Приказ Минздрава РСФСР от 06.08.1992 № 221
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минздрава РСФСР от 06.08.1992 N 221. 221. 06.08.1992. https://bukva.ai/docs/prikaz-221-1992
«О разрешении к медицинскому применению»
ПРИКАЗ
В соответствии с постановлением правительства РСФСР от 26 декабря 1991 г. № 68 «О неотложных мерах по обеспечению населения и учреждений здравоохранения РСФСР лекарственными средствами в 1992 г. и развитию фармацевтической промышленности в 1992 — 1995 годах» приказываю:
1. Управлению по стандартизации и контролю качества лекарственных средств и медицинской техники (Падалкин В.П.)
1.1. Зарегистрировать лекарственные средства, указанные в приложении, и внести их в Государственный реестр.
1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по медицинскому применению и др.) на лекарственные средства, указанные в приложении, следующим организациям:
1.2.1 Комитету медицинской промышленности Министерства здравоохранения Российской Федерации (п.п. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10);
1.2.2 Ташкентскому Государственному университету им. В.И. Ленина (п.п. 1, 3);
1.2.3 ЦХЛС — ВНИХФИ (п.п. 2, 4, 5, 6);
1.2.4 Малому предприятию «Союз» (п. 7);
1.2.5 НПО «ВИЛР» (п.п. 8, 9, 10).
2. Российскому Государственному центру экспертизы лекарств (Лепахин В.К.) предоставить информационные материалы на лекарственные средства, указанные в приложении, Российскому центру фармацевтической и медико-технической информации для издания и обеспечения ими всех аптекоуправлений.
3. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя министра Денисенко Б.А.
Приложение № 1
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 6 августа 1992 г. № 221
Заместитель начальника
управления по стандартизации
и контролю качества
лекарственных средств
и медицинской техники
А. П. Плетень
Приложение № 2
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 6 августа 1992 г. № 221
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
УПРАВЛЕНИЕ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ И КОНТРОЛЮ КАЧЕСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
КРАТКИЕ АННОТАЦИИ
НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ
К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОТ 6 АВГУСТА 1992 Г. № 221
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 221 от 6 августа 1992 г.
Регистрационное удостоверение 92/221/1
Инструкция по применению утверждена 6 августа 1992 г.
Временная фармакопейная статья 42-2037-91 утверждена 15 января 1991 г.
ОПИСАНИЕ. Белый, с едва заметным сероватым оттенком мелкокристаллический порошок без запаха.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Лагоден обладает гемостатической активностью, уменьшает время кровотечения, понижая проницаемость и ломкость капилляров. Препарат оказывает общее и местное кровоостанавливающее действие. Гемостатический эффект лагодена обусловлен активацией 1 и 2 фаз свертывания крови, ускорением образования активного тромбопластина и превращением протромбина в тромбин, ускорением образования прочного сгустка — тромба.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Лагоден применяют у взрослых в качестве кровоостанавливающего средства: при остром и хроническом кровотечении (желудочно-кишечное, геморроидальное, легочное, маточное и др.), а также для профилактики и лечения капиллярных кровотечений при оперативных вмешательствах, включая кровотечения, связанные с нарушением свертывающей системы крови.
СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. При кровотечениях желудочно-кишечных, геморроидальных, легочных, маточных вводят 0,5% раствор лагодена внутривенно в дозе 0,05 — 0,1 г (10 — 20 мл). При малой эффективности или отсутствии эффекта через 20 — 30 минут препарат можно ввести повторно, увеличив дозу в 2 — 3 раза.
Максимальная суточная доза составляет 0,3 г. При хроническом кровотечении препарат применяют в течение 5 — 7 дней 2 — 3 раза день в дозах 0,05 — 0,15 г (10 — 30 мл 0,5% раствора) с интервалом 4 — 5 часов.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение лагодена противопоказано при гиперкоагуляционных состояниях и тромбоэмболических заболеваниях.
УПАКОВКА. От 0,2 до 1,0 кг в банки оранжевого стекла.
ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
РАСТВОР ЛАДОГЕНА 0,5% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 221 от 6 августа 1992 г.
