---
title: "Приказ Минздрава РФ от 01.07.1998 N 207"
number: "207"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 1998-07-01
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-207-1998-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---

## Приказ Минздрава РФ от 01.07.1998 N 207

# Приказ Минздрава РФ от 01.07.1998 N 207

"О разрешении медицинского применения лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

<a id="p100003"></a>**от 1 июля 1998 г. N 207**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100006"></a>**В соответствии со статьей 43 Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан приказываю:**<br>
1. <a id="p100008"></a>Разрешить медицинское применение лекарственных средств в соответствии с рекомендациями Фармакологического и Фармакопейного государственных комитетов и утвержденными инструкциями по медицинскому применению препаратов [(приложения 1](#p100026) и [2).](#p100076)

</div>

2. <a id="p100009"></a>Управлению государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники:
<a id="p100010"></a>2.1. Зарегистрировать лекарственные средства и внести их в Государственный реестр лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению и промышленному производству [(приложения 1](#p100026) и [2).](#p100076)
<a id="p100011"></a>2.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, инструкции по медицинскому применению, временные фармакопейные статьи) на лекарственные средства, указанные в приложениях, организациям-разработчикам:
<a id="p100012"></a>2.2.1. Институту медицинской паразитологии и тропической медицины им. Е.И. Марциновского Минздрава России, г. Москва, Институту химии растительных веществ Академии наук Республики Узбекистан, г. Ташкент ([пункты 1](#p100320), [3](#p100323) приложений 1 и [2](#p100077)).
<a id="p100013"></a>2.2.2. Институту фармакологии Российской академии медицинских наук, Институту биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук, г. Москва ([пункты 2](#p100321), [6](#p100326), [15](#p100338) приложений 1 и [2](#p100086)).
<a id="p100014"></a>2.2.3. Научно-производственной фирме "Левистер", г. Ангарск Иркутской области ([пункт 4](#p100324) приложений 1 и [2](#p100114)).
<a id="p100015"></a>2.2.4. Гематологическому научному центру Российской академии медицинских наук, г. Москва ([пункт 5](#p100325) приложений 1 и [2](#p100136)).
<a id="p100016"></a>2.2.5. Открытому акционерному обществу "АЙ СИ ЭН Лексредства", г. Курск ([пункты 7](#p100327), [8](#p100328) приложений 1 и [2](#p100170)).
<a id="p100017"></a>2.2.6. Открытому акционерному обществу "Нижфарм", г. Нижний Новгород ([пункт 9](#p100329) приложений 1 и [2](#p100205)).
<a id="p100018"></a>2.2.7. Акционерному обществу закрытого типа "НПК ЭХО", Научно-исследовательскому институту традиционных методов лечения Минздрава России, г. Москва ([пункт 10](#p100330) приложений 1 и [2](#p100221)).
<a id="p100019"></a>2.2.8. Научно-производственному объединению "Витамины", г. Москва ([пункт 11](#p100331) приложений 1 и [2](#p100238)).
<a id="p100020"></a>2.2.9. Обществу с ограниченной ответственностью фирме "Салута-М", г. Москва ([пункт 12](#p100333) приложений 1 и [2](#p100257)).
<a id="p100021"></a>2.2.10. Производственной фирме "Материа медика", г. Москва ([пункт 13](#p100335) приложений 1 и [2](#p100276)).
<a id="p100022"></a>2.2.11. Обществу с ограниченной ответственностью фирме "Талион-А", г. Москва ([пункт 14](#p100336) приложений 1 и [2](#p100291)).
3. <a id="p100023"></a>Разработчикам, указанным в [пунктах 2.2.1.](#p100012) - [2.2.11](#p100022)., согласовать и передать промышленные регламенты на лекарственные средства Управлению государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники.
4. <a id="p100024"></a>Контроль за выполнением приказа возложить на Заместителя Министра Стародубова В.И.

<a id="p100025"></a>Министр здравоохранения
Российской Федерации
О.В.РУТКОВСКИЙ





<div align="right">

<a id="p100317"></a>Приложение N 1<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
от 1 июля 1998 г. N 207

