---
title: "Приказ Минздрава РФ от 07.06.1999 N 222"
number: "222"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 1999-06-07
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-222-1999-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---

## Приказ Минздрава РФ от 07.06.1999 N 222

# Приказ Минздрава РФ от 07.06.1999 N 222

"Об организации центра мониторинга и конъюнктуры лекарственных средств, изделий медицинского назначения и лицензирования фармацевтической деятельности"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**


## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

от 7 июня 1999 г. N 222

<a id="p100003"></a>**ОБ ОРГАНИЗАЦИИ ЦЕНТРА МОНИТОРИНГА И КОНЪЮНКТУРЫ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ**

<div align="center">

**И ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ**

</div>


<a id="p100004"></a>Во исполнение Федерального закона "О конкурсах на размещение заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных нужд" от 6 мая 1999 г. N 97-ФЗ, Постановлений Правительства Российской Федерации "О мерах государственного контроля за ценами на лекарственные средства" от 29 марта 1999 г. N 347 и "О лицензировании фармацевтической деятельности и оптовой торговли лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения" от 5 апреля 1999 г. N 387, а также в целях повышения уровня научно-методической и консультативной работы по проблемам организации обеспечения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения в Российской Федерации населения и учреждений здравоохранения приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Создать на базе Научно-исследовательского института фармации Минздрава России Центр мониторинга и конъюнктуры лекарственных средств, изделий медицинского назначения и лицензирования фармацевтической деятельности на функциональной основе.
2. <a id="p100006"></a>Директору Научно-исследовательского института фармации Мошковой Л.В. организовать работу Центра в соответствии с [Положением](#p100011) о нем (Приложение).
3. <a id="p100007"></a>Контроль за исполнением Приказа возложить на заместителя Министра С.С. Бударина.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Министр<br>
**В.И.СТАРОДУБОВ**

</div>






<div align="right">

<a id="p100009"></a>Приложение

<a id="p100010"></a>Утверждено<br>
Приказом Министерства<br>
здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
от 7 июня 1999 г. N 222

</div>


<a id="p100011"></a>**ПОЛОЖЕНИЕ**
**О ЦЕНТРЕ МОНИТОРИНГА И КОНЪЮНКТУРЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,**
**ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ**
**ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ**


### 1. <a id="p100012"></a>Общие положения


<a id="p100013"></a>1.1. Центр мониторинга и конъюнктуры лекарственных средств, изделий медицинского назначения и лицензирования фармацевтической деятельности (далее - Центр) организуется на базе НИИ фармации Минздрава России на функциональной основе.
<a id="p100014"></a>1.2. Основными направлениями работы Центра являются: анализ конъюнктуры фармацевтического рынка, мониторинг лекарственных средств и изделий медицинского назначения в субъектах Российской Федерации, прогнозирование потребности в них для государственного заказа и организационно-методическое руководство лицензированием фармацевтической деятельности.
<a id="p100015"></a>1.3. Руководитель Центра назначается директором НИИ фармации Минздрава России.
<a id="p100016"></a>1.4. В своей работе Центр непосредственно подчиняется директору НИИ фармации Минздрава России, а по организационно-методическим вопросам - Управлению организации обеспечения лекарствами и медицинской техникой Минздрава России.
<a id="p100017"></a>1.5. Центр проводит свою работу во взаимодействии с научными подразделениями института, органами управления здравоохранением субъектов Российской Федерации, а также другими организациями и учреждениями, занимающимися проблемами мониторинга и конъюнктуры лекарственных средств, изделий медицинского назначения и лицензированием фармацевтической деятельности.
<a id="p100018"></a>1.6. Центр в своей деятельности руководствуется законодательством Российской Федерации, нормативными правовыми актами Минздрава России в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и настоящим Положением.
<a id="p100019"></a>1.7. В соответствии с Положением о Центре руководитель организует работу Центра и несет ответственность за его деятельность.
<a id="p100020"></a>1.8. Центр осуществляет свою деятельность по плану института, утверждаемому Минздравом России.
<a id="p100021"></a>1.9. При Центре, для содействия оперативному решению его задач, может создаваться Консультативный совет по мониторингу и конъюнктуре лекарственных средств, изделий медицинского назначения и лицензированию фармацевтической деятельности. Состав Консультативного совета формируется из специалистов в области фармацевтического маркетинга, управления качеством лекарственного обеспечения и лицензирования фармацевтической деятельности.