Регистрационное удостоверение 92/221/3
Инструкция по применению утверждена 6 августа 1992 г.
Временная фармакопейная статья 42-2044-91 утверждена 15 января 1991 г.
ОПИСАНИЕ. Бесцветная прозрачная жидкость.
ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
Отпуск из аптек по рецепту врача.
РАСТВОР ДЕЦИЛАТА КОНЦЕНТРИРОВАННЫЙ
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 221 от 6 августа 1992 г.
Регистрационное удостоверение 92/221/2
Инструкция по применению утверждена 6 августа 1992 г.
Временная фармакопейная статья 42-2119-92 утверждена 29 апреля 1992 г.
ОПИСАНИЕ. Прозрачная слабоокрашенная жидкость со слабым специфическим запахом.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Децилат является веносклерозирующим препаратом, обладающим поверхностно-активными свойствами. Раствор децилата при введении в вены вызывает тромбообразование с последующей организацией тромба и его срастанием со стенкой сосуда.
Децилат не оказывает заметного влияния на функции центральной и периферической нервной системы, сердечно-сосудистой системы, функции печени и почек, биохимические показатели крови и мочи. При попадании в периваскулярные ткани препарат оказывает раздражающее действие.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. 1% и 3% растворы децилата применяют для консервативного инъекционно-склерозирующего лечения больных с начальными и неосложненными формами умеренно выраженного варикозного расширения поверхностных вен нижних конечностей при установленной хорошей проходимости глубоких и коммуникативных вен, а также при рассыпном типе варикоза, когда оперативное удаление всех варикозных участков практически невыполнимо, при комплексном лечении или в послеоперационном периоде для склеротерапии «отключенных» варикозных притоков подножных вен.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Перед проведением курса веносклерозирующей терапии необходимо провести пробное введение децилата для выявления возможной индивидуальной непереносимости.
При положении больного стоя, перпендикулярно поверхности кожи вводят иглу (без шприца) в наиболее выраженный дистально расположенный варикозный узел. Как только из иглы начинает поступать кровь, больного укладывают на спину, а конечность поднимают под углом 30 — 40 град. С. После введения децилата место пункции прижимают стерильным марлевым шариком, а иглу извлекают. Место пункции закрывают повязкой, а ногу, оставшуюся в приподнятом положении, бинтуют эластичными бинтом от пальцев стопы до верхней трети бедра. Для предупреждения возможного повреждающего действия препарата на эндотелий глубоких вен с их последующим тромбозом больным рекомендуют сразу же после инъекции препарата энергично ходить не менее 2 — 3 часов.
При необходимости проведения поэтапного инъекционно-склерозирующего лечения склерозирование поверхностных вен начинают с боковых ветвей, а введение децилата в основной венозный ствол проводят в последнюю очередь.
При умеренном варикозе и наличии мягких, легко спадающихся узлов показано применение 1% раствора децилата, а при наличии крупных узлов с утолщенными плотными стенками — введение 3% раствора препарата. За один сеанс терапии препарат вводят в 2 — 6 точек по 0,5 — 2 мл в каждую.
При наличии обширного распространенного варикозного процесса инъекции раствора децилата повторяют 2 — 10 раз с интервалами в 3 — 5 дней. Максимальное количество препарата на курс лечения составляет 6 — 30 мл 1% раствора, 4 — 10 мл 3% раствора.
При комбинированной терапии в ходе хирургического вмешательства после удаления поверхностных магистральных стволов вен раствор децилата вводят в варикозные притоки.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Децилат хорошо переносится больными. Однако, в отдельных случаях введение препарата сопровождается покраснением на месте инъекции, чувством жжения и болезненностью. Указанные явления обычно не требуют проведения специальных лечебных мероприятий и, как правило, проходят самостоятельно в течение 3 — 4 дней. В единичных случаях возможна аллергическая реакция.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Основным противопоказанием к веносклерозирующей терапии децилатом является непроходимость глубоких вен голени и бедра. Применение препарата противопоказано также при сопутствующем остром тромбофлебите, облитерирующем эндартериите, флебосклерозе, общих заболеваниях, требующих соблюдения постельного режима, болезнях сердца с явлениями декомпенсации.