<a id="p100026"></a>СПИСОК<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="51%"><col width="43%"></colgroup>
<tr><td colspan="3"><a id="p100319"></a>А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100320"></a>1.</td><td>Альбендазол</td><td>антигельминтное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100321"></a>2.</td><td>Пептид дельта-сна</td><td>противоалкогольное средство</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100322"></a>Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100323"></a>3.</td><td>Таблетки альбендазола 0,2 г</td><td>антигельминтное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100324"></a>4.</td><td>Мазь "Антискаб"</td><td>противочесоточное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100325"></a>5.</td><td>Гидрамин-АК</td><td>средство для парентерального питания</td></tr>
<tr><td><a id="p100326"></a>6.</td><td>Дельтаран лиофилизированный (пептид дельта-сна 0,0003 г) для интраназального применения</td><td>противоалкогольное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100327"></a>7.</td><td>Таблетки "Напроксен-ICN"</td><td>противовоспалительное, обезболивающее, жаропонижающее средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100328"></a>8.</td><td>Суспензия "Проходол детский"</td><td>аналгетическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100329"></a>9.</td><td>Суппозитории ректальные "Дикловит"</td><td>обезболивающее, противовоспалительное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100330"></a>10.</td><td>Таблетки тиамина хлорида 0,1 г, покрытые оболочкой</td><td>витаминное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100331"></a>11.</td><td>Раствор элькара 10% для инъекций</td><td>метаболическое средство</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100332"></a>В. Лекарственные растения, лекарственное растительное сырье<br>и его лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100333"></a>12.</td><td>Таблетки "Фарингал"</td><td>противовоспалительное, антимикробное средство</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100334"></a>Г. Гомеопатические лекарственные средства</td></tr>
<tr><td><a id="p100335"></a>13.</td><td>Капли гомеопатические "Анти-Э"</td><td>применяются при абстинентном синдроме</td></tr>
<tr><td><a id="p100336"></a>14.</td><td>Капли гомеопатические "Холедиус"</td><td>применяются в комплексной терапии холециститов, панкреатитов</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100337"></a>Д. Стандартные образцы</td></tr>
<tr><td><a id="p100338"></a>15.</td><td>Пептид дельта-сна - стандартный образец</td><td>применяется при анализе препарата дельтаран</td></tr>
</table>


<div align="center">

<a id="p100073"></a>**Начальник**<br>
**Управления государственного**<br>
**контроля лекарственных средств**<br>
**и медицинской техники**<br>
**Р.У.ХАБРИЕВ**

</div>






<div align="center">

<a id="p100318"></a>**Приложение N 2**<br>
**к приказу Министерства**

</div>

здравоохранения
Российской Федерации
от 1 июля 1998 г. N 207

<a id="p100074"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

<a id="p100075"></a>УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

<a id="p100076"></a>КРАТКИЕ АННОТАЦИИ
НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К
МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

<div align="center">

<a id="p100077"></a>**АЛЬБЕНДАЗОЛ**

</div>


<a id="p100078"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 207 от 1 июля 1998 г.
<a id="p100079"></a>Регистрационное удостоверение N 98/207/1
<a id="p100080"></a>Временная Фармакопейная статья 42-3085-98 утверждена 1 июля 1998 г.

<a id="p100081"></a>ОПИСАНИЕ. Альбендазол-2-метоксикарбониламино-5-пропилтио-1Н-бензимидазол. Белый или белый с желтоватым оттенком мелкокристаллический порошок.
<a id="p100082"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Антигельминтное средство. Используется для приготовления лекарственных форм.
<a id="p100083"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 0,5 кг и 1 кг в банках.
<a id="p100084"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте. Список Б.
<a id="p100085"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<a id="p100086"></a>ПЕПТИД ДЕЛЬТА-СНА

<div align="center">

<a id="p100087"></a>**Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 207 от 1 июля 1998 г.**<br>
<a id="p100088"></a>**Регистрационное удостоверение N 98/207/2**<br>
<a id="p100089"></a>**Временная Фармакопейная статья 42-3065-98 утверждена 1 июля 1998 г.**

</div>


<a id="p100090"></a>ОПИСАНИЕ. Пептид Дельта-сна (триптофанил - аланил - глицил - глицил - аспартил - аланил - серил - глицил - глутаминовая кислота). Белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок или пористая масса.
<a id="p100091"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Антиалкогольное средство. Используется для приготовления лекарственных форм.
<a id="p100092"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 10, 20, 50, 100 и 200 г в банках.
<a id="p100093"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, прохладном, защищенном от света месте. Список Б.
<a id="p100094"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<a id="p100095"></a>ТАБЛЕТКИ АЛЬБЕНДАЗОЛА 0,2 Г

<a id="p100096"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 207 от 1 июля 1998 г.
<a id="p100097"></a>Регистрационное удостоверение N 98/207/3
<a id="p100098"></a>Инструкция по применению утверждена 28 мая 1998 г.
<a id="p100099"></a>Временная Фармакопейная статья 42-3086-98 утверждена 1 июля 1998 г.

<a id="p100100"></a>ОПИСАНИЕ. Альбендазол-(2-метоксикарбониламино-5-пропилтио-1Н-бензимидазол). В медицинской практике применяется в таблетках белого или белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета.
<a id="p100101"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Альбендазол оказывает противогельминтное действие при моно- и полиинвазиях.
<a id="p100102"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Альбендазол применяют при аскаридозе, трихоцефалезе, анкилостомидозах, энтеробиозе, стронгилоидозе и других нематодозах.
<a id="p100103"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Альбендазол принимают внутрь после еды, таблетки не разжевывают, запивают водой. Суточная доза 0,4 г (2 таблетки) на один прием. Суточная доза для детей - 6 мг на 1 кг массы тела. После приема альбендазола применение слабительных средств и специальная диета не требуются.
<a id="p100104"></a>При аскаридозе, трихоцефалезе и анкилостомидозе препарат назначают по 0,4 г на один прием, однократно.
<a id="p100105"></a>При энтеробиозе назначают по 0,4 г 1 раз в день. Повторяют прием альбендазола в той же дозе через 14 дней.
<a id="p100106"></a>При стронгилоидозе назначают 0,4 г однократно. Лечение проводят в течение 3-х дней (на курс 1,2 г).
<a id="p100107"></a>Лечение тканевых гельминтозов (трихинеллеза, эхинококкозов, цистицеркоза) проводят в условиях стационара в соответствии с индивидуально назначаемой врачом схемой лечения.
<a id="p100108"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможны аллергические реакции, тошнота.
<a id="p100109"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Беременность, период лактации, нарушения кроветворения, цирроз печени. Препарат не применяют у детей в возрасте до 2 лет.
<a id="p100110"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки по 0,2 г. По 6 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.

