---
title: "Приказ Минздрава СССР от 12.03.1975 N 244"
number: "244"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1975-03-12
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-244-1975"
---

## Приказ Минздрава СССР от 12.03.1975 N 244

# Приказ Минздрава СССР от 12.03.1975 N 244

"О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 12 марта 1975 г. N 244**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**<br>
**НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и Союзных республик о здравоохранении:
<a id="p100007"></a>I. Разрешаю применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом и утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники [(приложение)](#p100019).
<a id="p100008"></a>II. Приказываю:
1. <a id="p100009"></a>Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения СССР тов. Бабаяну Э.А.:
<a id="p100010"></a>а) зарегистрировать лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019) и внести их в Государственный реестр;
<a id="p100011"></a>б) определить ориентировочный объем производства на первые 2 года освоения указанных в [приложении](#p100019) препаратов;
<a id="p100012"></a>в) передать Министерству медицинской промышленности соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и справки о внедрении новых лекарственных средств, разрешенных данным приказом) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019).
2. <a id="p100013"></a>Начальнику Главного аптечного управления тов. Клюеву М.А. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяном Э.А.:
<a id="p100014"></a>а) сделать заказ промышленности на первые 2 года освоения;
<a id="p100015"></a>б) издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019), по мере освоения их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
3. <a id="p100016"></a>Просить Министра медицинской промышленности организовать производство лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100019).
4. <a id="p100017"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяна Э.А.

<div align="right">

<a id="p100018"></a>Министр<br>
Б.ПЕТРОВСКИЙ

</div>






<div align="right">

<a id="p100245"></a>Приложение<br>
к приказу Минздрава СССР<br>
от 12 марта 1975 г. N 244

</div>


<div align="center">

<a id="p100019"></a>**СПИСОК**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,**<br>
**РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>


<a id="p100020"></a>а) Лекарственные вещества

1. <a id="p100021"></a>Бенфотиамин - аналог препаратов группы витамина В1
2. <a id="p100022"></a>Зимозан - неспецифический стимулятор лейкопоэза
3. <a id="p100023"></a>Калия аспарагинат - составная часть таблеток "Аспаркам"
4. <a id="p100024"></a>Магния аспарагинат - составная часть таблеток "Аспаркам"
5. <a id="p100025"></a>Нонахлазин - спазмолитическое (коронарорасширяющее) средство
6. <a id="p100026"></a>Полиспонин - противосклеротическое средство
7. <a id="p100027"></a>Феноболин - анаболический гормон

<a id="p100028"></a>б) Лекарственные формы

8. <a id="p100029"></a>Аэрозоль "Камфомен" - противовоспалительное, антибактериальное средство
9. <a id="p100030"></a>Димексид - наружное средство для местного применения при воспалительных и других заболеваниях
10. <a id="p100031"></a>Раствор феноболина в масле 1% или 2,5% для инъекций - лекарственная форма феноболина, анаболический гормон
11. <a id="p100032"></a>Свечи с димедролом для детей - детская лекарственная форма димедрола, противоаллергическое (противогистаминное) средство
12. <a id="p100033"></a>Суспензия зимозана - лекарственная форма зимозана, неспецифический стимулятор лейкопоэза
13. <a id="p100034"></a>Суспензия салазопиридазина 5% - лекарственная форма салазопиридазина, средство для лечения неспецифического язвенного колита
14. <a id="p100035"></a>Таблетки "Аспаркам" - противоаритмическое средство
15. <a id="p100036"></a>Таблетки бенфотиамина 0,005 г или 0,025 г - лекарственная форма бенфотиамина, аналог препаратов группы витамина B1
16. <a id="p100037"></a>Таблетки нонахлазина 0,03 г, покрытые оболочкой - лекарственная форма нонахлазина, спазмолитическое (коронарорасширяющее) средство
17. <a id="p100038"></a>Таблетки полиспонина 0,1 г - лекарственная форма полиспонина, противосклеротическое средство
18. <a id="p100039"></a>Таблетки экстракта красавки 0,015 г и фенилсалицилата 0,5 г - холинолитическое и внутреннее антисептическое средство
19. <a id="p100040"></a>Эрициклин, 25 г в капсулах - антибиотик

