---
title: "Приказ Минздравмедпрома РФ от 26.10.1994 N 229"
number: "229"
issuer: "Министерство здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации"
issued_on: 1994-10-26
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-229-1994-minzdravmedprom-rossii"
---

## Приказ Минздравмедпрома РФ от 26.10.1994 N 229

# Приказ Минздравмедпрома РФ от 26.10.1994 N 229

"О разрешении к медицинскому применению"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

<a id="p100003"></a>**от 26 октября 1994 г. N 229**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-68-1991) Правительства от 26 декабря 1991 г. N 68 "О неотложных мерах по обеспечению населения и учреждений здравоохранения РСФСР" лекарственными средствами в 1992 году и развитию фармацевтической промышленности в 1992 - 1995 годах" приказываю:
1. <a id="p100008"></a>Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (Р.У. Хабриев):
<a id="p100009"></a>1.1. Зарегистрировать лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100018) и внести их в Реестр лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному производству Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации.
<a id="p100010"></a>1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по медицинскому применению) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100018) следующим организациям:
<a id="p100011"></a>1.2.1. Управлению медицинской промышленности Министерства здравоохранения Российской Федерации (п.п. 1 - 11).

##### <a id="p100012"></a>1.2.2 Институту проблем ксенобиотиков г. Санкт-Петербург (п.п. 1, 3).


##### <a id="p100013"></a>1.2.3 НПО "ВИЛАР" (п.п. 2, 4, 11).


##### <a id="p100014"></a>1.2.4 ЦХЛС - ВНИХФИ (п.п. 5, 6, 7).


##### <a id="p100015"></a>1.2.5 ГНЦЛС г. Харьков (п.п. 8, 9, 10).

2. <a id="p100016"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра В.И. Кочеровца.

<div align="right">

<a id="p100017"></a>Министр здравоохранения<br>
и медицинской промышленности<br>
Российской Федерации<br>
Э.А.НЕЧАЕВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100220"></a>Приложение<br>
к приказу<br>
Министерства здравоохранения<br>
и медицинской промышленности<br>
от 26 октября 1994 г. N 229

</div>


<div align="center">

<a id="p100018"></a>**СПИСОК**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="42%"><col width="4%"><col width="48%"></colgroup>
<tr><td colspan="4">А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td>1.</td><td>Сегидрин (гидразинсульфат)</td><td>-</td><td>цитостатическое (противоопухолевое) средство</td></tr>
<tr><td>2.</td><td>Эстифан</td><td>-</td><td>иммуностимулирующее средство</td></tr>
<tr><td colspan="4">Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td>3.</td><td>Таблетки сегидрина, 0,06 г, покрытые оболочкой (растворимые в кишечнике)</td><td>-</td><td>цитостатическое (противоопухолевое) средство</td></tr>
<tr><td>4.</td><td>Таблетки эстифана, 0,2 г</td><td>-</td><td>иммуностимулирующее средство</td></tr>
<tr><td>5.</td><td>Таблетки проксодолола 0,01 г и 0,04 г</td><td>-</td><td>бетта-, альфа-адреноблокатор</td></tr>
<tr><td>6.</td><td>Раствор проксодолола 0,1% и 1% для инъекций</td><td>-</td><td>бетта-, альфа-адреноблокатор</td></tr>
<tr><td>7.</td><td>Гранулы калия оротата для детей</td><td>-</td><td>анаболический нестероидный препарат</td></tr>
<tr><td>8.</td><td>Ацелизин 0,6 г для питья</td><td>-</td><td>жаропонижающее, обезболивающее и антиагрегантное средство</td></tr>
<tr><td>9.</td><td>Ацелизин для инъекций 2 г</td><td>-</td><td>жаропонижающее, обезболивающее и антиагрегантное средство</td></tr>
<tr><td>10.</td><td>Свечи с ацелизином 0,2 г и 0,6 г</td><td>-</td><td>жаропонижающее, обезболивающее и антиагрегантное средство</td></tr>
<tr><td colspan="4">В. Лекарственные растения, лекарственное растительное сырье<br>и его лекарственные формы</td></tr>
<tr><td>11.</td><td>Трава эхинацеи пурпурной</td><td>-</td><td>сырье для производства препарата эстифан</td></tr>
</table>