<div align="center">

<a id="p100111"></a>**УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В защищенном от света месте. Список Б.**<br>
<a id="p100112"></a>**СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.**<br>
<a id="p100113"></a>**ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Отпускают без рецепта.**

</div>


<a id="p100114"></a>МАЗЬ "АНТИСКАБ"

<a id="p100115"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 207 от 1 июля 1998 г.
<a id="p100116"></a>Регистрационное удостоверение N 98/207/4
<a id="p100117"></a>Инструкция по применению утверждена 28 мая 1998 г.
<a id="p100118"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2866-97 утверждена 1 июля 1998 г.

<a id="p100119"></a>ОПИСАНИЕ. Мазь "Антискаб" имеет состав: бензилбензоат медицинский, камфора, изоборнилацетат, бензиловый и изопропиловый спирты, эмульгатор медицинский N2, глицерин, вода.
<a id="p100120"></a>Применяется в виде бесцветной полупрозрачной мази.
<a id="p100121"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат "Антискаб" при наружном применении оказывает противочесоточное действие.
<a id="p100122"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Антискаб назначают взрослым и детям при чесотке.
<a id="p100123"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат применяют наружно. Мазь последовательно втирают в пораженные участки кожных покровов верхних конечностей, туловища (грудь, живот, паховые складки, спина, ягодицы, половые органы) и нижних конечностей, включая подошвы и межпальцевые пространства стоп. Руки не моют в течение 3-х часов после втирания.
<a id="p100124"></a>Разовая доза 6 г, или 100 мг/кг; или 0,3 мг/кв. см поверхности тела.
<a id="p100125"></a>Суточная доза 12 г, или 200 мг/кг; или 0,6 мг/кв. см поверхности тела.
<a id="p100126"></a>На курс лечения до 100 г, или 1600 мг/кг; или 5,0 мг/кв. см поверхности.
<a id="p100127"></a>По окончании лечения общее мытье в ванне или под душем.
<a id="p100128"></a>Курс лечения составляет 6 дней. При реинфекции лечение повторяют через 3 дня.
<a id="p100129"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. В редких случаях - повышенная чувствительность к препарату. При возникновении раздражения кожи делают 3-х дневный перерыв в лечении. Лечение возобновляют после стихания воспалительного процесса. Ощущение некоторого жжения в процессе втирания препарата проходит через несколько минут.
<a id="p100130"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Повышенная чувствительность, препарат не назначают детям в возрасте до 3-х лет.
<a id="p100131"></a>Следует избегать попадания препарата в глаза, рот и на слизистые оболочки. В случае попадания в указанные места - обильно промыть водой.
<a id="p100132"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Выпускают по 50 г и 100 г в банках.
<a id="p100133"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Хранят в плотно укупоренной таре при температуре от 15 град. С до 25 град. С.
<a id="p100134"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100135"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Отпускают без рецепта.

<div align="center">

<a id="p100136"></a>**ГИДРАМИН-АК**

</div>


<a id="p100137"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 207 от 1 июля 1998 г.
<a id="p100138"></a>Регистрационное удостоверение N 98/207/5
<a id="p100139"></a>Инструкция по применению утверждена 28 мая 1998 г.
<a id="p100140"></a>Временная Фармакопейная статья 42-3075-98 утверждена 1 июля 1998 г.

