---
title: "Приказ Минпромторга России от 12.08.2015 N 2334"
number: "2334"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2015-08-12
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-2334-2015"
---
## Приказ Минпромторга России от 12.08.2015 N 2334
# Приказ Минпромторга России от 12.08.2015 N 2334
"О переоформлении лицензии"
**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ПРИКАЗ**
**от 12 августа 2015 г. N 2334**
**О ПЕРЕОФОРМЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ**
В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Минпромторга России от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Минпромторга России от 09 августа 2012 г. N 1130 и от 07 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица, акционерному обществу "Биннофарм" (АО "Биннофарм"), место нахождения: 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1, ОГРН 1067746428782, ИНН 7735518627, место осуществления деятельности: 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1.
Регистрационный номер лицензии 00022-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;
производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
- препараты иммунобиологические медицинские (вакцины): суспензия;
- препараты крови, получаемые методом генетической инженерии: раствор для инъекций;
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: концентрат жидкий, раствор для инъекций;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: аэрозоль, капсулы, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой;
производство, хранение и реализация лекарственных средств - упаковка (вторичная):
стерильные лекарственные препараты:
- препараты иммунобиологические медицинские (вакцины): суспензия;
- препараты крови, получаемые методом генетической инженерии: раствор для инъекций;
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: концентрат жидкий, раствор для инъекций;
производство, хранение и реализация лекарственных средств - упаковка (первичная и вторичная):
нестерильные лекарственные препараты:
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: аэрозоль, капсулы, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации.