям до 1 года - 10 мкг, 1 - 3 лет - 10 - 20 мкг, 4 - 6 лет - 20 - 30 мкг, 7 - 14 лет - 50 мкг. При необходимости проводят повторный курс через 1 - 6 месяцев.
<a id="p100059"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение тимогена противопоказано при индивидуальной непереносимости препарата.
<a id="p100060"></a>УПАКОВКА. По 1, 5 и 10 г в банки оранжевого стекла с винтовой горловиной. Банки укупоривают навинчивающимися крышками с прокладками. Крышки обертывают пергаментом, обвязывают нитками хлопчатобумажными и заливают парафином.
<a id="p100061"></a>На банки наклеивают этикетки из бумаги писчей. Банки заворачивают в светонепроницаемую бумагу для кинофотоматериалов и наклеивают этикетки из бумаги писчей.
<a id="p100062"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.
<a id="p100063"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.


### <a id="p100064"></a>РАСТВОР ТИМОГЕНА 0,01% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100065"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 250 от 19.06.90 г.
<a id="p100066"></a>Регистрационное удостоверение 90/250/3
<a id="p100067"></a>Инструкция по применению утверждена 19.06.90 г.
<a id="p100068"></a>Временная Фармакопейная статья 42-1983-90 утверждена 4 мая 1990 г.
<a id="p100069"></a>ОПИСАНИЕ. Бесцветный прозрачный раствор без запаха.
<a id="p100070"></a>УПАКОВКА. По 1 мл в ампулы. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. Две контурные упаковки вместе с листком-вкладышем и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным вкладывают в пачку. Пачки вместе с 5 - 10 инструкциями по применению вкладывают в коробки.
<a id="p100071"></a>По 1 мл в тюбик-капельницу разливают в асептических условиях и герметически запаивают. Две тюбик-капельницы с инструкцией по применению укладывают в пачку или контурную упаковку из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой. Пачки с тюбик-капельницами, контурные упаковки с инструкциями по применению укладывают в коробки. Каждую коробку оклеивают бумажной гумированной лентой или бандеролью из бумаги оберточной. Коробки укладывают в ящики. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению.
<a id="p100072"></a>По 1 мл в стеклянные флаконы из дрота вместимостью 5 мл укупоривают резиновыми пробками и обкатывают колпачками. Флаконы с листками-вкладышами помещают в 5-местные или 10-местные пачки. Пачки помещают в коробки с приложением 5 - 10 инструкций по применению препарата.
<a id="p100073"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше +4 град. C.
<a id="p100074"></a>Срок годности. 3 года.


### <a id="p100075"></a>ТИМОГЕН ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ 0,0001 Г ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100076"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 250 от 19.06.90 г.
<a id="p100077"></a>Регистрационное удостоверение 90/250/4
<a id="p100078"></a>Инструкция по применению утверждена 19.06.90 г.
<a id="p100079"></a>Временная фармакопейная статья 42-1984-90 утверждена 4 мая 1990 г.
<a id="p100080"></a>ОПИСАНИЕ. Порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
<a id="p100081"></a>УПАКОВКА. По 0,0001 г в ампулы. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, или по 10 ампул вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным в коробки с перегородками или специальными гнездами. Коробки склеивают этикетками. Две контурные упаковки вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным вкладывают в пачку.
<a id="p100082"></a>По 0,0001 г тимогена в стеклянные флаконы из дрота вместимостью 5 мл укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками. Флаконы с листками-вкладышами помещают в 5-местные или 10-местные пачки. Пачки помещают в коробки с приложением 5 - 10 инструкций по применению препарата.
<a id="p100083"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше 20 град. C.
<a id="p100084"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.