<a id="p100141"></a>ОПИСАНИЕ. Гидрамин-АК - средство для парентерального белкового питания. Содержит натрия хлорид, калия хлорид, кальция хлорид, магния хлорид, воду для инъекций и сбалансированный состав аминокислот (13,0 г азота/л): L-аланина, L-аргинина гидрохлорида, L-аспарагиновой кислоты, L-валина, L-гистидина гидрохлорида, L-глицина, L-глутаминовой кислоты, L-изолейцина, L-лейцина, L-лизина гидрохлорида, L-метионина, L-пролина, L-серина, L-тирозина, L-треонина, L-триптофана, L-фенилаланина, L-цистеина гидрохлорида, L-фенилаланина.
<a id="p100142"></a>Гидрамин-АК представляет собой прозрачную, бесцветную или со слегка желтоватым оттенком жидкость со специфическим запахом.
<a id="p100143"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Входящие в состав препарата аминокислоты включаются в биосинтез белка и способствуют установлению положительного азотистого баланса, устранению или ослаблению белковой недостаточности. При трансфузиях препарата не выявлено отрицательного действия на процесс кроветворения, функцию почек и печени, диурез.
<a id="p100144"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Гидрамин-АК применяют в качестве средства для парентерального белкового питания при гипопротеинемиях различного происхождения, при невозможности или резком ограничении приема пищи обычным путем, в до- и послеоперационном периоде, при обширных глубоких ожогах, нагноительных процессах, особенно при ожоговом истощении, при травмах, переломах, функциональной недостаточности печени и других заболеваниях, требующих парентерального питания и др.
<a id="p100145"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Гидрамин-АК вводят медленно внутривенно капельно. Гидрамин-АК вводят в центральные вены. Начальная скорость инфузии (в течение первых 30 минут) - 10 - 20 капель в минуту, затем темп вливания постепенно увеличивают до 24 - 45 капель в минуту. Превышение скорости инфузии не допускается, так как не только влечет за собой потерю препарата с мочой, но и может вызвать нежелательные реакции.
<a id="p100146"></a>При полном парентеральном питании расчет количества гидрамина-АК производится по потере азота организмом больного (азот мочи составляет 85%, к нему добавляется 15% на потерю азота другими путями).
<a id="p100147"></a>При вспомогательном парентеральном питании гидрамин-АК применяют по 400 - 800 мл в сутки ежедневно в течение 5 дней и более.
<a id="p100148"></a>Введение гидрамина-АК сочетают с одновременным вливанием 10-20-30% раствора глюкозы с инсулином (из расчета на 4 - 5 г сухой глюкозы 1 ед. инсулина), витаминов В1 - 1 мл 2,5 - 5,0% раствора, В6 - 1 мл 5% раствора, 4 - 6 мл раствора аскорбиновой кислоты 5% для инъекций и анаболических гормонов: неробол - 0,015 г внутримышечно 1 раз в 5 дней (для взрослых). Скорость введения растворов глюкозы должна строго контролироваться и не превышать 0,5 г (в пересчете на сухое вещество) на 1 кг массы тела в час.
<a id="p100149"></a>При необходимости парентерального питания больным с декомпенсацией сердечной деятельности, кровоизлиянием в мозг, тромбофлебитами гидрамин-АК применяют с соблюдением следующих условий: при декомпенсации сердечной деятельности препарат назначают в уменьшенных дозах, при кровоизлиянии в мозг объем вводимой жидкости, включая гидрамин-АК, не должен превышать 2 л в сутки.
<a id="p100150"></a>Больным с почечной недостаточностью целесообразно вводить препараты направленного действия. При отсутствии их гидрамин-АК вводят в минимальных дозах.
<a id="p100151"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При превышении рекомендуемой скорости введения гидрамина-АК возможны гиперемия лица, ощущение жара, головная боль, тошнота и рвота. В этих случаях введение препарата необходимо прервать и провести десенсибилизирующую терапию (димедрол, хлорид кальция и др.).
<a id="p100152"></a>После устранения побочных явлений допустимо возобновить применение гидрамина-АК с уменьшенной скоростью.
<a id="p100153"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Гидрамин-АК выпускается в бутылках по 50, 100, 200 и 400 мл.
<a id="p100154"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Хранят при температуре от -10 град. до +30 град. С. Допускается замораживание при транспортировании.
<a id="p100155"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100156"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Отпускают по рецепту.

<div align="center">

<a id="p100157"></a>**ДЕЛЬТАРАН ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ**<br>
**(ПЕПТИД ДЕЛЬТА-СНА 0,0003 Г) ДЛЯ ИНТРАНАЗАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ**

</div>


<a id="p100158"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 207 от 1 июля 1998 г.
<a id="p100159"></a>Регистрационное удостоверение N 98/207/6
<a id="p100160"></a>Инструкция по применению утверждена 28 мая 1998 г.
<a id="p100161"></a>Временная Фармакопейная статья 42-3066-98 утверждена 1 июля 1998 г.

<a id="p100162"></a>ОПИСАНИЕ. Дельтаран - лиофилизированный препарат, содержащий пептид дельта-сна (триптофанил - аланил - глицил - глицил - аспартил - аланил - серил - глицил - глутаминовая кислота). В медицинской практике применяется в виде белого аморфного порошка или пористой массы.
<a id="p100163"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Дельтаран является синтетическим аналогом природного, образующегося в организме регуляторного нейропептида, способствующего формированию дельта-фазы сна. Препарат обладает стресс-протективным и антидепрессивным действием, уменьшает первичное патологическое влечение к алкоголю и купирует проявления алкогольной абстиненции.
<a id="p100164"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Дельтаран применяют в наркологической практике в качестве средства для купирования алкогольного абстинентного синдрома и первичного патологического влечения к алкоголю. Препарат наиболее эффективен при наличии в структуре алкогольного абстинентного синдрома вегетативных и аффективных проявлений (субдепрессивных и дисфорических). Дельтаран положительно влияет на отдельные проявления алкогольного абстинентного синдрома в виде аффективных нарушений с преобладанием повышенной утомляемости и астении.
<a id="p100165"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Дельтаран вводят интраназально 1 раз в день. Непосредственно перед применением содержимое 1 ампулы растворяют в 1 мл дистиллированной воды и вводят по 0,5 мл в каждый носовой ход. Продолжительность курса лечения 5 - 10 дней. При необходимости курс лечения повторяют.
<a id="p100166"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. В ампулах, содержащих 0,3 мг препарата.
<a id="p100167"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Хранят в сухом, прохладном, защищенном от света месте. Список Б.
<a id="p100168"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100169"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Отпускают по рецепту.

<div align="center">

<a id="p100170"></a>**ТАБЛЕТКИ "НАПРОКСЕН-ICN"**

</div>


<a id="p100171"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 207 от 1 июля 1998 г.
<a id="p100172"></a>Регистрационное удостоверение N 98/207/7
<a id="p100173"></a>Инструкция по применению утверждена 28 мая 1998 г.
<a id="p100174"></a>Временная Фармакопейная статья 42-3136-98 утверждена 1 июля 1998 г.

<a id="p100175"></a>ОПИСАНИЕ. Напроксен-ICN - [(+) - 2-(6-метокси-2-нафтил) пропионовая кислота]. Международное непатентованное название напроксен; синонимы: апранакс, напросин и др.
<a id="p100176"></a>Таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.
<a id="p100177"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Напроксен-ICN - нестероидное противовоспалительное средство. Оказывает противовоспалительное, болеутоляющее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибирующим влиянием на циклооксигеназу, вследствие чего угнетается синтез простагландинов - модуляторов болевой чувствительности, лихорадки и воспаления. Оказывает более продолжительное действие, чем другие нестероидные противовоспалительные средства.
<a id="p100178"></a>При приеме внутрь препарат быстро всасывается (биодоступность около 90%) и практически полностью (до 98%) связывается с альбуминами плазмы крови. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 - 3 часа. Препарат метаболизируется в печени и медленно выводится в виде конъюгатов или в неизмененном виде, главным образом (до 98%) с мочой. Период полувыведения составляет около 12 часов.
<a id="p100179"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Ревматоидный артрит, деформирующий остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), артрозы, различные формы суставных и внесуставных ревматических заболеваний; острые приступы подагры; артропатии (при гематологических, эндокринных и других заболеваниях); травматические и воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата и мягких тканей (артриты, растяжения и разрывы связок суставов, миозиты); невралгии, миалгии; первичная дисменорея.
<a id="p100180"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат принимают внутрь во время еды. При ревматоидном артрите и других артропатиях, невралгии, миалгии назначают по 0,25 г - 0,5 г 2 раза в день. При обострении подагры лечение начинают с однократного приема препарата в дозе 0,75 г, затем принимают по 0,25 г каждые 8 часов в течение 3 - 4 дней до прекращения приступа. При первичной дисменорее начальная доза составляет 0,5 г, далее принимают по 0,25 г 2 раза в день в течение 3 - 4 дней.
<a id="p100181"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможны головная боль, сонливость, изжога, боли в эпигастральной области, потливость, кожные аллергические реакции. В очень редких случаях - нарушения слухового и зрительного восприятия, отек Квинке, анемия, тромбоцитопения, лейкопения, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, нарушения функции печени.
<a id="p100182"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Беременность, период лактации, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе, сердечная недостаточность, хронические заболевания печени и почек, индивидуальная непереносимость напроксена и других нестероидных противовоспалительных средств ("аспириновые реакции"). Препарат не назначают детям, не достигшим 16-летнего возраста.
<a id="p100183"></a>ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Применение препарата у больных с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, нарушениями системы свертывания крови и функции почек требует регулярного врачебного контроля.
<a id="p100184"></a>ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Напроксен-ICN уменьшает гипотензивное действие бета-адреноблокаторов и ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента и усиливает эффект антикоагулянтов и пероральных антидиабетических средств из группы производных сульфомочевины.
<a id="p100185"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки по 0,25 г, по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
<a id="p100186"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте. Список Б.
<a id="p100187"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100188"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Отпускают по рецепту.

<div align="center">

<a id="p100189"></a>**СУСПЕНЗИЯ "ПРОХОДОЛ ДЕТСКИЙ"**

</div>


<a id="p100190"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 207 от 1 июля 1998 г.
<a id="p100191"></a>Регистрационное удостоверение N 98/207/8
<a id="p100192"></a>Инструкция по применению утверждена 26 мая 1998 г.
<a id="p100193"></a>Временная Фармакопейная статья 42-3122-98 утверждена 1 июля 1998 г.

