---
title: "Приказ Росстандарта от 31.01.2023 N 208"
number: "208"
issuer: "Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии"
issued_on: 2023-01-31
redaction: 2025-03-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-208-2023-rosstandart-federalnoe"
---

## Приказ Росстандарта от 31.01.2023 N 208

# Приказ Росстандарта от 31.01.2023 N 208

(ред. от 27.03.2025)

"О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации "Разработка, производство и контроль качества лекарственных средств" (ТК 458)"

> [!IMPORTANT]
> Начало действия редакции - 27.03.2025.


<a id="p100001"></a>МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

<div align="center">

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО**<br>
**ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ**

</div>


<a id="p100003"></a>ПРИКАЗ
от 31 января 2023 г. N 208

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**О ЗАКРЕПЛЕНИИ ДОКУМЕНТОВ НАЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ**<br>
**СТАНДАРТИЗАЦИИ ЗА ТЕХНИЧЕСКИМ КОМИТЕТОМ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ**<br>
**"РАЗРАБОТКА, ПРОИЗВОДСТВО И КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ**<br>
**СРЕДСТВ" (ТК 458)**

<a id="p100005"></a>**В целях реализации положений пункта 17 статьи 9 Федерального закона от 29 июня 2015 г. N 162-ФЗ "О стандартизации в Российской Федерации" приказываю:**<br>
<a id="p100006"></a>**1. Закрепить за техническим комитетом по стандартизации "Разработка, производство и контроль качества лекарственных средств" (ТК 458) (далее - технический комитет) документы национальной системы стандартизации согласно [приложению](#p100012) к настоящему приказу.**<br>
<a id="p100007"></a>**2. Техническому комитету осуществлять работу по актуализации закрепленных за техническим комитетом документов национальной системы стандартизации в порядке, установленном в основополагающих национальных стандартах.**<br>
<a id="p100008"></a>**3. Федеральному государственному бюджетному учреждению "Российский институт стандартизации" осуществлять учет сведений о закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом в Федеральном информационном фонде стандартов.**<br>
<a id="p100009"></a>**4. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.**

<a id="p100010"></a>**Руководитель**<br>
**А.П.ШАЛАЕВ**

</div>






<a id="p100011"></a>Приложение
к приказу Федерального
агентства по техническому
регулированию и метрологии
от 31 января 2023 г. N 208

<a id="p100012"></a>ПЕРЕЧЕНЬ

<div align="center">

ДОКУМЕНТОВ НАЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ СТАНДАРТИЗАЦИИ,<br>
ЗАКРЕПЛЕННЫХ ЗА ТЕХНИЧЕСКИМ КОМИТЕТОМ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ<br>
"РАЗРАБОТКА, ПРОИЗВОДСТВО И КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА

</div>

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ" (ТК 458)


