---
title: "Приказ Минпромторга России от 29.06.2016 N 2192"
number: "2192"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2016-06-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-2192-2016"
---

## Приказ Минпромторга России от 29.06.2016 N 2192

# Приказ Минпромторга России от 29.06.2016 N 2192

"О переоформлении лицензии"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 29 июня 2016 г. N 2192**

<a id="p100003"></a>**О ПЕРЕОФОРМЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Минпромторга России от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Минпромторга России от 9 августа 2012 г. N 1130 и от 7 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, акционерному обществу "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), место нахождения: 664007, г. Иркутск, ул. Красногвардейская, д. 23, оф. 3; ОГРН 1023801426538, ИНН 3810023308; место осуществления деятельности: г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184.
<a id="p100006"></a>Регистрационный номер лицензии 00149-ЛС.
<a id="p100007"></a>Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
<a id="p100008"></a>производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
<a id="p100009"></a>препараты, содержащие высокотоксичные вещества:
<a id="p100010"></a>антибиотики бета-лактамного ряда: порошок;
<a id="p100011"></a>цитостатики: концентрат жидкий, лиофилизированные продукты, раствор для инъекций;
<a id="p100012"></a>препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: концентрат жидкий, порошок, растворитель, раствор для инъекций;
<a id="p100013"></a>производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
<a id="p100014"></a>препараты, содержащие высокотоксичные вещества (цитостатики): капсулы, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;
<a id="p100015"></a>препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: гранулы, капсулы, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;
<a id="p100016"></a>производство, хранение и реализация лекарственных средств - упаковка (вторичная):
<a id="p100017"></a>стерильные лекарственные препараты:
<a id="p100018"></a>препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: лиофилизированные продукты.
2. <a id="p100019"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

<div align="right">

<a id="p100020"></a>Заместитель Министра<br>
С.А.ЦЫБ

</div>




<a id="p100021"></a>

---