<a id="p100194"></a>ОПИСАНИЕ. Суспензия "Проходол детский" содержит 2,4% парацетамола. Международное непатентованное название - парацетамол; синонимы: ацетаминофен, эффералган, панадол и др.
<a id="p100195"></a>Гомогенная суспензия красного цвета с малиновым оттенком, с характерным фруктовым запахом.
<a id="p100196"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Парацетамол относится к группе ненаркотических анальгетиков. Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием фермента циклооксигеназы в центральной нервной системе и периферических тканях, следствием чего является торможение биосинтеза простагландинов - модуляторов болевой чувствительности, лихорадки и воспаления. При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1 часа. Парацетамол метаболизируется в печени с образованием метаболитов, которые выводятся в течение суток, главным образом, через почки. Период полувыведения неизмененного препарата из плазмы крови около 3 часов, при недостаточности функции печени или почек, передозировке, этот показатель увеличивается.
<a id="p100197"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Суспензию "Проходол детский" назначают детям для симптоматического лечения головной боли, зубной боли и болей при прорезывании зубов, фарингита, невралгии, а также гриппа, острых вирусных респираторных и других заболеваниях, сопровождающихся лихорадкой и болями.
<a id="p100198"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат назначают внутрь. Разовые дозы зависят от возраста и составляют: детям в возрасте от 2 до 6 лет 5 мл (1 чайная ложка), в возрасте от 6 до 12 лет 5 - 10 мл (1 - 2 чайные ложки), старше 12 лет 15 - 20 мл (3 - 4 чайные ложки). Препарат принимают 3 - 4 раза в день с интервалом 4 - 6 часов. Курс лечения для детей в возрасте до 6 лет - 3 дня, старше 6 лет - 5 дней.
<a id="p100199"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможны тошнота, боли в эпигастральной области, аллергические реакции. Редко - нарушения системы крови, бронхоспазм. При длительном приеме в больших дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.
<a id="p100200"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость, заболевания системы крови, выраженные нарушения функций печени и почек. Препарат не назначают детям в возрасте до 2 лет.
<a id="p100201"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Во флаконах по 100 мл.
<a id="p100202"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Список Б.
<a id="p100203"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100204"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Отпускают без рецепта.

<div align="center">

<a id="p100205"></a>**СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ "ДИКЛОВИТ"**

</div>


<a id="p100206"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 207 от 1 июля 1998 г.
<a id="p100207"></a>Регистрационное удостоверение N 98/207/9
<a id="p100208"></a>Инструкция по применению утверждена 28 мая 1998 г.
<a id="p100209"></a>Временная Фармакопейная статья 42-3081-98 утверждена 1 июля 1998 г.

<a id="p100210"></a>ОПИСАНИЕ. Суппозитории ректальные "Дикловит" содержат ортофен (натриевая соль 2-[2,6-дихлорфенил-амино]-фенилуксусной кислоты). Международное непатентованное название - диклофенак натрия; синонимы: вольтарен, диклофенак, фелоран и др.
<a id="p100211"></a>Суппозитории белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
<a id="p100212"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Ортофен, содержащийся в суппозиториях ректальных "Дикловит", относится к группе нестероидных противовоспалительных средств. Ортофен оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Препарат является ингибитором циклооксигеназы и вследствие этого угнетает образование простагландинов, участвующих в развитии воспаления, лихорадки и генерации болевых импульсов. После ректального введения препарат всасывается в кровь через 0,5 часа.
<a id="p100213"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат применяют у взрослых при ревматизме, ревматоидном артрите, остеоартрозе, болезни Бехтерева, болезни Рейтера.
<a id="p100214"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Освободив суппозиторий от контурной упаковки при помощи ножниц (разрезав упаковку по контуру суппозитория), вводят в прямую кишку после опорожнения кишечника. После введения больной должен находиться в постели в течение 20 - 30 мин. Применяют по 1 суппозитории 2 раза в сутки. Длительность курса лечения составляет 14 - 28 дней и зависит от тяжести заболевания.
<a id="p100215"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможно местнораздражающее действие на слизистую оболочку толстого кишечника, при передозировке - нарушение функции печени и почек.
<a id="p100216"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость, заболевания желудочно-кишечного тракта, печени, почек, нарушения кроветворения, беременность.
<a id="p100217"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Суппозитории, содержащие по 0,05 г ортофена, по 5 штук в контурной упаковке.
<a id="p100218"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, прохладном, защищенном от света месте. Список Б.
<a id="p100219"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100220"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Отпускают по рецепту.

<div align="center">

<a id="p100221"></a>**ТАБЛЕТКИ ТИАМИНА ХЛОРИДА 0,1 Г, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ**

</div>


<a id="p100222"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 207 от 1 июля 1998 г.
<a id="p100223"></a>Регистрационное удостоверение N 98/207/10
<a id="p100224"></a>Инструкция по применению утверждена 28 мая 1998 г.
<a id="p100225"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2931-97 утверждена 1 июля 1998 г.

<a id="p100226"></a>ОПИСАНИЕ. Тиамина хлорид - [4-метил-5-бета-оксиэтил-N-(2-метил-4-амино-5-метилпиримидил)-тиазолий хлорида гидрохлорид]. Синоним - витамин В1.
<a id="p100227"></a>Применяется в таблетках, покрытых оболочкой желтого цвета.
<a id="p100228"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Тиамина хлорид (витамин В1) является коферментом трансальдолаз и транскетолаз-энзимов, катализирующих, главным образом, процессы углеводного обмена, оказывает положительное действие на проведение нервного возбуждения путем влияния на процессы де- и реполяризацию в области нервно-мышечных синапсов.
<a id="p100229"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Применяют для лечения гипо- и авитаминоза В1, в комплексной терапии полиневритов, дистрофических поражений миокарда, хронических поражений печени, энцефалопатии Вернике (психоза Корсакова), в комплексной терапии алкогольной и наркотической зависимости.
<a id="p100230"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат принимают внутрь. При лечении полиневритов, дистрофических поражений миокарда и хронических поражений печени назначают по 0,1 г один раз в день. Курс лечения 2 - 3 недели.
<a id="p100231"></a>При алкогольной и наркотической зависимости назначают по 0,1 г 2 - 3 раза в день. Курс лечения 3 - 4 недели.
<a id="p100232"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. В редких случаях возможны аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, отек Квинке).
<a id="p100233"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.
<a id="p100234"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки по 0,1 г. По 30 или 40 таблеток в банках, по 10 таблеток в контурной ячейковой и безъячейковой упаковках.
<a id="p100235"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.
<a id="p100236"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100237"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Отпускают без рецепта.

