Приказ Росстандарта от 07.11.2025 № 2413
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Росстандарта от 07.11.2025 N 2413. 2413. 07.11.2025. https://bukva.ai/docs/prikaz-2413-2025
«О внесении изменения в Перечень документов национальной системы стандартизации, закрепленных за техническим комитетом по стандартизации „Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро“ (ТК 380), утвержденный приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 2 ноября 2022 г. № 2758»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО
ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ
ПРИКАЗ
от 7 ноября 2025 г. № 2413
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ В ПЕРЕЧЕНЬ
ДОКУМЕНТОВ НАЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ СТАНДАРТИЗАЦИИ,
ЗАКРЕПЛЕННЫХ ЗА ТЕХНИЧЕСКИМ КОМИТЕТОМ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ
«КЛИНИЧЕСКИЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ ИН ВИТРО» (ТК 380), УТВЕРЖДЕННЫЙ ПРИКАЗОМ
ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ
И МЕТРОЛОГИИ ОТ 2 НОЯБРЯ 2022 Г. № 2758
В соответствии с пунктом 25 статьи 9 Федерального закона от 29 июня 2015 г. № 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации», подпунктом 5.4.4 пункта 5 Положения о Федеральном агентстве по техническому регулированию и метрологии, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 17 июня 2004 г. № 294, приказываю:
1. Утвердить прилагаемое изменение, которое вносится в приложение «Перечень документов национальной системы стандартизации, закрепленных за техническим комитетом по стандартизации „Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро“ (ТК 380)» к приказу Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 2 ноября 2022 г. № 2758 «О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации „Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро“ (ТК 380)».
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Утверждено
приказом Федерального
агентства по техническому
регулированию и метрологии
от 7 ноября 2025 г. № 2413
ИЗМЕНЕНИЕ,
КОТОРОЕ ВНОСИТСЯ В ПЕРЕЧЕНЬ ДОКУМЕНТОВ
НАЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ СТАНДАРТИЗАЦИИ, ЗАКРЕПЛЕННЫХ
ЗА ТЕХНИЧЕСКИМ КОМИТЕТОМ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ «КЛИНИЧЕСКИЕ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ИН ВИТРО» (ТК 380), УТВЕРЖДЕННЫЙ ПРИКАЗОМ ФЕДЕРАЛЬНОГО
АГЕНТСТВА ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ
ОТ 2 НОЯБРЯ 2022 Г. № 2758
Приложение «Перечень документов национальной системы стандартизации, закрепленных за техническим комитетом по стандартизации „Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро“ (ТК 380)» к приказу Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 2 ноября 2022 г. № 2758 «О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации „Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро“ (ТК 380)», дополнить пунктом 62 следующего содержания:
| «» | ||
| 62 | ГОСТ Р ИСО 15198-2009 | Клиническая лабораторная медицина. Изделия медицинские для диагностики in vitro. Подтверждение методик контроля качества, рекомендуемых изготовителями пользователям |
| «.» | ||