--- title: "Приказ Минпромторга России от 21.07.2017 N 2394" number: "2394" issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации" issued_on: 2017-07-21 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-2394-2017" --- ## Приказ Минпромторга России от 21.07.2017 N 2394 # Приказ Минпромторга России от 21.07.2017 N 2394 "О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат"
**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ПРИКАЗ**
**от 21 июля 2017 г. N 2394** **О ВЫДАЧЕ ДОКУМЕНТА, КОТОРЫЙ ПОДТВЕРЖДАЕТ,**
**ЧТО ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО**
**ПРИМЕНЕНИЯ ОСУЩЕСТВЛЕНО В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ**
**ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ, И ПОДЛЕЖИТ**
**ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ ПО ТРЕБОВАНИЮ УПОЛНОМОЧЕННОГО ОРГАНА**
**СТРАНЫ, В КОТОРУЮ ВВОЗИТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ**
В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. N 4369 "Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат" приказываю: 1. Выдать документ, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (далее - документ СРР), согласно следующему перечню: 1) документ СРР номер 07/2017/0002281, выдан акционерному обществу "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), место нахождения: 121014, г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д. 30, корп. 9, место осуществления деятельности: Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, на лекарственный препарат $\text{Фильтрум}^{®} - \text{СТИ},$ таблетки 400 мг (МНН - лигнин гидролизный), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Социалистической Республики Вьетнам; 2) документ СРР номер 07/2017/0002282, выдан акционерному обществу "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), место нахождения: 121614, г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д. 30, корп. 9, место осуществления деятельности: Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, на лекарственный препарат Амоксициллин, таблетки 250 мг (МНН - амоксициллин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Кипр; 3) документ СРР номер 07/2017/0002283, выдан акционерному обществу "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), место нахождения: 121614, г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д. 30, корп. 9, место осуществления деятельности: Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, на лекарственный препарат Амоксициллин, таблетки 500 мг (МНН - амоксициллин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Кипр; 4) документ СРР номер 07/2017/0002284, выдан открытому акционерному обществу "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), место нахождения: 640042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Цефотаксим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1,0 г (МНН - цефотаксим), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии; 5) документ СРР номер 07/2017/0002285, выдан открытому акционерному обществу "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), место нахождения: 640042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Ципрофлоксацин, раствор для инфузии, 2 мг/мл (МНН - ципрофлоксацин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии; 6) документ СРР номер 07/2017/0002286, выдан обществу с ограниченной ответственностью "Такеда Фармасьютикалс" (ООО "Такеда Фармасьютикалс"), место нахождения: 119048, г. Москва, ул. Усачева, д. 2, стр. 1, место осуществления деятельности: г. Ярославль, ул. Технопарковая, д. 9, на лекарственный препарат $\text{Актовегин}^{®},$ таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (МНН - депротеинизированный гемодериват крови телят), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Киргизской Республики; 7) документ СРР номер 07/2017/0002287, выдан обществу с ограниченной ответственностью "Такеда Фармасьютикалс" (ООО "Такеда Фармасьютикалс"), место нахождения: 119048, г. Москва, ул. Усачева, д. 2, стр. 1, место осуществления деятельности: г. Ярославль, ул. Технопарковая, д. 9, на лекарственный препарат $\text{Актовегин}^{®},$ таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (МНН - депротеинизированный гемодериват крови телят), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Казахстан; 8) документ СРР номер 07/2017/0002288, выдан открытому акционерному обществу "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), место нахождения: 640042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Ванкомицин, порошок для приготовления раствора для инфузий, 1 г (МНН - ванкомицин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии; 9) документ СРР номер 07/2017/0002289, выдан обществу с ограниченной ответственностью "Такеда Фармасьютикалс" (ООО "Такеда Фармасьютикалс"), место нахождения: 119048, г. Москва, ул. Усачева, д. 2, стр. 1, место осуществления деятельности: г. Ярославль, ул. Технопарковая, д. 9, на лекарственный препарат $\text{Актовегин}^{®},$ раствор для инъекций, 40 мг/мл (МНН - депротеинизированный гемодериват крови телят), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Киргизской Республики; 10) документ СРР номер 07/2017/0002290, выдан обществу с ограниченной ответственностью "Такеда Фармасьютикалс" (ООО "Такеда Фармасьютикалс"), место нахождения: 119048, г. Москва, ул. Усачева, д. 2, стр. 1, место осуществления деятельности: г. Ярославль, ул. Технопарковая, д. 9, на лекарственный препарат $\text{Актовегин}^{®},$ раствор для инъекций, 40 мг/мл (МНН - депротеинизированный гемодериват крови телят), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Киргизской Республики. 2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Заместитель Министра
С.А.ЦЫБ
---