---
title: "Приказ Минздрава СССР от 19.06.1990 N 248"
number: "248"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1990-06-19
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-248-1990"
---

## Приказ Минздрава СССР от 19.06.1990 N 248

# Приказ Минздрава СССР от 19.06.1990 N 248

"О разрешении к медицинскому применению"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

**от 19 июня 1990 г. N 248**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении
<a id="p100007"></a>Разрешаю:
<a id="p100008"></a>применение новых лекарственных средств для медицинских целей [(приложение)](#p100019)
<a id="p100009"></a>Приказываю:
1. <a id="p100010"></a>Главному управлению науки и медицинских технологий (т. Лепахин В.К.):

#### <a id="p100011"></a>1.1 Зарегистрировать лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019), и внести их в Государственный реестр;

<a id="p100012"></a>1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на лекарственные средства в Министерство медицинской промышленности СССР.
2. <a id="p100013"></a>В/О "Союзфармация" при Минздраве СССР (т. Апазов А.Д.) совместно с Главным управлением науки и медицинских технологий (т. Лепахин В.К.):
<a id="p100014"></a>2.1. Сделать заказ промышленности на первые два года промышленного выпуска новых лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100019);
<a id="p100015"></a>2.2. Издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019), по мере выпуска их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
<a id="p100016"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на Главное управление науки и медицинских технологий Минздрава СССР (т. Лепахин В.К.).
<a id="p100017"></a>В целях обеспечения своевременного доведения настоящего приказа до органов и учреждений здравоохранения разрешаю его размножить в необходимом количестве экземпляров.

<div align="right">

<a id="p100018"></a>Первый заместитель Министра<br>
здравоохранения СССР<br>
А.А.БАРАНОВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100197"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения СССР<br>
от 19 июня 1990 г. N 248

</div>


<div align="center">

<a id="p100019"></a>**СПИСОК**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ**<br>
**К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="38%"><col width="4%"><col width="52%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100198"></a>А. Лекарствнные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100199"></a>1.</td><td>Анмарин</td><td>-</td><td>противогрибковое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100200"></a>2.</td><td>Ацелизин</td><td>-</td><td>анальгетическое, жаропонижающее и антиагрегантное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100201"></a>3.</td><td>Флакозид</td><td>-</td><td>противогерпетическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100202"></a>4.</td><td>Кальция фолинат</td><td>-</td><td>кофермент, антидот метотрексата</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100203"></a>Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100204"></a>5.</td><td>Гель анмарина 1%</td><td>-</td><td>противогрибковое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100205"></a>6.</td><td>Ацелизин для инъекций 1 г</td><td>-</td><td>анальгетическое, жаропонижающее и антиагрегантное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100206"></a>7.</td><td>Таблетки флакозида 0,1 г</td><td>-</td><td>противогерпетическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100207"></a>8.</td><td>Кальция фолинат лиофилизированный 0,00324 г и 0,0324 г для инъекций</td><td>-</td><td>кофермент, антидот метотрексата</td></tr>
<tr><td><a id="p100208"></a>9.</td><td>Раствор кальция пантотената 10% для инъекций</td><td>-</td><td>витаминный препарат</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100209"></a>В. Стандартный образец</td></tr>
<tr><td><a id="p100210"></a>10.</td><td>Флакозид</td><td>-</td><td>стандартный образец, применяемый для количественного определения действующего вещества в препарате флакозид</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100211"></a>Г. Вспомогательные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100212"></a>11.</td><td>Д, L-лизина гидрохлорид</td><td>-</td><td>применяется для получения ацелизина</td></tr>
</table>


<div align="right">

<a id="p100049"></a>Заместитель Министра -<br>
Начальник Главного управления<br>
науки и медицинских технологий<br>
Минздрава СССР<br>
В.К.ЛЕПАХИН

</div>






<div align="center">

<a id="p100050"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

<a id="p100051"></a>**ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ НАУКИ И МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ**

