--- title: "Приказ Минздравмедпрома РФ от 14.08.1995 N 239" number: "239" issuer: "Министерство здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации" issued_on: 1995-08-14 status: утратил силу canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-239-1995" --- ## Приказ Минздравмедпрома РФ от 14.08.1995 N 239 # Приказ Минздравмедпрома РФ от 14.08.1995 N 239 "О дополнительных мерах по контролю наркотических средств, сильнодействующих и ядовитых веществ" > [!WARNING] > Утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-800-2007-minzdravsotsrazvitiya-rossii#p100005) Минздравсоцразвития РФ от 25.12.2007 N 800 > Документ утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-800-2007-minzdravsotsrazvitiya-rossii#p100005) Минздравсоцразвития РФ от 25.12.2007 N 800. **МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ** **РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ПРИКАЗ** от 14 августа 1995 г. N 239 **О ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ МЕРАХ ПО КОНТРОЛЮ НАРКОТИЧЕСКИХ** **СРЕДСТВ, СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ И ЯДОВИТЫХ ВЕЩЕСТВ** В связи с включением в действующие списки наркотических средств дополнительно ряда лекарственных средств и введением в действие списков сильнодействующих и ядовитых веществ приказываю: 1. Постоянному комитету по контролю наркотиков при Минздравмедпроме России, руководствуясь законодательством Российской Федерации, нормативными правовыми актами, в том числе приказами Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации, а также нормами международного права: 1.1. Обеспечивать регулярное формирование и издание списков наркотических средств, сильнодействующих и ядовитых веществ с полным охватом средств и веществ, включенных в Единую конвенцию о наркотических средствах 1961 г., Конвенцию о психотропных веществах 1971 г. и Конвенцию ООН о борьбе против незаконного оборота наркотических средств и психотропных веществ 1988 г. Публиковать списки и информацию о включенных в них средствах и веществах в журнале "Новые лекарственные препараты", "Медицинской газете", "Медицинском вестнике". 1.2. Своевременно вносить в указанные списки изменения и дополнения в соответствии с решениями и резолюциями Комиссии ООН по наркотическим средствам, рекомендациями Международного комитета по контролю наркотиков ООН, а также приказами Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации, руководствуясь ст. 39 Единой конвенции о наркотических средствах 1961 г., ст. 23 Конвенции о психотропных веществах и ст. 24 Конвенции ООН по борьбе против незаконного оборота наркотических средств и психотропных веществ 1988 г. 1.3. При регистрации отечественных и зарубежных лекарственных средств представлять Минздравмедпрому России свое заключение об их отнесении к спискам наркотических средств, сильнодействующих и ядовитых веществ с последующим оформлением этого соответствующим приказом Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации. 1.4. Продолжить разработку совместно с научными учреждениями здравоохранения нормативов потребности учреждений здравоохранения в наркотических лекарственных средствах и сильнодействующих веществах. 1.5. Использовать утвержденные нормативы при обосновании в Международном комитете по контролю наркотиков ООН квот на соответствующие лекарственные средства. 1.6. Проводить в пределах своей компетенции экспертизу проектов разрешений, выдаваемых Минздравмедпромом России на экспорт и импорт лекарственных средств, и выдавать при необходимости дополнительно к указанному разрешению сертификат в пределах квот, установленных ООН на эти средства. Не допускать экспорт лекарственных средств, на которые имеются официальные ноты правительств на имя Генерального секретаря ООН о запрещении их импорта на территорию этих стран. 1.7. Проводить анализ динамики заболеваемости и болезненности наркоманией в России и видов потребляемых наркотических средств и в установленном порядке представлять соответствующие отчеты в ООН, Минздравмедпром России, заинтересованные министерства и ведомства. 1.8. Проводить экспертизу и утверждать методическую документацию по применению наркотических лекарственных средств, сильнодействующих и ядовитых веществ в медицинской практике, в том числе при лечении онкологических и других заболеваний с болевым синдромом. 2. Фармакологическому государственному комитету при Минздравмедпроме России: 2.1. При проведении клинических испытаний новых и регистрируемых фармакологических средств осуществлять проверку на возможность формирования от них синдрома зависимости и сообщать об этом в Постоянный комитет по контролю наркотиков для рассмотрения вопроса о включении данного средства в соответствующие списки. 2.2. При получении заявок от зарубежных фирм на клинические испытания и регистрацию лекарственных средств, в состав которых входят наркотические средства или сильнодействующие вещества, запрашивать заключение Постоянного комитета по контролю наркотиков. 3. Подтвердить ранее установленный порядок, при котором диагноз "наркомания" устанавливается в случае, если объект злоупотребления является наркотическим средством, включенным в список Постоянного комитета по контролю наркотиков. В остальных случаях устанавливать диагноз "токсикомания". 4. Подтвердить ранее установленный порядок, запрещающий применение наркотических средств в терапевтических целях при лечении наркомании, в том числе выдачу больным наркоманией наркотических средств ("наркотического пайка") в любой форме (выдача рецептов, назначение в стационаре, диспансере и т.д.). 5. Руководителям органов и учреждений здравоохранения: 5.1. Обязать все лечебно-профилактические учреждения при расчете потребности в наркотических средствах руководствоваться нормативами, издаваемыми Постоянным комитетом по контролю наркотиков. В случае превышения потребности при расчете установленных нормативов представлять в Постоянный комитет по контролю наркотиков и в Минздравмедпром России соответствующие обоснования для рассмотрения. 5.2. Обеспечить в соответствии с действующими приказами Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации систематический контроль за хранением и использованием наркотических средств, сильнодействующих и ядовитых веществ в учреждениях здравоохранения. 5.3. Обязать наркологические, психиатрические и психоневрологические учреждения, отделения и кабинеты регулярно направлять в Постоянный комитет по контролю наркотиков "Извещения о больных с впервые в жизни установленным диагнозом наркомании (токсикомании)" для проведения анализа динамики наркомании в России и представления соответствующих отчетов. 6. Контроль за выполнением Приказа возложить на первого заместителя министра здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации А.Д. Царегородцева и председателя Постоянного комитета по контролю наркотиков при Минздравмедпроме России Э.А. Бабаяна. 7. Принять к сведению, что Постоянный комитет по контролю наркотиков при Минздравмедпроме России дополнительно к указанным функциям выдает также сертификаты на экспорт и импорт наркотических средств и оформляет квоты на них для стран - членов СНГ, которые делегировали ему эти полномочия до организации у себя аналогичных комитетов.
Министр здравоохранения
и медицинской промышленности
Российской Федерации
**Э.А.НЕЧАЕВ**
---