<table>
<colgroup><col width="5%"><col width="21%"><col width="74%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100013"></a>N п/п</td><td><a id="p100014"></a>Обозначение стандарта</td><td><a id="p100015"></a>Наименование стандарта</td></tr>
<tr><td><a id="p100016"></a>1</td><td><a id="p100017"></a>ГОСТ 2237-93</td><td><a id="p100018"></a>Цветки ромашки. Технические условия</td></tr>
<tr><td><a id="p100019"></a>2</td><td><a id="p100020"></a>ГОСТ 2397-75</td><td><a id="p100021"></a>Корень одуванчика</td></tr>
<tr><td><a id="p100022"></a>3</td><td><a id="p100023"></a>ГОСТ 2566-79</td><td><a id="p100024"></a>Побеги анабазиса безлистного. Технические условия</td></tr>
<tr><td><a id="p100025"></a>4</td><td><a id="p100026"></a>ГОСТ 2628-75</td><td><a id="p100027"></a>Цветки ромашки далматской</td></tr>
<tr><td><a id="p100028"></a>5</td><td><a id="p100029"></a>ГОСТ 3164-78</td><td><a id="p100030"></a>Масло вазелиновое медицинское. Технические условия</td></tr>
<tr><td><a id="p100031"></a>6</td><td><a id="p100032"></a>ГОСТ 3322-69</td><td><a id="p100033"></a>Плоды черники. Технические условия</td></tr>
<tr><td><a id="p100034"></a>7</td><td><a id="p100035"></a>ГОСТ 3525-75</td><td><a id="p100036"></a>Плоды малины</td></tr>
<tr><td><a id="p100037"></a>8</td><td><a id="p100038"></a>ГОСТ 3582-84</td><td><a id="p100039"></a>Вазелин медицинский. Технические условия</td></tr>
<tr><td><a id="p100040"></a>9</td><td><a id="p100041"></a>ГОСТ 4227-76</td><td><a id="p100042"></a>Панты марала и изюбра консервированные. Технические условия</td></tr>
<tr><td><a id="p100043"></a>10</td><td><a id="p100044"></a>ГОСТ 4564-79</td><td><a id="p100045"></a>Лист скумпии. Технические условия</td></tr>
<tr><td><a id="p100046"></a>11</td><td><a id="p100047"></a>ГОСТ 4565-79</td><td><a id="p100048"></a>Лист сумаха. Технические условия</td></tr>
<tr><td><a id="p100049"></a>12</td><td><a id="p100050"></a>ГОСТ 6077-80</td><td><a id="p100051"></a>Сырье лекарственное растительное. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение</td></tr>
<tr><td><a id="p100052"></a>13</td><td><a id="p100053"></a>ГОСТ 6518-69</td><td><a id="p100054"></a>Цветки липы</td></tr>
<tr><td><a id="p100055"></a>14</td><td><a id="p100056"></a>ГОСТ 6716-71</td><td><a id="p100057"></a>Корневище лапчатки (дикого калгана, дубровки, узика)</td></tr>
<tr><td><a id="p100058"></a>15</td><td><a id="p100059"></a>ГОСТ 10064-62</td><td><a id="p100060"></a>Женьшень дикорастущий (корни)</td></tr>
<tr><td><a id="p100061"></a>16</td><td><a id="p100062"></a>ГОСТ 12529-67</td><td><a id="p100063"></a>Крапива (лист)</td></tr>
<tr><td><a id="p100064"></a>17</td><td><a id="p100065"></a>ГОСТ 13382-67</td><td><a id="p100066"></a>Лист мать-и-мачехи. Технические условия</td></tr>
<tr><td><a id="p100067"></a>18</td><td><a id="p100068"></a>ГОСТ 13399-89</td><td><a id="p100069"></a>Цветки арники. Технические условия</td></tr>
<tr><td><a id="p100070"></a>19</td><td><a id="p100071"></a>ГОСТ 13727-68</td><td><a id="p100072"></a>Слоевища лишайника цетрарии исландской (мха исландского)</td></tr>
<tr><td><a id="p100073"></a>20</td><td><a id="p100074"></a>ГОСТ 14101-69</td><td><a id="p100075"></a>Трава донника</td></tr>
<tr><td><a id="p100076"></a>21</td><td><a id="p100077"></a>ГОСТ 14102-69</td><td><a id="p100078"></a>Трава пастушьей сумки</td></tr>
<tr><td><a id="p100079"></a>22</td><td><a id="p100080"></a>ГОСТ 14143-69</td><td><a id="p100081"></a>Трава хвоща</td></tr>
<tr><td><a id="p100082"></a>23</td><td><a id="p100083"></a>ГОСТ 14144-69</td><td><a id="p100084"></a>Цветки коровяка</td></tr>
<tr><td><a id="p100085"></a>24</td><td><a id="p100086"></a>ГОСТ 14260-89</td><td><a id="p100087"></a>Плоды перца стручкового. Технические условия</td></tr>
