Приказ Минздрава России от 18.05.2017 № 232

«Об организации передачи сведений Министерством здравоохранения Российской Федерации из государственной информационной системы государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения в Федеральное казначейство»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ от 18 мая 2017 г. № 232

ОБ ОРГАНИЗАЦИИ ПЕРЕДАЧИ СВЕДЕНИЙ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИОННОЙ СИСТЕМЫ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ РЕЕСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ В ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗНАЧЕЙСТВО

В целях реализации пункта 20.1 Порядка формирования информации, а также обмена информацией и документами между заказчиком и Федеральным казначейством в целях ведения реестра контрактов, заключенных заказчиками, утвержденного приказом Министерства финансов Российской Федерации от 24 ноября 2014 г. № 136н «О порядке формирования информации, а также обмена информацией и документами между заказчиком и Федеральным казначейством в целях ведения реестра контрактов, заключенных заказчиками» (зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 26 февраля 2015 г., регистрационный № 36216; Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 27 февраля 2015 г., № 0001201502270033), приказываю:

1. Министерству здравоохранения Российской Федерации в целях ведения реестра контрактов, заключенных заказчиками, обеспечить передачу из государственной информационной системы государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения в Федеральное казначейство следующих структурированных сведений:

• международное непатентованное или группировочное или химическое наименование лекарственного препарата;
• признак включения лекарственного препарата в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения (при наличии);
• торговое наименование лекарственного препарата;
• номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата;
• наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата;
• наименование производителя лекарственного препарата;
• наименование и код страны производителя лекарственного препарата в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира;
• лекарственная форма лекарственного препарата;
• дозировка лекарственного препарата, в том числе наименование единицы измерения в соответствии с Общероссийским классификатором единиц измерения и количество дозировки;
• вид первичной упаковки лекарственного препарата;
• количество лекарственных форм в первичной упаковке лекарственного препарата;
• количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата;
• количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата;
• комплектность вторичной (потребительской) упаковки;
• срок годности лекарственного препарата.

2. Сведения, указанные в пункте 1 настоящего приказа, передаются в согласованных Министерством здравоохранения Российской Федерации и Федеральным казначейством форматах.

---