### <a id="p100085"></a>СУЛЬФАЗИНА СЕРЕБРЯНАЯ СОЛЬ


<a id="p100086"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 250 от 19.06.90 г.
<a id="p100087"></a>Регистрационное удостоверение 90/250/2
<a id="p100088"></a>Инструкция по применению утверждена 19.06.90 г.
<a id="p100089"></a>Временная Фармакопейная статья 42-1954-89 утверждена 29 декабря 1989 г.
<a id="p100090"></a>ОПИСАНИЕ. От белого с кремоватым оттенком до белого с кремовым оттенком мелкокристаллический порошок, без запаха.
<a id="p100091"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Сульфазина серебряная соль (сульфаргин) - антимикробное бактерицидное средство широкого спектра действия: препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также грибов рода кандида и дерматофитов.
<a id="p100092"></a>Бактерицидные свойства сульфаргина обусловлены активностью ионов серебра, которые высвобождаются в ране в результате диссоциации серебряной соли сульфазина; высвобождение ионов серебра идет постепенно (умеренная диссоциация), обеспечивая постоянство антимикробного эффекта. Бактерицидная активность ионов серебра дополняется бактериостатическим эффектом сульфазина (также высвобождающегося в процессе диссоциации серебряной соли сульфазина).
<a id="p100093"></a>Мазь "Сульфаргин" характеризуется умеренной осмотической активностью и не обладает некролитическими свойствами.
<a id="p100094"></a>При местном применении мази возможно всасывание с поврежденной ожоговой или раневой поверхности до 1% ионов серебра и до 10% сульфазина от общего количества нанесенной на рану серебряной соли сульфазина.
<a id="p100095"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. "Сульфаргин" применяют у взрослых и детей старше 3 месяцев в качестве антимикробного средства для профилактики и лечения гнойных ран и ожогов со слабо выраженной экссудацией, а также трофических язв, пролежней:
1. <a id="p100096"></a>при обработке свежих ожоговых поверхностей для профилактики развития инфекции;
2. <a id="p100097"></a>для лечения раневых и ожоговых поверхностей в первой фазе раневого процесса со слабо выраженной экссудацией;
3. <a id="p100098"></a>для лечения поверхностных ран и ожогов I - IIIА степени во второй и третьей стадии раневого процесса;
4. <a id="p100099"></a>для лечения трофических язв, пролежней, длительно незаживающих ран, в том числе ран культи.
<a id="p100100"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Мазь "Сульфаргин" применяют местно. После хирургической обработки раны и удаления некротических тканей на поврежденную поверхность наносят тонким слоем (2 - 4 мм) мазь "Сульфаргин" (под повязку или открытым способом). Повязку меняют 1 - 2 раза в день или реже. Максимальная разовая доза - 300 г. Длительность лечения до 3-х недель.
<a id="p100101"></a>При применении мази на обширной поверхности следует контролировать функциональное состояние почек, печени и содержание форменных элементов крови; больным назначать обильное щелочное питье.
<a id="p100102"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении мази "Сульфаргин" возможны лейкопения, диспептические расстройства и кожно-аллергические реакции, характерные для сульфаниламидных препаратов. В редких случаях возможны явления кратковременного местнораздражающего действия (жжение, боль), которые обычно проходят самостоятельно через 5 - 10 минут после наложения повязки с мазью. Противопоказания к применению. "Сульфаргин" противопоказан недоношенным, новорожденным и детям до 3 месяцев; при беременности; больным с выраженным дефицитом глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы и с повышенной чувствительностью к сульфаниламидным препаратам. Мазь "Сульфаргин" не следует применять для лечения глубоких гнойных ран и ожоговых поверхностей с обильной экссудацией.
<a id="p100103"></a>УПАКОВКА. По 0,5 кг в банки из стекломассы с винтовой горловиной. Банки укупоривают крышками. Крышку и часть горловины банки заливают смолкой. На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей. Банки обертывают светонепроницаемой бумагой, обвязывают ниткой хлопчатобумажной и наклеивают такую же этикетку.
<a id="p100104"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света места.
<a id="p100105"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100106"></a>МАЗЬ "СУЛЬФАРГИН"