<div align="right">

<a id="p100041"></a>Начальник Управления по внедрению<br>
новых лекарственных средств<br>
и медицинской техники<br>
Э.БАБАЯН

</div>






<div align="center">

<a id="p100042"></a>**КРАТКИЕ АННОТАЦИИ**<br>
**НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА,**<br>
**РАЗРЕШЕННЫЕ ПРИКАЗОМ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**<br>
**ОТ 12 МАРТА 1975 Г. N 244**

<a id="p100043"></a>**БЕНФОТИАМИН**

</div>


<a id="p100044"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 244 от 12 марта 1975 г.
<a id="p100045"></a>Регистрационный номер 75/244/1.
<a id="p100046"></a>Инструкция по применению утверждена 5 апреля 1974 г.
<a id="p100047"></a>Временная фармакопейная статья 42-393-74 от 20.12.1974.

<a id="p100048"></a>ОПИСАНИЕ. Белый кристаллический порошок со слабым характерным запахом.
<a id="p100049"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Бенфотиамин является фосфорилированным производным тиамина S-ацильного типа и по фармакологическим свойствам близок к тиамину и кокарбоксилазе. Сохраняя витаминную активность, бенфотиамин по сравнению с тиамином имеет ряд преимуществ - при применении внутрь хорошо всасывается в кишечнике, устойчив к кишечным ферментам, разрушающим тиамин, лучше проникает через мембраны, медленнее выводится из организма, длительно обеспечивает в течение длительного времени высокие концентрации тиамина и его фосфорилированных форм в крови и органах. Препарат малотоксичен, не оказывает существенного влияния на кровяное давление. В отличие от кокарбоксилазы бенфотиамин эффективен при приеме внутрь.
<a id="p100050"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Бенфотиамин применяют в комплексной терапии при следующих заболеваниях:
1. <a id="p100051"></a>Гиповитаминоз B1 и авитаминоз B1 (бери-бери).
2. <a id="p100052"></a>Атеросклероз, ишемическая болезнь сердца у лиц пожилого и старческого возраста.
3. <a id="p100053"></a>Ревмокардит, кардиопатии при хроническом тонзиллите.
4. <a id="p100054"></a>Хроническая недостаточность кровообращения, особенно при рефрактерности к сердечным гликозидам.
5. <a id="p100055"></a>Экстрасистолическая аритмия, в том числе связанная с применением сердечных гликозидов.
6. <a id="p100056"></a>Вирусный гепатит с затяжным течением, обострение хронического гепатита с признаками цирроза.
7. <a id="p100057"></a>Сахарный диабет.
8. <a id="p100058"></a>Дерматозы с нейротрофическими изменениями и нарушениями обмена веществ (особенно себорейная экзема у детей).
9. <a id="p100059"></a>Функциональные расстройства нервной системы (астено-невротический синдром, вегетативно-сосудистая дистония и другие).
10. <a id="p100060"></a>После курса инъекций кокарбоксилазы в подостром периоде различных заболеваний.
<a id="p100061"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.
<a id="p100062"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 1 год 6 месяцев.

<div align="center">

<a id="p100063"></a>**ТАБЛЕТКИ БЕНФОТИАМИНА 0,005 Г ИЛИ 0,025 Г**

</div>


<a id="p100064"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 244 от 12 марта 1975 г.
<a id="p100065"></a>Регистрационный номер 75/244/15.
<a id="p100066"></a>Инструкция по применению утверждена 5 апреля 1974 г.
<a id="p100067"></a>Временная фармакопейная статья 42-405-75 от 31.01.1975.

<a id="p100068"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета со слабым характерным запахом. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФ X, ст. 654.
<a id="p100069"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.
<a id="p100070"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.