<tr><td><a id="p100088"></a>25</td><td><a id="p100089"></a>ГОСТ 15056-89</td><td><a id="p100090"></a>Корневища и корни девясила. Технические условия</td></tr>
<tr><td><a id="p100091"></a>26</td><td><a id="p100092"></a>ГОСТ 15946-94</td><td><a id="p100093"></a>Трава череды. Технические условия</td></tr>
<tr><td><a id="p100094"></a>27</td><td><a id="p100095"></a>ГОСТ 16800-71</td><td><a id="p100096"></a>Цветки бузины черной</td></tr>
<tr><td><a id="p100097"></a>28</td><td><a id="p100098"></a>ГОСТ 16989-71</td><td><a id="p100099"></a>Трава фиалки трехцветной и фиалки полевой</td></tr>
<tr><td><a id="p100100"></a>29</td><td><a id="p100101"></a>ГОСТ 17768-90</td><td><a id="p100102"></a>Средства лекарственные. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение</td></tr>
<tr><td><a id="p100103"></a>30</td><td><a id="p100104"></a>ГОСТ 18102-95</td><td><a id="p100105"></a>Масло касторовое медицинское. Технические условия</td></tr>
<tr><td><a id="p100106"></a>31</td><td><a id="p100107"></a>ГОСТ 21450-75</td><td><a id="p100108"></a>Плоды черной смородины</td></tr>
<tr><td><a id="p100109"></a>32</td><td><a id="p100110"></a>ГОСТ 22226-76</td><td><a id="p100111"></a>Ликоподий. Технические условия</td></tr>
<tr><td><a id="p100112"></a>33</td><td><a id="p100113"></a>ГОСТ 23938-79</td><td><a id="p100114"></a>Корень женьшеня культивируемого свежий. Технические условия</td></tr>
<tr><td><a id="p100115"></a>34</td><td><a id="p100116"></a>ГОСТ 24027.0-80</td><td><a id="p100117"></a>Сырье лекарственное растительное. Правила приемки и методы отбора проб</td></tr>
<tr><td><a id="p100118"></a>35</td><td><a id="p100119"></a>ГОСТ 24027.1-80</td><td><a id="p100120"></a>Сырье лекарственное растительное. Методы определения подлинности, зараженности амбарными вредителями, измельченности и содержания примесей</td></tr>
<tr><td><a id="p100121"></a>36</td><td><a id="p100122"></a>ГОСТ 24027.2-80</td><td><a id="p100123"></a>Сырье лекарственное растительное. Методы определения влажности, содержания золы, экстрактивных и дубильных веществ, эфирного масла</td></tr>
<tr><td><a id="p100124"></a>37</td><td><a id="p100125"></a>ГОСТ ИСО 14698-1-2005</td><td><a id="p100126"></a>Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Контроль биозагрязнений. Часть 1. Общие принципы и методы</td></tr>
<tr><td><a id="p100127"></a>38</td><td><a id="p100128"></a>ГОСТ ИСО 14698-2-2005</td><td><a id="p100129"></a>Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Контроль биозагрязнений. Часть 2. Анализ данных о биозагрязнениях</td></tr>
<tr><td><a id="p100130"></a>39</td><td><a id="p100131"></a>ГОСТ Р 52249-2009</td><td><a id="p100132"></a>Правила производства и контроля качества лекарственных средств</td></tr>
<tr><td><a id="p100133"></a>40</td><td><a id="p100134"></a>ГОСТ Р 52537-2006</td><td><a id="p100135"></a>Производство лекарственных средств. Система обеспечения качества. Общие требования</td></tr>
<tr><td><a id="p100136"></a>41</td><td><a id="p100137"></a>ГОСТ Р 52538-2006</td><td><a id="p100138"></a>Чистые помещения. Одежда технологическая. Общие требования</td></tr>
<tr><td><a id="p100139"></a>42</td><td><a id="p100140"></a>ГОСТ Р 52539-2006</td><td><a id="p100141"></a>Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования</td></tr>
<tr><td><a id="p100142"></a>43</td><td><a id="p100143"></a>ГОСТ Р 52550-2006</td><td><a id="p100144"></a>Производство лекарственных средств. Организационно-технологическая документация</td></tr>
<tr><td><a id="p100145"></a>44</td><td><a id="p100146"></a>ГОСТ Р 52896-2017</td><td><a id="p100147"></a>Производство лекарственных средств. Производственные системы и оборудование для производства лекарственных средств. Общие требования</td></tr>
