---
title: "Приказ Минздрава СССР от 23.03.1988 N 229"
number: "229"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1988-03-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-229-1988-minzdrav-sssr-ministerstvo"
---

## Приказ Минздрава СССР от 23.03.1988 N 229

# Приказ Минздрава СССР от 23.03.1988 N 229

"О разрешении к медицинскому применению"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

**от 23 марта 1988 г. N 229**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении
<a id="p100007"></a>Разрешаю:
<a id="p100008"></a>применение новых лекарственных средств для медицинских целей [(приложение)](#p100020)
<a id="p100009"></a>Приказываю:
1. <a id="p100010"></a>Главному научно-техническому управлению (т. Ильин В.И.):
<a id="p100011"></a>1.1. Зарегистрировать лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100020), и внести их в Государственный реестр.
<a id="p100012"></a>1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на лекарственные средства, указанные в приложении, следующим организациям:
<a id="p100013"></a>1.2.1. Министерству медицинской и микробиологической промышленности ([п. п. 1](#p100158), [4](#p100162), [6](#p100164), [7](#p100165), [8](#p100166)).
<a id="p100014"></a>1.2.2. Институту органического синтеза АН Латв. ССР ([п. п. 2](#p100159), [3](#p100161), [5](#p100163)).
2. <a id="p100015"></a>Главному аптечному управлению Минздрава СССР (т. Апазов А.Д.) совместно с Главным научно-техническим управлением Минздрава СССР (т. Ильин В.И.):
<a id="p100016"></a>2.1. Сделать заказ промышленности на первые два года промышленного выпуска новых лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100020).
<a id="p100017"></a>2.2. Издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в приложении, по мере выпуска их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
<a id="p100018"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на Главное научно-техническое управление Минздрава СССР (т. Ильин В.И.).

<div align="right">

<a id="p100019"></a>Министр здравоохранения СССР<br>
Е.И.ЧАЗОВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100156"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения СССР<br>
от 23 марта 1988 г. N 229

</div>


<div align="center">

<a id="p100020"></a>**СПИСОК**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ**<br>
**К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="5%"><col width="37%"><col width="4%"><col width="54%"></colgroup>
<tr><td></td><td colspan="3"><a id="p100157"></a>А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100158"></a>1.</td><td>Арбидол</td><td>-</td><td>противовирусное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100159"></a>2.</td><td>Милдронат</td><td>-</td><td>средство, повышающее работоспособность и уменьшающее явления перенапряжения при физических перегрузках</td></tr>
<tr><td></td><td colspan="3"><a id="p100160"></a>Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100161"></a>3.</td><td>Милдронат 0,25 г в капсулах</td><td>-</td><td>средство, повышающее работоспособность</td></tr>
<tr><td><a id="p100162"></a>4.</td><td>Раствор буфенокса 0,025% для инъекций</td><td>-</td><td>диуретическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100163"></a>5.</td><td>Раствор милдроната 10% для инъекций</td><td>-</td><td>средство, повышающее работоспособность</td></tr>
<tr><td><a id="p100164"></a>6.</td><td>Таблетки арбидола 0,1 г, покрытые оболочкой</td><td>-</td><td>противовоспалительное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100165"></a>7.</td><td>Цветки лабазника вязолистного</td><td>-</td><td>противовоспалительное и ранозаживляющее средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100166"></a>8.</td><td>Цидипол</td><td>-</td><td>химиотерапевтическое средство для профилактики заболеваний, передающихся половым путем</td></tr>
</table>


<div align="right">

<a id="p100043"></a>Начальник Главного<br>
научно-технического управления<br>
Минздрава СССР<br>
В.И.ИЛЬИН

</div>






<div align="center">

<a id="p100044"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

<a id="p100045"></a>**ГЛАВНОЕ НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ**

<a id="p100046"></a>**КРАТКИЕ АННОТАЦИИ**<br>
**НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА,**<br>
**РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**<br>
**ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**<br>
**ОТ 23 МАРТА 1988 Г. N 229**

<a id="p100047"></a>**АРБИДОЛ**

</div>


<a id="p100048"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 229 от 23 марта 1988 г.
<a id="p100049"></a>Регистрационное удостоверение N 88/229/1.
<a id="p100050"></a>Инструкция по применению утверждена 21 июля 1987 г.
<a id="p100051"></a>Временная фармакопейная статья 42-1736-87 от 21 июля 1987 г.