</div>



## <a id="p100052"></a>КРАТКИЕ АННОТАЦИИ НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР



### <a id="p100053"></a>АНМАРИН


<a id="p100054"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 248 от 19 июня 1990 г.
<a id="p100055"></a>Регистрационное удостоверение 90/248/1
<a id="p100056"></a>Инструкция по применению утверждена 19.06.90 г.
<a id="p100057"></a>Временная Фармакопейная статья 42-1941-89 утверждена 18 декабря 1989 г.
<a id="p100058"></a>ОПИСАНИЕ. Белый с желтоватым, с желтовато-зеленоватым или кремоватым оттенком или светло-желтый кристаллический порошок. Чувствителен к свету.
<a id="p100059"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Анмарин обладает противогрибковой активностью в отношении возбудителей дерматофитий, обусловленных T. rubrum, T. interdigitale, T. mentagrophytes var. qupseum, M. canis и др. Анмарин оказывает также умеренное бактериостатическое действие в отношении грамположительных бактерий.
<a id="p100060"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Анмарин применяют при микозах (в том числе при кандидозе) межпальцевых складок стоп и кистей с мацерацией, мокнутием, трещинами. Кроме того, анмарин назначают при руброфитии гладкой кожи.
<a id="p100061"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Анмарин наносят тонким слоем на очаги поражения кожи 1 - 3 раза в сутки. Перед каждым последующим нанесением геля остатки препарата в виде пленки обязательно удаляют теплой водой с мылом и кожу тщательно высушивают. Длительность курса лечения зависит от характера течения заболевания и составляет от нескольких дней до 3 - 4 недель. При возникновении рецидивов заболевания курс лечения рекомендуется повторить.
<a id="p100062"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении анмарина возможно усиление зуда, появление жжения, гиперемии кожи.
<a id="p100063"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение анмарина противопоказано при индивидуальной непереносимости.
<a id="p100064"></a>УПАКОВКА. По 0,35 или 0,7 кг в банки из стекломассы с винтовой горловиной. Банки укупоривают крышками, навинчиваемыми с прокладками. Крышки обтягивают пергаментом, обвязывают нитками хлопчатобумажными, концы которых подводят под этикетку. На банку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или из бумаги писчей, затем завертывают ее в бумагу оберточную, на которую наклеивают такую же этикетку, как и на банку.
<a id="p100065"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б.
<a id="p100066"></a>В защищенном от света месте.
<a id="p100067"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.


### <a id="p100068"></a>ГЕЛЬ АНМАРИНА 1%


<a id="p100069"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 248 от 19 июня 1990 г.
<a id="p100070"></a>Регистрационное удостоверение 90/248/5
<a id="p100071"></a>Инструкция по применению утверждена 19.06.90 г.
<a id="p100072"></a>Временная Фармакопейная статья 42-1950-89 утверждена 18 декабря 1989 г.
<a id="p100073"></a>ОПИСАНИЕ. Гель белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
<a id="p100074"></a>УПАКОВКА. По 10 или 25 г в тубы алюминиевые с внутренним покрытием лаком на основе клея БФ-2. Тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона коробочного марки хром-эрзац или А или картона хром-эрзац для складных коробок.
<a id="p100075"></a>Пачки вместе с 5 - 10 инструкциями по применению упаковывают в групповую и транспортную тару.
<a id="p100076"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом месте при комнатной температуре.
<a id="p100077"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года. Отпускается без рецепта.


