Приказ Минпромторга России от 23.07.2015 № 2061

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения АО „Полисорб“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств акционерному обществу «Полисорб» (АО «Полисорб»), место нахождения: 456652, Челябинская обл., г. Копейск, ул. Томская, д. 14; ОГРН 1027403890645, ИНН 7453032363; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: 456652, Челябинская обл., г. Копейск, ул. Томская, д. 14, на основании результатов проверки, осуществленной 17 марта 2015 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0053-000064/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---