<a id="p100052"></a>ОПИСАНИЕ. От белого с зеленовато-желтым оттенком до светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета кристаллический порошок.
<a id="p100053"></a>ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Арбидол оказывает ингибирующее действие на вирусы гриппа типа А и В.
<a id="p100054"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Арбидол применяют у взрослых в качестве лечебного средства при гриппе, вызванном вирусами гриппа типа А и В (без сопутствующих заболеваний сердечно-сосудистой системы, печени и почек).
<a id="p100055"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Арбидол принимают внутрь до еды по 0,2 г 4 раза в день ежедневно в течение 3-х дней.
<a id="p100056"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении арбидола возможна индивидуальная непереносимость препарата.
<a id="p100057"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100058"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<div align="center">

<a id="p100059"></a>**ТАБЛЕТКИ АРБИДОЛА 0,1 Г, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ**

</div>


<a id="p100060"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 229 от 23 марта 1988 г.
<a id="p100061"></a>Регистрационное удостоверение N 88/229/6.
<a id="p100062"></a>Инструкция по применению утверждена 21 июля 1987 г.
<a id="p100063"></a>Листок-вкладыш утвержден 23 марта 1988 г.
<a id="p100064"></a>Временная фармакопейная статья 42-1778-87 от 27 ноября 1987 г.

<a id="p100065"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки, покрытые оболочкой, белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
<a id="p100066"></a>УПАКОВКА. По 30 таблеток в банки из стекломассы, затем в пачку из картона.
<a id="p100067"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100068"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100069"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100070"></a>МИЛДРОНАТ


<a id="p100071"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 229 от 23 марта 1988 г.
<a id="p100072"></a>Регистрационное удостоверение N 88/229/2.
<a id="p100073"></a>Инструкция по применению утверждена 23 марта 1988 г.
<a id="p100074"></a>Временная фармакопейная статья 42-1737-87 от 21 июля 1987 г.

<a id="p100075"></a>ОПИСАНИЕ. Белый кристаллический порошок со слабым запахом. Гигроскопичен.
<a id="p100076"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Милдронат является структурным аналогом карнитина. Препарат повышает работоспособность и уменьшает явления перенапряжения при физических перегрузках.
<a id="p100077"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Милдронат применяют у взрослых в качестве средства, повышающего работоспособность и уменьшающего явления перенапряжения при физических перегрузках, в том числе у спортсменов.
<a id="p100078"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Милдронат применяют внутрь (через 30 минут после еды) или внутривенно. Для купирования физического или умственного перенапряжения, а также при истощениях, в том числе в послеоперационном периоде и для реабилитации больных милдронат принимают внутрь по 0,25 г 2 - 4 раза в день или вводят внутривенно по 0,5 г один раз в день в течение 10 - 14 дней. При необходимости курс лечения повторяют через 2 - 3 недели. Спортсменам милдронат назначают внутрь по 0,5 - 1,0 г ежедневно 2 раза в день перед первой и второй тренировкой. В соревновательный период длительность курса лечения 10 - 14 дней, в подготовительный период 14 - 21 день.
<a id="p100079"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом месте.
<a id="p100080"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года 6 месяцев.


### <a id="p100081"></a>МИЛДРОНАТ 0,25 Г В КАПСУЛАХ


<a id="p100082"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 229 от 23 марта 1988 г.
<a id="p100083"></a>Регистрационное удостоверение N 88/229/3.
<a id="p100084"></a>Инструкция по применению утверждена 23 марта 1988 г.
<a id="p100085"></a>Листок-вкладыш утвержден 27 января 1988 г.
<a id="p100086"></a>Временная фармакопейная статья 42-1784-88 от 22 января 1988 г.