<a id="p100107"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 250 от 19.06.90 г.
<a id="p100108"></a>Регистрационное удостоверение 90/250 /5
<a id="p100109"></a>Инструкция по применению утверждена 19.06.90 г.
<a id="p100110"></a>Временная Фармакопейная статья 42-1955-89 утверждена 29 декабря 1989 г.
<a id="p100111"></a>ОПИСАНИЕ. Однородная мазь белого или белого с кремовым оттенком цвета, с характерным запахом.
<a id="p100112"></a>УПАКОВКА. По 50 и 180 г в тубы алюминиевые с внутренним покрытием лаком на основе клея БФ-2, с бушонами из полиэтилена низкого давления или высокого давления. Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачки или текст листка - вкладыша наносят непосредственно на тубу или пачку. Пачки вместе с 3 - 5 инструкциями по применению помещают в групповую упаковку.
<a id="p100113"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В обычных условиях.
<a id="p100114"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100115"></a>ЭПИТАЛАМИН


<a id="p100116"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 250 от 19.06.90 г.
<a id="p100117"></a>Регистрационное удостоверение 90/250/6
<a id="p100118"></a>Инструкция по применению утверждена 19.06.90 г.
<a id="p100119"></a>Временная Фармакопейная статья 42-1971-90 утверждена 21 марта 1990 г.
<a id="p100120"></a>ОПИСАНИЕ. Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
<a id="p100121"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Эпиталамин повышает чувствительность гипоталамуса к эндогенным гормональным воздействиям, способствует нормализации функции передней доли гипофиза и содержания гонадотропных гормонов.
<a id="p100122"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Эпиталамин применяют у взрослых в качестве средства лечения климактерических миокардиопатий, обусловленных нарушением функции яичников.
<a id="p100123"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ ДОЗЫ. Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1 - 2 мл изотонического раствора хлорида натрия или 0,25 - 0,5% раствора новокаина. Эпиталамин вводят внутримышечно ежедневно по 5 - 10 мг в течение 5 - 10 дней. При необходимости проводят повторный курс (через 3 - 6 месяцев).
<a id="p100124"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение эпиталамина противопоказано при индивидуальной непереносимости.
<a id="p100125"></a>УПАКОВКА. По 10 мг препарата в стеклянные флаконы из дрота вместимостью 5 мл, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. Флаконы с листками-вкладышами помещают в пятиместные или десятиместные пачки. Пачки по 10 штук помещают в коробки с приложением 5 - 10 инструкций по применению препарата. Коробки по 10 штук укладывают в ящики. В каждый ящик вкладывается упаковочный лист.
<a id="p100126"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Список Б.
<a id="p100127"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100128"></a>Отпускают по рецепту врача.


### <a id="p100129"></a>МАЗЬ "ЭСПОЛ"


<a id="p100130"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 250 от 19.06.90 г.
<a id="p100131"></a>Регистрационное удостоверение 90/250/7
<a id="p100132"></a>Инструкция по применению утверждена 19.06.90 г.
<a id="p100133"></a>Временная Фармакопейная статья 42-1969-90 утверждена 21 марта 1990 г.
<a id="p100134"></a>ОПИСАНИЕ. Мазь от светло-бурого до красновато-бурого цвета, со слабым специфическим запахом.
<a id="p100135"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. "Эспол" оказывает отвлекающее, обезболивающее действие, вызывает расширение поверхностных сосудов. При втирании мази через 5 - 10 минут появляется гиперемия и ощущение тепла.
<a id="p100136"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Мазь "Эспол" применяют в качестве раздражающего (отвлекающего) и обезболивающего средства при ушибах без нарушения целостности кожи, при растяжении и разрыве мышц, лечении последствий вывихов и переломов, в сочетании с массажем, а также при остром артрите, миозите, люмбаго, ревматизме, пояснично-крестцовом радикулите, деформирующем спондилезе.
<a id="p100137"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Мазь "Эспол" наносят тонким слоем на кожу 2 - 3 раза в день в дозе до 3 г и слегка втирают. Для усиления эффекта можно наложить сухую согревающую повязку. Длительность лечения составляет 1 - 10 дней. При повышенной чувствительности кожи втирание прекращают, а часть оставшейся мази удаляют с помощью салфетки, смоченной мыльной водой. Следует оберегать глаза и половые органы от попадания мази. После применения мази следует тщательно вымыть руки.
<a id="p100138"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении мази возможны явления индивидуальной непереносимости.
<a id="p100139"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Мазь "Эспол" противопоказана при индивидуальной непереносимости к компонентам мази. Мазь нельзя наносить на слизистые оболочки и поврежденную кожу.
<a id="p100140"></a>УПАКОВКА. По 30 г в тубы алюминиевые с внутренним покрытием лаком на основе клея БФ-2, с бушонами из полиэтилена низкого давления или высокого давления. Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку или текст листка-вкладыша наносят непосредственно на тубу или пачку.
<a id="p100141"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом прохладном месте.
<a id="p100142"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100143"></a>Отпускают по рецепту.


