Приказ Минздрава СССР от 23.03.1988 № 229
Актуально на 11.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минздрава СССР от 23.03.1988 N 229. 229. 23.03.1988. https://bukva.ai/docs/prikaz-229-1988-minzdrav-sssr-ministerstvo
«О разрешении к медицинскому применению»
ПРИКАЗ
В соответствии с Основами законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении
применение новых лекарственных средств для медицинских целей (приложение)
1. Главному научно-техническому управлению (т. Ильин В.И.):
1.1. Зарегистрировать лекарственные средства, указанные в приложении, и внести их в Государственный реестр.
1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на лекарственные средства, указанные в приложении, следующим организациям:
1.2.1. Министерству медицинской и микробиологической промышленности (п. п. 1, 4, 6, 7, 8).
1.2.2. Институту органического синтеза АН Латв. ССР (п. п. 2, 3, 5).
2. Главному аптечному управлению Минздрава СССР (т. Апазов А.Д.) совместно с Главным научно-техническим управлением Минздрава СССР (т. Ильин В.И.):
2.1. Сделать заказ промышленности на первые два года промышленного выпуска новых лекарственных средств, указанных в приложении.
2.2. Издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в приложении, по мере выпуска их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на Главное научно-техническое управление Минздрава СССР (т. Ильин В.И.).
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
ГЛАВНОЕ НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ
КРАТКИЕ АННОТАЦИИ
НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА,
РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ
ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
ОТ 23 МАРТА 1988 Г. № 229
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 229 от 23 марта 1988 г.
Регистрационное удостоверение № 88/229/1.
Инструкция по применению утверждена 21 июля 1987 г.
Временная фармакопейная статья 42-1736-87 от 21 июля 1987 г.
ОПИСАНИЕ. От белого с зеленовато-желтым оттенком до светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета кристаллический порошок.
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Арбидол оказывает ингибирующее действие на вирусы гриппа типа А и В.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Арбидол применяют у взрослых в качестве лечебного средства при гриппе, вызванном вирусами гриппа типа А и В (без сопутствующих заболеваний сердечно-сосудистой системы, печени и почек).
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Арбидол принимают внутрь до еды по 0,2 г 4 раза в день ежедневно в течение 3-х дней.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении арбидола возможна индивидуальная непереносимость препарата.
ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 229 от 23 марта 1988 г.
Регистрационное удостоверение № 88/229/6.
Инструкция по применению утверждена 21 июля 1987 г.
Листок-вкладыш утвержден 23 марта 1988 г.
Временная фармакопейная статья 42-1778-87 от 27 ноября 1987 г.
ОПИСАНИЕ. Таблетки, покрытые оболочкой, белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
УПАКОВКА. По 30 таблеток в банки из стекломассы, затем в пачку из картона.
ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.
МИЛДРОНАТ
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 229 от 23 марта 1988 г.
Регистрационное удостоверение № 88/229/2.
Инструкция по применению утверждена 23 марта 1988 г.
Временная фармакопейная статья 42-1737-87 от 21 июля 1987 г.
ОПИСАНИЕ. Белый кристаллический порошок со слабым запахом. Гигроскопичен.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Милдронат является структурным аналогом карнитина. Препарат повышает работоспособность и уменьшает явления перенапряжения при физических перегрузках.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Милдронат применяют у взрослых в качестве средства, повышающего работоспособность и уменьшающего явления перенапряжения при физических перегрузках, в том числе у спортсменов.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Милдронат применяют внутрь (через 30 минут после еды) или внутривенно. Для купирования физического или умственного перенапряжения, а также при истощениях, в том числе в послеоперационном периоде и для реабилитации больных милдронат принимают внутрь по 0,25 г 2 — 4 раза в день или вводят внутривенно по 0,5 г один раз в день в течение 10 — 14 дней. При необходимости курс лечения повторяют через 2 — 3 недели. Спортсменам милдронат назначают внутрь по 0,5 — 1,0 г ежедневно 2 раза в день перед первой и второй тренировкой. В соревновательный период длительность курса лечения 10 — 14 дней, в подготовительный период 14 — 21 день.
ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом месте.
СРОК ГОДНОСТИ. 2 года 6 месяцев.
МИЛДРОНАТ 0,25 Г В КАПСУЛАХ
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 229 от 23 марта 1988 г.
Регистрационное удостоверение № 88/229/3.
Инструкция по применению утверждена 23 марта 1988 г.
Листок-вкладыш утвержден 27 января 1988 г.
Временная фармакопейная статья 42-1784-88 от 22 января 1988 г.
ОПИСАНИЕ. Капсулы желто-красного цвета, заполненные белым кристаллическим порошком со слабым запахом. Порошок гигроскопичен.
УПАКОВКА. По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку, затем по 10 упаковок в пачку из картона.
ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом месте.
ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.
РАСТВОР МИЛДРОНАТА 10% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 229 от 23 марта 1988 г.
Регистрационное удостоверение № 88/229/5.
Инструкция по применению утверждена 23 марта 1988 г.
Листок-вкладыш утвержден 27 января 1988 г.
Временная фармакопейная статья 42-1785-88 от 22 января 1988 г.
ОПИСАНИЕ. Прозрачная бесцветная жидкость.
УПАКОВКА. 5 капсул в контурную ячейковую упаковку. Затем по 2 упаковки в пачку из картона.
ХРАНЕНИЕ. Список Б. При температуре не выше +5 градусов C.
ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.
РАСТВОР БУФЕНОКСА 0,025% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (Синонимы: буметанид, буринекс)
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 229 от 23 марта 1988 г.
Регистрационное удостоверение № 88/229/4.
Инструкция по применению утверждена 23 марта 1988 г.
Листок-вкладыш утвержден 27 марта 1988 г.