<tr><td><a id="p100148"></a>45</td><td><a id="p100149"></a>ГОСТ Р 56697-2015</td><td><a id="p100150"></a>Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. Изучение токсичности у негрызунов при пероральном многократном введении в течение 90 дней</td></tr>
<tr><td><a id="p100151"></a>46</td><td><a id="p100152"></a>ГОСТ Р 56698-2015</td><td><a id="p100153"></a>Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. Изучение репродуктивной токсичности на двух поколениях лабораторных животных</td></tr>
<tr><td><a id="p100154"></a>47</td><td><a id="p100155"></a>ГОСТ Р 56699-2015</td><td><a id="p100156"></a>Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические исследования безопасности биотехнологических лекарственных препаратов. Общие рекомендации</td></tr>
<tr><td><a id="p100157"></a>48</td><td><a id="p100158"></a>ГОСТ Р 56700-2015</td><td><a id="p100159"></a>Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические фармакологические исследования безопасности</td></tr>
<tr><td><a id="p100160"></a>49</td><td><a id="p100161"></a>ГОСТ Р 56701-2015</td><td><a id="p100162"></a>Лекарственные средства для медицинского применения. Руководство по планированию доклинических исследований безопасности с целью последующего проведения клинических исследований и регистрации лекарственных средств</td></tr>
<tr><td><a id="p100163"></a>50</td><td><a id="p100164"></a>ГОСТ Р 56702-2015</td><td><a id="p100165"></a>Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические токсикологические и фармакокинетические исследования безопасности</td></tr>
<tr><td><a id="p100166"></a>51</td><td><a id="p100167"></a>ГОСТ Р 57129-2016</td><td><a id="p100168"></a>Лекарственные средства для медицинского применения. Часть 1. Изучение стабильности новых фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов. Общие положения</td></tr>
<tr><td><a id="p100169"></a>52</td><td><a id="p100170"></a>ГОСТ Р 57130-2016</td><td><a id="p100171"></a>Лекарственные средства для медицинского применения. Исследование генотоксичности и интерпретация полученных данных</td></tr>
<tr><td><a id="p100172"></a>53</td><td><a id="p100173"></a>ГОСТ Р 57146-2016</td><td><a id="p100174"></a>Лекарственные средства для медицинского применения. Изучение канцерогенности лекарственных средств и вспомогательных веществ</td></tr>
<tr><td><a id="p100175"></a>54</td><td><a id="p100176"></a>ГОСТ Р 57147-2016</td><td><a id="p100177"></a>Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические исследования противоопухолевых лекарственных средств</td></tr>
<tr><td><a id="p100178"></a>55</td><td><a id="p100179"></a>ГОСТ Р 57298-2016</td><td><a id="p100180"></a>Радиофармацевтические лекарственные препараты. Общие требования к организации изготовления радиофармацевтических препаратов в медицинских организациях</td></tr>
<tr><td><a id="p100181"></a>56</td><td><a id="p100182"></a>ГОСТ Р 57647-2017</td><td><a id="p100183"></a>Лекарственные средства для медицинского применения. Фармакогеномика. Биомаркеры</td></tr>
<tr><td><a id="p100184"></a>57</td><td><a id="p100185"></a>ГОСТ Р 57679-2017</td><td><a id="p100186"></a>Лекарственные средства для медицинского применения. Исследования биоэквивалентности лекарственных препаратов</td></tr>
<tr><td><a id="p100187"></a>58</td><td><a id="p100188"></a>ГОСТ Р 57680-2017</td><td><a id="p100189"></a>Производство лекарственных средств. Руководство по использованию компьютеризованных систем в системах качества GxP</td></tr>
