--- title: "Приказ Минпромторга России от 14.07.2017 N 2290" number: "2290" issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации" issued_on: 2017-07-14 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-2290-2017-minpromtorg-rossii" --- ## Приказ Минпромторга России от 14.07.2017 N 2290 # Приказ Минпромторга России от 14.07.2017 N 2290 "О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат" **МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ** **РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ПРИКАЗ** от 14 июля 2017 г. N 2290 **О ВЫДАЧЕ ДОКУМЕНТА, КОТОРЫЙ ПОДТВЕРЖДАЕТ,** **ЧТО ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО** **ПРИМЕНЕНИЯ ОСУЩЕСТВЛЕНО В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ** **ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ, И ПОДЛЕЖИТ** **ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ ПО ТРЕБОВАНИЮ УПОЛНОМОЧЕННОГО ОРГАНА** **СТРАНЫ, В КОТОРУЮ ВВОЗИТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ** В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. N 4369 "Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат" приказываю: 1. Выдать документ, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (далее - документ СРР), согласно следующему перечню: 1) документ СРР номер 07/2017/0002275, выдан обществу с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" (ООО "Завод Медсинтез"), место нахождения: 620144, г. Екатеринбург, ул. 8 Марта, д. 90а, место осуществления деятельности: Свердловская обл., г. Новоуральск, ул. Торговая, д. 15, стр. 3, на лекарственный препарат Росинсулин Р, раствор для инъекций, 100 МЕ/мл (МНН - инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный]), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Исламской Республики Пакистан; 2) документ СРР номер 07/2017/0002276, выдан обществу с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" (ООО "Завод Медсинтез"), место нахождения: 620144, г. Екатеринбург, ул. 8 Марта, д. 90а, место осуществления деятельности: Свердловская обл., г. Новоуральск, ул. Торговая, д. 15, стр. 3, на лекарственный препарат Росинсулин С, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (МНН - инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный]), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Исламской Республики Пакистан; 3) документ СРР номер 07/2017/0002277, выдан обществу с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" (ООО "Завод Медсинтез"), место нахождения: 620144, г. Екатеринбург, ул. 8 Марта, д. 90а, место осуществления деятельности: Свердловская обл., г. Новоуральск, ул. Торговая, д. 15, стр. 3, на лекарственный препарат РОСИНСУЛИН М микс 30/70, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (МНН - инсулин-двухфазный [человеческий генно-инженерный]), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Исламской Республики Пакистан; 4) документ СРР номер 07/2017/0002278, выдан обществу с ограниченной ответственностью "НИАРМЕДИК ПЛЮС" (ООО "НИАРМЕДИК ПЛЮС"), место нахождения: 125252, г. Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, д. 12, место осуществления деятельности: Калужская обл., Боровский район, в районе дер. Маланьино, Киевское шоссе, стр. 6, на лекарственный препарат Кагоцел(R), таблетки, 12 мг, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии; 5) документ СРР номер 07/2017/0002279, выдан Федеральному государственному унитарному предприятию "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), место нахождения: 115088, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, место осуществления деятельности: г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, на лекарственный препарат Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ-М), лиофилизат для приготовления суспензии для внутрикожного введения, 0,025 мг/доза (МНН - вакцина для профилактики туберкулеза), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Сирийской Арабской Республики; 6) документ СРР номер 07/2017/0002280, выдан Федеральному государственному унитарному предприятию "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), место нахождения: 115088, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, место осуществления деятельности: г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, на лекарственный препарат Вакцина гонококковая инактивированная (Гоновакцина), суспензия для внутримышечного введения (МНН - вакцина для лечения и диагностики гонококковая), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Сирийской Арабской Республики. 2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой. Заместитель Министра **С.А.ЦЫБ** ---