### <a id="p100078"></a>АЦЕЛИЗИН


<a id="p100079"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 248 от 19 июня 1990 г.
<a id="p100080"></a>Регистрационное удостоверение 90/248/2
<a id="p100081"></a>Инструкция по применению утверждена 19.06.90 г.
<a id="p100082"></a>Временная Фармакопейная статья 42-1968-90 утверждена 21 марта 1990 г.
<a id="p100083"></a>ОПИСАНИЕ. Белый кристаллический порошок без запаха или со слабым специфическим запахом.
<a id="p100084"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Ацелизин обладает всеми характерными для ацетилсалициловой кислоты фармакологическими свойствами - анальгетическим, противовоспалительным, жаропонижающим и антиагрегантным. Ацелизин меньше, чем таблетки ацетилсалициловой кислоты, повреждает слизистую оболочку желудка.
<a id="p100085"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Ацелизин применяют у взрослых для профилактики тромбозов, в том числе коронарных и мозговых сосудов, для снижения температуры тела и в качестве обезболивающего средства.
<a id="p100086"></a>СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат вводят внутримышечно или внутривенно.
<a id="p100087"></a>Содержимое флакона растворяют в 5 мл воды для инъекций, встряхивая до исчезновения видимых частиц. В 5 мл этого раствора содержится 0,5 г ацетилсалициловой кислоты.
<a id="p100088"></a>Для профилактики тромбоза препарат вводят по 0,5 - 3 мл на больного один раз в один - два дня. Курс лечения - до 5 инъекций, после чего при необходимости можно переходить на прием ацетилсалициловой кислоты внутрь. Величина разовой дозы и частота повторных введений ацелизина определяется по объективным данным лабораторного исследования показателей гемостаза после первого введения препарата, доза которого обычно должна составлять 0,5 - 1 мл на больного. При внутривенном назначении препарата для профилактики тромбоза предпочтительно медленное вливание его в 150 - 200 мл глюкозы или изотонического раствора хлорида натрия.
<a id="p100089"></a>Для снижения температуры тела препарат вводят по 5 - 10 мл один - два раза в сутки до нормализации температуры.
<a id="p100090"></a>В качестве обезболивающего средства ацелизин вводят по 5 - 10 мл один - три раза в сутки. Дозу можно увеличить до 100 мл в сутки. Курс лечения - 3 - 10 дней. При предоперационной подготовке ацелизин вводят за 0,5 часа до хирургического вмешательства.
<a id="p100091"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении ацелизина, особенно у лиц с повышенной чувствительностью к салицилатам, возможны те же побочные явления, которые характерны для ацетилсалициловой кислоты: аллергические реакции, включая анафилактический шок, обострение бронхиальной астмы и язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, нефро- и гепатотоксические явления.
<a id="p100092"></a>Ацелизин может потенцировать эффект антикоагулянтов, а также ульцерогенное действие кортикостероидов, нестероидных противовоспалительных средств и резерпина.
<a id="p100093"></a>При применении ацелизина в больших дозах, близких к максимальным, особенно при внутривенном введении лицам с высоким риском тромбоза, возможно усиление агрегационной активности тромбоцитов. В связи с этим, внутримышечное введение препарата является более целесообразным.
<a id="p100094"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Ацелизин противопоказан при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, желудочно-кишечных кровотечениях, портальной гипертензии, пониженной свертываемости крови.
<a id="p100095"></a>УПАКОВКА. По 1,0 - 3,0 кг в двойные пакеты из пленки полиэтиленовой нестабилизированной, снабженные этикетками из бумаги этикеточной или писчей.
<a id="p100096"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте при температуре от +4 до +10 град. C.
<a id="p100097"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100098"></a>АЦЕЛИЗИН ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 1 Г