УПАКОВКА. По 5 л в бутыли оранжевого стекла с притертой пробкой.
ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 град. С.
ПРИМЕЧАНИЕ. При понижении температуры в препарате возможно образование осадка, растворяющегося при нагревании до комнатной температуры.
РАСТВОР ДЕЦИЛАТА 1% И 3% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 221 от 6 августа 1992 г.
Регистрационное удостоверение 92/221/4
Инструкция по применению утверждена 6 августа 1992 г.
Временная фармакопейная статья 42-2113-92 утверждена 31 марта 1992 г.
ОПИСАНИЕ. Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость со слабым специфическим запахом.
УПАКОВКА. По 2 мл в ампулы нейтрального стекла.
ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте, при температуре от 15 до 20 град. С.
Отпуск из аптек по рецептам врача.
ТАБЛЕТКИ «СУЛЬФАТОН» ДЛЯ ДЕТЕЙ
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 221 от 6 августа 1992 г.
Регистрационное удостоверение 92/221/5
Инструкция по применению утверждена 6 августа 1992 г.
Временная фармакопейная статья 42-2087-92 утверждена 10 января 1992 г.
ОПИСАНИЕ. Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Сульфатон — антимикробный препарат широкого спектра действия, активный в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также хламидий, возбудителей трахомы, некоторых простейших, возбудителей глубоких микозов и др.
Антимикробная активность сульфатона определяется одновременным действием на микробную клетку сульфамонометоксина (ингибитор синтеза дигидрофолиевой кислоты) и триметоприма (ингибитор синтеза тетрагидрофолиевой кислоты). При комбинированном действии препаратов нарушается синтез фолиевых кислот на двух последовательных стадиях, что приводит к нарушению синтеза нуклеотидов и бактерицидному действию.
Сульфатон активен в отношении штаммов бактерий, с приобретенной устойчивостью к сульфаниламидным препаратам. При назначении сульфатона устойчивость к сульфаниламидным препаратам развивается медленнее, чем при проведении терапии только сульфаниламидами.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Сульфатон применяют при острых и хронических инфекциях, а также для лечения заболеваний, вызванных хламидиями и некоторыми простейшими.
Сульфатон назначают при острых и хронических бронхитах; пневмониях (в том числе абсцедирующей и крупозной), абсцессах легкого, эмпиеме плевры; местной гнойной инфекции различной локализации и генерализованных формах гнойной инфекции (гнойно-резорбтивная лихорадка, сепсис); рожистом воспалении; заболеваниях ЛОР-органов; инфекции мочевых и желчевыводящих путей; дизентерии и бактериальных энтероколитах; менингококковой инфекции (менингит, менингококкцемия, вторичные бактериальные менингиты); гонорее и для профилактики инфекционных осложнений после оперативных вмешательств.
В педиатрии детскую форму сульфатона назначают детям до 6 лет.
Детям до года назначают ударную суточную дозу — 2 таблетки 2 раза в день; поддерживающую суточную дозу — 1 таблетка 2 раза в день;
- от 1 до 2 лет: ударная доза — 3 таблетки 2 раза в день; поддерживающая доза — 1,5 таблетки 2 раза в день;
- от 3 до 6 лет: ударная доза — 4 таблетки 2 раза в день; поддерживающая доза 2 таблетки 2 раза в день.
Детям старше 6 лет сульфатон назначают в таблетках по 0,5 г. В возрасте 6 — 11 лет назначают по 1 таблетке 2 раза в день в первый день лечения и по 1/2 таблетки 2 раза в день в последующие дни. Детям старше 12 лет по 2 таблетки на прием 2 раза в день в первый день лечения и по 1 таблетке 2 раза в день в последующие дни.
Детям препарат измельчают и растворяют в 1 чайной или столовой ложке кипяченой воды.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении сульфатона возможны диспепсические явления (тошнота, рвота), аллергические сыпи, головная боль, анемия, лейкопения и в редких случаях агранулоцитоз.
