---
title: "Приказ Минпромторга России от 28.06.2017 N 2061"
number: "2061"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2017-06-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-2061-2017"
---

## Приказ Минпромторга России от 28.06.2017 N 2061

# Приказ Минпромторга России от 28.06.2017 N 2061

"О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 28 июня 2017 г. N 2061**

<a id="p100003"></a>**О ВЫДАЧЕ ДОКУМЕНТА, КОТОРЫЙ ПОДТВЕРЖДАЕТ,**<br>
**ЧТО ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО**<br>
**ПРИМЕНЕНИЯ ОСУЩЕСТВЛЕНО В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ**<br>
**ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ, И ПОДЛЕЖИТ**<br>
**ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ ПО ТРЕБОВАНИЮ УПОЛНОМОЧЕННОГО ОРГАНА**<br>
СТРАНЫ, В КОТОРУЮ ВВОЗИТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. N 4369 "Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат" приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Выдать документ, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (далее - документ СРР), согласно следующему перечню:
1) <a id="p100006"></a>документ СРР номер 06/2017/0002240, выдан обществу с ограниченной ответственностью "МС-Вита" (ООО "МС-Вита"), место нахождения: 119034, г. Москва, Кропоткинский пер., д. 9, место осуществления деятельности: открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, на лекарственный препарат $\text{Офломедил}^{®},$ мазь для наружного применения, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;
2) <a id="p100007"></a>документ СРР номер 06/2017/0002241, выдан открытому акционерному обществу "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), место нахождения: 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, место осуществления деятельности: Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, на лекарственный препарат Карбамазепин, таблетки, 200 мг (МНН - карбамазепин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;
3) <a id="p100008"></a>документ СРР номер 06/2017/0002242, выдан закрытому акционерному обществу "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), место нахождения: 142279, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, ГНЦ ПМ, место осуществления деятельности: Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, корп. 84, корп. 87, зд. 90, на лекарственный препарат Мукалтин, таблетки, 50 мг, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Узбекистан;
4) <a id="p100009"></a>документ СРР номер 06/2017/0002243, выдан закрытому акционерному обществу "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), место нахождения: 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый р-н, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А, место осуществления деятельности: Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, на лекарственный препарат $\text{Гертикад}®,$ лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 150 мг (МНН - трастузумаб), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Куба;
5) <a id="p100010"></a>документ СРР номер 06/2017/0002244, выдан закрытому акционерному обществу "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), место нахождения: 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый р-н, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А, место осуществления деятельности: Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, на лекарственный препарат $\text{Гертикад}®,$ лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 440 мг (МНН - трастузумаб), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Куба.
2. <a id="p100011"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

<div align="right">

<a id="p100012"></a>Заместитель Министра<br>
С.А.ЦЫБ

</div>




<a id="p100013"></a>

---