Приказ Минздравмедпрома РФ от 26.10.1994 № 229

«О разрешении к медицинскому применению»

ПРИКАЗ

В соответствии с постановлением Правительства от 26 декабря 1991 г. № 68 «О неотложных мерах по обеспечению населения и учреждений здравоохранения РСФСР» лекарственными средствами в 1992 году и развитию фармацевтической промышленности в 1992 — 1995 годах» приказываю:

1. Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (Р.У. Хабриев):

1.1. Зарегистрировать лекарственные средства, указанные в приложении и внести их в Реестр лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному производству Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации.

1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по медицинскому применению) на лекарственные средства, указанные в приложении следующим организациям:

1.2.1. Управлению медицинской промышленности Министерства здравоохранения Российской Федерации (п.п. 1 — 11).

1.2.2 Институту проблем ксенобиотиков г. Санкт-Петербург (п.п. 1, 3).

1.2.3 НПО «ВИЛАР» (п.п. 2, 4, 11).

1.2.4 ЦХЛС — ВНИХФИ (п.п. 5, 6, 7).

1.2.5 ГНЦЛС г. Харьков (п.п. 8, 9, 10).

2. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра В.И. Кочеровца.

А. Лекарственные вещества
1.	Сегидрин (гидразинсульфат)	-	цитостатическое (противоопухолевое) средство
2.	Эстифан	-	иммуностимулирующее средство
Б. Лекарственные формы
3.	Таблетки сегидрина, 0,06 г, покрытые оболочкой (растворимые в кишечнике)	-	цитостатическое (противоопухолевое) средство
4.	Таблетки эстифана, 0,2 г	-	иммуностимулирующее средство
5.	Таблетки проксодолола 0,01 г и 0,04 г	-	бетта-, альфа-адреноблокатор
6.	Раствор проксодолола 0,1% и 1% для инъекций	-	бетта-, альфа-адреноблокатор
7.	Гранулы калия оротата для детей	-	анаболический нестероидный препарат
8.	Ацелизин 0,6 г для питья	-	жаропонижающее, обезболивающее и антиагрегантное средство
9.	Ацелизин для инъекций 2 г	-	жаропонижающее, обезболивающее и антиагрегантное средство
10.	Свечи с ацелизином 0,2 г и 0,6 г	-	жаропонижающее, обезболивающее и антиагрегантное средство
В. Лекарственные растения, лекарственное растительное сырье и его лекарственные формы
11.	Трава эхинацеи пурпурной	-	сырье для производства препарата эстифан

Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ № 229 от 26 октября 1994 г.

Регистрационное удостоверение 94/229/1

Временная фармакопейная статья 42-2295-94 утверждена 26.10.94 г.

ОПИСАНИЕ. Белый мелкокристаллический порошок, без запаха. Используется для приготовления лекформ препарата.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Цитостатическое средство.

УПАКОВКА. По 30 кг в полиэтиленовые мешки.

ХРАНЕНИЕ. Список Б.

СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.

Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ № 229 от 26 октября 1994 г.

Регистрационное удостоверение 94/229/2

Временная фармакопейная статья 42-2372-94 утверждена 26.10.94 г.

ОПИСАНИЕ. Аморфный порошок от светло-коричневого с зеленоватым оттенком до коричневого цвета, со специфическим запахом. Гигроскопичен. Комкуется. Используют для приготовления лекарственной формы препарата.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Иммуностимулирующее средство.

УПАКОВКА. По 1,0 кг в банки.

ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

ТАБЛЕТКИ СЕГИДРИНА 0,06 Г, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧНОЙ (РАСТВОРИМЫЕ В КИШЕЧНИКЕ)

Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ № 229 от 26 октября 1994 г.

Регистрационное удостоверение 94/229/3

Инструкция по применению утверждена 17 июня 1994 г.

Временная фармакопейная статья 42-2353-94 утверждена 26.10.94 г.

ОПИСАНИЕ. Таблетки, покрытые оболочкой, коричневого цвета.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Сегидрин обладает цитостатическим действием, подавляет рост опухолей, оказывает влияние на ряд биохимических показателей: ингибирует моноаминооксидазную активность, тормозит глюконеогенез, снижает проницаемость биомембран субклеточных структур.