<a id="p100099"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 248 от 19 июня 1990 г.
<a id="p100100"></a>Регистрационное удостоверение 90/248/6
<a id="p100101"></a>Инструкция по применению утверждена 19.06.90 г.
<a id="p100102"></a>Временная Фармакопейная статья 42-1967-90 утверждена 21 марта 1990 г.
<a id="p100103"></a>ОПИСАНИЕ. Белый кристаллический порошок без запаха или со слабым специфическим запахом.
<a id="p100104"></a>УПАКОВКА. По 1,0 г во флаконы, герметически укупоренные пробками из резиновой смеси, обкатанные алюминиевыми колпачками.
<a id="p100105"></a>На флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или бумаги писчей или текст этикетки наносится непосредственно на флакон методом глубокой печати быстрозакрепляющейся краской.
<a id="p100106"></a>Флаконы с препаратом помещают в 40, 50-местную картонную коробку из картона коробочного с приложением 1 - 5 инструкций по применению.
<a id="p100107"></a>Коробку оклеивают бандеролью из бумаги этикеточной или бумаги писчей или бумаги мелованной.
<a id="p100108"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б.
<a id="p100109"></a>Ацелизин следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от +4 до +10 град. C. Раствор ацелизина перед употреблением хранят не более 30 минут, так как в дальнейшем его активность снижается.
<a id="p100110"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100111"></a>Препарат применяют в условиях стационара.


### <a id="p100112"></a>ФЛАКОЗИД


<a id="p100113"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 248 от 19 июня 1990 г.
<a id="p100114"></a>Регистрационное удостоверение 90/248/3
<a id="p100115"></a>Инструкция по применению утверждена 19.06.90 г.
<a id="p100116"></a>Временная фармакопейная статья 42-1973-90 утверждена 29 марта 1990 г.
<a id="p100117"></a>ОПИСАНИЕ. Мелкокристаллический порошок от белого с сероватым или зеленоватым оттенком до светло-желтого с сероватым или зеленоватым оттенком цвета, со специфическим запахом. Гигроскопичен. При растирании электризуется.
<a id="p100118"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Флакозид обладает активностью против ДНК-содержащих вирусов группы герпеса.
<a id="p100119"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Флакозид применяют у взрослых при первичных и рецидивирующих формах простого герпеса, в том числе генитальной локализации.
<a id="p100120"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Флакозид применяют внутрь по 0,1 г 3 раза в сутки. При диссеминированных формах простого герпеса, выраженных общих явлениях герпетической лимфаденопатии возможно увеличение разовой дозы флакозида до 0,2 г 3 - 4 раза в сутки.
<a id="p100121"></a>Лечение начинают в продромальном или остром периоде первичного герпеса или рецидива. Минимальный курс лечения продолжается 5 дней. Возможны повторные курсы лечения.
<a id="p100122"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.
<a id="p100123"></a>УПАКОВКА. По 5, 10, 15 кг в двухслойные пакеты из пленки полиэтиленовой нестабилизированной. Пакеты помещают в банки из жести белой. Банку закрывают плотно пригнанной крышкой и прокладкой из пергамента. Стык крышки с корпусом банки запаивают припоем. Банку обвязывают нитками хлопчатобумажными швейными, пломбируют, концы ниток подводят под этикетку. В каждую банку вкладывают, а на ее стенку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или из бумаги писчей.
<a id="p100124"></a>По 0,35 или 0,7 кг в банки оранжевого стекла с винтовой горловиной. Банки укупоривают крышками навинчиваемыми пластмассовыми. Под крышку вкладывают уплотнительную прокладку из картона. Крышки обтягивают пергаментом, обвязывают нитками хлопчатобумажными, концы которых подводят под этикетку, и заливают парафином. На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей.
<a id="p100125"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100126"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.


