Скачать PDF

Приказ Минпромторга России от 14.07.2017 № 2295

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации · № 2295 от 14.07.2017Действующий акт

Актуально на 05.11.2026.

Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 14.07.2017 N 2295. 2295. 14.07.2017. https://bukva.ai/docs/prikaz-2295-2017-minpromtorg-rossii

«О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат»

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ от 14 июля 2017 г. № 2295

О ВЫДАЧЕ ДОКУМЕНТА, КОТОРЫЙ ПОДТВЕРЖДАЕТ, ЧТО ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ОСУЩЕСТВЛЕНО В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ, И ПОДЛЕЖИТ ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ ПО ТРЕБОВАНИЮ УПОЛНОМОЧЕННОГО ОРГАНА СТРАНЫ, В КОТОРУЮ ВВОЗИТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. № 4369 «Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат» приказываю:

1. Выдать документ, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (далее — документ СРР), согласно следующему перечню:

  1. документ СРР номер 07/2017/0002265, выдан обществу с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма „ПОЛИСАН“ (ООО „НТФФ „ПОЛИСАН“), место нахождения: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, место осуществления деятельности: г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, на лекарственный препарат Реамберин(R), раствор для инфузий, 1,5% (МНН — меглюмина натрия сукцинат), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Малайзии;»

  2. документ СРР номер 07/2017/0002266, выдан обществу с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма „ПОЛИСАН“ (ООО „НТФФ „ПОЛИСАН“), место нахождения: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, место осуществления деятельности: г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, на лекарственный препарат Цитофлавин(R), раствор для внутривенного введения (МНН — инозин + никотинамид + рибофлавин + янтарная кислота), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Чили;»

  3. документ СРР номер 07/2017/0002267, выдан обществу с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма „ПОЛИСАН“ (ООО „НТФФ „ПОЛИСАН“), место нахождения: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, место осуществления деятельности: г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, на лекарственный препарат Реамберин(R), раствор для инфузий, 1,5% (МНН — меглюмина натрия сукцинат), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Филиппины;»

  4. документ СРР номер 07/2017/0002268, выдан обществу с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма „ПОЛИСАН“ (ООО „НТФФ „ПОЛИСАН“), место нахождения: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, место осуществления деятельности: г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, на лекарственный препарат Реамберин(R), раствор для инфузий, 1,5% (МНН — меглюмина натрия сукцинат), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Королевства Таиланд;»

  5. документ СРР номер 07/2017/0002269, выдан обществу с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма „ПОЛИСАН“ (ООО „НТФФ „ПОЛИСАН“), место нахождения: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, место осуществления деятельности: г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, на лекарственный препарат Реамберин(R), раствор для инфузий, 1,5% (МНН — меглюмина натрия сукцинат), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Индонезия;»

  6. документ СРР номер 07/2017/0002270, выдан обществу с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма „ПОЛИСАН“ (ООО „НТФФ „ПОЛИСАН“), место нахождения: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, место осуществления деятельности: г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, на лекарственный препарат Цитофлавин(R), раствор для внутривенного введения (МНН — инозин + никотинамид + рибофлавин + янтарная кислота), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Филиппины;»

  7. документ СРР номер 07/2017/0002271, выдан обществу с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма „ПОЛИСАН“ (ООО „НТФФ „ПОЛИСАН“), место нахождения: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, место осуществления деятельности: г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, на лекарственный препарат Цитофлавин(R), раствор для внутривенного введения (МНН — инозин + никотинамид + рибофлавин + янтарная кислота), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Союз Мьянма;»

  8. документ СРР номер 07/2017/0002272, выдан обществу с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма „ПОЛИСАН“ (ООО „НТФФ „ПОЛИСАН“), место нахождения: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, место осуществления деятельности: г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, на лекарственный препарат Реамберин(R), раствор для инфузий, 1,5% (МНН — меглюмина натрия сукцинат), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Филиппины;»

  9. документ СРР номер 07/2017/0002273, выдан обществу с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма „ПОЛИСАН“ (ООО „НТФФ „ПОЛИСАН“), место нахождения: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, место осуществления деятельности: г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, на лекарственный препарат Реамберин(R), раствор для инфузий, 1,5% (МНН — меглюмина натрия сукцинат), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Индонезия;»

  10. документ СРР номер 07/2017/0002274, выдан обществу с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма „ПОЛИСАН“ (ООО „НТФФ „ПОЛИСАН“), место нахождения: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, место осуществления деятельности: г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, на лекарственный препарат Реамберин(R), раствор для инфузий, 1,5% (МНН — меглюмина натрия сукцинат), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Государства Бруней-Даруссалам.»

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра С. А. Цыб