Препарат оказывает симптоматическое лечебное действие при злокачественных новообразованиях в далеко зашедших стадиях. Не обладает миелодепрессивными и иными побочными действиями, характерными для многих других противоопухолевых препаратов.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат применяют при местнораспространенных и диссеминированных формах злокачественных новообразований: рак легкого, опухоли головного мозга, нейробластома, лимфогрануломатоз, лимфосаркома, рак желудка и других органов желудочно-кишечного тракта. Возможно применение сегидрина при новообразованиях других локализаций, а также у больных с цитопенией, возникшей в результате лучевой и химиотерапии.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Сегидрин назначают внутрь за 1 — 2 часа до или после еды или приема других препаратов. Взрослые принимают по 1 таблетке 3 раза в день. Курсовая доза — 100 таблеток. В зависимости от переносимости курсовая доза может меняться (по 2 таблетки 3 раза в день).

Повторные курсы лечения приводят с интервалом не менее 14 дней. Число курсов не ограничивается.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость. С осторожностью назначают при выраженных нарушениях функции печени и почек.

Противопоказано употребление алкоголя и барбитуратов, вследствие резкого возрастания токсичности.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Диспептические явления, редко бессонница, возбуждение, явления полиневрита.

ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки по 0,06 г, 50 таблеток в упаковке.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Список Б.

ТАБЛЕТКИ ЭСТИФАНА 0,02 Г

Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ № 229 от 26 октября 1994 г.

Регистрационное удостоверение 94/229/4

Инструкция по применению утверждена 27 июня 1994 г.

Временная фармакопейная статья 42-2373-94 утверждена 26.10.94 г.

ОПИСАНИЕ. Таблетки от светло-коричневого до темно-коричневого цвета с вкраплениями.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Эстифан стимулирует активность клеточного и гуморального звена иммунной системы. Препарат повышает фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов, потенцирует продукцию интерлейкина-1 макрофагами, индуцирует трансформацию бетта-лимфоцитов в плазматические клетки, усиливает антителообразование, кооперацию бетта- и Т-лимфоцитов, Т-хелперную активность.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Эстифан назначают взрослым в качестве иммунокорригирующего средства для лечения и профилактики заболеваний, связанных с иммунодефицитными состояниями при хронических рецидивирующих заболеваниях воспалительного характера (хронические бронхиты, пневмонии, заболевания ЛОР-органов и др.) в случаях неэффективности или недостаточной эффективности антибактериальной и противовоспалительной терапии.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат применяют внутрь по 1 — 2 таблетки 3 раза в день после еды.

В фазе обострения заболевания эстифан назначают в комплексе с антибактериальной терапией по 2 таблетки 3 раза в день, в течение 5 дней, затем по 1 таблетке 3 раза в день. Курс лечения — 10 — 20 дней и зависит от характера и тяжести заболевания.

В фазе ремиссии назначают по 1 — 2 таблетки 3 раза в день. Курс 10 — 20 дней. Курс лечения повторяют через 2 — 3 недели.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.

ФОРМА ВЫПУСКА. В таблетках по 0,2 г, 30 таблеток в банке и в контурных ячейковых упаковках — по 10 таблеток. Банку помещают в пачку.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

ТАБЛЕТКИ ПРОКСОДОЛОЛА 0,01 Г И 0,04 Г

Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ № 229 от 26 октября 1994 г.

Регистрационное удостоверение 94/229/5

Инструкция по применению утверждена 17 июня 1994 г.

Листок-вкладыш утвержден 17 июня 1994 г.

Временная фармакопейная статья 42-2279-93 утверждена 26.10.94 г.

