Приказ Минпромторга России от 21.10.2014 № 2108
Актуально на 05.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 21.10.2014 N 2108. 2108. 21.10.2014. https://bukva.ai/docs/prikaz-2108-2014-minpromtorg-rossii
«О переоформлении лицензии»
В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Минпромторга России от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Минпромторга России от 9 августа 2012 г. № 1130 и от 7 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением почтового адреса места осуществления лицензируемого вида деятельности закрытому акционерному обществу Научно-производственное объединение «Европа-Биофарм» (ЗАО НПО «Европа-Биофарм»), место нахождения: 400078, г. Волгоград, ул. 2-я Горная, д. 4; ОГРН 1023402631009, ИНН 3442045099.
Регистрационный номер лицензии 00048-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств по адресам мест осуществления деятельности:
г. Волгоград, ул. Поддубного, д. 33а;
г. Волгоград, ул. 2-я Горная, д. 4, лит. А, Б, В, Д:
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
Волгоградская обл., Среднеахтубинский район, х. Закутский, ул. Клетская, д. 24, лит. А, А2, А3, А4;
г. Волгоград, ул. 2-я Горная, д. 4, лит. А, Б, В, Д:
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
г. Волгоград, ул. им. Землячки, д. 12, корп. 22а;
г. Волгоград, ул. 2-я Горная, д. 4, лит. А, Б, В, Д:
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.