### <a id="p100127"></a>ТАБЛЕТКИ ФЛАКОЗИДА 0,1 Г


<a id="p100128"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 248 от 19 июня 1990 г.
<a id="p100129"></a>Регистрационное удостоверение 90/248/7
<a id="p100130"></a>Инструкция по применению утверждена 19.06.90 г.
<a id="p100131"></a>Временная Фармакопейная статья 42-1974-90 утверждена 29 марта 1990 г.
<a id="p100132"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки от белого цвета с сероватым или зеленоватым оттенком до светло-желтого цвета с сероватым или зеленоватым оттенком с вкраплениями. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФ Х, ст. 654.
<a id="p100133"></a>УПАКОВКА. По 10 таблеток в ячейковую контурную упаковку из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой печатной лакированной.
<a id="p100134"></a>По 20 таблеток в банки стеклянные с треугольным венчиком, укупоренные крышками пластмассовыми, натягиваемыми с уплотняющим элементом. Свободное пространство в банке заполняют ватой медицинской гигроскопической.
<a id="p100135"></a>На банку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или бумаги писчей.
<a id="p100136"></a>ХРАНЕНИЕ. Таблетки хранят в сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100137"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100138"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100139"></a>КАЛЬЦИЯ ФОЛИНАТ


<a id="p100140"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 248 от 19 июня 1990 г.
<a id="p100141"></a>Регистрационное удостоверение 90/248/4
<a id="p100142"></a>Инструкция по применению утверждена 19.06.90 г.
<a id="p100143"></a>Временная Фармакопейная статья 42-1927-89 утверждена 24 ноября 1989 г.
<a id="p100144"></a>ОПИСАНИЕ. Желтовато-белый кристаллический порошок без запаха. Неустойчив на свету.
<a id="p100145"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Кальция фолинат является специфическим антидотом метотрексата, широко применяемого в онкологической практике. Метотрексат, ингибируя дигидрофолатредуктазу, блокирует образование тетрагидрофолата, важного для биосинтеза ДНК, и этим тормозит рост активно пролиферирующих тканей, рост злокачественных новообразований. Кальция фолинат обходит заблокированную реакцию и частично восстанавливает метаболизм фолатов, разрушая связь метотрексата с дигидрофолатредуктазой. Препарат защищает гемопоэз и предотвращает повреждение клеток костного мозга. Антидот-кальция фолинат дает возможность применять необходимые для химиотерапии высокие дозы метотрексата.
<a id="p100146"></a>Препарат не оказывает местнораздражающего действия.
<a id="p100147"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Кальция фолинат назначают в качестве антидота метотрексата. Рекомендуется с целью предупреждения возможного токсического действия повышенных, высоких и сверхвысоких доз метотрексата. Применяют также при развившихся от использования обычных доз метотрексата токсических проявлениях (язвенно-некротический стоматит, энтеропатии и др.).
<a id="p100148"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Кальция фолинат применяют внутримышечно или внутривенно струйно. Перед употреблением препарат растворяют в 1 - 2 мл изотонического раствора хлорида натрия. Раствор пригоден к применению в течение 12 часов при хранении его в прохладном месте (не выше 8 град. C).