ОПИСАНИЕ. Таблетки белого или белого с кремовым оттенком цвета.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Проксодолол обладает бетта-адреноблокирующей активностью, сочетающейся с блокирующим влиянием на альфа-адренорецепторы и сосудорасширяющими свойствами. Препарат снижает артериальное давление, замедляет частоту сердечных сокращений. Проявляет антигипертензивное, антиишемическое и антиаритмическое свойства.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. В кардиологии таблетки проксодолола применяют для снижения системного артериального давления, для профилактики приступов стенокардии, при аритмиях.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат назначают в таблетках, начиная с дозы 0,01 г (10 мг), 3 — 4 раза в день. При хорошей переносимости дозу постепенно увеличивают на 10 — 20 мг в сутки, до суточной дозы 80 — 120 мг, а в некоторых случаях до 240 мг.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении таблеток проксодолола возможны: брадикардия, головная боль, боли в эпигастральной области.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Синусовая брадикардия, атрио-вентрикулярная блокада, выраженная сердечная недостаточность, кардиогенный шок, хронические обструктивные заболевания легких, язвенная болезнь, инсулинозависимый сахарный диабет.

ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки по 0,01 г и 0,04 г, 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке и 30 таблеток в банке. Банку или 3 контурную упаковки помещают в пачку из картона.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте. Список Б. Отпускают по рецепту.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

РАСТВОР ПРОКСОДОЛОЛА 0,1% И 1% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ № 229 от 26 октября 1994 г.

Регистрационное удостоверение 94/229/6

Инструкция по применение утверждена 17 июня 1994 г.

Листок-вкладыш утвержден 17 июня 1994 г.

Временная фармакопейная статья 42-2259-93 утверждена 26.10.94 г.

ОПИСАНИЕ. Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат проявляет антигипертензивное, антиишемическое и антиаритмическое действие.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Инъекционный раствор используют для купирования гипертензивных кризов.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. При гипертензивных кризах внутривенно вводят 1 — 2 мл 1% раствора в течение 1 мин. При необходимости эту дозу повторяют с интервалом 5 мин. до появления эффекта. Всего вводят не более 5 — 10 мл 1% раствора (50 — 100 мг).

Возможно капельное введение — содержимое ампулы (5 мл 1% раствора) разводят в 200 мл изотонического раствора хлорида натрия или в 5% растворе глюкозы и вводят со скоростью около 0,5 мг (2 мл инфузионного раствора) в мин. до получения положительной реакции.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. В единичных случаях возможны головокружение, слабость, тошнота.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Синусовая брадикардия, атрио-вентрикулярная блокада, выраженная сердечная недостаточность, кардиогенный шок, хронические обструктивные заболевания легких, язвенная болезнь, инсулинозависимый сахарный диабет,

ФОРМА ВЫПУСКА. Ампулы по 5 мл (1% и 0,1% растворы), 10 ампул помещают в пачки из картона.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В защищенном от света месте. Список Б. Отпускают по рецепту.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

ГРАНУЛЫ КАЛИЯ ОРОТАТА ДЛЯ ДЕТЕЙ

Приказ Министерства Здравоохранения и медицинской промышленности РФ № 229 от 26 октября 1994 г.

Регистрационное удостоверение 94/229/7

Инструкция по применению утверждена 17 июня 1994 г.

Листок-вкладыш утвержден 17 июня 1994 г.

Временная фармакопейная статья 42-2336-94 утверждена 26.10.94 г.

ОПИСАНИЕ. Гранулы светло-кремового цвета.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Калия оротат является одним из предшественников пиримидиновых нуклеотидов, входящих в состав нуклеиновых кислот. Препарат оказывает благоприятное действие при нарушении белкового обмена, при нарушении альбуминобразующей (функции печени; при дистрофических изменениях в миокарде (миокардит, инфаркт миокарда) и в результате физического напряжения. Калия оротат улучшает аппетит; увеличивает диурез, если задержка жидкости связана с гипопротеинемией; ускоряет течение репаративных процессов; улучшает переносимость некоторых медикаментов, в том числе, сердечных гликозидов.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. У детей гранулы применяют в комплексной терапии при заболеваниях печени (за исключением истинных циррозов с явлениями асцита), вызванных острой и хронической интоксикацией, при гипотрофии (алиментарной и алиментарно-инфекционной), анемии у детей первого года жизни, в период реконвалесценции.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Детям препарат назначают 1 — 10 — 20 мг/кг веса в сутки. Суточная доза дается в 2 — 3 приема. Курс лечения 3 — 5 недель. При необходимости курс лечения повторяют через месяц.