<div align="center">

<a id="p100071"></a>**ЗИМОЗАН**

</div>


<a id="p100072"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 244 от 12 марта 1975 г.
<a id="p100073"></a>Регистрационный номер 75/244/2.
<a id="p100074"></a>Инструкция по применению утверждена 8 января 1971 г.
<a id="p100075"></a>Временная фармакопейная статья 42-401-75 от 24.01.1975.

<a id="p100076"></a>ОПИСАНИЕ. Светло-серый порошок, без запаха и вкуса.
<a id="p100077"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Зимозан является неспецифическим стимулятором кроветворения. Препарат способен ослаблять угнетающее влияние противоопухолевых лекарственных средств и лучевого воздействия на гембпоэз.
<a id="p100078"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Зимозан применяют в комплексном лечении больных злокачественными опухолями различной локализации в тех случаях, где необходимо защитить кроветворение от действия рентгеновых и цитостатических веществ, или восстановить его при угнетении.
<a id="p100079"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Следует избегать назначения препарата при лейкоцитозе, у больных с большими опухолями, с метастазами опухоли в печени.
<a id="p100080"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом месте при температуре от +4 град. C до +20 град. C.
<a id="p100081"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 4 года.

<div align="center">

<a id="p100082"></a>**СУСПЕНЗИЯ ЗИМОЗАНА**

</div>


<a id="p100083"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 244 от 12 марта 1975 г.
<a id="p100084"></a>Регистрационный номер 75/244/12.
<a id="p100085"></a>Инструкция по применению утверждена 8 января 1971 г.
<a id="p100086"></a>Временная фармакопейная статья 42-402-75 от 24.01.1975.

<a id="p100087"></a>ОПИСАНИЕ. Суспензия белого цвета. При стоянии взвесь оседает. Жидкость над осадком бесцветная и прозрачная.
<a id="p100088"></a>ХРАНЕНИЕ. При температуре от +4 град. C до +20 град. C.
<a id="p100089"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<div align="center">

<a id="p100090"></a>**НОНАХЛАЗИН**

</div>


<a id="p100091"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 244 от 12 марта 1975 г.
<a id="p100092"></a>Регистрационный номер 75/244/5.
<a id="p100093"></a>Инструкция по применению утверждена 29 мая 1973 г.
<a id="p100094"></a>Временная фармакопейная статья 42-374-74 от 02.12.1974.

<a id="p100095"></a>ОПИСАНИЕ. Серовато-желтоватый кристаллический порошок.
<a id="p100096"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Под влиянием нонахлазина наблюдается улучшение кровоснабжения сердца за счет увеличения коронарного кровотока. Препарат обладает спазмолитическими свойствами, устраняя спазмы гладкой мускулатуры кишечника. Малотоксичен.
<a id="p100097"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Нонахлазин применяют для лечения ишемической болезни сердца (для предупреждения приступов стенокардии), при инфарктах миокарда, протекающих с постинфарктной стенокардией; при безуспешности лечения другими коронарорасширяющими препаратами.
<a id="p100098"></a>Нарушения ритма сердца, сердечная недостаточность, артериальная гипертония и гипотония различного происхождения не является противопоказаниями к применению препарата.
<a id="p100099"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение нонахлазина противопоказано при выраженных нарушениях функции печени и почек.
<a id="p100100"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом прохладном защищенном от света месте.
<a id="p100101"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<div align="center">

<a id="p100102"></a>**ТАБЛЕТКИ НОНАХЛАЗИНА 0,03 Г, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ**

</div>


<a id="p100103"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 244 от 12 марта 1975 г.
<a id="p100104"></a>Регистрационный номер 75/244/16.
<a id="p100105"></a>Инструкция по применению утверждена 29 мая 1973 г.
<a id="p100106"></a>Временная фармакопейная статья 42-404-75 от 31.01.1975.

<a id="p100107"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки, покрытые оболочкой голубого цвета, на поперечном разрезе видны два слоя. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФ X, ст. 654.
<a id="p100108"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом защищенном от света месте.
<a id="p100109"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<div align="center">

<a id="p100110"></a>**ПОЛИСПОНИН**

</div>


<a id="p100111"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 244 от 12 марта 1975 г.
<a id="p100112"></a>Регистрационный номер 75/244/6.
<a id="p100113"></a>Инструкция по применению утверждена 19 декабря 1974 г.
<a id="p100114"></a>Временная фармакопейная статья 42-375-74 от 02.12.1974.