<div align="right">

<a id="p100053"></a>Начальник инспекции государственного<br>
контроля лекарственных средств

</div>

<div align="center">

**и медицинской техники**<br>
**Р.У.ХАБРИЕВ**

</div>






<div align="center">

<a id="p100054"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100055"></a>**ИНСПЕКЦИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100056"></a>**КРАТКИЕ АННОТАЦИИ**<br>
**НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ**<br>
**ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**<br>
**И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**<br>
**ОТ 26 ОКТЯБРЯ 1994 Г. N 229**

<a id="p100057"></a>**СЕГИДРИН (ГИДРАЗИНСУЛЬФАТ)**

</div>


<a id="p100058"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ N 229 от 26 октября 1994 г.
<a id="p100059"></a>Регистрационное удостоверение 94/229/1
<a id="p100060"></a>Временная фармакопейная статья 42-2295-94 утверждена 26.10.94 г.

<a id="p100061"></a>ОПИСАНИЕ. Белый мелкокристаллический порошок, без запаха. Используется для приготовления лекформ препарата.
<a id="p100062"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Цитостатическое средство.
<a id="p100063"></a>УПАКОВКА. По 30 кг в полиэтиленовые мешки.
<a id="p100064"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б.
<a id="p100065"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.

<div align="center">

<a id="p100066"></a>**ЭСТИФАН**

</div>


<a id="p100067"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ N 229 от 26 октября 1994 г.
<a id="p100068"></a>Регистрационное удостоверение 94/229/2
<a id="p100069"></a>Временная фармакопейная статья 42-2372-94 утверждена 26.10.94 г.

<a id="p100070"></a>ОПИСАНИЕ. Аморфный порошок от светло-коричневого с зеленоватым оттенком до коричневого цвета, со специфическим запахом. Гигроскопичен. Комкуется. Используют для приготовления лекарственной формы препарата.
<a id="p100071"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Иммуностимулирующее средство.
<a id="p100072"></a>УПАКОВКА. По 1,0 кг в банки.
<a id="p100073"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100074"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100075"></a>ТАБЛЕТКИ СЕГИДРИНА 0,06 Г, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧНОЙ (РАСТВОРИМЫЕ В КИШЕЧНИКЕ)


<a id="p100076"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ N 229 от 26 октября 1994 г.
<a id="p100077"></a>Регистрационное удостоверение 94/229/3
<a id="p100078"></a>Инструкция по применению утверждена 17 июня 1994 г.
<a id="p100079"></a>Временная фармакопейная статья 42-2353-94 утверждена 26.10.94 г.

<a id="p100080"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки, покрытые оболочкой, коричневого цвета.
<a id="p100081"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Сегидрин обладает цитостатическим действием, подавляет рост опухолей, оказывает влияние на ряд биохимических показателей: ингибирует моноаминооксидазную активность, тормозит глюконеогенез, снижает проницаемость биомембран субклеточных структур.
<a id="p100082"></a>Препарат оказывает симптоматическое лечебное действие при злокачественных новообразованиях в далеко зашедших стадиях. Не обладает миелодепрессивными и иными побочными действиями, характерными для многих других противоопухолевых препаратов.
<a id="p100083"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат применяют при местнораспространенных и диссеминированных формах злокачественных новообразований: рак легкого, опухоли головного мозга, нейробластома, лимфогрануломатоз, лимфосаркома, рак желудка и других органов желудочно-кишечного тракта. Возможно применение сегидрина при новообразованиях других локализаций, а также у больных с цитопенией, возникшей в результате лучевой и химиотерапии.
<a id="p100084"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Сегидрин назначают внутрь за 1 - 2 часа до или после еды или приема других препаратов. Взрослые принимают по 1 таблетке 3 раза в день. Курсовая доза - 100 таблеток. В зависимости от переносимости курсовая доза может меняться (по 2 таблетки 3 раза в день).
<a id="p100085"></a>Повторные курсы лечения приводят с интервалом не менее 14 дней. Число курсов не ограничивается.
<a id="p100086"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость. С осторожностью назначают при выраженных нарушениях функции печени и почек.
<a id="p100087"></a>Противопоказано употребление алкоголя и барбитуратов, вследствие резкого возрастания токсичности.
<a id="p100088"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Диспептические явления, редко бессонница, возбуждение, явления полиневрита.
<a id="p100089"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки по 0,06 г, 50 таблеток в упаковке.
<a id="p100090"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Список Б.


