---
title: "Приказ Росстандарта от 22.08.2022 N 2096"
number: "2096"
issuer: "Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии"
issued_on: 2022-08-22
redaction: 2023-08-14
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-2096-2022"
---

## Приказ Росстандарта от 22.08.2022 N 2096

# Приказ Росстандарта от 22.08.2022 N 2096

(ред. от 07.11.2025)

"О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации "Медицинские приборы, аппараты и оборудование" (ТК 011)"

> [!IMPORTANT]
> Начало действия редакции - 14.08.2023 (за исключением отдельных изменений).
> Изменения, внесенные [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100006) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663, вступили в силу с 14 августа 2023 года.
> Изменения, внесенные [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-660-2025-rosstandart-federalnoe#p100006) Росстандарта от 02.04.2025 N 660, вступили в силу со 2 апреля 2025 года.
> Изменения, внесенные [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100006) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414, вступили в силу с 7 ноября 2025 года.


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО**<br>
**ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ**

<a id="p100003"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 22 августа 2022 г. N 2096**

<a id="p100004"></a>**О ЗАКРЕПЛЕНИИ ДОКУМЕНТОВ НАЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ СТАНДАРТИЗАЦИИ**<br>
**ЗА ТЕХНИЧЕСКИМ КОМИТЕТОМ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ "МЕДИЦИНСКИЕ**<br>
ПРИБОРЫ, АППАРАТЫ И ОБОРУДОВАНИЕ" (ТК 011)

</div>


<a id="p100005"></a>В целях реализации положений пункта 17 статьи 9 Федерального закона от 29 июня 2015 г. N 162-ФЗ "О стандартизации в Российской Федерации" приказываю:
1. <a id="p100006"></a>Закрепить за техническим комитетом по стандартизации "Медицинские приборы, аппараты и оборудование" (ТК 011) (далее - технический комитет) документы национальной системы стандартизации согласно [приложению](#p100012) к настоящему приказу.
2. <a id="p100007"></a>Техническому комитету осуществлять работу по актуализации закрепленных за техническим комитетом документов национальной системы стандартизации в порядке, установленном в основополагающих национальных стандартах.
3. <a id="p100008"></a>Федеральному государственному бюджетному учреждению "Российский институт стандартизации" осуществлять учет сведений о закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом в Федеральном информационном фонде стандартов.
4. <a id="p100009"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

<a id="p100010"></a>Руководитель
А.П.ШАЛАЕВ





<div align="right">

<a id="p100011"></a>Приложение<br>
к приказу Федерального<br>
агентства по техническому<br>
регулированию и метрологии<br>
от 22 августа 2022 г. N 2096

<a id="p100012"></a>ПЕРЕЧЕНЬ

</div>

<div align="center">

**ДОКУМЕНТОВ НАЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ СТАНДАРТИЗАЦИИ, ЗАКРЕПЛЕННЫХ**<br>
**ЗА ТЕХНИЧЕСКИМ КОМИТЕТОМ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ "МЕДИЦИНСКИЕ**<br>
**ПРИБОРЫ, АППАРАТЫ И ОБОРУДОВАНИЕ" (ТК 011)**

<a id="p100013"></a>**N п/п**<br>
<a id="p100014"></a>**Обозначение стандарта**<br>
<a id="p100015"></a>**Наименование стандарта**<br>
<a id="p100016"></a>1<br>
<a id="p100017"></a>ГОСТ 4.363-85

</div>

<a id="p100018"></a>Система показателей качества продукции. Оборудование дезинфекционное. Номенклатура показателей
<a id="p100019"></a>2
<a id="p100020"></a>ГОСТ 4.365-85
<a id="p100021"></a>Система показателей качества продукции. Оборудование стерилизационное. Номенклатура показателей

<div align="center">

<a id="p100022"></a>3<br>
<a id="p100023"></a>ГОСТ 9412-2021<br>
<a id="p100024"></a>Марля медицинская. Общие технические условия<br>
<a id="p100025"></a>4<br>
<a id="p100026"></a>ГОСТ 17726-81

</div>

<a id="p100027"></a>Стерилизаторы медицинские паровые, воздушные и газовые. Термины и определения
<a id="p100028"></a>5
<a id="p100029"></a>ГОСТ 20509-75
<a id="p100030"></a>Оборудование медицинское дезинфекционное. Камеры. Кипятильники. Термины и определения
<a id="p100031"></a>6
<a id="p100032"></a>ГОСТ 20790-93
<a id="p100033"></a>Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
<a id="p100034"></a>7
<a id="p100035"></a>ГОСТ 20887-75
<a id="p100036"></a>Оборудование медицинское. Аквадистилляторы. Термины и определения
<a id="p100037"></a>8
<a id="p100038"></a>ГОСТ 22340-89
<a id="p100039"></a>Аквадистилляторы медицинские электрические. Общие технические требования и методы испытаний
<a id="p100040"></a>9
<a id="p100041"></a>ГОСТ 22649-83
<a id="p100042"></a>Стерилизаторы воздушные медицинские. Общие технические условия
<a id="p100043"></a>10
<a id="p100044"></a>ГОСТ 25377-2015
<a id="p100045"></a>Иглы инъекционные многократного применения. Технические условия
<a id="p100046"></a>11
<a id="p100047"></a>ГОСТ 28311-2021
<a id="p100048"></a>Дозаторы медицинские лабораторные. Общие технические требования и методы испытаний
<a id="p100049"></a>12
<a id="p100050"></a>ГОСТ 30324.0.4-2002
<a id="p100051"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам
<a id="p100052"></a>13
<a id="p100053"></a>ГОСТ 30324.2.38-2012
<a id="p100054"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2-38. Частные требования безопасности к кроватям медицинским электрическим
<a id="p100055"></a>14
<a id="p100056"></a>ГОСТ 30324.2.47-2012
<a id="p100057"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2-47. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к амбулаторным электрокардиографическим системам
<a id="p100058"></a>15
<a id="p100059"></a>ГОСТ 30324.2.49-2012
<a id="p100060"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2-49. Частные требования безопасности к многофункциональным мониторам пациента
<a id="p100061"></a>16
<a id="p100062"></a>ГОСТ 30324.30-2002
<a id="p100063"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для автоматического контроля давления крови косвенным методом
<a id="p100064"></a>17
<a id="p100065"></a>ГОСТ 30324.31-2002
<a id="p100066"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к наружным кардиостимуляторам с внутренним источником питания
<a id="p100067"></a>18
<a id="p100068"></a>ГОСТ 30324.32-2002
<a id="p100069"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к вспомогательному оборудованию рентгеновских аппаратов
<a id="p100070"></a>19
<a id="p100071"></a>ГОСТ 30324.35-2002
<a id="p100072"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к одеялам, подушкам и матрацам медицинским электрическим
<a id="p100073"></a>20
<a id="p100074"></a>ГОСТ 31056-2002
<a id="p100075"></a>Концентраторы кислорода для использования в медицине. Требования безопасности
<a id="p100076"></a>21
<a id="p100077"></a>ГОСТ 31057-2012
<a id="p100078"></a>Аппараты искусственной вентиляции легких для оживления. Общие технические требования и методы испытаний
<a id="p100079"></a>22
<a id="p100080"></a>ГОСТ 31212-2003
<a id="p100081"></a>Электрокардиостимуляторы имплантируемые. Общие технические требования и методы испытаний
<a id="p100082"></a>23
<a id="p100083"></a>ГОСТ 31214-2016
<a id="p100084"></a>Изделия медицинские. Требования к образцам и документации, представляемым на токсикологические, санитарно-химические исследования, испытания на стерильность и пирогенность
<a id="p100085"></a>24
<a id="p100086"></a>ГОСТ 31508-2012
<a id="p100087"></a>Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования
<a id="p100088"></a>25
<a id="p100089"></a>ГОСТ 31511.2-2012
<a id="p100090"></a>Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для применения на дому
<a id="p100091"></a>26
<a id="p100092"></a>ГОСТ 31512-2012
<a id="p100093"></a>Бароаппараты одноместные медицинские стационарные. Общие технические требования
<a id="p100094"></a>27
<a id="p100095"></a>ГОСТ 31513-2012
<a id="p100096"></a>Мониторы для контроля содержания кислорода в дыхательной смеси для пациента. Требования безопасности
<a id="p100097"></a>28
<a id="p100098"></a>ГОСТ 31515.1-2012
<a id="p100099"></a>Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 1. Общие требования
<a id="p100100"></a>29
<a id="p100101"></a>ГОСТ 31515.2-2012
<a id="p100102"></a>Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 2. Дополнительные требования к механическим сфигмоманометрам
<a id="p100103"></a>30
<a id="p100104"></a>ГОСТ 31515.3-2012
<a id="p100105"></a>Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 3. Дополнительные требования к электромеханическим системам измерения давления крови
<a id="p100106"></a>31
<a id="p100107"></a>ГОСТ 31516-2012
<a id="p100108"></a>Термометры медицинские максимальные стеклянные. Общие технические условия
<a id="p100109"></a>32
<a id="p100110"></a>ГОСТ 31517-2012
<a id="p100111"></a>Шланги газоподводящие низкого давления медицинские. Технические требования и методы испытаний
<a id="p100112"></a>33
<a id="p100113"></a>ГОСТ 31518.1-2012
<a id="p100114"></a>Аппараты ингаляционной анестезии и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 1. Конические патрубки и гнезда
<a id="p100830"></a>34
<a id="p100831"></a>Утратил силу. - [Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-660-2025-rosstandart-federalnoe#p100006) Росстандарта от 02.04.2025 N 660
<a id="p100118"></a>35
<a id="p100119"></a>ГОСТ 34243-2017
<a id="p100120"></a>Системы телемедицинские. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к мобильным телемедицинским лабораторно-диагностическим комплексам
<a id="p100121"></a>36
<a id="p100122"></a>ГОСТ 34244-2017
<a id="p100123"></a>Системы телемедицинские. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к стационарным телемедицинским консультативно-диагностическим центрам
<a id="p100832"></a>37 - 38
Утратили силу. - [Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-660-2025-rosstandart-federalnoe#p100006) Росстандарта от 02.04.2025 N 660
<a id="p100130"></a>39
<a id="p100131"></a>ГОСТ IEC 60601-1-1-2011
<a id="p100132"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам
<a id="p100133"></a>40
<a id="p100134"></a>ГОСТ IEC 60601-1-8-2011
<a id="p100135"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем
<a id="p100136"></a>41
<a id="p100137"></a>ГОСТ IEC 60601-2-22-2011
<a id="p100138"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2-22. Частные требования к безопасности при работе с хирургическим, косметическим, терапевтическим и диагностическим лазерным оборудованием
<a id="p100139"></a>42
<a id="p100140"></a>ГОСТ IEC 60601-2-51-2011
<a id="p100141"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2-51. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к регистрирующим и анализирующим одноканальным и многоканальным электрокардиографам
<a id="p100142"></a>43
<a id="p100143"></a>ГОСТ ISO 5358-2012
<a id="p100144"></a>Аппараты ингаляционного наркоза. Общие технические требования
<a id="p100145"></a>44
<a id="p100146"></a>ГОСТ ISO 8185-2012
<a id="p100147"></a>Увлажнители медицинские. Технические требования и методы испытаний
<a id="p100148"></a>45
<a id="p100149"></a>ГОСТ ISO 8615-2012
<a id="p100150"></a>Неактивные хирургические имплантаты. Устройства, используемые для фиксации бедренных костей взрослых пациентов. Технические требования
<a id="p100151"></a>46
<a id="p100152"></a>ГОСТ ISO 8637-2012
<a id="p100153"></a>Гемодиализаторы, гемофильтры и гемоконцентраторы. Технические требования и методы испытаний
<a id="p100154"></a>47
<a id="p100155"></a>ГОСТ ISO 8638-2012
<a id="p100156"></a>Комплект кровопроводящих магистралей для гемодиализаторов, гемофильтров и гемоконцентраторов. Технические требования и методы испытаний
<a id="p100157"></a>48
<a id="p100158"></a>ГОСТ ISO 8835-3-2012
<a id="p100159"></a>Системы ингаляционного наркоза. Часть 3. Системы выведения газонаркотической смеси. Передающие и принимающие системы
<a id="p100160"></a>49
<a id="p100161"></a>ГОСТ ISO 8836-2012
<a id="p100162"></a>Катетеры аспирационные для респираторного тракта
<a id="p100163"></a>50
<a id="p100164"></a>ГОСТ ISO 9918-2012
<a id="p100165"></a>Капнометры медицинские. Частные требования безопасности
<a id="p100166"></a>51
<a id="p100167"></a>ГОСТ ISO 9919-2011
<a id="p100168"></a>Изделия медицинские электрические. Частные требования безопасности и основные характеристики пульсовых оксиметров
<a id="p100169"></a>52
<a id="p100170"></a>ГОСТ ISO 10079-1-2012
<a id="p100171"></a>Изделия медицинские для отсасывания. Часть 1. Отсасывающие устройства с электроприводом. Общие технические требования и методы испытаний
<a id="p100172"></a>53
<a id="p100173"></a>ГОСТ ISO 10079-2-2012
<a id="p100174"></a>Изделия медицинские для отсасывания. Часть 2. Отсасывающие устройства с ручным приводом. Общие технические требования и методы испытаний
<a id="p100175"></a>54
<a id="p100176"></a>ГОСТ ISO 10079-3-2012
<a id="p100177"></a>Изделия медицинские для отсасывания. Часть 3. Отсасывающие устройства, приводимые в действие источником вакуума или давления. Общие технические требования и методы испытаний
<a id="p100178"></a>55
<a id="p100179"></a>ГОСТ ISO 10555-1-2011
<a id="p100180"></a>Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 1. Общие технические требования
<a id="p100181"></a>56
<a id="p100182"></a>ГОСТ ISO 10555-1-2021
<a id="p100183"></a>Катетеры внутрисосудистые однократного применения стерильные. Часть 1. Общие требования
<a id="p100184"></a>57
<a id="p100185"></a>ГОСТ ISO 10555-2-2011
<a id="p100186"></a>Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 2. Катетеры ангиографические
<a id="p100187"></a>58
<a id="p100188"></a>ГОСТ ISO 10555-3-2011
<a id="p100189"></a>Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 3. Катетеры венозные центральные
<a id="p100190"></a>59
<a id="p100191"></a>ГОСТ ISO 10555-3-2021
<a id="p100192"></a>Катетеры внутрисосудистые однократного применения стерильные. Часть 3. Центральные венозные катетеры
<a id="p100193"></a>60
<a id="p100194"></a>ГОСТ ISO 10555-4-2012
<a id="p100195"></a>Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 4. Катетеры для баллонного расширения
<a id="p100196"></a>61
<a id="p100197"></a>ГОСТ ISO 10555-5-2012
<a id="p100198"></a>Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 5. Катетеры периферические с внутренней иглой
<a id="p100199"></a>62
<a id="p100200"></a>ГОСТ ISO 10555-5-2021
<a id="p100201"></a>Катетеры внутрисосудистые однократного применения стерильные. Часть 5. Периферические катетеры с внутренней иглой
<a id="p100833"></a>63 - 75
Утратили силу. - [Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-660-2025-rosstandart-federalnoe#p100006) Росстандарта от 02.04.2025 N 660
<a id="p100241"></a>76
<a id="p100242"></a>ГОСТ ISO 11737-1-2012
<a id="p100243"></a>Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 1. Оценка популяции микроорганизмов на продукции
<a id="p100834"></a>77 - 78
Утратили силу. - [Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-660-2025-rosstandart-federalnoe#p100006) Росстандарта от 02.04.2025 N 660
<a id="p100250"></a>79
<a id="p100251"></a>ГОСТ ISO 14602-2012
<a id="p100252"></a>Неактивные хирургические имплантаты. Имплантаты для остеосинтеза. Технические требования
<a id="p100835"></a>80 - 81
Утратил силу. - [Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-660-2025-rosstandart-federalnoe#p100006) Росстандарта от 02.04.2025 N 660
<a id="p100259"></a>82
<a id="p100260"></a>ГОСТ ISO 81060-1-2021
<a id="p100261"></a>Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 1. Требования и методы испытаний моделей с неавтоматическим типом измерения
<a id="p100262"></a>83
<a id="p100263"></a>ГОСТ ISO 81060-2-2021
<a id="p100264"></a>Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 2. Клинические испытания моделей с автоматическим типом измерения
<a id="p100265"></a>84
<a id="p100266"></a>ГОСТ Р 50267.0-92
<a id="p100267"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
<a id="p100268"></a>85
<a id="p100269"></a>ГОСТ Р 50267.8-93
<a id="p100270"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к терапевтическим рентгеновским аппаратам напряжением от 10 кВ до 1 МВ
<a id="p100271"></a>86
<a id="p100272"></a>ГОСТ Р 50267.14-93
<a id="p100273"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для электрошоковой терапии
<a id="p100274"></a>87
<a id="p100275"></a>ГОСТ Р 50267.15-93
<a id="p100276"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским генераторам с накопительным конденсатором
<a id="p100277"></a>88
<a id="p100278"></a>ГОСТ Р 50267.16-2003
<a id="p100279"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к изделиям для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
<a id="p100280"></a>89
<a id="p100281"></a>ГОСТ Р 50267.25-94
<a id="p100282"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографам
<a id="p100283"></a>90
<a id="p100284"></a>ГОСТ Р 50267.26-95
<a id="p100285"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электроэнцефалографам
<a id="p100286"></a>91
<a id="p100287"></a>ГОСТ Р 50326-2020
<a id="p100288"></a>Основные принципы безопасности электрического оборудования, применяемого в медицинской практике
<a id="p100289"></a>92
<a id="p100290"></a>ГОСТ Р 50327.2-92
<a id="p100291"></a>Аппараты ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 2. Резьбовые соединения, несущие весовую нагрузку
<a id="p100292"></a>93
<a id="p100293"></a>ГОСТ Р 50444-2020
<a id="p100294"></a>Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования
<a id="p100295"></a>94
<a id="p100296"></a>ГОСТ Р 50602-93
<a id="p100297"></a>Кресла-коляски. Максимальные габаритные размеры
<a id="p100298"></a>95
<a id="p100299"></a>ГОСТ Р 51314-99
<a id="p100300"></a>Колпачки алюминиевые и комбинированные для укупорки лекарственных средств. Общие технические условия
<a id="p100301"></a>96
<a id="p100302"></a>ГОСТ Р 52423-2005
<a id="p100303"></a>Аппараты ингаляционной анестезии и искусственной вентиляции легких. Термины и определения
<a id="p100304"></a>97
<a id="p100305"></a>ГОСТ Р 55772-2021
<a id="p100306"></a>Изделия медицинские электрические. Комплексы рентгеновские цифровые для просвечивания и снимков. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100307"></a>98
<a id="p100308"></a>ГОСТ Р 55952-2014
<a id="p100309"></a>Изделия медицинские электрические. Монитор электрокардиографический. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100310"></a>99
<a id="p100311"></a>ГОСТ Р 55953-2018
<a id="p100312"></a>Изделия медицинские. Аппараты наркозно-дыхательные. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100313"></a>100
<a id="p100314"></a>ГОСТ Р 55954-2018
<a id="p100315"></a>Изделия медицинские. Аппараты искусственной вентиляции легких. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100316"></a>101
<a id="p100317"></a>ГОСТ Р 56311-2014
<a id="p100318"></a>Изделия медицинские электрические. Аппараты рентгеновские маммографические с цифровой регистрацией изображения. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100319"></a>102
<a id="p100320"></a>ГОСТ Р 56312-2021
<a id="p100321"></a>Изделия медицинские электрические. Флюорографы цифровые. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100322"></a>103
<a id="p100323"></a>ГОСТ Р 56313-2014
<a id="p100324"></a>Изделия медицинские электрические. Генераторы радионуклидов для производства радиофармпрепаратов. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100325"></a>104
<a id="p100326"></a>ГОСТ Р 56326-2017
<a id="p100327"></a>Изделия медицинские. Мониторы пациента многофункциональные. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100328"></a>105
<a id="p100329"></a>ГОСТ Р 56329-2014
<a id="p100330"></a>Изделия медицинские электрические. Литотриптеры. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100331"></a>106
<a id="p100332"></a>ГОСТ Р 56330-2016
<a id="p100333"></a>Изделия медицинские. Технические средства размещения и перемещения больных и пострадавших на догоспитальном этапе. Общие технические требования и методы испытаний
<a id="p100334"></a>107
<a id="p100335"></a>ГОСТ Р 56605-2015
<a id="p100336"></a>Изделия медицинские электрические. Остеоденситометры рентгеновские с возможностью 3Д-изображения. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100337"></a>108
<a id="p100338"></a>ГОСТ Р 56606-2015
<a id="p100339"></a>Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения
<a id="p100340"></a>109
<a id="p100341"></a>ГОСТ Р 56611-2015
<a id="p100342"></a>Изделия медицинские электрические. Навигаторы стереотаксические для протезирования суставов конечностей. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100836"></a>110
Утратил силу. - [Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-660-2025-rosstandart-federalnoe#p100006) Росстандарта от 02.04.2025 N 660
<a id="p100346"></a>111
<a id="p100347"></a>ГОСТ Р 57080-2016
<a id="p100348"></a>Изделия медицинские электрические. Денситометр рентгеновский костный (абсорбциометр). Технические требования для государственных закупок
<a id="p100349"></a>112
<a id="p100350"></a>ГОСТ Р 57081-2016
<a id="p100351"></a>Изделия медицинские электрические. Системы универсальные рентгенографические цифровые. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100352"></a>113
<a id="p100353"></a>ГОСТ Р 57082-2016
<a id="p100354"></a>Изделия медицинские электрические. Рабочая станция врача-рентгенолога. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100355"></a>114
<a id="p100356"></a>ГОСТ Р 57083-2016
<a id="p100357"></a>Изделия медицинские электрические. Аппараты рентгеновские цифровые для рентгенографии и томосинтеза. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100358"></a>115
<a id="p100359"></a>ГОСТ Р 57084-2016
<a id="p100360"></a>Изделия медицинские электрические. Детекторы для рентгенодиагностики плоскопанельные. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100361"></a>116
<a id="p100362"></a>ГОСТ Р 57085-2016
<a id="p100363"></a>Изделия медицинские электрические. Система компьютерной радиографии. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100364"></a>117
<a id="p100365"></a>ГОСТ Р 57086-2016
<a id="p100366"></a>Изделия медицинские электрические. Аппараты для литотрипсии лазерные. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100367"></a>118
<a id="p100368"></a>ГОСТ Р 57088-2016
<a id="p100369"></a>Изделия медицинские электрические. Аппараты рентгенографические палатные передвижные цифровые. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100370"></a>119
<a id="p100371"></a>ГОСТ Р 57089-2016
<a id="p100372"></a>Изделия медицинские электрические. Аппарат рентгеновский дентальный, общего назначения интраоральный (внутриротовой), цифровой. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100373"></a>120
<a id="p100374"></a>ГОСТ Р 57090-2016
<a id="p100375"></a>Изделия медицинские электрические. Комплексы рентгенографические цифровые педиатрические. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100376"></a>121
<a id="p100377"></a>ГОСТ Р 57091-2016
<a id="p100378"></a>Изделия медицинские электрические. Машина проявочная автоматическая для рентгеновской пленки, для работы в темной комнате. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100379"></a>122
<a id="p100380"></a>ГОСТ Р 57092-2016
<a id="p100381"></a>Изделия медицинские электрические. Аппаратура для телемедицинских видеоконференций. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100382"></a>123
<a id="p100383"></a>ГОСТ Р 57155-2016
<a id="p100384"></a>Изделия медицинские электрические. Дефибрилляторы наружные автоматические. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100385"></a>124
<a id="p100386"></a>ГОСТ Р 57184-2016
<a id="p100387"></a>Изделия медицинские электрические. Устройства и аппараты для криодеструкции. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100388"></a>125
<a id="p100389"></a>ГОСТ Р 57185-2016
<a id="p100390"></a>Изделия медицинские электрические. Насосы инфузионные. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100391"></a>126
<a id="p100392"></a>ГОСТ Р 57492-2017
<a id="p100393"></a>Изделия медицинские. Электрокардиостимуляторы имплантируемые. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100394"></a>127
<a id="p100395"></a>ГОСТ Р 57493-2017
<a id="p100396"></a>Изделия медицинские. Индивидуальные средства защиты персонала рентгенорадиологических отделений. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100397"></a>128
<a id="p100398"></a>ГОСТ Р 57495-2017
<a id="p100399"></a>Изделия медицинские. Нейростимуляторы имплантируемые. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100400"></a>129
<a id="p100401"></a>ГОСТ Р 57496-2017
<a id="p100402"></a>Радиофармацевтические препараты. Общее руководство по организации производства
<a id="p100403"></a>130
<a id="p100404"></a>ГОСТ Р 57497-2017
<a id="p100405"></a>Изделия медицинские. Активные имплантируемые медицинские изделия, поддерживающие систему кровообращения. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100406"></a>131
<a id="p100407"></a>ГОСТ Р 57498-2017
<a id="p100408"></a>Изделия медицинские. Аппараты рентгеновские терапевтические, работающие в диапазоне анодного напряжения от 10 кВ до 300 кВ. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100409"></a>132
<a id="p100410"></a>ГОСТ Р 57499-2017
<a id="p100411"></a>Правила организации производства и контроля качества радиофармацевтических препаратов в ПЭТ-центрах в соответствии с правилами надлежащей производственной практики
<a id="p100412"></a>133
<a id="p100413"></a>ГОСТ Р 57500-2017
<a id="p100414"></a>Изделия медицинские. Насосы инфузионные имплантируемые. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100415"></a>134
<a id="p100416"></a>ГОСТ Р 57501-2017
<a id="p100417"></a>Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок
<a id="p100418"></a>135
<a id="p100419"></a>ГОСТ Р 57502-2017
<a id="p100420"></a>Изделия медицинские. Промышленный регламент производства
<a id="p100421"></a>136
<a id="p100422"></a>ГОСТ Р 57503-2017
<a id="p100423"></a>Изделия медицинские. Индивидуальные средства защиты пациентов рентгенорадиологических отделений. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100424"></a>137
<a id="p100425"></a>ГОСТ Р 57504-2017
<a id="p100426"></a>Изделия медицинские. Насосы инфузионные шприцевые. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100427"></a>138
<a id="p100428"></a>ГОСТ Р 57505-2017
<a id="p100429"></a>Изделия медицинские. Системы кохлеарной имплантации. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100430"></a>139
<a id="p100431"></a>ГОСТ Р 57506-2017
<a id="p100432"></a>Изделия медицинские. Кардиовертеры-дефибрилляторы имплантируемые и другие активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для лечения тахиаритмии. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100837"></a>140
Утратил силу. - [Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-660-2025-rosstandart-federalnoe#p100006) Росстандарта от 02.04.2025 N 660
<a id="p100436"></a>141
<a id="p100437"></a>ГОСТ Р 57629-2017
<a id="p100438"></a>Изделия медицинские. Общие требования безопасности и совместимости магистралей инфузионных однократного применения
<a id="p100439"></a>142
<a id="p100440"></a>ГОСТ Р 57630-2017
<a id="p100441"></a>Техника ультразвуковая. Сканеры эхо-импульсные. Упрощенные методы испытаний на постоянство параметров системы формирования изображений
<a id="p100442"></a>143
<a id="p100443"></a>ГОСТ Р 57631-2017
<a id="p100444"></a>Техника ультразвуковая. Сканеры эхо-импульсные. Слабоотражающие сферические фантомы и методы испытаний для монохромных медицинских ультразвуковых аппаратов, применяемых с датчиками различных типов
<a id="p100445"></a>144
<a id="p100446"></a>ГОСТ Р 58024-2017
<a id="p100447"></a>Изделия медицинские. Оборудование для термического обеззараживания/обезвреживания медицинских отходов. Метод сухого горячего воздуха. Технические требования для государственных закупок
<a id="p100838"></a>145 - 146
Утратили силу. - [Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-660-2025-rosstandart-federalnoe#p100006) Росстандарта от 02.04.2025 N 660
<a id="p100454"></a>147
<a id="p100455"></a>ГОСТ Р 58236-2020
<a id="p100456"></a>Изделия медицинские эластичные компрессионные. Общие технические требования. Методы испытаний
<a id="p100457"></a>148
<a id="p100458"></a>ГОСТ Р 58280.1-2018
<a id="p100459"></a>Изделия медицинские. Оборудование для термического обеззараживания/обезвреживания медицинских отходов. Метод сухого горячего воздуха. Часть 1. Общие требования
<a id="p100460"></a>149
<a id="p100461"></a>ГОСТ Р 58280.2-2018
<a id="p100462"></a>Изделия медицинские. Оборудование для термического обеззараживания/обезвреживания медицинских отходов. Метод сухого горячего воздуха и метод насыщенного водяного пара. Часть 2. Методы контроля и испытаний
<a id="p100463"></a>150
<a id="p100464"></a>ГОСТ Р 58280.3-2018
<a id="p100465"></a>Изделия медицинские. Оборудование для термического обеззараживания/обезвреживания медицинских отходов. Метод сухого горячего воздуха и метод насыщенного водяного пара. Часть 3. Требования к образцам, расходным материалам, документации
<a id="p100466"></a>151
<a id="p100467"></a>ГОСТ Р 58396-2019
<a id="p100468"></a>Маски медицинские. Требования и методы испытаний
<a id="p100469"></a>152
<a id="p100470"></a>ГОСТ Р 58448-2019
<a id="p100471"></a>Изделия медицинские. Аппараты рентгеновские маммографические с цифровой регистрацией изображения. Существенные технические характеристики
<a id="p100472"></a>153
<a id="p100473"></a>ГОСТ Р 58450-2019
<a id="p100474"></a>Изделия медицинские с измерительными функциями. Контроль состояния
<a id="p100475"></a>154
<a id="p100476"></a>ГОСТ Р 58451-2019
<a id="p100477"></a>Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения
<a id="p100478"></a>155
<a id="p100479"></a>ГОСТ Р 58452-2019
<a id="p100480"></a>Изделия медицинские. Аппараты рентгеновские типа С-дуга для интраоперационного контроля цифровые. Существенные технические характеристики
<a id="p100481"></a>156
<a id="p100482"></a>ГОСТ Р 58453-2019
<a id="p100483"></a>Изделия медицинские. Комплексы рентгеновские для просвечивания и снимков цифровые. Существенные технические характеристики
<a id="p100484"></a>157
<a id="p100485"></a>ГОСТ Р 58454-2019
<a id="p100486"></a>Система разработки и постановки продукции на производство. Изделия медицинские. Термины и определения
<a id="p100487"></a>158
<a id="p100488"></a>ГОСТ Р 58624.1-2019
<a id="p100489"></a>Информационные технологии. Биометрия. Обнаружение атаки на биометрическое предъявление. Часть 1. Структура
<a id="p100490"></a>159
<a id="p100491"></a>ГОСТ Р 58852-2020
<a id="p100492"></a>Изделия медицинские эластичные фиксирующие. Общие технические требования. Методы испытаний
<a id="p100493"></a>160
<a id="p100494"></a>ГОСТ Р 58968-2020
<a id="p100495"></a>Техника ультразвуковая. Системы диагностические доплеровские импульсные. Методики испытаний для определения рабочих характеристик
<a id="p100496"></a>161
<a id="p100497"></a>ГОСТ Р 59092-2020
<a id="p100498"></a>Оборудование магнитно-резонансное для медицинской визуализации. Контроль качества изображений. Методы испытаний
<a id="p100499"></a>162
<a id="p100500"></a>ГОСТ Р 59093-2020
<a id="p100501"></a>Изделия медицинские имплантируемые. Общие требования безопасности при проведении магнитно-резонансной томографии. Методы испытаний
<a id="p100502"></a>163
<a id="p100503"></a>ГОСТ Р 59116-2020
<a id="p100504"></a>Ложемент универсальный съемный медицинский. Общие технические требования, методы контроля и испытаний
<a id="p100505"></a>164
<a id="p100506"></a>ГОСТ Р 59728-2021
<a id="p100507"></a>Средства защиты от рентгеновского излучения в медицине. Методы контроля
<a id="p100508"></a>165
<a id="p100509"></a>ГОСТ Р 59729-2021
<a id="p100510"></a>Изделия медицинские. Аппараты наркозно-дыхательные. Методы контроля технического состояния
<a id="p100511"></a>166
<a id="p100512"></a>ГОСТ Р 59730-2021
<a id="p100513"></a>Техническое обеспечение медицинской деятельности. Организация и учет
<a id="p100514"></a>167
<a id="p100515"></a>ГОСТ Р 59731-2021
<a id="p100516"></a>Изделия медицинские электрические. Магнитно-резонансные томографы. Методы контроля технического состояния
<a id="p100517"></a>168
<a id="p100518"></a>ГОСТ Р 59745-2021
<a id="p100519"></a>*Активные имплантируемые медицинские изделия. Насосы осевые для вспомогательного кровообращения. Общие технические требования*
<a id="p100839"></a>*169*
*Утратил силу. - [Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-660-2025-rosstandart-federalnoe#p100006) Росстандарта от 02.04.2025 N 660*
<a id="p100523"></a>*170*
<a id="p100524"></a>*ГОСТ Р ИСО 1797-2018*
<a id="p100525"></a>*Инструменты стоматологические. Хвостовики*
<a id="p100526"></a>*171*
<a id="p100527"></a>*ГОСТ Р ИСО 6009-2020*
<a id="p100528"></a>*Иглы инъекционные однократного применения. Цветовое кодирование*
<a id="p100529"></a>*172*
<a id="p100530"></a>*ГОСТ Р ИСО 7396-1-2011*
<a id="p100531"></a>*Системы трубопроводные медицинских газов. Часть 1. Системы трубопроводные для сжатых медицинских газов и вакуума*
<a id="p100532"></a>*173*
<a id="p100533"></a>*ГОСТ Р ИСО 7886-2-2017*
<a id="p100534"></a>*Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 2. Шприцы для использования с автоматическими насосами инфузионными шприцевыми*
<a id="p100535"></a>*174*
<a id="p100536"></a>*ГОСТ Р ИСО 8362-3-2019*
<a id="p100537"></a>*Емкости для инъекционных лекарственных средств и принадлежности к ним. Часть 3. Алюминиевые колпачки для инъекционных флаконов. Общие технические требования*
<a id="p100538"></a>*175*
<a id="p100539"></a>*ГОСТ Р ИСО 8536-3-2019*
<a id="p100540"></a>*Устройства инфузионные медицинского назначения. Часть 3. Алюминиевые колпачки для инфузионных бутылок. Общие технические требования*
<a id="p100541"></a>*176*
<a id="p100542"></a>*ГОСТ Р ИСО 8536-8-2021*
<a id="p100543"></a>*Устройства инфузионные медицинского назначения. Часть 8. Инфузионные наборы однократного применения, используемые с аппаратами для инфузии под давлением*
<a id="p100544"></a>*177*
<a id="p100545"></a>*ГОСТ Р ИСО 8536-9-2021*
<a id="p100546"></a>*Устройства инфузионные медицинского назначения. Часть 9. Линии подачи жидкости однократного применения, используемые с аппаратами для инфузии под давлением*
<a id="p100547"></a>*178*
<a id="p100548"></a>*ГОСТ Р ИСО 8536-10-2021*
<a id="p100549"></a>*Устройства инфузионные медицинского назначения. Часть 10. Приспособления для линий подачи жидкости однократного применения, используемых с аппаратами для инфузии под давлением*
<a id="p100550"></a>*179*
<a id="p100551"></a>*ГОСТ Р ИСО 8536-11-2021*
<a id="p100552"></a>*Устройства инфузионные медицинского назначения. Часть 11. Инфузионные фильтры однократного применения, используемые с аппаратами для инфузии под давлением*
<a id="p100553"></a>*180*
<a id="p100554"></a>*ГОСТ Р ИСО 8536-12-2021*
<a id="p100555"></a>*Устройства инфузионные медицинского назначения. Часть 12. Возвратные клапаны однократного применения*
<a id="p100556"></a>*181*
<a id="p100557"></a>*ГОСТ Р ИСО 9626-2020*
<a id="p100558"></a>*Трубки игольные из нержавеющей стали для изготовления медицинских изделий. Требования и методы испытаний*
<a id="p100559"></a>*182*
<a id="p100560"></a>*ГОСТ Р ИСО 10083-2011*
<a id="p100561"></a>*Системы подачи с концентраторами кислорода для использования в трубопроводных системах медицинских газов*
<a id="p100562"></a>*183*
<a id="p100563"></a>*ГОСТ Р ИСО 10651.3-99*
<a id="p100564"></a>*Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 3. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких, применяемым в экстренных ситуациях и в транспортных средствах*
<a id="p100565"></a>*184*
<a id="p100566"></a>*ГОСТ Р ИСО 10651-4-2015*
<a id="p100567"></a>*Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 4. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам искусственной вентиляции легких для оживления с ручным приводом*
<a id="p100840"></a>*185 - 187*
*Утратили силу. - [Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-660-2025-rosstandart-federalnoe#p100006) Росстандарта от 02.04.2025 N 660*
<a id="p100577"></a>*188*
<a id="p100578"></a>*ГОСТ Р ИСО 14708-3-2016*
<a id="p100579"></a>*Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 3. Имплантируемые нейростимуляторы*
<a id="p100580"></a>189
<a id="p100581"></a>ГОСТ Р ИСО 14708-4-2016
<a id="p100582"></a>Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 4. Имплантируемые инфузионные насосы
<a id="p100583"></a>190
<a id="p100584"></a>*ГОСТ Р ИСО 14708-7-2016*
<a id="p100585"></a>*Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 7. Частные требования к системам кохлеарной имплантации*
<a id="p100841"></a>*191 - 194*
*Утратили силу. - [Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-660-2025-rosstandart-federalnoe#p100006) Росстандарта от 02.04.2025 N 660*
<a id="p100598"></a>*195*
<a id="p100599"></a>*ГОСТ Р ИСО 16021-2015*
<a id="p100600"></a>*Средства для впитывания мочи. Основные принципы оценки одноразовых средств для впитывания мочи при недержании у взрослых с точки зрения пользователей и обслуживающего персонала*
<a id="p100842"></a>*196*
*Утратил силу. - [Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-660-2025-rosstandart-federalnoe#p100006) Росстандарта от 02.04.2025 N 660*
<a id="p100604"></a>*197*
<a id="p100605"></a>*ГОСТ Р ИСО 17665-1-2016*
<a id="p100606"></a>*Стерилизация медицинской продукции. Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий*
<a id="p100843"></a>*198 - 199*
*Утратили силу. - [Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-660-2025-rosstandart-federalnoe#p100006) Росстандарта от 02.04.2025 N 660*
<a id="p100613"></a>*200*
<a id="p100614"></a>*ГОСТ Р ИСО 22413-2021*
<a id="p100615"></a>*Системы для переливания фармацевтических препаратов. Требования и методы испытаний*
<a id="p100616"></a>*201*
<a id="p100617"></a>*ГОСТ Р ИСО 23500-1-2021*
<a id="p100618"></a>*Подготовка жидкостей для гемодиализа и сопутствующей терапии и менеджмента качества. Часть 1. Общие требования*
<a id="p100619"></a>*202*
<a id="p100620"></a>*ГОСТ Р ИСО 23500-2-2021*
<a id="p100621"></a>*Подготовка жидкостей для гемодиализа и сопутствующей терапии и менеджмент качества. Часть 2. Оборудование для подготовки воды для гемодиализа и сопутствующей терапии*
<a id="p100622"></a>*203*
<a id="p100623"></a>*ГОСТ Р ИСО 23500-3-2021*
<a id="p100624"></a>*Подготовка жидкостей для гемодиализа и сопутствующей терапии и менеджмент качества. Часть 3. Вода для гемодиализа и сопутствующей терапии*
<a id="p100625"></a>*204*
<a id="p100626"></a>*ГОСТ Р ИСО 23500-4-2021*
<a id="p100627"></a>*Подготовка жидкостей для гемодиализа и сопутствующей терапии и менеджмента качества. Часть 4. Концентраты для гемодиализа и сопутствующей терапии*
<a id="p100628"></a>*205*
<a id="p100629"></a>*ГОСТ Р ИСО 23500-5-2021*
<a id="p100630"></a>*Подготовка жидкостей для гемодиализа и сопутствующей терапии и менеджмента качества. Часть 5. Качество диализирующего раствора для гемодиализа и сопутствующей терапии*
<a id="p100844"></a>*206*
*Утратил силу. - [Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-660-2025-rosstandart-federalnoe#p100006) Росстандарта от 02.04.2025 N 660*
<a id="p100634"></a>*207*
<a id="p100635"></a>*ГОСТ Р ИСО 80601-2-12-2013*
<a id="p100636"></a>*Изделия медицинские электрические. Часть 2-12. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам искусственной вентиляции легких для интенсивной терапии*
<a id="p100637"></a>*208*
<a id="p100638"></a>*ГОСТ Р ИСО 80601-2-13-2013*
<a id="p100639"></a>*Изделия медицинские электрические. Часть 2-13. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к анестезиологическим комплексам*
<a id="p100640"></a>*209*
<a id="p100641"></a>*ГОСТ Р ИСО 80601-2-55-2015*
<a id="p100642"></a>*Изделия медицинские электрические. Часть 2-55. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к мониторам дыхательных смесей*
<a id="p100643"></a>210
<a id="p100644"></a>ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010
<a id="p100645"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик
<a id="p100646"></a>*211*
<a id="p100647"></a>*ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2013*
<a id="p100648"></a>*Изделия медицинские электрические. Часть 2-2. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к высокочастотным электрохирургическим аппаратам и высокочастотным электрохирургическим принадлежностям*
<a id="p100649"></a>212
<a id="p100650"></a>ГОСТ Р МЭК 60601-2-4-2013
<a id="p100651"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2-4. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к кардиодефибрилляторам
<a id="p100652"></a>*213*
<a id="p100653"></a>*ГОСТ Р МЭК 60601-2-6-2019*
<a id="p100654"></a>*Изделия медицинские электрические. Часть 2-6. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для микроволновой терапии*
<a id="p100655"></a>214
<a id="p100656"></a>ГОСТ Р МЭК 60601-2-8-2017
<a id="p100657"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2-8. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам рентгеновским терапевтическим, работающим в диапазоне анодного напряжения от 10 кВ до 1 МВ
<a id="p100658"></a>*215*
<a id="p100659"></a>*ГОСТ Р МЭК 60601-2-10-2019*
<a id="p100660"></a>*Изделия медицинские электрические. Часть 2-10. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к стимуляторам нервов и мышц*
<a id="p100661"></a>216
<a id="p100662"></a>ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2016
<a id="p100663"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2-16. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
<a id="p100664"></a>*217*
<a id="p100665"></a>*ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017*
<a id="p100666"></a>*Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к оборудованию для брахитерапии, работающему по методу "афтерлодинг"*
<a id="p100667"></a>218
<a id="p100668"></a>ГОСТ Р МЭК 60601-2-19-2011
<a id="p100669"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2-19. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к инкубаторам для новорожденных
<a id="p100670"></a>*219*
<a id="p100671"></a>*ГОСТ Р МЭК 60601-2-20-2011*
<a id="p100672"></a>*Изделия медицинские электрические. Часть 2-20. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к транспортным инкубаторам для новорожденных*
<a id="p100673"></a>220
<a id="p100674"></a>ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013
<a id="p100675"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2-21. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к излучающим обогревателям для новорожденных
<a id="p100676"></a>*221*
<a id="p100677"></a>*ГОСТ Р МЭК 60601-2-23-2020*
<a id="p100678"></a>*Изделия медицинские электрические. Часть 2-23. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к приборам для чрескожного мониторинга парциального давления*
<a id="p100679"></a>222
<a id="p100680"></a>ГОСТ Р МЭК 60601-2-24-2017
<a id="p100681"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2-24. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к насосам и контроллерам инфузионным
<a id="p100682"></a>*223*
<a id="p100683"></a>*ГОСТ Р МЭК 60601-2-25-2016*
<a id="p100684"></a>*Изделия медицинские электрические. Часть 2-25. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электрокардиографам*
<a id="p100685"></a>224
<a id="p100686"></a>ГОСТ Р МЭК 60601-2-27-2013
<a id="p100687"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2-27. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электрокардиографическим мониторам
<a id="p100688"></a>*225*
<a id="p100689"></a>*ГОСТ Р МЭК 60601-2-34-2020*
<a id="p100690"></a>*Изделия медицинские электрические. Часть 2-34. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к приборам для инвазивного мониторинга кровяного давления*
<a id="p100691"></a>226
<a id="p100692"></a>ГОСТ Р МЭК 60601-2-36-2016
<a id="p100693"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2-36. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для экстракорпоральной литотрипсии
<a id="p100694"></a>*227*
<a id="p100695"></a>*ГОСТ Р МЭК 60601-2-45-2014*
<a id="p100696"></a>*Изделия медицинские электрические. Часть 2-45. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к маммографическим рентгеновским аппаратам и маммографическим устройствам для стереотаксиса*
<a id="p100697"></a>228
<a id="p100698"></a>ГОСТ Р МЭК 60601-2-47-2017
<a id="p100699"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2-47. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к амбулаторным электрокардиографическим системам
<a id="p100700"></a>*229*
<a id="p100701"></a>*ГОСТ Р МЭК 60601-2-49-2018*
<a id="p100702"></a>*Изделия медицинские электрические. Часть 2-49. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к многофункциональным мониторам пациента*
<a id="p100703"></a>230
<a id="p100704"></a>ГОСТ Р МЭК 60601-2-50-2012
<a id="p100705"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2-50. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для фототерапии новорожденных
<a id="p100706"></a>*231*
<a id="p100707"></a>*ГОСТ Р МЭК 61010-2-041-99*
<a id="p100708"></a>*Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-041. Частные требования к лабораторным автоклавам, в том числе использующим пар для обработки медицинских материалов*
<a id="p100709"></a>232
<a id="p100710"></a>ГОСТ Р МЭК 61685-2020
<a id="p100711"></a>Техника ультразвуковая. Системы измерения потока. Проточный тест-объект
<a id="p100712"></a>*233*
<a id="p100713"></a>*ГОСТ Р МЭК 62353-2013*
<a id="p100714"></a>*Изделия медицинские электрические. Периодические испытания и испытания после ремонта изделий медицинских электрических*
<a id="p100715"></a>234
<a id="p100716"></a>ГОСТ Р МЭК 62464-2-2020
<a id="p100717"></a>Оборудование магнитно-резонансное для получения медицинского изображения. Часть 2. Критерии классификации импульсной последовательности
<a id="p100719"></a>*235*
<a id="p100720"></a>*ГОСТ 3-88*
<a id="p100721"></a>*Перчатки хирургические резиновые. Технические условия*

> *(п. 235 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100006) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100722"></a>236
<a id="p100723"></a>ГОСТ 1172-93
<a id="p100724"></a>*Бинты марлевые медицинские. Технические условия*

> *(п. 236 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100011) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100725"></a>*237*
<a id="p100726"></a>ГОСТ 1179-93
<a id="p100727"></a>Пакеты перевязочные медицинские. Технические условия

> *(п. 237 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100014) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100728"></a>*238*
<a id="p100729"></a>*ГОСТ 1207-70*
<a id="p100730"></a>*Повязки медицинские стерильные. Технические условия*

> *(п. 238 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100017) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100731"></a>239
<a id="p100732"></a>ГОСТ 3399-76
<a id="p100733"></a>*Трубки медицинские резиновые. Технические условия*

> *(п. 239 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100020) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100734"></a>*240*
<a id="p100735"></a>ГОСТ 4645-81
<a id="p100736"></a>Презервативы резиновые. Технические условия

> *(п. 240 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100023) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100737"></a>*241*
<a id="p100738"></a>*ГОСТ 16427-93*
<a id="p100739"></a>*Салфетки и отрезы марлевые медицинские. Технические условия*

> *(п. 241 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100026) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100740"></a>242
<a id="p100741"></a>ГОСТ 16977-71
<a id="p100742"></a>*Бинт эластичный медицинский. Технические условия*

> *(п. 242 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100029) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100743"></a>*243*
<a id="p100744"></a>ГОСТ 22379-93
<a id="p100745"></a>Изделия ватно-марлевые медицинские. Технические условия

> *(п. 243 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100032) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100746"></a>*244*
<a id="p100747"></a>*ГОСТ 29102.1-91*
<a id="p100748"></a>*Презервативы резиновые. Определение длины*

> *(п. 244 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100035) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100749"></a>245
<a id="p100750"></a>ГОСТ 29102.2-91
<a id="p100751"></a>*Презервативы резиновые. Определение ширины*

> *(п. 245 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100038) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100752"></a>*246*
<a id="p100753"></a>ГОСТ 29102.3-91
<a id="p100754"></a>Презервативы резиновые. Определение цветостойкости

> *(п. 246 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100041) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100755"></a>*247*
<a id="p100756"></a>*ГОСТ 29147-91*
<a id="p100757"></a>*Презервативы резиновые. Определение массы*

> *(п. 247 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100044) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100758"></a>248
<a id="p100759"></a>ГОСТ 32275-2013
<a id="p100760"></a>*Перчатки медицинские анатомические одноразовые. Технические требования*

> *(п. 248 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100047) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100761"></a>*249*
<a id="p100762"></a>ГОСТ 32336-2013
<a id="p100763"></a>Механические противозачаточные средства. Презервативы полиуретановые. Методы испытаний

> *(п. 249 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100050) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100764"></a>*250*
<a id="p100765"></a>*ГОСТ 32337-2013*
<a id="p100766"></a>*Перчатки медицинские диагностические нитрильные. Технические требования*

> *(п. 250 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100053) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100767"></a>251
<a id="p100768"></a>ГОСТ 33070-2014
<a id="p100769"></a>*Перчатки медицинские. Методы определения остаточного опудривающего вещества*

> *(п. 251 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100056) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100770"></a>*252*
<a id="p100771"></a>ГОСТ 33074-2014
<a id="p100772"></a>Перчатки медицинские диагностические полихлоропреновые. Технические требования

> *(п. 252 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100059) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100773"></a>*253*
<a id="p100774"></a>*ГОСТ 33076-2014*
<a id="p100775"></a>*Перчатки медицинские. Метод определения герметичности*

> *(п. 253 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100062) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100776"></a>254
<a id="p100777"></a>ГОСТ EN 455-1-2014
<a id="p100778"></a>*Перчатки медицинские одноразовые. Часть 1. Метод определения герметичности*

> *(п. 254 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100065) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100779"></a>*255*
<a id="p100780"></a>ГОСТ EN 455-2-2014
<a id="p100781"></a>Перчатки медицинские одноразовые. Часть 2. Методы определения физико-механических свойств

> *(п. 255 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100068) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100782"></a>*256*
<a id="p100783"></a>*ГОСТ ISO 8009-2019*
<a id="p100784"></a>Механические противозачаточные средства. Диафрагмы многоразовые резиновые и силиконовые. Технические требования и методы испытаний

> *(п. 256 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100071) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100785"></a>257
<a id="p100786"></a>*ГОСТ ISO 10282-2017*
<a id="p100787"></a>*Перчатки хирургические резиновые стерильные одноразовые. Технические требования*

> *(п. 257 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100074) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100788"></a>258
<a id="p100789"></a>ГОСТ ISO 16037-2014
<a id="p100790"></a>Презервативы резиновые для клинических испытаний. Определение физических свойств

> *(п. 258 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100077) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100791"></a>*259*
<a id="p100792"></a>*ГОСТ ISO 23409-2014*
<a id="p100793"></a>Презервативы мужские из синтетических материалов. Требования и методы испытаний

> *(п. 259 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100080) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100794"></a>260
<a id="p100795"></a>*ГОСТ ISO 29941-2013*
<a id="p100796"></a>*Механические противозачаточные средства. Презервативы из натурального латекса. Определение содержания нитрозаминов*

> *(п. 260 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100083) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100797"></a>261
<a id="p100798"></a>ГОСТ ИСО 4074-5-93
<a id="p100799"></a>*Презервативы резиновые. Испытание на отсутствие отверстий*

> *(п. 261 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100086) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100800"></a>*262*
<a id="p100801"></a>ГОСТ ИСО 4074-9-93
<a id="p100802"></a>Презервативы резиновые. Определение механических свойств при растяжении

> *(п. 262 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100089) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100803"></a>*263*
<a id="p100804"></a>*ГОСТ ИСО 4074-10-93*
<a id="p100805"></a>*Презервативы резиновые. Потребительская упаковка и маркировка*

> *(п. 263 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100092) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100806"></a>264
<a id="p100807"></a>ГОСТ Р 52238-2004
<a id="p100808"></a>*Перчатки хирургические из каучукового латекса стерильные одноразовые. Спецификация*

> *(п. 264 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100095) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100809"></a>*265*
<a id="p100810"></a>ГОСТ Р 52239-2004
<a id="p100811"></a>Перчатки медицинские диагностические одноразовые. Часть 1. Спецификация на перчатки из каучукового латекса или раствора

> *(п. 265 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100098) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100812"></a>*266*
<a id="p100813"></a>*ГОСТ Р 57396-2017*
<a id="p100814"></a>*Перчатки хирургические резиновые. Технические требования*

> *(п. 266 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100101) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100815"></a>267
<a id="p100816"></a>ГОСТ Р 57397-2017
<a id="p100817"></a>*Перчатки медицинские диагностические резиновые. Технические требования*

> *(п. 267 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100104) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100818"></a>*268*
<a id="p100819"></a>ГОСТ Р 57402-2017
<a id="p100820"></a>Перчатки медицинские. Определение срока хранения

> *(п. 268 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100107) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100821"></a>*269*
<a id="p100822"></a>*ГОСТ Р 57403-2017*
<a id="p100823"></a>*Перчатки медицинские из поливинилхлорида. Технические требования*

> *(п. 269 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100110) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100824"></a>270
<a id="p100825"></a>ГОСТ Р 57404-2017
<a id="p100826"></a>*Перчатки медицинские. Руководство по оценке качества*

> *(п. 270 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100113) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100827"></a>*271*
<a id="p100828"></a>ГОСТ Р ИСО 11193-2-2009
<a id="p100829"></a>Перчатки медицинские диагностические одноразовые. Часть 2. Спецификация на перчатки из поливинилхлорида

> *(п. 271 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1663-2023#p100116) Росстандарта от 14.08.2023 N 1663)*

<a id="p100845"></a>*272*
<a id="p100846"></a>*ГОСТ 21238-93*
<a id="p100847"></a>Инструменты хирургические. Нережущие шарнирные инструменты. Общие требования и методы испытаний

> *(п. 272 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100011) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100848"></a>273
<a id="p100849"></a>*ГОСТ 21239-93*
<a id="p100850"></a>*Инструменты хирургические. Ножницы. Общие требования и методы испытаний*

> *(п. 273 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100016) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100851"></a>274
<a id="p100852"></a>ГОСТ 23134-78
<a id="p100853"></a>Уборы головные медицинские. Технические условия

> *(п. 274 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100019) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100854"></a>*275*
<a id="p100855"></a>*ГОСТ 28386-89*
<a id="p100856"></a>Аппаратура гипербарической оксигенации. Общие технические требования

> *(п. 275 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100022) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100857"></a>276
<a id="p100858"></a>*ГОСТ 30324.2.9-2012*
<a id="p100859"></a>*Изделия медицинские электрические. Часть 2-9. Частные требования безопасности к дозиметрам для лучевой терапии, электрически соединенным с детекторами излучения, находящимися в контакте с пациентом*

> *(п. 276 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100025) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100860"></a>277
<a id="p100861"></a>ГОСТ 30324.14-95
<a id="p100862"></a>*Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для электрошоковой терапии*

> *(п. 277 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100028) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100863"></a>*278*
<a id="p100864"></a>ГОСТ 30324.15-95
<a id="p100865"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским генераторам с накопительным конденсатором

> *(п. 278 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100031) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100866"></a>*279*
<a id="p100867"></a>*ГОСТ 30324.34-95*
<a id="p100868"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для прямого мониторинга кровяного давления

> *(п. 279 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100034) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100869"></a>280
<a id="p100870"></a>*ГОСТ 31114.1-2002*
<a id="p100871"></a>*Средства защиты от рентгеновского излучения в медицинской диагностике. Часть 1. Определение ослабляющих свойств материалов*

> *(п. 280 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100037) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100872"></a>281
<a id="p100873"></a>ГОСТ 31114.3-2012
<a id="p100874"></a>*Средства защиты от рентгеновского излучения в медицинской диагностике. Часть 3. Защитная одежда*

> *(п. 281 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100040) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100875"></a>*282*
<a id="p100876"></a>ГОСТ 31599-2012
<a id="p100877"></a>Кассеты медицинские для общей рентгенографии и маммографии

> *(п. 282 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100043) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100878"></a>*283*
<a id="p100879"></a>*ГОСТ IEC 60601-2-7-2011*
<a id="p100880"></a>*Изделия медицинские электрические. Часть 2-7. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов*

> *(п. 283 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100046) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100881"></a>284
<a id="p100882"></a>ГОСТ IEC 61168-2011
<a id="p100883"></a>*Симуляторы (имитаторы) для лучевой терапии. Функциональные и эксплуатационные характеристики*

> *(п. 284 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100049) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100884"></a>285
<a id="p100885"></a>ГОСТ IEC 61303-2011
<a id="p100886"></a>Изделия медицинские электрические. Радионуклидные калибраторы. Методы испытаний эксплуатационных характеристик

> *(п. 285 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100052) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100887"></a>*286*
<a id="p100888"></a>*ГОСТ IEC 61675-3-2011*
<a id="p100889"></a>Устройства визуализации радионуклидные. Характеристики и условия испытаний. Часть 3. Системы визуализации всего тела на базе гамма-камеры

> *(п. 286 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100055) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100890"></a>287
<a id="p100891"></a>ГОСТ IEC/TS 61170-2011
<a id="p100892"></a>Симуляторы (имитаторы) для лучевой терапии. Руководство для проверки эксплуатационных характеристик

> *(п. 287 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100058) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100893"></a>*288*
<a id="p100894"></a>*ГОСТ ISO 7228-2011*
<a id="p100895"></a>Коннекторы трахеальных трубок

> *(п. 288 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100061) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100896"></a>289
<a id="p100897"></a>*ГОСТ Р 50267.2.54-2013*
<a id="p100898"></a>*Изделия медицинские электрические. Часть 2-54. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским аппаратам для рентгенографии и рентгеноскопии*

> *(п. 289 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100064) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100899"></a>290
<a id="p100900"></a>ГОСТ Р 50331-92
<a id="p100901"></a>Инструменты хирургические. Скальпели со съемными лезвиями. Присоединительные размеры

> *(п. 290 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100067) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100902"></a>*291*
<a id="p100903"></a>*ГОСТ Р 54479-2011*
<a id="p100904"></a>Оборудование медицинское ультразвуковое диагностическое. Общие требования к тест-объектам для оценки повышения температуры в полях приборов ультразвуковой диагностики

> *(п. 291 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100070) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100905"></a>292
<a id="p100906"></a>*ГОСТ Р 55717-2013*
<a id="p100907"></a>*Ультразвук. Эхо-импульсные ультразвуковые диагностические приборы, работающие в режиме реального времени. Фантом с цилиндрическими искусственными кистами в ткане-имитирующем материале, методы оценки трехмерных распределений коэффициента обнаружения пустот при периодических испытаниях*

> *(п. 292 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100073) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100908"></a>293
<a id="p100909"></a>ГОСТ Р ЕН 13718-1-2015
<a id="p100910"></a>Медицинские транспортные средства и их оборудование. Авиационные транспортные средства медицинского назначения. Часть 1. Требования к медицинским изделиям, используемым в авиационных транспортных средствах медицинского назначения

> *(п. 293 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100076) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100911"></a>*294*
<a id="p100912"></a>*ГОСТ Р ЕН 13718-2-2015*
<a id="p100913"></a>Медицинские транспортные средства и их оборудование. Авиационные транспортные средства медицинского назначения. Часть 2. Операционные и технические требования к авиационным транспортным средствам медицинского назначения

> *(п. 294 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100079) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100914"></a>*295*
<a id="p100915"></a>*ГОСТ Р ИСО 5799-2006*
<a id="p100916"></a>*Безэкранные медицинские и дентальные рентгенографические системы пленка/процесс обработки. Определение чувствительности по ИСО и среднего градиента по ИСО*

> *(п. 295 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100082) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100917"></a>296
<a id="p100918"></a>ГОСТ Р ИСО 10651-5-2015
<a id="p100919"></a>*Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 5. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам искусственной вентиляции легких для оживления*

> *(п. 296 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100085) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100920"></a>297
<a id="p100921"></a>ГОСТ Р МЭК 60336-2010
<a id="p100922"></a>Излучатели медицинские рентгенодиагностические. Характеристики фокусных пятен

> *(п. 297 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100088) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100923"></a>*298*
<a id="p100924"></a>*ГОСТ Р МЭК 60601-2-3-2020*
<a id="p100925"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2-3. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для коротковолновой терапии

> *(п. 298 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100091) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100926"></a>299
<a id="p100927"></a>*ГОСТ Р МЭК 60601-2-5-2020*
<a id="p100928"></a>*Изделия медицинские электрические. Часть 2-5. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для ультразвуковой терапии*

> *(п. 299 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100094) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100929"></a>300
<a id="p100930"></a>ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014
<a id="p100931"></a>*Изделия медицинские электрические. Часть 2-18. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к эндоскопической аппаратуре*

> *(п. 300 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100097) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100932"></a>*301*
<a id="p100933"></a>ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2013
<a id="p100934"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса

> *(п. 301 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100100) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100935"></a>*302*
<a id="p100936"></a>*ГОСТ Р МЭК 60601-2-37-2009*
<a id="p100937"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2-37. Частные требования к безопасности и основным характеристикам ультразвуковой медицинской диагностической и контрольной аппаратуры

> *(п. 302 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100103) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100938"></a>303
<a id="p100939"></a>*ГОСТ Р МЭК 60601-2-41-2014*
<a id="p100940"></a>*Изделия медицинские электрические. Часть 2-41. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к хирургическим и смотровым (диагностическим) светильникам*

> *(п. 303 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100106) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100941"></a>304
<a id="p100942"></a>ГОСТ Р МЭК 60789-2010
<a id="p100943"></a>*Характеристики и методы испытаний радионуклидных визуализирующих устройств гамма-камер типа Ангера*

> *(п. 304 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100109) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100944"></a>*305*
<a id="p100945"></a>ГОСТ Р МЭК 60976-2013
<a id="p100946"></a>Изделия медицинские электрические. Медицинские ускорители электронов. Функциональные характеристики

> *(п. 305 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100112) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100947"></a>*306*
<a id="p100948"></a>*ГОСТ Р МЭК 61217-2013*
<a id="p100949"></a>*Аппараты дистанционные для лучевой терапии. Координаты, перемещения и шкалы*

> *(п. 306 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100115) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100950"></a>307
<a id="p100951"></a>ГОСТ Р МЭК 61223-2-1-2001
<a id="p100952"></a>*Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-1. Испытания на постоянство параметров. Устройства для фотохимической обработки пленки*

> *(п. 307 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100118) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100953"></a>308
<a id="p100954"></a>ГОСТ Р МЭК 61223-2-2-2001
<a id="p100955"></a>Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-2. Испытания на постоянство параметров. Рентгенографические кассеты и сменщики пленки. Плотность прилегания пленки к экрану и относительная чувствительность кассет с усиливающими экранами

> *(п. 308 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100121) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100956"></a>*309*
<a id="p100957"></a>*ГОСТ Р МЭК 61223-2-4-2001*
<a id="p100958"></a>Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-4. Испытания на постоянство параметров. Мультиформатные камеры

> *(п. 309 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100124) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100959"></a>*310*
<a id="p100960"></a>*ГОСТ Р МЭК 61223-2-6-2001*
<a id="p100961"></a>*Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-6. Испытания на постоянство параметров. Аппараты для рентгеновской компьютерной томографии*

> *(п. 310 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100127) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100962"></a>311
<a id="p100963"></a>ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001
<a id="p100964"></a>*Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-9. Испытания на постоянство параметров. Аппараты для непрямой рентгеноскопии и непрямой рентгенографии*

> *(п. 311 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100130) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100965"></a>312
<a id="p100966"></a>ГОСТ Р МЭК 61223-2-10-2001
<a id="p100967"></a>Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-10. Испытания на постоянство параметров. Рентгеновские аппараты для маммографии

> *(п. 312 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100133) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100968"></a>*313*
<a id="p100969"></a>*ГОСТ Р МЭК 61223-2-11-2001*
<a id="p100970"></a>Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-11. Испытания на постоянство параметров. Аппараты для общей прямой рентгенографии

> *(п. 313 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100136) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100971"></a>*314*
<a id="p100972"></a>*ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001*
<a id="p100973"></a>*Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 3-1. Характеристики изображений рентгеновских аппаратов для рентгенографии и рентгеноскопии. Приемочные испытания*

> *(п. 314 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100139) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100974"></a>315
<a id="p100975"></a>ГОСТ Р МЭК 61223-3-3-2001
<a id="p100976"></a>*Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 3-3. Характеристики изображений рентгеновских аппаратов для цифровой субтракционной ангиографии (ЦСА). Приемочные испытания*

> *(п. 315 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100142) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100977"></a>316
<a id="p100978"></a>ГОСТ Р МЭК 61391-1-2011
<a id="p100979"></a>Оборудование медицинское ультразвуковое диагностическое. Часть 1. Общие требования к методикам калибровки систем измерения расстояний

> *(п. 316 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100145) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100980"></a>*317*
<a id="p100981"></a>*ГОСТ Р МЭК 62274-2013*
<a id="p100982"></a>Изделия медицинские электрические. Безопасность систем записи и верификации лучевой терапии

> *(п. 317 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100148) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100983"></a>*318*
<a id="p100984"></a>*ГОСТ Р МЭК 62359-2011*
<a id="p100985"></a>*Оборудование медицинское. Общие требования к методикам определения механического и тепловых индексов безопасности полей медицинских приборов ультразвуковой диагностики*

> *(п. 318 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100151) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100986"></a>319
<a id="p100987"></a>ГОСТ Р МЭК 62467-1-2013
<a id="p100988"></a>*Изделия медицинские электрические. Дозиметрические приборы, используемые в брахитерапии. Часть 1. Приборы, основанные на ионизационных камерах колодезного типа*

> *(п. 319 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100154) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100989"></a>320
<a id="p100990"></a>ГОСТ 31114.2-2012
<a id="p100991"></a>Средства защиты от рентгеновского излучения в медицинской диагностике. Часть 2. Защитные рентгеновские стекла

> *(п. 320 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100157) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100992"></a>*321*
<a id="p100993"></a>*ГОСТ 31519-2012*
<a id="p100994"></a>Долота медицинские. Технические требования и методы испытаний

> *(п. 321 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100160) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100995"></a>322
<a id="p100996"></a>*ГОСТ 31520-2012*
<a id="p100997"></a>*Кусачки костные. Технические требования и методы испытаний*

> *(п. 322 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100163) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p100998"></a>323
<a id="p100999"></a>ГОСТ IEC 61676-2011
<a id="p101000"></a>Медицинское электрическое оборудование. Дозиметрические приборы, используемые для неинвазивного измерения напряжения на рентгеновской трубке в диагностической радиологии

> *(п. 323 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100166) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101001"></a>*324*
<a id="p101002"></a>*ГОСТ 25847-83*
<a id="p101003"></a>Пленки радиографические и флюорографические. Размеры и методы контроля

> *(п. 324 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100169) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101004"></a>325
<a id="p101005"></a>*ГОСТ Р МЭК 61223-3-4-2001*
<a id="p101006"></a>*Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 3-4. Характеристики изображений дентальных рентгеновских аппаратов. Приемочные испытания*

> *(п. 325 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100172) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101007"></a>326
<a id="p101008"></a>ГОСТ 26903-86
<a id="p101009"></a>Пленки радиографические и флюорографические медицинские. Метод определения среднего градиента

> *(п. 326 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100175) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101010"></a>*327*
<a id="p101011"></a>*ГОСТ 31222-2003*
<a id="p101012"></a>Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 4. Определение дисторсии изображения

> *(п. 327 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100178) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101013"></a>*328*
<a id="p101014"></a>*ГОСТ 31222.2-2012*
<a id="p101015"></a>*Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 2. Определение конверсионного фактора (коэффициента преобразования)*

> *(п. 328 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100181) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101016"></a>329
<a id="p101017"></a>ГОСТ IEC 60522-2011
<a id="p101018"></a>*Излучатели рентгеновские. Методы определения постоянной фильтрации*

> *(п. 329 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100184) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101019"></a>*330*
<a id="p101020"></a>ГОСТ IEC 61262-1-2011
<a id="p101021"></a>Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 1. Определение размера входного поля

> *(п. 330 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100187) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101022"></a>*331*
<a id="p101023"></a>*ГОСТ IEC 61262-3-2011*
<a id="p101024"></a>*Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 3. Определение распределения и неравномерности яркости*

> *(п. 331 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100190) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101025"></a>332
<a id="p101026"></a>ГОСТ IEC 61262-5-2011
<a id="p101027"></a>*Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 5. Определение квантовой эффективности регистрации*

> *(п. 332 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100193) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101028"></a>*333*
<a id="p101029"></a>ГОСТ IEC 61262-6-2011
<a id="p101030"></a>Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 6. Определение коэффициента контрастности и коэффициента световой вуали

> *(п. 333 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100196) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101031"></a>*334*
<a id="p101032"></a>*ГОСТ IEC 61262-7-2011*
<a id="p101033"></a>*Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 7. Определение функции передачи модуляции*

> *(п. 334 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100199) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101034"></a>335
<a id="p101035"></a>ГОСТ ISO 4090-2011
<a id="p101036"></a>*Медицинские рентгенографические кассеты/экраны/пленки и пленки для твердых копий изображения. Размеры и технические требования*

> *(п. 335 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100202) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101037"></a>*336*
<a id="p101038"></a>ГОСТ ISO 9236-1-2011
<a id="p101039"></a>Сенситометрия систем экран/пленка для медицинской рентгенографии. Часть 1. Определение формы характеристической кривой, чувствительности и среднего градиента

> *(п. 336 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100205) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101040"></a>*337*
<a id="p101041"></a>*ГОСТ Р ИСО 9236-3-2009*
<a id="p101042"></a>*Сенситометрия систем экран/пленка для медицинской рентгенографии. Часть 3. Определение формы характеристической кривой, чувствительности и среднего градиента для маммографии*

> *(п. 337 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100208) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101043"></a>338
<a id="p101044"></a>ГОСТ Р МЭК/ТО 62266-2009
<a id="p101045"></a>*Изделия медицинские электрические. Рекомендации по внедрению DICOM в радиотерапии*

> *(п. 338 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100211) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101046"></a>*339*
<a id="p101047"></a>ГОСТ 19126-2007
<a id="p101048"></a>Инструменты медицинские металлические. Общие технические условия

> *(п. 339 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100214) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101049"></a>*340*
<a id="p101050"></a>*ГОСТ 25981-83*
<a id="p101051"></a>*Иглы хирургические. Общие технические условия*

> *(п. 340 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100217) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101052"></a>341
<a id="p101053"></a>ГОСТ 26641-85
<a id="p101054"></a>*Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний*

> *(п. 341 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100220) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101055"></a>*342*
<a id="p101056"></a>ГОСТ 27422-87
<a id="p101057"></a>Аппараты для внепочечного очищения крови. Общие технические условия

> *(п. 342 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100223) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101058"></a>*343*
<a id="p101059"></a>*ГОСТ 27874-88*
<a id="p101060"></a>Диализаторы для внепочечного очищения крови. Общие технические требования и методы испытаний

> *(п. 343 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100226) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101061"></a>344
<a id="p101062"></a>*ГОСТ 28519-90*
<a id="p101063"></a>*Пилы медицинские. Общие технические требования и методы испытаний*

> *(п. 344 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100229) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101064"></a>345
<a id="p101065"></a>ГОСТ 28684-90
<a id="p101066"></a>Фрезы хирургические. Общие технические требования и методы испытаний

> *(п. 345 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100232) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101067"></a>*346*
<a id="p101068"></a>*ГОСТ 31054.1-2002*
<a id="p101069"></a>Трубки трахеотомические. Часть 1. Соединения

> *(п. 346 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100235) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101070"></a>347
<a id="p101071"></a>*ГОСТ 31054.2-2002*
<a id="p101072"></a>*Трубки трахеотомические. Часть 2. Основные требования*

> *(п. 347 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100238) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101073"></a>348
<a id="p101074"></a>ГОСТ IEC 60580-2011
<a id="p101075"></a>Изделия медицинские электрические. Измерители произведения дозы на площадь

> *(п. 348 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100241) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101076"></a>*349*
<a id="p101077"></a>*ГОСТ IEC 60613-2011*
<a id="p101078"></a>Характеристики электрические, тепловые и нагрузочные рентгеновских трубок с вращающимся анодом для медицинской диагностики

> *(п. 349 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100244) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101079"></a>350
<a id="p101080"></a>*ГОСТ IEC 62220-1-2011*
<a id="p101081"></a>*Изделия медицинские электрические. Характеристики цифровых приемников рентгеновского изображения. Часть 1. Определение квантовой эффективности регистрации*

> *(п. 350 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100247) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101082"></a>351
<a id="p101083"></a>ГОСТ Р 50328.1-92
<a id="p101084"></a>Инструменты хирургические. Металлические материалы. Часть 1. Нержавеющая сталь

