Приказ Минпромторга России от 13.01.2017 № 24

«О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат»

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. № 4369 «Об утверждении административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат», приказываю:

1. Выдать документ, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (далее — документ СРР), согласно следующему перечню:

1. документ СРР номер 01/2017/0002027, выдан открытому акционерному обществу «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий „Синтез“) (ОАО „Синтез“), место нахождения: 640008, г. Курган, пр. Конституции, д. 7, на лекарственный препарат Эритромицин таблетки, покрытые пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг (МНН — эритромицин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;»

2. документ СРР номер 01/2017/0002028, выдан закрытому акционерному обществу «БИОКАД» (ЗАО «БИОКАД»), место нахождения: 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, пос. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А, место осуществления деятельности: 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, на лекарственный препарат \text{Ацеллбия}^{®}, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл (МНН — ритуксимаб), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Алжирской Народной Демократической Республики;

3. документ СРР номер 01/2017/0002029, выдан открытому акционерному обществу «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий „Синтез“) (ОАО „Синтез“), место нахождения: 640008, г. Курган, пр. Конституции, д. 7, на лекарственный препарат Винпоцетин-АКОС, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мг/мл (МНН — винпоцетин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;»

4. СРР номер 01/2017/0002030, выдан федеральному государственному унитарному предприятию «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА России), место нахождения: 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, место осуществления деятельности: 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, на лекарственный препарат \text{Ультрикс}^{®} Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная, раствор для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза (МНН — вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Куба;

5. СРР номер 01/2017/0002031, выдан федеральному государственному унитарному предприятию «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА России), место нахождения: 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, место осуществления деятельности: 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, на лекарственный препарат \text{Ультрикс}^{®} Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная, раствор для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза (МНН — вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Никарагуа;

6. документ СРР номер 01/2017/0002032, выдан обществу с ограниченной ответственностью «НИАРМЕДИК ПЛЮС» (ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»), место нахождения: 125252, г. Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, д. 12, место осуществления деятельности: 249030, Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, на лекарственный препарат \text{Кагоцел}^{®}, таблетки 12 мг, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---