В этих случаях снижают дозу или отменяют препарат. При развитии аллергических реакций проводят десенсибилизирующую терапию.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Сульфатон противопоказан при заболеваниях кроветворной системы и при наличии в анамнезе токсико-аллергических реакций на сульфаниламиды, триметоприм, бисептол.
Больным с тяжелыми нарушениями функции печени и почек сульфатон назначают в минимальных терапевтических дозах под контролем функционального состояния этих органов.
УПАКОВКА. По 20 таблеток в банки с треугольным венчиком, укупоренные натягиваемыми крышками, или по 10 штук в ячейковую контурную упаковку.
ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Отпуск из аптек по рецептам врача.
РАСТВОР ЭМОКСИПИНА 1% (ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ)
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 221 от 6 августа 1992 г.
Регистрационное удостоверение 92/221/6
Инструкция по применению утверждена 6 августа 1992 г.
Временная фармакопейная статья 42-2086-92 утверждена 10 января 1992 г.
ОПИСАНИЕ. Бесцветная или слабоокрашенная слегка опалесцирующая жидкость.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Эмоксипин является ретинопротектором, защищает сетчатку и другие ткани глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, уменьшает проницаемость капилляров, снижает свертываемость крови, стимулирует репаративные процессы в роговице в раннем постоперационном и постраневом периоде.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Эмоксипин применяют у взрослых в качестве регенерирующего и ретинопротекторного средства при внутриглазных кровоизлияниях (гифема), кератитах, ожогах и дистрофиях роговой оболочки, при непереносимости контактных линз, для профилактики и лечения лазерных ожогов роговицы и хрусталика и профилактики поражений глаз специалистов, работающих с лазерным излучением. Препарат назначают также для защиты сетчатой оболочки глаза при воздействии света высокой интенсивности.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Эмоксипин применяют в виде инстилляций по 1 — 2 капли в конъюнктивальный мешок 2 — 3 раза в день. Курс лечения от 3 до 30 дней. В отдельных случаях по показаниям и при хорошей переносимости лечение может продолжаться до полугода.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении эмоксипина возможны ощущение жжения, покраснение конъюнктивы, зуд. Для купирования аллергических явлений рекомендуется инстилляция кортикостероидов.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение препарата противопоказано при индивидуальной непереносимости.
ФОРМА ВЫПУСКА. По 5 мл во флаконы нейтрального стекла.
ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
После вскрытия флакона препарат хранят в холодильнике не более 5 дней.
Отпускают из аптек по рецепту врача.
КАРАМЕЛЬ «АСКОСЕПТ»
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 221 от 6 августа 1992 г.
Регистрационное удостоверение 92/221/7
Инструкция по применению утверждена 6 августа 1992 г.
Временная фармакопейная статья 42-2126-92 утверждена 19 июня 1992 г.
ОПИСАНИЕ. Карамель продолговатой формы коричневато-желтого цвета, с гладкой или шероховатой поверхностью, с матовыми пузырьками воздуха внутри массы карамели. Поверхность нижняя и верхняя — ребристые.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Аскосепт обладает противовоспалительными, антисептическими и противокашлевыми свойствами.
Входящий в состав карамели ментол обладает антисептическими и освежающими свойствами. Оказывает спазмолитическое и успокаивающее действие. Камфора — при местном применении оказывает раздражающее и антисептическое действие, способствует отделению мокроты, оказывает положительное влияние на альвеолярную вентиляцию, улучшает легочный кровоток. Тимол — антисептик широкого спектра действия. Аскорбиновая кислота усиливает воздействие антисептиков, оказывает общеукрепляющее действие и придает карамели профилактическую направленность.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Карамель аскосепт применяют как симптоматическое средство при аденовирусных инфекциях, гриппе, фарингитах, ларингитах, трахеитах и трахеобронхитах, эффективна при заболеваниях легкой и средней тяжести.
Аскосепт показан при воспалительных заболеваниях слизистой оболочки полости рта, ангинах и тонзиллитах, а также после тонзилэктомии и эндоларингиальных вмешательств.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Карамель аскосепт держат во рту до полного рассасывания.
