Приказ Минпромторга России от 12.08.2015 № 2334

«О переоформлении лицензии»

В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Минпромторга России от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Минпромторга России от 09 августа 2012 г. № 1130 и от 07 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица, акционерному обществу «Биннофарм» (АО «Биннофарм»), место нахождения: 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1, ОГРН 1067746428782, ИНН 7735518627, место осуществления деятельности: 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1.

Регистрационный номер лицензии 00022-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

• препараты иммунобиологические медицинские (вакцины): суспензия;
• препараты крови, получаемые методом генетической инженерии: раствор для инъекций;
• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: концентрат жидкий, раствор для инъекций;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: аэрозоль, капсулы, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой;

производство, хранение и реализация лекарственных средств — упаковка (вторичная):

стерильные лекарственные препараты:

• препараты иммунобиологические медицинские (вакцины): суспензия;
• препараты крови, получаемые методом генетической инженерии: раствор для инъекций;
• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: концентрат жидкий, раствор для инъекций;

производство, хранение и реализация лекарственных средств — упаковка (первичная и вторичная):

нестерильные лекарственные препараты:

• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: аэрозоль, капсулы, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации.

---