---
title: "Приказ Минпромторга России от 21.08.2015 N 2454"
number: "2454"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2015-08-21
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-2454-2015-minpromtorg-rossii"
---
## Приказ Минпромторга России от 21.08.2015 N 2454
# Приказ Минпромторга России от 21.08.2015 N 2454
"О переоформлении лицензии"
**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ПРИКАЗ**
**от 21 августа 2015 г. N 2454**
**О ПЕРЕОФОРМЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ**
В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Минпромторга России от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Минпромторга России от 9 августа 2012 г. N 1130 и от 7 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением адреса места нахождения юридического лица обществу с ограниченной ответственностью "Тева" (ООО "Тева"), место нахождения: 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35; ОГРН 1027739033024, ИНН 7707282440; место осуществления деятельности: Ярославская обл., г. Ярославль, ул. 1-я Технологическая, д. 20.
Регистрационный номер лицензии 00081-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;
производство, хранение и реализация лекарственных средств - упаковка (первичная и вторичная):
нестерильные лекарственные препараты:
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;
производство, хранение и реализация лекарственных средств - упаковка (вторичная):
стерильные лекарственные препараты:
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: раствор для инъекций.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации.