Приказ Минпромторга России от 29.06.2017 № 2098
Актуально на 05.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 29.06.2017 N 2098. 2098. 29.06.2017. https://bukva.ai/docs/prikaz-2098-2017-minpromtorg-rossii
«О переоформлении лицензии»
В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Минпромторга России от 20 февраля 2017 г. № 480 «Об организации работы в Минпромторге России по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением почтового адреса места осуществления лицензируемого вида деятельности и изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, акционерному обществу «Партнер» (АО «Партнер»), место нахождения: 119180, г. Москва, ул. Большая Якиманка, д. 31, ОГРН 1027700324497, ИНН 7706027230.
Регистрационный номер лицензии 00164-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств по адресам мест осуществления деятельности:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;
Московская обл., г. Балашиха, мкр. Кучино, ул. Южная, д. 11:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
препараты иммунобиологические медицинские (пробиотики): капсулы, порошок;
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: мазь;
Московская обл., Серпуховский район, район п. Оболенск, ул. Строителей, корп. № 3:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников растительного происхождения;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
препараты иммунобиологические медицинские (пробиотики): суппозитории;
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: мазь.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.