<a id="p100149"></a>При терапии метотрексатом в повышенных дозах (1 г - 5 г) кальция фолинат вводят в разовой дозе от 3 мг/кв. м до 10 мг/кв. м, при высоких дозах метотрексата (10 г - 20 г) - в разовой дозе от 10 мг/кв. м до 20 мг/кв. м. Начинают инъекции через 6 - 18, но не позднее 24 часов после инфузии метотрексата, затем с 6-часовыми интервалами в течение 48 - 72 часов. Всего на курс лечения - 10 - 12 доз (от 30 мг до 360 мг).
<a id="p100150"></a>С целью купирования выраженных токсических реакций от применения метотрексата (рвота, повышение температуры и другие) рекомендуется вводить раствор кальция фолината внутривенно, при этом следует увеличить разовую дозу в 2 - 3 раза, и интервалы между введениями антидота сократить до 3 часов.
<a id="p100151"></a>В случае развития токсических явлений при использовании обычных доз метотрексата кальция фолинат рекомендуется вводить в дозе 5 мг/кв. м - 10 мг/кв. м с 3-мя часовыми интервалами до исчезновения проявлений токсичности.
<a id="p100152"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение кальция фолината противопоказано при пернициозной анемии и других B12-дефецитных анемиях.
<a id="p100153"></a>УПАКОВКА. По 150 г препарата в банки из стекломассы с винтовой горловиной. Банки укупоривают крышками пластмассовыми, навинчиваемыми с прокладками картонными уплотнительными с двухсторонним полиэтиленовым покрытием или прокладками отбортованными. Крышки обертывают полиэтиленовой пленкой, обвязывают нитками хлопчатобумажными и заливают парафином. На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей.
<a id="p100154"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 10 град. C. Список Б.
<a id="p100155"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100156"></a>КАЛЬЦИЯ ФОЛИНАТ ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ 0,00324 Г И 0,0324 Г ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100157"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 248 от 19 июня 1990 г.
<a id="p100158"></a>Регистрационное удостоверение 90/248/8
<a id="p100159"></a>Инструкция по применению утверждена 19.06.90 г.
<a id="p100160"></a>Временная Фармакопейная статья 42-1951-89 утверждена 18 декабря 1989 г.
<a id="p100161"></a>ОПИСАНИЕ. Пористая масса светло-желтого цвета (для дозировки 0,00324 г) и от светло-желтого до желтого цвета неоднородной окраски (для дозировки 0,0324 г). Гигроскопичен.
<a id="p100162"></a>УПАКОВКА. По 0,00324 г или 0,0324 г ампулы вместимостью 3 мл.
<a id="p100163"></a>По 5 ампул препарата в комплекте с 5 ампулами раствора натрия хлорида изотонического 0,9% для инъекций по 2 мл вместе с инструкцией по применению помещают в коробки с перегородками или специальными гнездами из картона коробочного марки А или хром-эрзац. В каждую коробку вкладывают ножичек для вскрытия ампул или скарификатор ампульный.
<a id="p100164"></a>Каждую коробку оклеивают этикеткой - бандеролью из бумаги этикеточной или писчей.
<a id="p100165"></a>ХРАНЕНИЕ. В защищенном от света месте при температуре не выше 25 град. C. Список Б.
<a id="p100166"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года. Отпускают из аптек по рецепту врача.


