**РОСЗДРАВНАДЗОРА ПО СУБЪЕКТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ),**
**УТВЕРЖДЕННОЕ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ОТ 22 НОЯБРЯ 2004 Г. N 205**
В соответствии с [Положением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-321-2004#p100008) о Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 321 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2898; 2005, N 2, ст. 162; 2006, N 19, ст. 2080; 2008, N 11 (ч. I), ст. 1036; N 15, ст. 1555; N 23, ст. 2713; N 42, ст. 4825; N 46, ст. 5337; N 48, ст. 5618; 2009, N 2, ст. 244; N 3, ст. 378; N 6, ст. 738; N 12, ст. 1427, ст. 1434; N 33, ст. 4083, ст. 4088; N 43, ст. 5064; N 45, ст. 5350; 2010, N 4, ст. 394; N 11, ст. 1225; N 25, ст. 3167; N 26, ст. 3350; N 31, ст. 4251; N 35, ст. 4574; N 52 (ч. I), ст. 7104; 2011, N 2, ст. 339), и [Положением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-323-2004#p100009) о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 323 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2900; N 33, ст. 3499; 2006, N 52 (ч. III), ст. 5587; 2007, N 12, ст. 1414; N 35, ст. 4310; 2008, N 46, ст. 5337; 2009, N 2, ст. 244; N 6, ст. 738; N 33, ст. 4081, ст. 4086; 2010, N 26, ст. 3350; N 35, ст. 4574; N 45, ст. 5851; 2011, N 2, ст. 339), приказываю:
"6.3.5. проведением доклинических исследований лекарственных средств, клинических исследований лекарственных препаратов, а также качеством, производством лекарственных средств, изготовлением лекарственных препаратов, хранением, перевозкой, ввозом на территорию Российской Федерации, рекламой, отпуском, реализацией, уничтожением лекарственных средств, применением лекарственных препаратов;";
1.3. [Подпункт 6.3.7](https://bukva.ai/docs/prikaz-205-2004#p100029) признать утратившим силу;
1.4. [Дополнить](https://bukva.ai/docs/prikaz-205-2004#p100017) подпунктами 6.3.9, 6.3.10 и 6.3.11 следующего содержания:
"6.3.9. деятельностью органов опеки и попечительства в отношении совершеннолетних недееспособных или не полностью дееспособных граждан;
6.3.10. применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;
6.3.11. реализацией мероприятий программ модернизации здравоохранения субъектов Российской Федерации, в т.ч. за реализацией мероприятий по повышению доступности амбулаторной медицинской помощи, и программ модернизации федеральных государственных учреждений, оказывающих медицинскую помощь;";
1.5. [Подпункт 6.4](https://bukva.ai/docs/prikaz-205-2004#p100031) изложить в следующей редакции:
"6.4. проведение:
6.4.1. мониторинга ассортимента и цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты;
6.4.2. мониторинга безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации;";
1.6. [Дополнить](https://bukva.ai/docs/prikaz-205-2004#p100017) подпунктами 6.12, 6.13 и 6.14 следующего содержания:
"6.12. размещение по результатам мониторинга безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, на своем официальном сайте в сети Интернет информацию о принятых решениях о внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата, о приостановлении применения лекарственного препарата, об изъятии из обращения лекарственного препарата или о возобновлении применения лекарственного препарата;
6.13. обеспечение мобилизационной подготовки Управления;
6.14. осуществление иных функций в установленной сфере деятельности, если такие функции предусмотрены федеральными законами, нормативными правовыми актами Президента Российской Федерации или Правительства Российской Федерации.".
2.
В [пункте 7](https://bukva.ai/docs/prikaz-205-2004#p100042):
2.1. [Подпункты 7.5](https://bukva.ai/docs/prikaz-205-2004#p100047) и [7.6](https://bukva.ai/docs/prikaz-205-2004#p100048) признать утратившими силу;
2.2. Из [подпункта 7.7](https://bukva.ai/docs/prikaz-205-2004#p100049) исключить слова "(в том числе запрещать производство лекарственных средств и продажу уже произведенных лекарственных средств в случаях нарушения лицензионных условий и требований)".
3.
[Абзац первый пункта 8](https://bukva.ai/docs/prikaz-205-2004#p100051) изложить в следующей редакции:
"8. Управление не вправе осуществлять нормативно-правовое регулирование в установленной сфере деятельности, а также управление государственным имуществом и оказание платных услуг.".