<div align="center">

<a id="p100238"></a>**РАСТВОР ЭЛЬКАРА 10% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ**

</div>


<a id="p100239"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 207 от 1 июля 1998 г.
<a id="p100240"></a>Регистрационное удостоверение N 98/207/11
<a id="p100241"></a>Инструкция по применению утверждена 26 мая 1998 г.
<a id="p100242"></a>Временная Фармакопейная статья 42-3042-98 утверждена 1 июля 1998 г.

<a id="p100243"></a>ОПИСАНИЕ. Элькар - [L-карнитин, (R)3-карбокси-2-гидрокси-N, N, N-триметил-1-пропанаминия гидроксида, внутренняя соль]. Синоним - левокарнитин. Применяется в виде 10% раствора для инъекций, представляющего собой бесцветную прозрачную жидкость.
<a id="p100244"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Элькар - средство для коррекции метаболических процессов.
<a id="p100245"></a>L-карнитин (природное вещество, родственное витаминам группы В) участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через мембраны клеток из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты окисляются (процесс бета-окисления) с образованием большого количества метаболической энергии (в форме АТФ). Карнитин повышает устойчивость нервной ткани к поражающим факторам (гипоксии, травме, интоксикации и др.), угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактатацидоза. Препарат восполняет щелочной резерв крови, способствует восстановлению ауторегуляции церебральной гемодинамики и увеличению кровоснабжения пораженной области, ускоряет репаративные процессы в очаге поражения и оказывает анаболическое действие.
<a id="p100246"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Элькар применяют при острых гипоксических состояниях (острая гипоксия мозга, ишемический инсульт), при дисциркуляторной энцефалопатии и различных травматических и токсических поражениях головного мозга.
<a id="p100247"></a>Препарат назначают самостоятельно или в комплексной терапии.
<a id="p100248"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Элькар вводят внутривенно капельно. Перед введением содержимое ампулы растворяют в 100 - 200 мл растворителя (изотонический раствор хлорида натрия или 5% раствор глюкозы).
<a id="p100249"></a>При острых нарушениях мозгового кровообращения назначают 10% раствор препарата из расчета 10 - 15 мг/кг в течение 5 - 7 дней. Через 10 - 12 дней возможны повторные курсы в течение 3 - 5 дней.
<a id="p100250"></a>При дисциркуляторной энцефалопатии и различных поражениях головного мозга больным вводят раствор элькара из расчета 5 - 7 мг/кг в течение 3 - 5 дней. При необходимости через 12 - 14 дней назначают повторный курс.
<a id="p100251"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможны аллергические реакции.
<a id="p100252"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.
<a id="p100253"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. В ампулах по 5 мл.
<a id="p100254"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В защищенном от света месте.
<a id="p100255"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100256"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Отпускают по рецепту.

<div align="center">

<a id="p100257"></a>**ТАБЛЕТКИ "ФАРИНГАЛ"**

</div>


<a id="p100258"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 207 от 1 июля 1998 г.
<a id="p100259"></a>Регистрационное удостоверение N 98/207/12
<a id="p100260"></a>Инструкция по применению утверждена 28 мая 1998 г.
<a id="p100261"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2982-97 утверждена 1 июля 1998 г.

<a id="p100262"></a>ОПИСАНИЕ. "Фарингал" содержит сухой экстракт лекарственного растительного сбора: траву зверобоя и тысячелистника, цветки ноготков, корни солодки, плоды шиповника, а также пектин, агар, аскорбиновую кислоту, сахар, натрий карбоксиметилцеллюлозу, кальций стеариновокислый.
<a id="p100263"></a>Применяется в таблетках светло-коричневого цвета с множественными темно-коричневыми вкраплениями.
<a id="p100264"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат обладает противовоспалительным и противомикробным действием.
<a id="p100265"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. "Фарингал" применяют в комплексном лечении инфекционно-воспалительных заболеваний ротоглотки (острый и хронический фарингит, ангина, хронический тонзиллит, острые респираторные заболевания, а также у больных, перенесших тонзиллоэктомию).
<a id="p100266"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. "Фарингал" принимают за час до еды или после еды. Таблетку не проглатывают, не разжевывают, а держат в ротовой полости до полного рассасывания.
<a id="p100267"></a>Доза и частота приема зависит от тяжести заболевания и составляет 4 - 6 таблеток в сутки (до 8 таблеток).
<a id="p100268"></a>Курс лечения - 5 - 10 дней.
<a id="p100269"></a>"Фарингал" можно назначать на фоне общепринятого лечения антибиотиками, сульфаниламидами, антигистаминными препаратами, физиотерапией.
<a id="p100270"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Не установлено.
<a id="p100271"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость препарата.
<a id="p100272"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 10 таблеток в контурной ячейковой и безъячейковой упаковках, по 50 таблеток в банках и флаконах.
<a id="p100273"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, прохладном месте.
<a id="p100274"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100275"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Отпускают без рецепта.