Применяют по 3 — 6 карамелей в день. Курсовая доза до 30 карамелей. При ОРВИ, хронических фарингитах и ларингитах препарат применяют по 1 карамели 6 — 8 раз в день.
После тонзилэктомии и эндоларингиальных вмешательств аскосепт назначают на второй день после операции в течение 4 дней.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Аскосепт противопоказан при сахарном диабете, индивидуальной непереносимости.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. В единичных случаях возможно раздражение слизистой оболочки полости рта.
УПАКОВКА. 15 карамелей в обертке завариваются в пакет из ламинированной бумаги.
ХРАНЕНИЕ. При комнатной температуре.
БРИКЕТ СБОРА «БРУСНИВЕР» КРУГЛЫЙ
Приказ Министерства дравоохранения Российской Федерации № 221 от 6 августа 1992 г.
Регистрационное удостоверение 92/221/8
Инструкция по применению утверждена 6 августа 1992 г.
Временная фармакопейная статья 42-2115-92 утверждена 29 апреля 1992 г.
ОПИСАНИЕ. Брикет цилиндрической формы со скошенными под углом краями диаметром 28 — 32 мм, высотой 11 — 15 мм, массой 8 г. Поверхность брикета слегка шероховатая, на разломе и сбоку видны слоистость его структуры, в ячейке могут присутствовать осыпавшиеся частицы сбора. Цвет брикета серовато-зеленый с беловато-желтыми и буровато-красными вкраплениями. Запах слабый. Вкус водного извлечения горьковатый, вяжущий.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Бруснивер обладает антимикробной активностью в отношении стафилококка, кишечной палочки, синегнойной палочки, протея и некоторых других микроорганизмов. Оказывает противовоспалительное и диуретическое действие.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Бруснивер применяют в качестве антимикробного, противовоспалительного и диуретического средства в комплексной терапии острых и хронических заболеваний в урологии, гинекологии и проктологии.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Бруснивер применяют внутрь или местно, в виде свежеприготовленного отвара или настоя.
Отвар: один брикет (8,0 г) заливают 500 мл кипящей воды, настаивают в течение 1 часа и кипятят под крышкой на слабом огне в течение 15 минут, охлаждают при комнатной температуре в течение 45 минут.
Настой: один брикет (8,0 г) заливают в термосе 500 мл кипящей воды и настаивают не менее 2 часов.
Полученное этими способами водное извлечение процеживают и применяют в теплом неразбавленном (внутрь, микроклизмы) или разбавленном в 2 раза (орошения, спринцевания, ванночки, примочки) виде.
Внутрь бруснивер назначают в дозах 1/4 — 1/3 стакана 3 — 4 раза в сутки.
Наружно препарат применяют в теплом виде. При этом для орошений, спринцеваний, ванночек отвар или настой разбавляют в 2 — 4 раза, для микроклизм используют по 25 — 50 мл неразбавленного теплого отвара (настоя).
В урологии при воспалительных заболеваниях мочевыводящих путей (циститы, уретриты) и простатите отвар (настой) бруснивера применяют внутрь по указанной схеме в течение 1 — 3 недель. При хроническом течении заболевания курс лечения может быть увеличен до нескольких месяцев. Одновременно бруснивер можно применять местно (микроклизмы) в течение 1 — 2 недель 1 — 2 раза в сутки.
В гинекологии бруснивер применяют при вагинитах, вульвитах, кольпитах внутрь в течение 2 — 4 недель и одновременно местно (ванночки, орошения, спринцевания, примочки, микроклизмы) — теплый неразбавленный отвар (настой) 1 — 2 раза в сутки.
В проктологии (при проктитах, воспалениях геморроидальных узлов, трещинах anus и др.) бруснивер применяют в течение 1 — 3 недель одновременно внутрь и местно в виде теплых примочек 1 — 3 раза в сутки и микроклизм по 50 мл на ночь, при колитах — бруснивер применяют только внутрь.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение препарата противопоказано при индивидуальной непереносимости.