Временная фармакопейная статья 42-1787-88 от 22 января 1988 г.
ОПИСАНИЕ. Прозрачная бесцветная жидкость.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Буфенокс является диуретическим препаратом с натрийуретическим и калийуретическим действием. Салуретический и диуретический эффект препарата связан с угнетением активного транспорта хлора и реабсорбции натрия в толстом восходящем отделе петли Генле и проксимальном канальце. Буфенокс относится к мочегонным препаратам с быстро наступающим и коротким действием. Выделение мочи обычно начинается в течение первого часа и продолжается 4 — 6 часов. После однократного приема внутрь максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 1,5 часа. Из организма буфенокс выводится преимущественно с мочой.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Буфенокс применяют в качестве диуретического (салуретического) средства при застойных явлениях, связанных с сердечной недостаточностью; циррозах печени с явлениями портальной гипертензии и отечно-асцитическим синдромом; гломерулонефритах, протикающих с нефротическим синдромом; гипертонической болезни в период стабилизации артериального давления; эклампсии и отеках у беременных.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Раствор буфенокса назначают внутримышечно или внутривенно. Дозы подбирают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и оказываемого эффекта.
Возможны комбинации буфенокса с сердечными гликозидами, глюкокортикоидами, гипотензивными средствами, калийсберегающими диуретиками.
В процессе лечения необходим контроль за уровнем мочеотделения, концентрацией натрия и калия в плазме крови.
Буфенокс в растворе применяется в условиях стационара.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При длительном применении буфенокса возможны гипокалиемия и гипохлоремический алкалоз, который чаще проявляется при бессолевой диете.
Для предупреждения гипокалиемии лечение буфеноксом следует проводить на фоне диеты, богатой солями калия (картофель, курага, сухие фрукты, бананы, апельсины и т.д.). При возникновении гипокалиемии назначают препараты калия (хлорид калия, панангин (аспаркам), оротат калия и др.). При гипохлоремическом алкалозе назначают хлорид натрия.
При чрезмерном диуретическом эффекте могут появляться слабость, а на высоте действия препарата — жажда и сухость во рту. Иногда буфенокс может вызвать диспептические явления. В этом случае следует уменьшить дозу или временно отменить препарат.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение буфенокса противопоказано при острой почечной недостаточности, печеночной коме, декомпенсированной форме сахарного диабета и падагре, гипокалиемии, в первую половину беременности.
УПАКОВКА. 10 ампул по 2 мл в коробку из картона.
ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
Применяют в условиях стационара.
ЦВЕТКИ ЛАБАЗНИКА ВЯЗОЛИСТНОГО
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 229 от 23 марта 1988 г.
Регистрационное удостоверение № 88/229/7.
Листок-вкладыш утвержден 23 марта 1988 г.
Временная фармакопейная статья 42-1777-87 от 13 ноября 1987 г.
НАЗНАЧЕНИЕ. Применяют у взрослых в виде отвара в качестве противовоспалительного средства при заболеваниях кожи и слизистых оболочек.
ПРИМЕНЕНИЕ. Отвар применяют в виде полосканий при стоматитах, гингивитах, парадонтозе или примочек при экземе, нейродермите.
ХРАНЕНИЕ. Цветки хранят в сухом прохладном, защищенном от света месте; отвар в холодильнике не более 2-х суток.
ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.
ЦИДИПОЛ
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 229 от 23 марта 1988 г.
Регистрационное удостоверение № 88/229/8.
Инструкция по применению утверждена 23 марта 1988 г.
Листок-вкладыш утвержден 27 января 1988 г.
Временная фармакопейная статья 42-1782-88 от 11 января 1988 г.
СОСТАВ: Циминаля — 0,3 г. Димексида — 5 г. Полиэтиленоксида 400 — 94,7 г.
ОПИСАНИЕ. Густая прозрачная жидкость от слабо-желтого до темно-желтого цвета со слабым специфическим запахом.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Цидипол оказывает бактерицидное действие на бледные трепонемы и гонококки и протистоцидное действие на влагалищные трихомонады.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Цидипол применяют для индивидуальной профилактики сифилиса, гонореи и трихомониаза у мужчин после случайных связей.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Перед применением цидипола следует помочиться, вымыть руки и половой орган. Затем, откупорив флакон и надев на его горловину крышку-капельницу, срезают кончик капельницы. Держа флакон в правой руке, пальцами левой руки раскрывают наружное отверстие мочеиспускательного канала. Прислонив к отверстию канала конический кончик капельницы, вводят в него 1 — 1,5 мл содержимого флакона, надавливая пальцами на стенки капельницы. Зажимают наружное отверстие мочеиспускательного канала пальцами левой руки и задерживают жидкость в канале на 2 — 3 минуты, а потом выпускают. Остальной жидкостью обрабатывают половой орган, мошонку, внутреннюю поверхность бедер, слегка втирая ее рукой. После проведенной процедуры воздерживаются от мочеиспускания в течение 2 — 3 часов. Профилактическая процедура эффективна, если проведена не позднее 3 часов после полового сношения.
Один флакон рассчитан на одну процедуру.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении цидипола возможны ощущения жжения, болезненность в мочеиспускательном канале, обычно проходящие через несколько минут.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение цидипола противопоказано при острых воспалительных заболеваниях мочеиспускательного канала и кожи половых органов.
УПАКОВКА. По 5 мл во флаконы с крышкой-капельницей, затем в пачку из картона.
ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше 10 градусов C.
ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.
Начальник Главного
научно-технического управления
Минздрава СССР
В. И. Ильин
Председатель
Фармакологического комитета,
доктор медицинских наук
В. К. Лепахин
Председатель
Фармакопейного комитета,
академик АМН СССР
М. Д. Машковский