### <a id="p100091"></a>ТАБЛЕТКИ ЭСТИФАНА 0,02 Г


<a id="p100092"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ N 229 от 26 октября 1994 г.
<a id="p100093"></a>Регистрационное удостоверение 94/229/4
<a id="p100094"></a>Инструкция по применению утверждена 27 июня 1994 г.
<a id="p100095"></a>Временная фармакопейная статья 42-2373-94 утверждена 26.10.94 г.

<a id="p100096"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки от светло-коричневого до темно-коричневого цвета с вкраплениями.
<a id="p100097"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Эстифан стимулирует активность клеточного и гуморального звена иммунной системы. Препарат повышает фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов, потенцирует продукцию интерлейкина-1 макрофагами, индуцирует трансформацию бетта-лимфоцитов в плазматические клетки, усиливает антителообразование, кооперацию бетта- и Т-лимфоцитов, Т-хелперную активность.
<a id="p100098"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Эстифан назначают взрослым в качестве иммунокорригирующего средства для лечения и профилактики заболеваний, связанных с иммунодефицитными состояниями при хронических рецидивирующих заболеваниях воспалительного характера (хронические бронхиты, пневмонии, заболевания ЛОР-органов и др.) в случаях неэффективности или недостаточной эффективности антибактериальной и противовоспалительной терапии.
<a id="p100099"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат применяют внутрь по 1 - 2 таблетки 3 раза в день после еды.
<a id="p100100"></a>В фазе обострения заболевания эстифан назначают в комплексе с антибактериальной терапией по 2 таблетки 3 раза в день, в течение 5 дней, затем по 1 таблетке 3 раза в день. Курс лечения - 10 - 20 дней и зависит от характера и тяжести заболевания.
<a id="p100101"></a>В фазе ремиссии назначают по 1 - 2 таблетки 3 раза в день. Курс 10 - 20 дней. Курс лечения повторяют через 2 - 3 недели.
<a id="p100102"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.
<a id="p100103"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. В таблетках по 0,2 г, 30 таблеток в банке и в контурных ячейковых упаковках - по 10 таблеток. Банку помещают в пачку.
<a id="p100104"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100105"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100106"></a>ТАБЛЕТКИ ПРОКСОДОЛОЛА 0,01 Г И 0,04 Г


<a id="p100107"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ N 229 от 26 октября 1994 г.
<a id="p100108"></a>Регистрационное удостоверение 94/229/5
<a id="p100109"></a>Инструкция по применению утверждена 17 июня 1994 г.
<a id="p100110"></a>Листок-вкладыш утвержден 17 июня 1994 г.
<a id="p100111"></a>Временная фармакопейная статья 42-2279-93 утверждена 26.10.94 г.