### <a id="p100144"></a>РАСТВОР ПОЛИЭТИЛЕНОКСИДА 400 30%


<a id="p100145"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 250 от 19.06.90 г.
<a id="p100146"></a>Регистрационное удостоверение 90/250/8
<a id="p100147"></a>Инструкция по применению утверждена 19.06.90 г.
<a id="p100148"></a>Временная Фармакопейная статья 42-1958-90 утверждена 28 февраля 1990 г.
<a id="p100149"></a>ОПИСАНИЕ. Бесцветная прозрачная жидкость со слабым характерным запахом.
<a id="p100150"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Полиэтиленоксид оказывает дегидратирующее действие. При приеме внутрь за счет осмотической активности препарат вызывает обильное выделение воды в кишечный тракт, обуславливая дегидратацию тканей и снижение внутриглазного давления.
<a id="p100151"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Полиэтиленоксид применяют в первой фазе раневого процесса, при гнойных ранах, острых приступах первичной закрытоугольной глаукомы, приступах вторичной глаукомы, при подготовке к оперативному вмешательству на глазном яблоке.
<a id="p100152"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Полиэтиленоксид применяют местно или внутрь. Для лечения гнойных ран назначают 30% водный раствор, которым пропитывают стерильные марлевые салфетки и рыхло тампонируют рану. Перевязки делают ежедневно до полного очищения раны.
<a id="p100153"></a>Внутрь полиэтиленоксид применяют 1 раз в день в дозе 100 - 150 мл свежеприготовленного 50% водного раствора (содержимое флакона разбавляют водой в отношении 1:1), желательно с добавлением фруктового сока. Препарат следует принимать натощак. Курс лечения 3 - 5 дней.
<a id="p100154"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При введении препарата внутрь возможно усиление диуреза и легкое слабительное действие.
<a id="p100155"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение полиэтиленоксида противопоказано при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, кровотечениях из внутренних органов, беременности.
<a id="p100156"></a>УПАКОВКА. По 100, 250 и 500 мл в бутылки стеклянные для препаратов крови и кровезаменителей вместимостью 100, 250 и 500 мл, укупоренные резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками. На флаконы наклеивают этикетки. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению вкладывают в пачки. Пачки укладывают в ящики или сборные коробки.
<a id="p100157"></a>ХРАНЕНИЕ. В плотно укупоренных флаконах в защищенном от света месте.
<a id="p100158"></a>Срок годности. 2 года.
<a id="p100159"></a>Отпускают по рецепту врача.

<div align="right">

<a id="p100160"></a>Заместитель Министра -<br>
Начальник Главного управления<br>
науки и медицинских технологий<br>
Минздрава СССР<br>
В.К.ЛЕПАХИН

<a id="p100161"></a>Первый заместитель Председателя<br>
Фармакологического комитета<br>
В.М.БУЛАЕВ

<a id="p100162"></a>Первый заместитель Председателя<br>
Фармакопейного комитета<br>
С.Д.СОКОЛОВ

</div>




---