<tr><td><a id="p100190"></a>59</td><td><a id="p100191"></a>ГОСТ Р 57688-2017</td><td><a id="p100192"></a>Лекарственные средства для медицинского применения. Изучение стабильности биотехнологических/биологических лекарственных препаратов</td></tr>
<tr><td><a id="p100193"></a>60</td><td><a id="p100194"></a>ГОСТ Р 57689-2017</td><td><a id="p100195"></a>Лекарственные средства для медицинского применения. Выявление токсического действия на репродуктивную функцию и мужскую репродуктивную функцию</td></tr>
<tr><td><a id="p100196"></a>61</td><td><a id="p100197"></a>ГОСТ Р 57690-2017</td><td><a id="p100198"></a>Лекарственные средства для медицинского применения. Фармаконадзор. Периодические отчеты о безопасности зарегистрированных лекарственных препаратов</td></tr>
<tr><td><a id="p100199"></a>62</td><td><a id="p100200"></a>ГОСТ Р 58173-2018</td><td><a id="p100201"></a>Средства лекарственные для медицинского применения. Исследования иммунотоксичности лекарственных средств, предназначенных для человека</td></tr>
<tr><td><a id="p100202"></a>63</td><td><a id="p100203"></a>ГОСТ Р 59747.1-2021</td><td><a id="p100204"></a>Шприцы предварительно наполненные. Часть 1. Цилиндры стеклянные для картриджей с лекарственными препаратами для местной анестезии, применяемыми в стоматологии</td></tr>
<tr><td><a id="p100205"></a>64</td><td><a id="p100206"></a>ГОСТ Р 59747.2-2021</td><td><a id="p100207"></a>Шприцы предварительно наполненные. Часть 2. Уплотнители поршней для картриджей с лекарственными препаратами для местной анестезии, применяемыми в стоматологии</td></tr>
<tr><td><a id="p100208"></a>65</td><td><a id="p100209"></a>ГОСТ Р 59747.3-2021</td><td><a id="p100210"></a>Шприцы предварительно наполненные. Часть 3. Укупорочные средства для картриджей с лекарственными препаратами для местной анестезии, применяемыми в стоматологии</td></tr>
<tr><td><a id="p100211"></a>66</td><td><a id="p100212"></a>ГОСТ Р 59747.4-2021</td><td><a id="p100213"></a>Шприцы предварительно наполненные. Часть 4. Цилиндры стеклянные для стерилизованных готовых к наполнению шприцев для инъекционных лекарственных форм</td></tr>
<tr><td><a id="p100214"></a>67</td><td><a id="p100215"></a>ГОСТ Р 59747.5-2021</td><td><a id="p100216"></a>Шприцы предварительно наполненные. Часть 5. Уплотнители поршней для шприцев для инъекционных лекарственных форм</td></tr>
<tr><td><a id="p100217"></a>68</td><td><a id="p100218"></a>ГОСТ Р 59747.6-2021</td><td><a id="p100219"></a>Шприцы предварительно наполненные. Часть 6. Цилиндры полимерные для стерилизованных готовых к наполнению шприцев для инъекционных лекарственных форм</td></tr>
<tr><td><a id="p100220"></a>69</td><td><a id="p100221"></a>ГОСТ Р 59747.7-2021</td><td><a id="p100222"></a>Шприцы предварительно наполненные. Часть 7. Упаковочные системы для стерилизованных готовых к наполнению шприцев</td></tr>
<tr><td><a id="p100223"></a>70</td><td><a id="p100224"></a>ГОСТ Р 59747.8-2021</td><td><a id="p100225"></a>Шприцы предварительно наполненные. Часть 8. Требования и методы испытаний готовых предварительно наполненных шприцев</td></tr>
<tr><td><a id="p100226"></a>71</td><td><a id="p100227"></a>ГОСТ Р 59847-2021</td><td><a id="p100228"></a>Информатизация здоровья. Идентификация лекарственных средств для медицинского применения. Элементы и структуры данных для уникальной идентификации и обмена фармацевтической информацией о регистрируемых лекарственных препаратах</td></tr>
<tr><td><a id="p100229"></a>72</td><td><a id="p100230"></a>ГОСТ Р ЕН 12296-2009</td><td><a id="p100231"></a>Биотехнология. Оборудование. Методы контроля эффективности очистки</td></tr>
<tr><td><a id="p100232"></a>73</td><td><a id="p100233"></a>ГОСТ Р ИСО 8872-2021</td><td><a id="p100234"></a>Колпачки алюминиевые для флаконов для трансфузий, инфузий и инъекций. Общие требования и методы испытаний</td></tr>
