---
title: "Приказ Минздрава России от 18.05.2017 N 232"
number: "232"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2017-05-18
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-232-2017-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---
## Приказ Минздрава России от 18.05.2017 N 232
# Приказ Минздрава России от 18.05.2017 N 232
"Об организации передачи сведений Министерством здравоохранения Российской Федерации из государственной информационной системы государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения в Федеральное казначейство"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ПРИКАЗ**
от 18 мая 2017 г. N 232
**ОБ ОРГАНИЗАЦИИ ПЕРЕДАЧИ СВЕДЕНИЙ**
**МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИОННОЙ СИСТЕМЫ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ**
**РЕЕСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ**
**В ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗНАЧЕЙСТВО**
В целях реализации пункта 20.1 Порядка формирования информации, а также обмена информацией и документами между заказчиком и Федеральным казначейством в целях ведения реестра контрактов, заключенных заказчиками, утвержденного приказом Министерства финансов Российской Федерации от 24 ноября 2014 г. N 136н "О порядке формирования информации, а также обмена информацией и документами между заказчиком и Федеральным казначейством в целях ведения реестра контрактов, заключенных заказчиками" (зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 26 февраля 2015 г., регистрационный N 36216; Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 27 февраля 2015 г., N 0001201502270033), приказываю:
1. Министерству здравоохранения Российской Федерации в целях ведения реестра контрактов, заключенных заказчиками, обеспечить передачу из государственной информационной системы государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения в Федеральное казначейство следующих структурированных сведений:
- международное непатентованное или группировочное или химическое наименование лекарственного препарата;
- признак включения лекарственного препарата в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения (при наличии);
- торговое наименование лекарственного препарата;
- номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата;
- наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата;
- наименование производителя лекарственного препарата;
- наименование и код страны производителя лекарственного препарата в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира;
- лекарственная форма лекарственного препарата;
- дозировка лекарственного препарата, в том числе наименование единицы измерения в соответствии с Общероссийским классификатором единиц измерения и количество дозировки;
- вид первичной упаковки лекарственного препарата;
- количество лекарственных форм в первичной упаковке лекарственного препарата;
- количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата;
- количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата;
- комплектность вторичной (потребительской) упаковки;
- срок годности лекарственного препарата.
2. Сведения, указанные в [пункте 1](#p100005) настоящего приказа, передаются в согласованных Министерством здравоохранения Российской Федерации и Федеральным казначейством форматах.
Вр.и.о. Министра
**И.Н.КАГРАМАНЯН**
---