<a id="p100115"></a>ОПИСАНИЕ. Аморфный порошок от кремового до коричневого цвета с вкраплениями более темных частиц. Гигроскопичен; при хранении частично комкуется. При попадании на слизистые оболочки препарат вызывает раздражение.
<a id="p100116"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Полиспонин уменьшает содержание холестерина и понижает артериальное давление. Препарат малотоксичен.
<a id="p100117"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Полиспонин применяют в тех же случаях, что диоспонин: при атеросклерозе сосудов головного мозга как в начальных его стадиях (в целях профилактики), так и при выраженных формах заболевания; при атеросклерозе сосудов сердца и при сочетании атеросклероза с гипертонической болезнью.
<a id="p100118"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100119"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 1 год 6 месяцев.

<div align="center">

<a id="p100120"></a>**ТАБЛЕТКИ ПОЛИСПОНИНА 0,1 ГЦ**

</div>


<a id="p100121"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 244 от 12 марта 1975 г.
<a id="p100122"></a>Регистрационный номер 75/244/17.
<a id="p100123"></a>Инструкция по применению утверждена 19 декабря 1974 г.
<a id="p100124"></a>Временная фармакопейная статья 42-400-75 от 24.01.1975.

<a id="p100125"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки от светло-коричневого до коричневого цвета с вкраплениями. Должны соответствовать требованиям ГФ X, ст. 654.
<a id="p100126"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, темном месте.
<a id="p100127"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 1 год 6 месяцев.

<div align="center">

<a id="p100128"></a>**ФЕНОБОЛИН**

</div>


<a id="p100129"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 244 от 12 марта 1975 г.
<a id="p100130"></a>Регистрационный номер 75/244/7.
<a id="p100131"></a>Инструкция по применению утверждена 17 ноября 1974 г.
<a id="p100132"></a>Временная фармакопейная статья 42-241-73 от 30.07.1973.

<a id="p100133"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок с характерным запахом.
<a id="p100134"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Феноболин обладает анаболическими свойствами, стимулирует синтез белка, создает положительное азотное равновесие, улучшает аппетит, способствует прибавлению в весе. Феноболин в лечебных дозах не оказывает вирилизирующего действия на детский и женский организм. Он длительно задерживается в организме и поэтому его анаболический эффект продолжителен.
<a id="p100135"></a>Показания к применению. Феноболин применяется в тех случаях, когда необходимо стимулировать усвоение и образование белка: при кахексии, остеопорозе различного происхождения, токсическом зобе, диабетических ангиопатиях и нефропатиях, стероидном диабете, астено-невротическом синдроме с упадком питания, костных переломах, при больших операциях, травмах, после кровопотерь, при длительном лечении кортикостероидами с целью уменьшить побочное катаболическое действие, при недостаточности функции почек с азотемией. Применяется также при отрицательном азотном равновесии в старческом возрасте, при утомлении, инфекционных болезнях; как вспомогательное средство при массивной лучевой терапии при неоперабельном раке грудной железы у женщин.
<a id="p100136"></a>У детей применяется при недоношенности, при задержке роста и гипотрофии на почве хронических истощающих заболеваниях, при церебрально-гипофизарном нанизме.
<a id="p100137"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение препарата противопоказано при раке предстательной железы.
<a id="p100138"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100139"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 1 год.

<div align="center">

<a id="p100140"></a>**РАСТВОР ФЕНОБОЛИНА В МАСЛЕ 1% ИЛИ 2,5% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ**

</div>


<a id="p100141"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 244 от 12 марта 1975 г.
<a id="p100142"></a>Регистрационный номер 75/244/10.
<a id="p100143"></a>Инструкция по применению утверждена 17 ноября 1974 г.
<a id="p100144"></a>Временная фармакопейная статья 42-406-75 от 31.01.1975.