<a id="p100112"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого или белого с кремовым оттенком цвета.
<a id="p100113"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Проксодолол обладает бетта-адреноблокирующей активностью, сочетающейся с блокирующим влиянием на альфа-адренорецепторы и сосудорасширяющими свойствами. Препарат снижает артериальное давление, замедляет частоту сердечных сокращений. Проявляет антигипертензивное, антиишемическое и антиаритмическое свойства.
<a id="p100114"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. В кардиологии таблетки проксодолола применяют для снижения системного артериального давления, для профилактики приступов стенокардии, при аритмиях.
<a id="p100115"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат назначают в таблетках, начиная с дозы 0,01 г (10 мг), 3 - 4 раза в день. При хорошей переносимости дозу постепенно увеличивают на 10 - 20 мг в сутки, до суточной дозы 80 - 120 мг, а в некоторых случаях до 240 мг.
<a id="p100116"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении таблеток проксодолола возможны: брадикардия, головная боль, боли в эпигастральной области.
<a id="p100117"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Синусовая брадикардия, атрио-вентрикулярная блокада, выраженная сердечная недостаточность, кардиогенный шок, хронические обструктивные заболевания легких, язвенная болезнь, инсулинозависимый сахарный диабет.
<a id="p100118"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки по 0,01 г и 0,04 г, 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке и 30 таблеток в банке. Банку или 3 контурную упаковки помещают в пачку из картона.
<a id="p100119"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте. Список Б. Отпускают по рецепту.
<a id="p100120"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100121"></a>РАСТВОР ПРОКСОДОЛОЛА 0,1% И 1% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100122"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ N 229 от 26 октября 1994 г.
<a id="p100123"></a>Регистрационное удостоверение 94/229/6
<a id="p100124"></a>Инструкция по применение утверждена 17 июня 1994 г.
<a id="p100125"></a>Листок-вкладыш утвержден 17 июня 1994 г.
<a id="p100126"></a>Временная фармакопейная статья 42-2259-93 утверждена 26.10.94 г.

<a id="p100127"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
<a id="p100128"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат проявляет антигипертензивное, антиишемическое и антиаритмическое действие.
<a id="p100129"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Инъекционный раствор используют для купирования гипертензивных кризов.
<a id="p100130"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. При гипертензивных кризах внутривенно вводят 1 - 2 мл 1% раствора в течение 1 мин. При необходимости эту дозу повторяют с интервалом 5 мин. до появления эффекта. Всего вводят не более 5 - 10 мл 1% раствора (50 - 100 мг).
<a id="p100131"></a>Возможно капельное введение - содержимое ампулы (5 мл 1% раствора) разводят в 200 мл изотонического раствора хлорида натрия или в 5% растворе глюкозы и вводят со скоростью около 0,5 мг (2 мл инфузионного раствора) в мин. до получения положительной реакции.
<a id="p100132"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. В единичных случаях возможны головокружение, слабость, тошнота.
<a id="p100133"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Синусовая брадикардия, атрио-вентрикулярная блокада, выраженная сердечная недостаточность, кардиогенный шок, хронические обструктивные заболевания легких, язвенная болезнь, инсулинозависимый сахарный диабет,
<a id="p100134"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Ампулы по 5 мл (1% и 0,1% растворы), 10 ампул помещают в пачки из картона.
<a id="p100135"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В защищенном от света месте. Список Б. Отпускают по рецепту.
<a id="p100136"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100137"></a>ГРАНУЛЫ КАЛИЯ ОРОТАТА ДЛЯ ДЕТЕЙ


<a id="p100138"></a>Приказ Министерства Здравоохранения и медицинской промышленности РФ N 229 от 26 октября 1994 г.
<a id="p100139"></a>Регистрационное удостоверение 94/229/7
<a id="p100140"></a>Инструкция по применению утверждена 17 июня 1994 г.
<a id="p100141"></a>Листок-вкладыш утвержден 17 июня 1994 г.
<a id="p100142"></a>Временная фармакопейная статья 42-2336-94 утверждена 26.10.94 г.

