Приказ Минпромторга России от 20.06.2016 № 2039
Актуально на 05.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 20.06.2016 N 2039. 2039. 20.06.2016. https://bukva.ai/docs/prikaz-2039-2016-minpromtorg-rossii
«О переоформлении лицензии»
В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 9 августа 2012 г. № 1130 и от 7 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением мест осуществления лицензируемого вида деятельности обществу с ограниченной ответственностью «АЗТ ФАРМА К.Б.» (ООО «АЗТ ФАРМА К.Б.»), место нахождения: 109033, г. Москва, ул. Самокатная, д. 2А, стр. 1; ОГРН 1027722009303, ИНН 7722270954; места осуществления деятельности: г. Москва, ул. Твардовского, д. 8; г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15А, стр. 7, стр. 24.
Регистрационный номер лицензии 00201-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.