<a id="p100145"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная маслянистая жидкость светло-желтого цвета.
<a id="p100146"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100147"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 1 год.

<div align="center">

<a id="p100148"></a>**АЭРОЗОЛЬ "КАМФОМЕН"**

</div>


<a id="p100149"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 244 от 12 марта 1975 г.
<a id="p100150"></a>Регистрационный номер 75/244/8.
<a id="p100151"></a>Инструкция по применению утверждена 30 ноября 1972 г.
<a id="p100152"></a>Временная фармакопейная статья 42-408-75 от 31.01.1975.

<a id="p100153"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная, легко подвижная жидкость светло-желтого цвета, с характерным запасом цинеола, камфоры и ментола, находящаяся под давлением в баллоне со специальным дозирующим клапаном.
<a id="p100154"></a>ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА камфомена обусловлены комплексом составляющих его лекарственных веществ и характеризуется антимикробным, противовоспалительным и противоотечным действием, положительным рефлекторным влиянием на сосуды слизистых оболочек полости носа, рта и глотки.
<a id="p100155"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Камфомен применяют для лечения острых катаров верхних дыхательных путей, острых фарингитов и ларинго-фарингитов, а также в послеоперационном периоде при тонзиллэктомии и полипотомии.
<a id="p100156"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Препарат не рекомендуется назначать детям в возрасте до пяти лет и больным, работающим на производстве с большой запыленностью (мучном, табачном, асбестовом и цементном).
<a id="p100157"></a>ХРАНЕНИЕ. При температуре не выше 35 град. C, в защищенном от света месте.
<a id="p100158"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 1 год.

<div align="center">

<a id="p100159"></a>**ДИМЕКСИД**

</div>


<a id="p100160"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 244 от 12 марта 1975 г.
<a id="p100161"></a>Регистрационный номер 75/244/9.
<a id="p100162"></a>Инструкция по применению утверждена 16 июня 1972 г.
<a id="p100163"></a>Временная фармакопейная статья 42-403-75 от 24.01.1975.

<a id="p100164"></a>ОПИСАНИЕ. Бесцветная прозрачная жидкость или бесцветные кристаллы со специфическим запахом. Гигроскопичен.
<a id="p100165"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Димексид вместе с растворенными в нем веществами очень хорошо проникает через кожу и слизистые оболочки без повреждения последних. Проявляет выраженную местноанестезирующую активность при болевых синдромах различной этиологии, оказывает противовоспалительное и антимикробное действие, изменяет чувствительность микрофлоры, резистентной к антибиотикам. Димексид малотоксичен.
<a id="p100166"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Димексид применяют для лечения ушибов, растяжения связок, воспалительных отеков, гнойных ран (которые не очищаются или плохо очищаются обычными методами лечения), ожогов, флегмон различной локализации, кровоизлияний в суставах; при болевых синдромах различной этиологии (артриты, радикулиты, послеоперационные раны, невралгии тройничного нерва и др.); в кожно-пластической хирургии и для консервирования кожных гомотрансплантатов; при роже, экземе, трофических язвах, диффузных стрептодермиях; при гнойничковых заболеваниях кожи, импетигинизированных формах экземы.
<a id="p100167"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение димексида противопоказано при беременности, тяжелых поражениях паренхиматозных органов (в первую очередь печени), стенокардии, коматозных состояниях, инфаркте миокарда, тяжелом атеросклерозе, различных формах инсульта.
<a id="p100168"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100169"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.

<div align="center">

<a id="p100170"></a>**СВЕЧИ С ДИМЕДРОЛОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ**

</div>


<a id="p100171"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 244 от 12 марта 1975 г.
<a id="p100172"></a>Регистрационный номер 75/244/11.
<a id="p100173"></a>Инструкция по применению утверждена 13 февраля 1973 г.
<a id="p100174"></a>Временная фармакопейная статья 42-389-74 от 31.10.1974.