<a id="p100143"></a>ОПИСАНИЕ. Гранулы светло-кремового цвета.
<a id="p100144"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Калия оротат является одним из предшественников пиримидиновых нуклеотидов, входящих в состав нуклеиновых кислот. Препарат оказывает благоприятное действие при нарушении белкового обмена, при нарушении альбуминобразующей (функции печени; при дистрофических изменениях в миокарде (миокардит, инфаркт миокарда) и в результате физического напряжения. Калия оротат улучшает аппетит; увеличивает диурез, если задержка жидкости связана с гипопротеинемией; ускоряет течение репаративных процессов; улучшает переносимость некоторых медикаментов, в том числе, сердечных гликозидов.
<a id="p100145"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. У детей гранулы применяют в комплексной терапии при заболеваниях печени (за исключением истинных циррозов с явлениями асцита), вызванных острой и хронической интоксикацией, при гипотрофии (алиментарной и алиментарно-инфекционной), анемии у детей первого года жизни, в период реконвалесценции.
<a id="p100146"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Детям препарат назначают 1 - 10 - 20 мг/кг веса в сутки. Суточная доза дается в 2 - 3 приема. Курс лечения 3 - 5 недель. При необходимости курс лечения повторяют через месяц.
<a id="p100147"></a>Из гранул (перед применением) готовят сироп - в банку с гранулами, содержащими 0,5 г калия оротата, прибавляют до метки теплую (35 - 40 град. С) кипяченую воду, взбалтывают до полного растворения гранул. В 1 мл сиропа содержится 7 мг препарата (1 чайная ложка содержит 35 мг калия оротата).
<a id="p100148"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Диспептические явления и кожные аллергические реакции, быстро проходящие после отмены препарата или применения противогистаминных препаратов.
<a id="p100149"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Гранулы в банках по 30,0 г, банку помешают в пачку из картона.
<a id="p100150"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100151"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100152"></a>АЦЕЛИЗИН 0,6 Г ДЛЯ ПИТЬЯ


<a id="p100153"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ N 229 от 26 октября 1994 г.
<a id="p100154"></a>Регистрационное удостоверение 94/229/8
<a id="p100155"></a>Инструкция по применению утверждена 16 июня 1994 г.
<a id="p100156"></a>Листок-вкладыш утвержден 16 июня 1994 г.
<a id="p100157"></a>Временная фармакопейная статья 42-2349-94 утверждена 26.10.94 г.

<a id="p100158"></a>ОПИСАНИЕ. Порошок белого цвета, без запаха или со слабым специфическим запахом.
<a id="p100159"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Ацелизин обладает аналгетическим, противовоспалительным, жаропонижающим и антиагрегационным свойствами.
<a id="p100160"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат применяют в послеоперационном периоде, миалгиях и невралгиях, при болях и лихорадочных состояниях различной этиологии, для профилактики коронарных и мозговых тромбозов, синдрома диссеминированной внутрисосудистой свертываемости крови, а также нарушениях микроциркуляции при асфиксии и расстройствах дыхания у новорожденных с малым весом.
<a id="p100161"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Ацелизин для питья назначают внутрь по 0,2 и 0,6 г. Перед употреблением препарата содержимое одного пакета растворяют в 30 - 50 мл (2 - 3 столовых ложки) питьевой воды.
<a id="p100162"></a>В качестве антиагрегационного (противотромботического) лечебно-профилактического средства, ацелизин назначают по 1 - 2 пакета 1 раз в сутки или через день. Курс лечения от нескольких месяцев до 2 - 3 лет.
<a id="p100163"></a>Детям, как жаропонижающее и болеутоляющее средство, препарат назначают в зависимости от возраста, от 0,2 г до 0,6 г ацелизина на прием.
<a id="p100164"></a>В детской ревматологии ацелизин назначают по 60 - 80 мг на кг массы тела в сутки. Суточная доза делится на 3 - 4 приема. Курс лечения до двух недель.
<a id="p100165"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Аллергические реакции, обострение язвенной болезни и бронхиальной астмы, нефро- и гепатотоксические явления. У детей при вирусных заболеваниях возможно развитие синдрома Рея.
<a id="p100166"></a>Ацелизин потенцирует эффект антикоагулянтов и ульцерогенное действие кортикостероидов, нестероидных противовоспалительных средств и резерпина.
<a id="p100167"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Препарат противопоказан при язвенной болезни, желудочно-кишечных кровотечениях, портальной гипертензии, пониженной свертываемости крови, бронхиальной астме, при острых вирусных заболеваниях у детей до 12 лет, в первые три месяца беременности.
<a id="p100168"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 2,6 г одноразовые спаренные пакета, пакеты помещают в коробку из картона.
<a id="p100169"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте, при температуре +4 до +10 град. С.
<a id="p100170"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100171"></a>АЦЕЛИЗИН ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2 Г