### <a id="p100167"></a>РАСТВОР КАЛЬЦИЯ ПАНТОТЕНАТА 10% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100168"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 248 от 19 июня 1990 г.
<a id="p100169"></a>Регистрационное удостоверение 90/248/9
<a id="p100170"></a>Инструкция по применению утверждена 19.06.90 г.
<a id="p100171"></a>Временная Фармакопейная статья 42-1903-89 утверждена 3 июля 1989 г.
<a id="p100172"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная бесцветная жидкость (ГФ XI, стр. 194, 198).
<a id="p100173"></a>Фармакологические свойства. Пантотеновая кислота входит в состав кофермента ацетилирования (КоА), играющего важную роль в процессах метаболизма; участвует в окислительных и биосинтетических реакциях, в том числе в образовании стероидов и ацетилхолина.
<a id="p100174"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА кальция пантотената обусловлены биотрансформацией пантотената КоА и действием на КоА-зависимые реакции, а также активностью аниона витамина и катиона кальция.
<a id="p100175"></a>Антитоксические свойства препарата обусловлены участием в N-ацетилировании или глициновой конъюгации токсических соединений.
<a id="p100176"></a>Препарат оказывает противовоспалительное действие, стимулирует процессы клеточной регенерации, обладает антигистаминными свойствами.
<a id="p100177"></a>При внутримышечном введении оказывает местнораздражающее действие.
<a id="p100178"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Кальций пантотенат назначают взрослым и детям в качестве средства метаболической терапии самостоятельно или в схемах комплексного лечения при кожных заболеваниях (псориаз, экзема, многоформная экссудативная эритема); при демиелинизирующих заболеваниях нервной системы, а также различных полинейропатиях с преимущественным расстройством чувствительной сферы (рассеянный склероз, пояснично-крестцовый радикулит, парестезии); для купирования осложнений от противотуберкулезных препаратов - при токсикозах беременности; в хирургической практике при послеоперационной атонии кишечника; детям - в восстановительном периоде после наркоза (при декураризации), а также в комплексной терапии травм головного мозга, при хронических заболеваниях печени (хронический гепатит, цирроз) и обострениях гастродуоденальной патологии неинфекционной этиологии (хронический гастродуоденит, холецистит, хронический панкреатит).
<a id="p100179"></a>Кальция пантотенат применяют в комплексной терапии абстинентного синдрома у больных хроническим алкоголизмом.
<a id="p100180"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Кальция пантотенат назначают внутрь, внутримышечно и внутривенно.
<a id="p100181"></a>Для взрослых разовая доза внутрь составляет 0,1 - 0,2 г, суточная - 0,4 - 0,8 г; для детей до 3-х лет разовая доза - 0,05 - 0,1 г, от 3 до 14 лет - 0,1 - 0,2 г, суточная, соответственно, - 0,1 - 0,4 г.
<a id="p100182"></a>В дерматологии применяют большие дозы - у взрослых в сутки до 1,5 г; детям - по 0,1 - 0,3 г 2 - 3 раза в день.
<a id="p100183"></a>При послеоперационной атонии кишечника назначают по 0,3 г каждые 6 ч.
<a id="p100184"></a>Курсы лечения в зависимости от характера заболевания, продолжаются до 2 месяцев.
<a id="p100185"></a>Парентерально вводят взрослым по 0,2 - 0,4 г (2 - 4 мл 10% раствора) 1 - 2 раза в день; детям до 3-х лет в разовой дозе - 0,05 - 0,1 г (0,5 - 1 мл 10% раствора), от 3-х до 14 лет - 0,1 - 0,2 г (1 - 2 мл 10% раствора) 1 - 2 раза в день. При травмах головного мозга детям вводят внутривенно капельно в дозе 0,05 - 0,2 г (0,5 - 2 мл 10% раствора в 150 - 200 мл 10% глюкозы) в течение 2-х часов 1 - 2 раза в сутки; после наркоза (в период декураризации) внутривенно струйно в сочетании с прозерином.
<a id="p100186"></a>Курс инъекций продолжается 2 - 4 недели, в хирургической практике 5 - 10 дней.
<a id="p100187"></a>Для коррекции побочного действия противотуберкулезных препаратов таблетки и растворы назначают в течение всего курса лечения.
<a id="p100188"></a>При абстинентном синдроме препарат назначают внутривенно или внутримышечно (в зависимости от тяжести состояния) по 0,5 г в день (5 мл 10% раствора), при алкогольном делирии - по 1 г (10 мл 10% раствора) в течение 10 дней.
<a id="p100189"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении кальция пантотената возможны тошнота, изжога, рвота; при внутримышечных инъекциях - болезненность и в единичных случаях появление инфильтрата.
<a id="p100190"></a>УПАКОВКА. В ампулы из стекла вместимостью 2 мл или 5 мл. По 10 ампул помещают в коробки с перегородками или специальными гнездами из картона коробочного. В каждую коробку вкладывают нож для открытия ампул. Каждую коробку оклеивают этикеткой - бандеролью из бумаги писчей или этикеточной. В групповую упаковку вкладывают инструкцию.
<a id="p100191"></a>ХРАНЕНИЕ. В защищенном от света месте при температуре не выше 30 град. C.
<a id="p100192"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100193"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

<div align="right">

<a id="p100194"></a>Заместитель Министра -<br>
Начальник Главного управления<br>
науки и медицинских технологий<br>
Минздрава СССР,<br>
член-корр. АМН СССР<br>
В.К.ЛЕПАХИН

<a id="p100195"></a>Первый заместитель Председателя<br>
Фармакологического комитета,<br>
д.м.н.<br>
В.М.БУЛАЕВ

<a id="p100196"></a>Первый заместитель Председателя<br>
Фармакопейного комитета,<br>
д.х.н.<br>
С.Д.СОКОЛОВ

</div>




---