<a id="p100175"></a>ОПИСАНИЕ. Свечи желтоватого цвета. В разрезе допускается наличие воздушного стержня. Должны соответствовать требованиям ГФ X, ст. 647.
<a id="p100176"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 15 град. C.
<a id="p100177"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<div align="center">

<a id="p100178"></a>**СУСПЕНЗИЯ САЛАЗОПИРИДАЗИНА 5%**

</div>


<a id="p100179"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 244 от 12 марта 1975 г.
<a id="p100180"></a>Регистрационный номер 75/244/13.
<a id="p100181"></a>Инструкция по применению утверждена 10 января 1973 г.
<a id="p100182"></a>Временная фармакопейная статья 42-407-75 от 31.01.75.

<a id="p100183"></a>ОПИСАНИЕ. Препарат после взбалтывания представляет собой взвесь оранжевого цвета, которая при стоянии оседает. При микроскопическом исследовании суспензии видны частицы (кристаллы) не более 15 мкм и скопления из них.
<a id="p100184"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от свети месте. Не допускать замораживания.
<a id="p100185"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.

<a id="p100186"></a>ТАБЛЕТКИ "АСПАРКАМ"

<a id="p100187"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 244 от 12 марта 1975 г.
<a id="p100188"></a>Регистрационный номер 75/244/14.
<a id="p100189"></a>Инструкция по применению утверждена 22 июня 1974 г.
<a id="p100190"></a>Временная фармакопейная статья 42-396-74 от 31.12.1974.


| <a id="p100191"></a>Состав на одну таблетку |  |  |
| --- | --- | --- |
| Магния аспарагината (ВФС 42-395-74) | - | 0,175 г |
| Калия аспарагината (ВФС 42-390-74) | - | 0,175 г |
| Вспомогательных веществ (крахмал, твин-80, тальк, стеарат кальция) | - | до получения таблетки весом 0,5 г |


<a id="p100197"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета. Должны соответствовать требованиям ГФ X, ст. 654.
<a id="p100198"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Аспаркам устраняет электролитный дисбаланс в организме, способствуя проникновению ионов калия и магния во внутриклеточное пространство.
<a id="p100199"></a>Препарат обладает противоаритмическими свойствами, понижая возбудимость миокарда, несколько угнетает проводимость миокарда, снижает повышенную чувствительность к сердечным гликозидам и уменьшает проявления их токсичности.
<a id="p100200"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Аспаркам применяют при ишемической болезни сердца, инфаркте миокарда, пароксизмальной тахикардии, экстрасистолии предсердного генеза и пароксизмах мерцательной аритмии, тахисистолической форме постоянной мерцательной аритмии, а также для профилактики рецидива мерцания после восстановления синусного ритма кардиоверсией.
<a id="p100201"></a>Кроме того, препарат назначают в комплексе терапевтических средств при сердечной недостаточности, гипокалиемии, возникшей в результате применения мочегонных (салуретических) средств, в частности, при гипертонической болезни, длительном назначении кортикостероидов, интоксикации сердечными гликозидами.
<a id="p100202"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение аспаркама противопоказано при острой и хронической недостаточности почек, гиперкалиемии. Не рекомендуется применять препарат при нарушениях атриовентрикулярной проводимости (блокада).
<a id="p100203"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом месте при комнатной температуре.
<a id="p100204"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<div align="center">

<a id="p100205"></a>**МАГНИЯ АСПАРАГИНАТ**

</div>


<a id="p100206"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 244 от 12 марта 1975 г.
<a id="p100207"></a>Регистрационный номер 75/244/4.
<a id="p100208"></a>Временная фармакопейная статья 42-395-74 от 31.12.1974.

<a id="p100209"></a>ОПИСАНИЕ. Белый мелкокристаллический порошок без запаха.
<a id="p100210"></a>ХРАНЕНИЕ. В хорошо укупоренной таре. В сухом месте при комнатной температуре.
<a id="p100211"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<div align="center">

<a id="p100212"></a>**КАЛИЯ АСПАРАГИНАТ**

</div>


<a id="p100213"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 244 от 12 марта 1975 г.
<a id="p100214"></a>Регистрационный номер 75/244/3.
<a id="p100215"></a>Временная фармакопейная статья 42-390-74 от 31.12.1974.

