Приказ Минпромторга России от 15.10.2014 № 2061
Актуально на 05.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 15.10.2014 N 2061. 2061. 15.10.2014. https://bukva.ai/docs/prikaz-2061-2014-minpromtorg-rossii
«О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств ЗАО „ФИРМА „ВИТАФАРМА“, соответствующему Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. № 916»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 15 октября 2014 г. № 2061
О ПЕРЕОФОРМЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ НА ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ ЗАО «ФИРМА „ВИТАФАРМА“, СООТВЕТСТВУЮЩЕМУ ПРАВИЛАМ
ОРГАНИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ, УТВЕРЖДЕННЫМ ПРИКАЗОМ МИНПРОМТОРГА РОССИИ
ОТ 14 ИЮНЯ 2013 Г. № 916»
В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Минпромторга России от 9 августа 2012 г. № 1130 и от 7 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, закрытому акционерному обществу «ФИРМА „ВИТАФАРМА“ (ЗАО „ФИРМА „ВИТАФАРМА“), место нахождения: 125124, г. Москва, ул. Ямского поля 1-я, д. 17, корп. 15; ОГРН 1037739370030, ИНН 7706113016.»
Регистрационный номер лицензии 00050-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств по адресам мест осуществления деятельности:
Ярославская обл., г. Переславль-Залесский, ул. Магистральная, д. 38; д. 38, зд. 2; д. 38, зд. 3:
производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
- препараты иммунобиологические медицинские (иммуномодуляторы): суппозитории;
- препараты иммунобиологические медицинские (пробиотики): лиофилизированные продукты, таблетки непокрытые, суппозитории.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.