### 2. <a id="p100022"></a>Основные цели


<a id="p100023"></a>2.1. Подготовка предложений по формированию государственной политики в области обеспечения лекарствами и изделиями медицинского назначения граждан и учреждений здравоохранения.
<a id="p100024"></a>2.2. Содействие органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации, фармацевтическим организациям в решении задач лекарственного обеспечения граждан и организаций здравоохранения на основе мониторинга и конъюнктуры лекарственных средств, изделий медицинского назначения и лицензирования фармацевтической деятельности.
<a id="p100025"></a>2.3. Научно-методическое обеспечение проведения мониторинга и конъюнктуры лекарственных средств, изделий медицинского назначения в субъектах Российской Федерации и программного обеспечения их проведения.
<a id="p100026"></a>2.4. Научно-методическое обеспечение лицензирования фармацевтической деятельности.


### 3. <a id="p100027"></a>Задачи и функции Центра


<a id="p100028"></a>3.1. Подготовка предложений по формированию государственной политики в области лекарственного обеспечения граждан и учреждений здравоохранения.
<a id="p100029"></a>3.2. Представление аналитических отчетов о мониторинге и конъюнктуре лекарственных средств и изделий медицинского назначения в субъектах Российской Федерации.
<a id="p100030"></a>3.3. Участие в разработке и реализации целевых программ по лекарственному обеспечению на основе мониторинга и конъюнктуры лекарственных средств и изделий медицинского назначения в Российской Федерации.
<a id="p100031"></a>3.4. Координация деятельности Центров мониторинга и конъюнктуры лекарственных средств, изделий медицинского назначения и лицензионных комиссий в субъектах Российской Федерации и оценка проектов программ лекарственного обеспечения граждан и организаций здравоохранения в субъектах Российской Федерации.
<a id="p100032"></a>3.5. Организация экспертной работы в области мониторинга и конъюнктуры лекарственных средств, изделий медицинского назначения и лицензирования фармацевтической деятельности в субъектах Российской Федерации.
<a id="p100033"></a>3.6. Подготовка проектов нормативных и методических документов по организации и совершенствованию системы управления по мониторингу и конъюнктуре лекарственных средств, изделий медицинского назначения и лицензирования фармацевтической деятельности в субъектах Российской Федерации.
<a id="p100034"></a>3.7. Участие в разработке программ подготовки специалистов по проблемам управления мониторингом и конъюнктурой лекарственных средств, изделий медицинского назначения и лицензированием фармацевтической деятельности.
<a id="p100035"></a>3.8. Организация и проведение научно-практических конференций, семинаров и симпозиумов по проблемам мониторинга и конъюнктуры лекарственных средств и изделий медицинского назначения, лекарственного обеспечения и лицензирования фармацевтической деятельности.


### 4. <a id="p100036"></a>Права Центра


<a id="p100037"></a>4.1. Запрашивать и получать от руководителей органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации, фармацевтических (аптечных) организаций (учреждений) необходимую информацию в установленном порядке.
<a id="p100038"></a>4.2. Участвовать в разработке проектов методической документации по вопросам мониторинга и конъюнктуры лекарственных средств и изделий медицинского назначения, лекарственного обеспечения и лицензирования фармацевтической деятельности.
<a id="p100039"></a>4.3. Привлекать для участия в разработке нормативной документации по мониторингу и конъюнктуре лекарственных средств и изделий медицинского назначения соответствующих специалистов, в том числе на договорной основе.
<a id="p100040"></a>4.4. Проводить на договорной основе научно-исследовательские работы для органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации и других министерств и ведомств в области мониторинга и конъюнктуры лекарственных средств и изделий медицинского назначения, лекарственного обеспечения и лицензирования фармацевтической деятельности.


### 5. <a id="p100041"></a>Обязанности Центра



#### <a id="p100042"></a>5.1 Обеспечивать выполнение плана научных исследований института.

<a id="p100043"></a>5.2. Ежегодно до 15 ноября текущего года представлять отчет за прошедший период и до 1 декабря план работы на следующий год.


### 6. <a id="p100044"></a>Реорганизация и ликвидация Центра


<a id="p100045"></a>6.1. Реорганизация и ликвидация Центра производится в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

<div align="right">

<a id="p100046"></a>Заместитель Начальника<br>
Управления организации<br>
обеспечения лекарствами<br>
и медицинской техникой<br>
**А.В.КАТЛИНСКИЙ**

<a id="p100047"></a>Руководитель Департамента<br>
научно-исследовательских<br>
и образовательных<br>
медицинских учреждений<br>
**В.И.СЕРГИЕНКО**

</div>




<a id="p100048"></a>

---