Приказ Минпромторга России от 24.10.2014 № 2143

«О переоформлении лицензии»

В соответствии с частью 10 статьи 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Минпромторга России от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Минпромторга России от 9 августа 2012 г. № 1130 и от 7 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением адреса места нахождения юридического лица обществу с ограниченной ответственностью «ЛЭНС-Фарм» (ООО «ЛЭНС-Фарм»), место нахождения: 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 67; ОГРН 1025004058331, ИНН 5032048702.

Регистрационный номер лицензии 00057-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств по адресам мест осуществления деятельности:

Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 67, корп. 95;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из химического сырья;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников биологического, животного происхождения;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников растительного происхождения;

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

• препараты иммунобиологические медицинские:

иммуномодуляторы: капли, концентрат жидкий, лиофилизированные продукты, раствор для инъекций, спрей;

моноклональные антитела: концентрат жидкий, лиофилизированные продукты, раствор для инъекций, раствор для инфузий;

• препараты крови, получаемые методами генетической инженерии: концентрат жидкий, лиофилизированные продукты, раствор для инфузий, раствор для инъекций;
• препараты, содержащие высокотоксичные вещества:

гормоны: капли, лиофилизированные продукты, раствор для инъекций, суспензия;

цитостатики: концентрат жидкий, лиофилизированные продукты, порошок, раствор для инфузий, раствор для инъекций, суспензия;

• препараты, получаемые из животного сырья (органопрепараты): капли, концентрат жидкий, лиофилизированные продукты, раствор для инфузий, раствор для инъекций;
• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капли, концентрат жидкий, лиофилизированные продукты, порошок, раствор для инфузий, раствор для инъекций, растворитель;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

• препараты, содержащие высокотоксичные вещества:
• гормоны: гель, капсулы мягкие, крем, мазь, таблетки, покрытые оболочкой, трансдермальная терапевтическая система;
• цитостатики: гель, капсулы, капсулы мягкие, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;
• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капли, спрей;

г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14:

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

• препараты, содержащие высокотоксичные вещества (цитостатики): концентрат жидкий, лиофилизированные продукты, раствор для инфузий, раствор для инъекций;
• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: концентрат жидкий, лиофилизированные продукты, раствор для инфузий, раствор для инъекций, растворитель;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капли, спрей.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---