Из гранул (перед применением) готовят сироп — в банку с гранулами, содержащими 0,5 г калия оротата, прибавляют до метки теплую (35 — 40 град. С) кипяченую воду, взбалтывают до полного растворения гранул. В 1 мл сиропа содержится 7 мг препарата (1 чайная ложка содержит 35 мг калия оротата).

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Диспептические явления и кожные аллергические реакции, быстро проходящие после отмены препарата или применения противогистаминных препаратов.

ФОРМА ВЫПУСКА. Гранулы в банках по 30,0 г, банку помешают в пачку из картона.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

АЦЕЛИЗИН 0,6 Г ДЛЯ ПИТЬЯ

Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ № 229 от 26 октября 1994 г.

Регистрационное удостоверение 94/229/8

Инструкция по применению утверждена 16 июня 1994 г.

Листок-вкладыш утвержден 16 июня 1994 г.

Временная фармакопейная статья 42-2349-94 утверждена 26.10.94 г.

ОПИСАНИЕ. Порошок белого цвета, без запаха или со слабым специфическим запахом.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Ацелизин обладает аналгетическим, противовоспалительным, жаропонижающим и антиагрегационным свойствами.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат применяют в послеоперационном периоде, миалгиях и невралгиях, при болях и лихорадочных состояниях различной этиологии, для профилактики коронарных и мозговых тромбозов, синдрома диссеминированной внутрисосудистой свертываемости крови, а также нарушениях микроциркуляции при асфиксии и расстройствах дыхания у новорожденных с малым весом.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Ацелизин для питья назначают внутрь по 0,2 и 0,6 г. Перед употреблением препарата содержимое одного пакета растворяют в 30 — 50 мл (2 — 3 столовых ложки) питьевой воды.

В качестве антиагрегационного (противотромботического) лечебно-профилактического средства, ацелизин назначают по 1 — 2 пакета 1 раз в сутки или через день. Курс лечения от нескольких месяцев до 2 — 3 лет.

Детям, как жаропонижающее и болеутоляющее средство, препарат назначают в зависимости от возраста, от 0,2 г до 0,6 г ацелизина на прием.

В детской ревматологии ацелизин назначают по 60 — 80 мг на кг массы тела в сутки. Суточная доза делится на 3 — 4 приема. Курс лечения до двух недель.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Аллергические реакции, обострение язвенной болезни и бронхиальной астмы, нефро- и гепатотоксические явления. У детей при вирусных заболеваниях возможно развитие синдрома Рея.

Ацелизин потенцирует эффект антикоагулянтов и ульцерогенное действие кортикостероидов, нестероидных противовоспалительных средств и резерпина.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Препарат противопоказан при язвенной болезни, желудочно-кишечных кровотечениях, портальной гипертензии, пониженной свертываемости крови, бронхиальной астме, при острых вирусных заболеваниях у детей до 12 лет, в первые три месяца беременности.

ФОРМА ВЫПУСКА. По 2,6 г одноразовые спаренные пакета, пакеты помещают в коробку из картона.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте, при температуре +4 до +10 град. С.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

АЦЕЛИЗИН ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2 Г

Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ № 229 от 26 октября 1994 г.

Регистрационное удостоверение 94/229/9

Инструкция по применению утверждена 16 июня 1994 г.

Временная фармакопейная статья 42-2288-93 утверждена 26.10.94 г.

ОПИСАНИЕ. Белый кристаллический порошок без запаха или со слабым специфическим запахом.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Ацелизин обладает аналгетическим, противовоспалительным, жаропонижающим и антиагрегационным свойствами

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат применяют для профилактики коронарных и мозговых тромбозов, синдрома диссеминированной внутрисосудистой свертываемости, нарушений микроциркуляции при асфиксии и расстройствах дыхания у новорожденных с малым весом, в качестве обезболивающего средства в послеоперационном периоде и болях, миалгиях и невралгиях, лихорадочных состояниях различной этиологии.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Ацелизин в дозе 1 или 2 г вводят внутримышечно или внутривенно. Содержимое флакона растворяют непосредственно перед употреблением в 5 или 10 мл воды для инъекций, затем встряхивают до полного растворения видимых частиц.

Для профилактики тромбоза препарат вводят по 0,5 — 3 мл 1 раз 1 — 2 дня. Курс лечения — до 5 инъекций, затем переходят на прием ацелизина внутрь.

