Приказ Минпромторга России от 29.07.2015 № 2154

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО „Натива“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств обществу с ограниченной ответственностью «Натива» (ООО «Натива»), место нахождения: 143402, Московская обл., г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, на основании результатов проверки, осуществленной 25 — 26 февраля 2015 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0054-000065/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---