<div align="center">

<a id="p100276"></a>**КАПЛИ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ "АНТИ-Э"**

</div>


<a id="p100277"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 207 от 1 июля 1998 г.
<a id="p100278"></a>Регистрационное удостоверение N 98/207/13
<a id="p100279"></a>Инструкция по применению утверждена 28 мая 1998 г.
<a id="p100280"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2976-97 утверждена 1 июля 1998 г.

<a id="p100281"></a>ОПИСАНИЕ. Капли гомеопатические "Анти-Э" содержат спирт этиловый 1000 С 1 г на 100 г капель. Бесцветная прозрачная жидкость, с характерным спиртовым запахом.
<a id="p100282"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Применяют в комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома легкой и средней степени тяжести. Препарат облегчает вегето-соматические симптомы (слабость, потливость, головная боль, боль в эпигастральной области) и неврозоподобные реакции (тревога, дисфория) алкогольной абстиненции, нормализует сон.
<a id="p100283"></a>Препарат совместим со стандартной терапией при алкогольных абстинентных состояниях.
<a id="p100284"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Принимают по 3 - 5 капель в столовой ложке воды, первые двое суток ежечасно (с перерывами на время сна); в последующие дни в зависимости от состояния 5 - 8 раз в сутки.
<a id="p100285"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Не установлено.
<a id="p100286"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Противопоказаний к применению препарата не выявлено.
<a id="p100287"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Флаконы-капельницы по 25 мл.
<a id="p100288"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. При комнатной температуре, в защищенном от света месте.
<a id="p100289"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100290"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Отпускают без рецепта.

<div align="center">

<a id="p100291"></a>**КАПЛИ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ "ХОЛЕДИУС"**

</div>


<a id="p100292"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 207 от 1 июля 1998 г.
<a id="p100293"></a>Регистрационное удостоверение N 98/207/14
<a id="p100294"></a>Инструкция по применению утверждена 28 мая 1998 г.
<a id="p100295"></a>Временная Фармакопейная статья 42-3101-98 утверждена 1 июля 1998 г.

<a id="p100296"></a>ОПИСАНИЕ. Капли гомеопатические "Холедиус" - комплексный гомеопатический препарат. Имеют состав: гамамелис виргинский, арника горная, барбарис обыкновенный, подофил щитовидный. Бесцветная прозрачная жидкость со слабым спиртовым запахом.
<a id="p100297"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Применяют в комплексной терапии холецистита и панкреатита.
<a id="p100298"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат принимают внутрь по 12 - 15 капель в 1/4 стакана воды 1 раз в день за полчаса до еды или через час после еды. Препарат принимают в течение 3 - 4 дней, затем делают перерыв на 3 дня. В случае обострения заболевания продолжительность перерыва увеличивают до 7 дней. Курс лечения 4 - 6 месяцев.
<a id="p100299"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Не установлено.
<a id="p100300"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Цирроз печени.
<a id="p100301"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. Флаконы-капельницы по 25 мл и 50 мл.
<a id="p100302"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. При комнатной температуре не выше +25 град. С, в защищенном от света месте.
<a id="p100303"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100304"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Отпускают без рецепта.

<div align="center">

<a id="p100305"></a>**ПЕПТИД ДЕЛЬТА-СНА - СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ**

</div>


<a id="p100306"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 207 от 1 июля 1998 г.
<a id="p100307"></a>Регистрационное удостоверение N 98/207/15
<a id="p100308"></a>Временная Фармакопейная статья 42-3064-98 утверждена 1 июля 1998 г.

<a id="p100309"></a>ОПИСАНИЕ. Государственный стандартный образец (ГСО) пептид Дельта-сна (триптофанил - аланил - глицил - глицил - аспартил - аланил - серил - глицил - глутаминовая кислота). Белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок или пористая масса.
<a id="p100310"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Антиалкогольное средство. Используется для анализа пептида Дельта-сна и его лекарственных форм.
<a id="p100311"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 0,1 г во флаконах.
<a id="p100312"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100313"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<div align="right">

<a id="p100314"></a>Председатель<br>
Фармакологического<br>
государственного комитета<br>
В.П.ФИСЕНКО

<a id="p100315"></a>Председатель<br>
Фармакопейного<br>
государственного комитета<br>
Ю.Ф.КРЫЛОВ

<a id="p100316"></a>Директор<br>
Государственного института<br>
доклинической и клинической<br>
экспертизы лекарств<br>
А.Г.РУДАКОВ

</div>




---