УПАКОВКА. По 6 штук в контурную ячейковую упаковку.
ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.
Отпуск из аптек без рецепта врача.
БРИКЕТ СБОРА «АРФАЗЕТИН» КРУГЛЫЙ
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 221 от 6 августа 1992 г.
Регистрационное удостоверение 92/221/9
Инструкция по применению утверждена 6 августа 1992 г.
Временная фармакопейная статья 42-2120-92 утверждена 24 февраля 1992 г.
ОПИСАНИЕ. Брикет цилиндрической формы со скошенными под углом краями диаметром 28 — 32 мм, высотой 11 — 15 мм, массой 8 г.
Поверхность брикета слегка шероховатая, на разломе и сбоку видна слоистость его структуры, в ячейке могут присутствовать осыпавшиеся частицы сбора. Цвет брикета серовато-зеленый со светло-желтыми, серовато-бурыми, оранжево-красными, буровато-красными и белыми вкраплениями. Запах слабый, ароматный. Вкус настоя горьковато-кислый.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Настой, приготовленный из брикетов сбора «Арфазетин» обладает гипогликемическими свойствами. Препарат снижает содержание глюкозы в крови, увеличивает толерантность к углеводам и усиливает гликогенообразующую функцию печени.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Арфазетин применяют для профилактики и лечения диабета легкой и средней тяжести как самостоятельно, так и в сочетании с сульфаниламидными препаратами и инсулином (с целью снижения дозы инсулина и сульфаниламидных препаратов).
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. 1 брикет (8 г) помещают в эмалированную посуду, заливают 400 мл (2 стакана) горячей кипяченой воды, нагревают в кипящей воде (водяной бане) 15 минут, охлаждают при комнатной температуре не менее 45 минут, процеживают. Оставшееся сырье отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 400 мл.
Принимают настой внутрь за 30 минут до еды, лучше в теплом виде, по 1/3 — 1/2 стакана 2 — 3 раза в день в течение 20 — 30 дней. Через 10 — 15 дней курс лечения рекомендуется повторить. В течение года проводят 3 — 4 курса.
УПАКОВКА. По 6 штук в контурную ячейковую упаковку.
ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.
Отпуск из аптек без рецепта врача.
БРИКЕТ ТРАВЫ ФИАЛКИ КРУГЛЫЙ
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 221 от 6 августа 1992 г.
Регистрационное удостоверение 92/221/10
Листок-вкладыш утвержден 6 августа 1992 г.
Временная фармакопейная статья 42-2078-91 утверждена 17 декабря 1991 г.
ОПИСАНИЕ. Брикет цилиндрической формы со скошенными под углом краями, диаметром 28 — 32 мм, высотой 11 — 15 мм, массой 8 г. Поверхность брикета шероховатая, на разломе и сбоку видна слоистость его структуры, в ячейке присутствуют осыпавшиеся частицы сырья. Цвет брикета серовато-зеленый с беловато-желтыми, синими, фиолетовыми и буроватыми вкраплениями. Запах слабый, своеобразный. Вкус сладковатый с ощущением слизистости.
ПОКАЗАНИЯ И ПРИМЕНЕНИЮ. Брикет травы фиалки применяют в виде настоя в качестве отхаркивающего средства при воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей и легких.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. 1 брикет (8,0 г) помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) холодной кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают на кипящей водяной бане 15 минут, охлаждают при комнатной температуре 45 минут, процеживают. Оставшееся сырье отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 200 мл.
Принимают внутрь по 1/2 — 1/3 стакана 3 — 4 раза в день. Курс лечения 20 — 25 дней. Повторное лечение проводят после 10 — 12 дневного перерыва, но не более 4-х курсов в год.
УПАКОВКА. По б штук в контурной ячейковой упаковке.
ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.
Отпуск из аптек без рецепта врача.
Директор Российского
Государственного центра
экспертизы лекарств
В. К. Лепахин
Зам. Председателя
Фармакологического комитета
Г. М. Руденко
Главный ученый секретарь
Фармакопейного комитета
В. Л. Багирова