Приказ Минпромторга России от 20.08.2015 № 2441

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ОАО „АВВА РУС“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств открытому акционерному обществу «АВВА РУС» (ОАО «АВВА РУС»), место нахождения: 121614, г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д. 30, корп. 9; ОГРН 1034316534394, ИНН 4347024686; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, на основании результатов проверки, осуществленной 15 — 16 апреля 2014 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0055-000066/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации.

---