> *(п. 351 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100250) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101085"></a>*352*
<a id="p101086"></a>*ГОСТ Р 53519-2009*
<a id="p101087"></a>Инструменты хирургические. Зажимы кровоостанавливающие. Технические требования и методы испытаний

> *(п. 352 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100253) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101088"></a>353
<a id="p101089"></a>*ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013*
<a id="p101090"></a>*Изделия медицинские электрические. Часть 1-3. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Защита от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах*

> *(п. 353 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100256) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101091"></a>354
<a id="p101092"></a>ГОСТ Р МЭК 60601-2-43-2013
<a id="p101093"></a>Изделия медицинские электрические. Часть 2-43. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским аппаратам для интервенционных процедур

> *(п. 354 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100259) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101094"></a>*355*
<a id="p101095"></a>*ГОСТ Р МЭК 61674-2006*
<a id="p101096"></a>Медицинское электрооборудование. Дозиметры с ионизационными камерами и/или полупроводниковыми детекторами, используемые в рентгеновской диагностике

> *(п. 355 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100262) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101097"></a>356
<a id="p101098"></a>*ГОСТ Р МЭК 61675-1-2013*
<a id="p101099"></a>*Устройства визуализации радионуклидные. Характеристики и методы испытаний. Часть 1. Позитронные эмиссионные томографы*

> *(п. 356 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100265) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101100"></a>357
<a id="p101101"></a>ГОСТ Р МЭК/ТО 61948-1-2009
<a id="p101102"></a>Оборудование для ядерной медицины. Эксплуатационные испытания. Часть 1. Счетчики излучения

> *(п. 357 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100268) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101103"></a>*358*
<a id="p101104"></a>*ГОСТ Р МЭК/ТО 61948-2-2008*
<a id="p101105"></a>Оборудование для радионуклидной диагностики. Эксплуатационные испытания. Часть 2. Сцинтилляционные камеры и однофотонные компьютерные томографы

> *(п. 358 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100271) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101106"></a>359
<a id="p101107"></a>*ГОСТ Р ИСО 22374-2010*
<a id="p101108"></a>*Инструменты стоматологические электрические для удаления зубного камня и наконечники для них*

> *(п. 359 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100274) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101109"></a>360
<a id="p101110"></a>ГОСТ 22380-93
<a id="p101111"></a>Повязки фиксирующие контурные. Технические условия

> *(п. 360 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100277) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101112"></a>*361*
<a id="p101113"></a>*ГОСТ 396-84*
<a id="p101114"></a>Нитки хирургические шелковые крученые нестерильные. Технические условия

> *(п. 361 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100280) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101115"></a>362
<a id="p101116"></a>*ГОСТ 12923-82*
<a id="p101117"></a>*Алигнин медицинский. Технические условия*

> *(п. 362 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100283) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101118"></a>363
<a id="p101119"></a>ГОСТ ISO 13402-2011
<a id="p101120"></a>Инструменты хирургические и стоматологические ручные. Определение устойчивости к автоклавированию, коррозии и тепловому воздействию. Методы испытаний

> *(п. 363 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100286) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101121"></a>*364*
<a id="p101122"></a>*ГОСТ ISO 7492-2011*
<a id="p101123"></a>Зонды стоматологические. Технические требования и методы испытаний

> *(п. 364 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100289) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101124"></a>365
<a id="p101125"></a>*ГОСТ ISO 7785-1-2011*
<a id="p101126"></a>*Стоматологические наконечники. Часть 1. Высокоскоростные пневматические турбинные наконечники*

> *(п. 365 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100292) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101127"></a>366
<a id="p101128"></a>ГОСТ ISO 7785-2-2011
<a id="p101129"></a>Стоматологические наконечники. Часть 2. Прямые и угловые наконечники

> *(п. 366 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100295) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101130"></a>*367*
<a id="p101131"></a>*ГОСТ ISO 15606-2011*
<a id="p101132"></a>Стоматологические наконечники. Пневматические инструменты для снятия зубных отложений и наконечники к ним

> *(п. 367 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100298) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101133"></a>368
<a id="p101134"></a>*ГОСТ Р ИСО 7711-1-2010*
<a id="p101135"></a>*Инструменты стоматологические вращающиеся. Инструменты алмазные. Часть 1. Требования, размеры, маркировка и упаковка*

> *(п. 368 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100301) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101136"></a>369
<a id="p101137"></a>ГОСТ Р ИСО 7711-2-2010
<a id="p101138"></a>Инструменты стоматологические вращающиеся. Инструменты алмазные. Часть 2. Диски

> *(п. 369 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100304) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101139"></a>*370*
<a id="p101140"></a>*ГОСТ Р ИСО 7787-2-2012*
<a id="p101141"></a>Инструменты стоматологические вращающиеся. Фрезы. Часть 2. Карбидные лабораторные фрезы

> *(п. 370 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100307) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101142"></a>371
<a id="p101143"></a>*ГОСТ Р ИСО 15098-1-2010*
<a id="p101144"></a>*Пинцеты стоматологические. Часть 1. Общие требования*

> *(п. 371 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100310) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101145"></a>372
<a id="p101146"></a>ГОСТ 22090.1-93
<a id="p101147"></a>Инструменты стоматологические вращающиеся. Часть 1. Боры стальные и твердосплавные

> *(п. 372 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100313) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101148"></a>*373*
<a id="p101149"></a>*ГОСТ 22090.2-93*
<a id="p101150"></a>Инструменты стоматологические вращающиеся. Часть 2. Боры стальные и твердосплавные для окончательной обработки (Финиры)

> *(п. 373 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100316) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101151"></a>374
<a id="p101152"></a>*ГОСТ 25148-82*
<a id="p101153"></a>*Установки стоматологические стационарные. Общие технические требования. Методы испытаний*

> *(п. 374 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100319) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101154"></a>375
<a id="p101155"></a>ГОСТ 28131-89
<a id="p101156"></a>Кресла стоматологические. Общие технические требования и методы испытаний

> *(п. 375 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100322) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101157"></a>*376*
<a id="p101158"></a>*ГОСТ 30395.1-95*
<a id="p101159"></a>Инструменты стоматологические для лечения и обработки канала корня зуба. Часть 1. Корневые напильники, дрильборы, пульпоэкстракторы, рашпили, каналонаполнители, зонды и ватные иглы

> *(п. 376 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100325) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101160"></a>377
<a id="p101161"></a>*ГОСТ ISO 13397-2-2011*
<a id="p101162"></a>*Стоматологические кюретки, инструменты для снятия зубных отложений и экскаваторы. Часть 2. Периодонтальные кюретки типа Gr. Конструкция и размеры*

> *(п. 377 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100328) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101163"></a>378
<a id="p101164"></a>ГОСТ ISO 13397-3-2011
<a id="p101165"></a>Стоматологические кюретки, инструменты для снятия зубных отложений и экскаваторы. Часть 3. Инструменты для снятия зубных отложений типа H. Конструкция и размеры

> *(п. 378 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100331) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101166"></a>*379*
<a id="p101167"></a>*ГОСТ ISO 13397-4-2011*
<a id="p101168"></a>Стоматологические кюретки, инструменты для снятия зубных отложений и экскаваторы. Часть 4. Стоматологические экскаваторы - дисковидный тип. Конструкция и размеры. Методы испытаний

> *(п. 379 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100334) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101169"></a>380
<a id="p101170"></a>ГОСТ Р ИСО 6360-1-2012
<a id="p101171"></a>Стоматология. Система цифрового кодирования вращающихся инструментов. Часть 1. Общие характеристики

> *(п. 380 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100337) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101172"></a>*381*
<a id="p101173"></a>*ГОСТ Р ИСО 6360-2-2012*
<a id="p101174"></a>Стоматология. Система цифрового кодирования вращающихся инструментов. Часть 2. Формы

> *(п. 381 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100340) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101175"></a>382
<a id="p101176"></a>*ГОСТ Р ИСО 6360-3-2012*
<a id="p101177"></a>*Стоматология. Система цифрового кодирования вращающихся инструментов. Часть 3. Специальные характеристики боров и фрез*

> *(п. 382 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100343) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101178"></a>383
<a id="p101179"></a>ГОСТ Р ИСО 6360-4-2012
<a id="p101180"></a>Стоматология. Система цифрового кодирования вращающихся инструментов. Часть 4. Специальные характеристики алмазных боров

> *(п. 383 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100346) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101181"></a>*384*
<a id="p101182"></a>*ГОСТ Р ИСО 6360-5-2012*
<a id="p101183"></a>Стоматология. Система цифрового кодирования вращающихся инструментов. Часть 5. Специальные характеристики инструментов для корня и канала зуба

> *(п. 384 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100349) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101184"></a>385
<a id="p101185"></a>*ГОСТ Р ИСО 6360-6-2012*
<a id="p101186"></a>*Стоматология. Система цифрового кодирования вращающихся инструментов. Часть 6. Специальные характеристики абразивных инструментов*

> *(п. 385 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100352) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101187"></a>386
<a id="p101188"></a>ГОСТ Р ИСО 7711-3-2010
<a id="p101189"></a>Инструменты стоматологические вращающиеся. Инструменты алмазные. Часть 3. Размеры зерен, обозначения и цветовой код

> *(п. 386 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100355) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101190"></a>*387*
<a id="p101191"></a>*ГОСТ Р ИСО 7786-2010*
<a id="p101192"></a>Инструменты стоматологические вращающиеся. Инструменты лабораторные абразивные

> *(п. 387 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100358) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101193"></a>388
<a id="p101194"></a>*ГОСТ Р ИСО 8325-2010*
<a id="p101195"></a>*Инструменты стоматологические вращающиеся. Методы испытаний*

> *(п. 388 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100361) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101196"></a>389
<a id="p101197"></a>ГОСТ Р ИСО 9173-1-2012
<a id="p101198"></a>Стоматология. Щипцы зубоврачебные. Часть 1. Общие требования и методы испытаний

> *(п. 389 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100364) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101199"></a>*390*
<a id="p101200"></a>*ГОСТ Р ИСО 13295-2010*
<a id="p101201"></a>Инструменты стоматологические вращающиеся. Дискодержатели

> *(п. 390 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100367) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*

<a id="p101202"></a>391
<a id="p101203"></a>*ГОСТ Р МЭК 61223-2-7-2001*
<a id="p101204"></a>*Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-7. Испытания на постоянство параметров. Аппараты для интраоральной дентальной рентгенографии*

> *(п. 391 введен [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-2414-2025#p100370) Росстандарта от 07.11.2025 N 2414)*




<a id="p100718"></a>

---