Приказ Минпромторга России от 29.06.2016 № 2192
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 29.06.2016 N 2192. 2192. 29.06.2016. https://bukva.ai/docs/prikaz-2192-2016
«О переоформлении лицензии»
В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Минпромторга России от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Минпромторга России от 9 августа 2012 г. № 1130 и от 7 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, акционерному обществу «Фармасинтез» (АО «Фармасинтез»), место нахождения: 664007, г. Иркутск, ул. Красногвардейская, д. 23, оф. 3; ОГРН 1023801426538, ИНН 3810023308; место осуществления деятельности: г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184.
Регистрационный номер лицензии 00149-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
препараты, содержащие высокотоксичные вещества:
антибиотики бета-лактамного ряда: порошок;
цитостатики: концентрат жидкий, лиофилизированные продукты, раствор для инъекций;
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: концентрат жидкий, порошок, растворитель, раствор для инъекций;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
препараты, содержащие высокотоксичные вещества (цитостатики): капсулы, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: гранулы, капсулы, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;
производство, хранение и реализация лекарственных средств — упаковка (вторичная):
стерильные лекарственные препараты:
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: лиофилизированные продукты.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.