---
title: "Приказ Минздрава РФ от 29.06.2000 N 236"
number: "236"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2000-06-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-236-2000-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---

## Приказ Минздрава РФ от 29.06.2000 N 236

# Приказ Минздрава РФ от 29.06.2000 N 236

"О разрешении медицинского применения медицинских иммунобиологических препаратов"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**


## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

от 29 июня 2000 г. N 236

<a id="p100003"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКИХ**

<div align="center">

**ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Основами законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан и Федеральным законом "О лекарственных средствах" приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Разрешить медицинское применение медицинских иммунобиологических препаратов ([Приложения 1](#p100014) и [2](#p100019)).
2. <a id="p100006"></a>Департаменту государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники:
<a id="p100007"></a>2.1. Зарегистрировать медицинские иммунобиологические препараты и внести их в Государственный реестр лекарственных средств.
<a id="p100008"></a>2.2. Передать соответствующую документацию (регистрационное удостоверение, инструкцию по медицинскому применению, временную фармакопейную статью) на медицинские иммунобиологические препараты, указанные в Приложениях, организации-разработчику:
<a id="p100009"></a>2.2.1. Государственное Унитарное Московское предприятие по производству бактерийных препаратов (пункт 1 [Приложений 1](#p100015) и [2](#p100020)).
3. <a id="p100010"></a>Разработчику, указанному в [пункте 2.2.1](#p100009), согласовать и передать промышленный регламент на медицинские иммунобиологические препараты в Государственный научно-исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов имени Л.А. Тарасевича - национальный орган контроля медицинских иммунобиологических препаратов.
4. <a id="p100011"></a>Контроль за выполнением настоящего Приказа возложить на первого заместителя Министра Онищенко Г.Г.

<div align="right">

<a id="p100012"></a>Министр<br>
**Ю.Л.ШЕВЧЕНКО**

</div>






<div align="right">

<a id="p100013"></a>Приложение 1<br>
к Приказу<br>
Министерства здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
от 29 июня 2000 г. N 236

</div>


<div align="center">

<a id="p100014"></a>**СПИСОК**<br>
**МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ,**<br>
**РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>


1. <a id="p100015"></a>Растворитель для коревой и паротитной вакцин культуральных живых сухих.

<div align="right">

<a id="p100016"></a>Руководитель Департамента<br>
государственного контроля<br>
качества, эффективности,<br>
безопасности лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
**Р.У.ХАБРИЕВ**

</div>






<div align="right">

<a id="p100017"></a>Приложение 2<br>
к Приказу<br>
Министерства здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
от 29 июня 2000 г. N 236

</div>


<div align="center">

<a id="p100018"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,**<br>
**ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**<br>
**И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100019"></a>**КРАТКИЕ АННОТАЦИИ**<br>
**НА МЕДИЦИНСКИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ, РАЗРЕШЕННЫЕ**<br>
**К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА**<br>
**ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100020"></a>Растворитель для коревой и паротитной вакцин<br>
культуральных живых сухих

</div>


<a id="p100021"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 236 от 29.06.2000.
<a id="p100022"></a>Регистрационное удостоверение N 2000/236/1.
<a id="p100023"></a>Инструкция по применению утверждена 05.06.2000.
<a id="p100024"></a>Временная фармакопейная статья 42-3678-00 утверждена 29.06.2000.
<a id="p100025"></a>Описание
<a id="p100026"></a>Представляет собой солевой раствор определенной рецептуры, стерильный, апирогенный, нетоксичный.
<a id="p100027"></a>Назначение
<a id="p100028"></a>В качестве растворителя сухих коревой и паротитной вакцин.
<a id="p100029"></a>Способ применения
<a id="p100030"></a>Растворение вакцины в растворителе проводить в асептических условиях в объеме, соответствующем дозе (дозам) вакцины.
<a id="p100031"></a>Форма выпуска
<a id="p100032"></a>В ампулах по 0,5 мл, 1,0 мл и 2,5 мл (1, 2 и 5 доз соответственно).
<a id="p100033"></a>Условия хранения
<a id="p100034"></a>Препарат хранят при температуре от 2 до 25 °С.
<a id="p100035"></a>Срок годности - 3 года.
<a id="p100036"></a>Организация-разработчик и предприятие-производитель - Государственное Унитарное Московское предприятие по производству бактерийных препаратов.

<div align="right">

<a id="p100037"></a>Руководитель Национального<br>
органа контроля МИБП,<br>
директор ГИСК<br>
им. Л.А.Тарасевича<br>
**Н.В.МЕДУНИЦЫН**

</div>




<a id="p100038"></a>

---