<a id="p100087"></a>ОПИСАНИЕ. Капсулы желто-красного цвета, заполненные белым кристаллическим порошком со слабым запахом. Порошок гигроскопичен.
<a id="p100088"></a>УПАКОВКА. По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку, затем по 10 упаковок в пачку из картона.
<a id="p100089"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом месте.
<a id="p100090"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100091"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100092"></a>РАСТВОР МИЛДРОНАТА 10% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100093"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 229 от 23 марта 1988 г.
<a id="p100094"></a>Регистрационное удостоверение N 88/229/5.
<a id="p100095"></a>Инструкция по применению утверждена 23 марта 1988 г.
<a id="p100096"></a>Листок-вкладыш утвержден 27 января 1988 г.
<a id="p100097"></a>Временная фармакопейная статья 42-1785-88 от 22 января 1988 г.

<a id="p100098"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная бесцветная жидкость.
<a id="p100099"></a>УПАКОВКА. 5 капсул в контурную ячейковую упаковку. Затем по 2 упаковки в пачку из картона.
<a id="p100100"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. При температуре не выше +5 градусов C.
<a id="p100101"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100102"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100103"></a>РАСТВОР БУФЕНОКСА 0,025% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (Синонимы: буметанид, буринекс)


<a id="p100104"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 229 от 23 марта 1988 г.
<a id="p100105"></a>Регистрационное удостоверение N 88/229/4.
<a id="p100106"></a>Инструкция по применению утверждена 23 марта 1988 г.
<a id="p100107"></a>Листок-вкладыш утвержден 27 марта 1988 г.
<a id="p100108"></a>Временная фармакопейная статья 42-1787-88 от 22 января 1988 г.

<a id="p100109"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная бесцветная жидкость.
<a id="p100110"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Буфенокс является диуретическим препаратом с натрийуретическим и калийуретическим действием. Салуретический и диуретический эффект препарата связан с угнетением активного транспорта хлора и реабсорбции натрия в толстом восходящем отделе петли Генле и проксимальном канальце. Буфенокс относится к мочегонным препаратам с быстро наступающим и коротким действием. Выделение мочи обычно начинается в течение первого часа и продолжается 4 - 6 часов. После однократного приема внутрь максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 1,5 часа. Из организма буфенокс выводится преимущественно с мочой.
<a id="p100111"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Буфенокс применяют в качестве диуретического (салуретического) средства при застойных явлениях, связанных с сердечной недостаточностью; циррозах печени с явлениями портальной гипертензии и отечно-асцитическим синдромом; гломерулонефритах, протикающих с нефротическим синдромом; гипертонической болезни в период стабилизации артериального давления; эклампсии и отеках у беременных.
<a id="p100112"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Раствор буфенокса назначают внутримышечно или внутривенно. Дозы подбирают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и оказываемого эффекта.
<a id="p100113"></a>Возможны комбинации буфенокса с сердечными гликозидами, глюкокортикоидами, гипотензивными средствами, калийсберегающими диуретиками.
<a id="p100114"></a>В процессе лечения необходим контроль за уровнем мочеотделения, концентрацией натрия и калия в плазме крови.
<a id="p100115"></a>Буфенокс в растворе применяется в условиях стационара.
<a id="p100116"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При длительном применении буфенокса возможны гипокалиемия и гипохлоремический алкалоз, который чаще проявляется при бессолевой диете.
<a id="p100117"></a>Для предупреждения гипокалиемии лечение буфеноксом следует проводить на фоне диеты, богатой солями калия (картофель, курага, сухие фрукты, бананы, апельсины и т.д.). При возникновении гипокалиемии назначают препараты калия (хлорид калия, панангин (аспаркам), оротат калия и др.). При гипохлоремическом алкалозе назначают хлорид натрия.
<a id="p100118"></a>При чрезмерном диуретическом эффекте могут появляться слабость, а на высоте действия препарата - жажда и сухость во рту. Иногда буфенокс может вызвать диспептические явления. В этом случае следует уменьшить дозу или временно отменить препарат.
<a id="p100119"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение буфенокса противопоказано при острой почечной недостаточности, печеночной коме, декомпенсированной форме сахарного диабета и падагре, гипокалиемии, в первую половину беременности.
<a id="p100120"></a>УПАКОВКА. 10 ампул по 2 мл в коробку из картона.
<a id="p100121"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100122"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100123"></a>Применяют в условиях стационара.