<a id="p100172"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ N 229 от 26 октября 1994 г.
<a id="p100173"></a>Регистрационное удостоверение 94/229/9
<a id="p100174"></a>Инструкция по применению утверждена 16 июня 1994 г.
<a id="p100175"></a>Временная фармакопейная статья 42-2288-93 утверждена 26.10.94 г.

<a id="p100176"></a>ОПИСАНИЕ. Белый кристаллический порошок без запаха или со слабым специфическим запахом.
<a id="p100177"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Ацелизин обладает аналгетическим, противовоспалительным, жаропонижающим и антиагрегационным свойствами
<a id="p100178"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат применяют для профилактики коронарных и мозговых тромбозов, синдрома диссеминированной внутрисосудистой свертываемости, нарушений микроциркуляции при асфиксии и расстройствах дыхания у новорожденных с малым весом, в качестве обезболивающего средства в послеоперационном периоде и болях, миалгиях и невралгиях, лихорадочных состояниях различной этиологии.
<a id="p100179"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Ацелизин в дозе 1 или 2 г вводят внутримышечно или внутривенно. Содержимое флакона растворяют непосредственно перед употреблением в 5 или 10 мл воды для инъекций, затем встряхивают до полного растворения видимых частиц.
<a id="p100180"></a>Для профилактики тромбоза препарат вводят по 0,5 - 3 мл 1 раз 1 - 2 дня. Курс лечения - до 5 инъекций, затем переходят на прием ацелизина внутрь.
<a id="p100181"></a>При внутривенном назначении препарата с целью профилактики тромбоза проводят медленное введение в 150 - 200 мл глюкозы или изо тонического раствора хлорида натрия, для снижения температуры тела препарат вводят по 5 - 10 мл 1 - 2 раза в сутки до нормализации температуры.
<a id="p100182"></a>Как обезболивающее средство ацелизин вводят по 5 - 10 мл 1 - 3 раза в сутки. Дозу можно увеличить до 50 мл в сутки. Курс лечения 3 - 10 дней.
<a id="p100183"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Аллергические реакции, обострение язвенной болезни и бронхиальной астмы, нефро- и гепатотоксические явления.
<a id="p100184"></a>Ацелизин потенцирует эффект антикоагулянтов и ульцерогенное действие кортикостероидов, нестероидных противовоспалительных средств и резерпина.
<a id="p100185"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Язвенная болезнь, желудочно-кишечные кровотечения, портальная гипертензия, пониженная свертываемость крови, бронхиальная астма, острые вирусные заболевания у детей до 12 лет, первые три месяца беременности.
<a id="p100186"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 2,0 г во флаконах, флаконы помещают в коробку из картона.
<a id="p100187"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте, при температуре от +4 до +10 град. С.
<a id="p100188"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100189"></a>СВЕЧИ С АЦЕЛИЗИНОМ 0,2 И 0,6 Г


<a id="p100190"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ N 229 от 26 октября 1994 г.
<a id="p100191"></a>Регистрационное удостоверение 94/229/10
<a id="p100192"></a>Инструкция по применению утверждена 16 июня 1994 г.
<a id="p100193"></a>Временная фармакопейная статья 42-2307-94 утверждена 26.10.94 г.