<tr><td><a id="p100235"></a>74</td><td><a id="p100236"></a>ГОСТ Р ИСО 11418-1-2017</td><td><a id="p100237"></a>Тара и укупорочные средства для лекарственных препаратов. Часть 1. Флаконы-капельницы стеклянные</td></tr>
<tr><td><a id="p100238"></a>75</td><td><a id="p100239"></a>ГОСТ Р ИСО 11418-2-2017</td><td><a id="p100240"></a>Тара и укупорочные средства для лекарственных препаратов. Часть 2. Стеклянные флаконы с винтовой горловиной для сиропов</td></tr>
<tr><td><a id="p100241"></a>76</td><td><a id="p100242"></a>ГОСТ Р ИСО 11418-3-2017</td><td><a id="p100243"></a>Тара и укупорочные средства для лекарственных препаратов. Часть 3. Флаконы из облегченного стекла с винтовой горловиной для твердых и жидких лекарственных форм</td></tr>
<tr><td><a id="p100244"></a>77</td><td><a id="p100245"></a>ГОСТ Р ИСО 11418-4-2017</td><td><a id="p100246"></a>Тара и укупорочные средства для лекарственных препаратов. Часть 4. Стеклянные флаконы для таблеток</td></tr>
<tr><td><a id="p100247"></a>78</td><td><a id="p100248"></a>ГОСТ Р ИСО 11418-5-2021</td><td><a id="p100249"></a>Тара и укупорочные средства для лекарственных препаратов. Часть 5. Комплект крышки-капельницы</td></tr>
<tr><td><a id="p100250"></a>79</td><td><a id="p100251"></a>ГОСТ Р ИСО 11418-7-2021</td><td><a id="p100252"></a>Тара и укупорочные средства для лекарственных препаратов. Часть 7. Флаконы из стеклянной трубки с винтовой горловиной для жидких лекарственных форм</td></tr>
<tr><td><a id="p100253"></a>80</td><td><a id="p100254"></a>ГОСТ Р ИСО 13408-2-2007</td><td><a id="p100255"></a>Асептическое производство медицинской продукции. Часть 2. Фильтрация</td></tr>
<tr><td><a id="p100256"></a>81</td><td><a id="p100257"></a>ГОСТ Р ИСО 13408-3-2011</td><td><a id="p100258"></a>Асептическое производство медицинской продукции. Часть 3. Лиофилизация</td></tr>
<tr><td><a id="p100259"></a>82</td><td><a id="p100260"></a>ГОСТ Р ИСО 13408-4-2011</td><td><a id="p100261"></a>Асептическое производство медицинской продукции. Часть 4. Очистка на месте</td></tr>
<tr><td><a id="p100262"></a>83</td><td><a id="p100263"></a>ГОСТ Р ИСО 13408-5-2011</td><td><a id="p100264"></a>Асептическое производство медицинской продукции. Часть 5. Стерилизация на месте</td></tr>
<tr><td><a id="p100265"></a>84</td><td><a id="p100266"></a>ГОСТ Р ИСО 15378-2017</td><td><a id="p100267"></a>Первичные упаковочные материалы для лекарственных средств. Частные требования по применению ИСО 9001:2008 с учетом надлежащей производственной практики (GMP)</td></tr>
<tr><td><a id="p100269"></a>85</td><td><a id="p100270"></a>ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000</td><td><a id="p100271"></a>Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования</td></tr>
<tr><td colspan="3">(п. 85 введен <a href="https://bukva.ai/docs/prikaz-617-2025-rosstandart-federalnoe#p100011">Приказом</a> Росстандарта от 27.03.2025 N 617)</td></tr>
<tr><td><a id="p100272"></a>86</td><td><a id="p100273"></a>ГОСТ Р ИСО 13408-6-2009</td><td><a id="p100274"></a>Асептическое производство медицинской продукции. Часть 6. Изолирующие системы</td></tr>
<tr><td colspan="3">(п. 86 введен <a href="https://bukva.ai/docs/prikaz-617-2025-rosstandart-federalnoe#p100016">Приказом</a> Росстандарта от 27.03.2025 N 617)</td></tr>
<tr><td><a id="p100275"></a>87</td><td><a id="p100276"></a>ГОСТ Р 52379-2005</td><td><a id="p100277"></a>Надлежащая клиническая практика</td></tr>
<tr><td colspan="3">(п. 87 введен <a href="https://bukva.ai/docs/prikaz-617-2025-rosstandart-federalnoe#p100019">Приказом</a> Росстандарта от 27.03.2025 N 617)</td></tr>
</table>




<a id="p100268"></a>

---