При внутривенном назначении препарата с целью профилактики тромбоза проводят медленное введение в 150 — 200 мл глюкозы или изо тонического раствора хлорида натрия, для снижения температуры тела препарат вводят по 5 — 10 мл 1 — 2 раза в сутки до нормализации температуры.

Как обезболивающее средство ацелизин вводят по 5 — 10 мл 1 — 3 раза в сутки. Дозу можно увеличить до 50 мл в сутки. Курс лечения 3 — 10 дней.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Аллергические реакции, обострение язвенной болезни и бронхиальной астмы, нефро- и гепатотоксические явления.

Ацелизин потенцирует эффект антикоагулянтов и ульцерогенное действие кортикостероидов, нестероидных противовоспалительных средств и резерпина.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Язвенная болезнь, желудочно-кишечные кровотечения, портальная гипертензия, пониженная свертываемость крови, бронхиальная астма, острые вирусные заболевания у детей до 12 лет, первые три месяца беременности.

ФОРМА ВЫПУСКА. По 2,0 г во флаконах, флаконы помещают в коробку из картона.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте, при температуре от +4 до +10 град. С.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

СВЕЧИ С АЦЕЛИЗИНОМ 0,2 И 0,6 Г

Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ № 229 от 26 октября 1994 г.

Регистрационное удостоверение 94/229/10

Инструкция по применению утверждена 16 июня 1994 г.

Временная фармакопейная статья 42-2307-94 утверждена 26.10.94 г.

ОПИСАНИЕ. Свечи белого или белого с кремоватым оттенком цвета.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Ацелизин обладает аналгетическим, противовоспалительным, жаропонижающим и антиагрегационным свойствами

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Ацелизин в свечах назначают взрослым и детям как антиагрегационное (антитромботическое) средство; в гинекологии, педиатрии как обезболивающее, жаропонижающее средство.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ. Свечи с ацелизином (по 0,2 и 0,6 г) вводят в прямую кишку.

Как антиагрегационное средство назначают по 1 — 2 свечи (0,2 г) или по 1 свече (0,6 г) 1 раз в сутки.

Курс лечения — до 2-х недель, затем переходят на прием ацелизин внутрь.

В гинекологии назначают 1 — 2 свечи (0,6 г) в течение 5 — 10 дней. Детям назначают свечи в разовой дозе 0,2 г. В возрасте до 1 года 0,5 свечи, до двух лет — 1 свечу, до 3-х лет — 2 свечи, начиная с 3-х лет переходят на применение свечей по 0,6 г 1 — 2 раза в день 5 — 6 дней.

Новорожденным с малым весом для профилактики тромбоза свечи назначают с первых 6 — 48 часов жизни по 1/4 свечи по 0,2 г 1 раз в 7 дней.

Курс лечения 5 — 6 дней.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Аллергические реакции; обострение язвенной болезни и бронхиальной астмы; нефро-гепатотоксические явления. У детей при вирусных заболеваниях может стимулировать развитие синдрома Рея. Ацелизин потенцирует эффект антикоагулянтов и ульцерогенное действие кортикостероидов, нестероидных противовоспалительных средств и резерпина.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Язвенная болезнь, желудочно-кишечные кровотечения, портальная гипертензия, пониженная свертываемость крови, бронхиальная астма, острые вирусные заболевания у детей до 12 лет, первые три месяца беременности.

ФОРМА ВЫПУСКА. По 5 свечей в ячейковой контурной упаковке, 2 упаковки помешают в пачку из картона.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте, при температуре +4 до +10 град. С.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

ТРАВА ЭХИНАЦЕИ ПУРПУРНОЙ

Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ № 229 от 26 октября 1994 г.

Регистрационное удостоверение 94/229/11

Временная фармакопейная статья 42-2371-94 утверждена 26.10.94 г.

ОПИСАНИЕ. Измельченное сырье, зеленого цвета с желтоватыми, малиновыми и пурпурными вкраплениями.

Сырье для производства препарата «Эстифан».

УПАКОВКА. Сырье упаковывают в тюки, не более 50 кг или мешки не более 15 кг.

ХРАНЕНИЕ. В соответствии с ГОСТ 6077-80 и ГФ XI изд.

СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.

---