<a id="p100194"></a>ОПИСАНИЕ. Свечи белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
<a id="p100195"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Ацелизин обладает аналгетическим, противовоспалительным, жаропонижающим и антиагрегационным свойствами
<a id="p100196"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Ацелизин в свечах назначают взрослым и детям как антиагрегационное (антитромботическое) средство; в гинекологии, педиатрии как обезболивающее, жаропонижающее средство.
<a id="p100197"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ. Свечи с ацелизином (по 0,2 и 0,6 г) вводят в прямую кишку.
<a id="p100198"></a>Как антиагрегационное средство назначают по 1 - 2 свечи (0,2 г) или по 1 свече (0,6 г) 1 раз в сутки.
<a id="p100199"></a>Курс лечения - до 2-х недель, затем переходят на прием ацелизин внутрь.
<a id="p100200"></a>В гинекологии назначают 1 - 2 свечи (0,6 г) в течение 5 - 10 дней. Детям назначают свечи в разовой дозе 0,2 г. В возрасте до 1 года 0,5 свечи, до двух лет - 1 свечу, до 3-х лет - 2 свечи, начиная с 3-х лет переходят на применение свечей по 0,6 г 1 - 2 раза в день 5 - 6 дней.
<a id="p100201"></a>Новорожденным с малым весом для профилактики тромбоза свечи назначают с первых 6 - 48 часов жизни по 1/4 свечи по 0,2 г 1 раз в 7 дней.
<a id="p100202"></a>Курс лечения 5 - 6 дней.
<a id="p100203"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Аллергические реакции; обострение язвенной болезни и бронхиальной астмы; нефро-гепатотоксические явления. У детей при вирусных заболеваниях может стимулировать развитие синдрома Рея. Ацелизин потенцирует эффект антикоагулянтов и ульцерогенное действие кортикостероидов, нестероидных противовоспалительных средств и резерпина.
<a id="p100204"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Язвенная болезнь, желудочно-кишечные кровотечения, портальная гипертензия, пониженная свертываемость крови, бронхиальная астма, острые вирусные заболевания у детей до 12 лет, первые три месяца беременности.
<a id="p100205"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 5 свечей в ячейковой контурной упаковке, 2 упаковки помешают в пачку из картона.
<a id="p100206"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте, при температуре +4 до +10 град. С.
<a id="p100207"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100208"></a>ТРАВА ЭХИНАЦЕИ ПУРПУРНОЙ


<a id="p100209"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ N 229 от 26 октября 1994 г.
<a id="p100210"></a>Регистрационное удостоверение 94/229/11
<a id="p100211"></a>Временная фармакопейная статья 42-2371-94 утверждена 26.10.94 г.

<a id="p100212"></a>ОПИСАНИЕ. Измельченное сырье, зеленого цвета с желтоватыми, малиновыми и пурпурными вкраплениями.
<a id="p100213"></a>Сырье для производства препарата "Эстифан".
<a id="p100214"></a>УПАКОВКА. Сырье упаковывают в тюки, не более 50 кг или мешки не более 15 кг.
<a id="p100215"></a>ХРАНЕНИЕ. В соответствии с ГОСТ 6077-80 и ГФ XI изд.
<a id="p100216"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.

<div align="right">

<a id="p100217"></a>Директор Российского Государственного<br>
центра экспертизы лекарств<br>
В.К.ЛЕПАХИН

<a id="p100218"></a>Председатель Фармакологического<br>
государственного комитета<br>
Ю.Г.БОБКОВ

<a id="p100219"></a>Председатель Фармакопейного<br>
государственного комитета<br>
Ю.Ф.КРЫЛОВ

</div>




---