### <a id="p100124"></a>ЦВЕТКИ ЛАБАЗНИКА ВЯЗОЛИСТНОГО


<a id="p100125"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 229 от 23 марта 1988 г.
<a id="p100126"></a>Регистрационное удостоверение N 88/229/7.
<a id="p100127"></a>Листок-вкладыш утвержден 23 марта 1988 г.
<a id="p100128"></a>Временная фармакопейная статья 42-1777-87 от 13 ноября 1987 г.

<a id="p100129"></a>НАЗНАЧЕНИЕ. Применяют у взрослых в виде отвара в качестве противовоспалительного средства при заболеваниях кожи и слизистых оболочек.
<a id="p100130"></a>ПРИМЕНЕНИЕ. Отвар применяют в виде полосканий при стоматитах, гингивитах, парадонтозе или примочек при экземе, нейродермите.
<a id="p100131"></a>УПАКОВКА. По 100 г в пакеты.
<a id="p100132"></a>ХРАНЕНИЕ. Цветки хранят в сухом прохладном, защищенном от света месте; отвар в холодильнике не более 2-х суток.
<a id="p100133"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100134"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.


### <a id="p100135"></a>ЦИДИПОЛ


<a id="p100136"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 229 от 23 марта 1988 г.
<a id="p100137"></a>Регистрационное удостоверение N 88/229/8.
<a id="p100138"></a>Инструкция по применению утверждена 23 марта 1988 г.
<a id="p100139"></a>Листок-вкладыш утвержден 27 января 1988 г.
<a id="p100140"></a>Временная фармакопейная статья 42-1782-88 от 11 января 1988 г.

<a id="p100141"></a>СОСТАВ: Циминаля - 0,3 г. Димексида - 5 г. Полиэтиленоксида 400 - 94,7 г.
<a id="p100142"></a>ОПИСАНИЕ. Густая прозрачная жидкость от слабо-желтого до темно-желтого цвета со слабым специфическим запахом.
<a id="p100143"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Цидипол оказывает бактерицидное действие на бледные трепонемы и гонококки и протистоцидное действие на влагалищные трихомонады.
<a id="p100144"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Цидипол применяют для индивидуальной профилактики сифилиса, гонореи и трихомониаза у мужчин после случайных связей.
<a id="p100145"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Перед применением цидипола следует помочиться, вымыть руки и половой орган. Затем, откупорив флакон и надев на его горловину крышку-капельницу, срезают кончик капельницы. Держа флакон в правой руке, пальцами левой руки раскрывают наружное отверстие мочеиспускательного канала. Прислонив к отверстию канала конический кончик капельницы, вводят в него 1 - 1,5 мл содержимого флакона, надавливая пальцами на стенки капельницы. Зажимают наружное отверстие мочеиспускательного канала пальцами левой руки и задерживают жидкость в канале на 2 - 3 минуты, а потом выпускают. Остальной жидкостью обрабатывают половой орган, мошонку, внутреннюю поверхность бедер, слегка втирая ее рукой. После проведенной процедуры воздерживаются от мочеиспускания в течение 2 - 3 часов. Профилактическая процедура эффективна, если проведена не позднее 3 часов после полового сношения.
<a id="p100146"></a>Один флакон рассчитан на одну процедуру.
<a id="p100147"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении цидипола возможны ощущения жжения, болезненность в мочеиспускательном канале, обычно проходящие через несколько минут.
<a id="p100148"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение цидипола противопоказано при острых воспалительных заболеваниях мочеиспускательного канала и кожи половых органов.
<a id="p100149"></a>УПАКОВКА. По 5 мл во флаконы с крышкой-капельницей, затем в пачку из картона.
<a id="p100150"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше 10 градусов C.
<a id="p100151"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100152"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.

<div align="right">

<a id="p100153"></a>Начальник Главного<br>
научно-технического управления<br>
Минздрава СССР<br>
В.И.ИЛЬИН

<a id="p100154"></a>Председатель<br>
Фармакологического комитета,<br>
доктор медицинских наук<br>
В.К.ЛЕПАХИН

<a id="p100155"></a>Председатель<br>
Фармакопейного комитета,<br>
академик АМН СССР<br>
М.Д.МАШКОВСКИЙ

</div>




---