<a id="p100216"></a>ОПИСАНИЕ. Бесцветные кристаллы или белый мелкокристаллический порошок без запаха.
<a id="p100217"></a>ХРАНЕНИЕ. В хорошо укупоренной таре. В сухом месте при комнатной температуре.
<a id="p100218"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<div align="center">

<a id="p100219"></a>**ТАБЛЕТКИ ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ 0,015 Г**<br>
**И ФЕНИЛСАЛИЦИЛАТА 0,5 Г**

</div>


<a id="p100220"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 244 от 12 марта 1975 г.
<a id="p100221"></a>Регистрационный номер 75/244/18.
<a id="p100222"></a>Временная фармакопейная статья 42-939-75 от 24.01.1975.

<a id="p100223"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки светло-бурого цвета с едва заметными вкраплениями. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФ X, ст. 654.
<a id="p100224"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100225"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<div align="center">

<a id="p100226"></a>**ЭРИЦИКЛИН 0,25 Г В КАПСУЛАХ**

</div>


<a id="p100227"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 244 от 12 марта 1975 г.
<a id="p100228"></a>Регистрационный номер 75/244/19.
<a id="p100229"></a>Инструкция по применению утверждена 29 октября 1974 г.
<a id="p100230"></a>Временная фармакопейная статья 42-391-74 от 27.12.1974.

<a id="p100231"></a>ОПИСАНИЕ. Содержимое капсул - гранулы светло-желтого цвета, с легким специфическим запахом, горького вкуса. По внешнему виду капсулы должны соответствовать требованиям ГФ X, ст. 130.
<a id="p100232"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ И ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Фармакологические и химиотерапевтические свойства эрициклина обусловлены входящими в его состав антибиотиками.
<a id="p100234"></a>Препарат обладает широким спектром антимикробной активности против грамположительных микроорганизмов. Он также действует на микробы, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, левомицетину и на некоторые штаммы, устойчивые к тетрациклину.
<a id="p100235"></a>Эрициклин хорошо и быстро всасывается желудочно-кишечным трактом, его терапевтические концентрации в сыворотке крови обнаруживаются в течение 6 - 8 часов.
<a id="p100236"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Эрициклин применяют для лечения инфекций, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами, при смешанных инфекциях, когда больной нуждается в быстрой и эффективной антибиотикотерапии. Препарат также особенно показан при заболеваниях, вызванных микроорганизмами, слабочувствительными или устойчивыми к пенициллину и стрептомицину и в случаях, когда у больного имеется повышенная чувствительность к пенициллину и стрептомицину.
<a id="p100237"></a>Показаниями для применения эрициклина являются гнойно-воспалительные процессы различной этиологии и локализации (ангины, пневмонии, бронхиты, холециститы, инфекции мочеполового тракта, инфицированные раны и др.) и острые кишечные инфекции (дизентерия, сальмонеллезы и др.).
<a id="p100238"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение эрициклина противопоказано при индивидуальной непереносимости, тяжелых диффузных поражениях печени.
<a id="p100239"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.
<a id="p100240"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<div align="right">

<a id="p100241"></a>Начальник Управления по внедрению<br>
новых лекарственных средств<br>
и медицинской техники Минздрава СССР,<br>
канд. мед. наук<br>
Э.А.БАБАЯН

<a id="p100242"></a>Ученый секретарь<br>
Фармакологического комитета,<br>
канд. мед. наук<br>
Г.А.УЛЬЯНОВА

<a id="p100243"></a>Ученый секретарь<br>
Фармакопейного комитета,<br>
канд. фарм. наук<br>
А.Н.ОБОЙМАКОВА

<a id="p100244"></a>Ст. специалист<br>
Отдела Государственной<br>
фармакопеи и внедрения новых<br>
лекарственных средств<br>
Л.М.КАЗЬМИНА

</div>




---