Приказ Минздрава РФ от 14.07.1997 № 202
Актуально на 11.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минздрава РФ от 14.07.1997 N 202. 202. 14.07.1997. https://bukva.ai/docs/prikaz-202-1997-minzdrav-rossii-ministerstvo
«О разрешении медицинского применения лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 14 июля 1997 г. № 202
О РАЗРЕШЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
В соответствии со статьей 43 Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан приказываю:
1. Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники:
1.1. Зарегистрировать лекарственные средства и внести их в Государственный реестр лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному производству (Приложения 1, 2).
1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, инструкции по медицинскому применению, временные фармакопейные статьи) на лекарственные средства, указанные в Приложениях, следующим организациям:
1.2.1. Санкт-Петербургскому научно-исследовательскому институту вакцин и сывороток, г. Санкт-Петербург (пункты 1, 2 Приложений 1 и 2).
1.2.2. АО ХФК «Акрихин», г. Старая Купавна Московской области (пункт 3 Приложений 1 и 2).
1.2.3. ЗАО «Витамед», г. Санкт-Петербург (пункт 4 Приложений 1 и 2).
1.2.4. Фирме «Целлюкон», Институту эколого-технологических проблем Международной академии информационных процессов и технологий, г. Москва (пункт 5 Приложений 1 и 2).
1.2.5. АО «Биомед», ТОО медико-фармацевтическое предприятие «Ватрос», г. Москва (пункт 6 Приложений 1 и 2).
1.2.6. ЗАО «Апика», г. Новосибирск (пункт 7 Приложений 1 и 2).
1.2.7. Башкирскому государственному медицинскому университету, г. Уфа (пункт 8 Приложений 1 и 2).
1.2.8. АОЗТ «Паллада», АО «Технофарм», г. Москва (пункт 9 Приложений 1 и 2).
1.2.9. Пятигорской государственной фармацевтической академии, г. Пятигорск (пункты 10, 11 Приложений 1 и 2).
1.2.10. Межрегиональному центру «Адаптоген», г. Санкт-Петербург (пункт 12 Приложений 1 и 2).
1.2.11. АОЗТ Научно-производственному центру «БИОЭПЛ», г. Томск (пункт 13 Приложений 1 и 2).
1.2.12. АОЗТ Производственной фирме «Материа Медика», г. Москва (пункт 14, 15 Приложений 1 и 2).
2. Разработчикам, указанным в пунктах 1.2.1 - 1.2.12, передать промышленные регламенты на лекарственные средства Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники.
3. Контроль за выполнением Приказа возложить на первого заместителя министра Москвичева А.М.
А. Лекарственные вещества
1. <a id="p100026"></a>Диуманкал антиангинальное
Б. Лекарственные формы
2. <a id="p100029"></a>Таблетки диуманкала антиангинальное
3. <a id="p100031"></a>Таблетки Ко-тримоксазол-АКРИ антибактериальное
4. <a id="p100033"></a>Витамедин - М противовоспалительное
5. <a id="p100035"></a>Вокацит антидотное средство
6. <a id="p100036"></a>Раствор окситоцина маточное средство
7. <a id="p100038"></a>"Прополисное молочко" противовоспалительное
В. Лекарственные растения, лекарственное растительное сырье и его лекарственные формы
8. <a id="p100042"></a>Сбор Гепафит гепатопротекторное
9. <a id="p100044"></a>Таблетки родаксона адаптогенное
10. <a id="p100046"></a>Терисерп гиполипидемическое
11. <a id="p100048"></a>Таблетки терисерпа гиполипидемическое
12. <a id="p100050"></a>Эликсир Кедровит общеукрепляющее
13. <a id="p100052"></a>Экстракт пихты сибирской противоязвенное
Г. Гомеопатические средства
14. <a id="p100055"></a>Гранулы гомеопатические применяется в качестве
«Желчевом» желчегонного средства
15. <a id="p100057"></a>Гранулы гомеопатические применяется в качестве
«Риносеннай» противоаллергического
Начальник Инспекции
государственного контроля
лекарственных средств и
медицинской техники
Р. У. Хабриев
ИНСПЕКЦИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
КРАТКИЕ АННОТАЦИИ
НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ
ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Диуманкал
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 202 от 14 июля 1997 г.
Регистрационное удостоверение № 97/202/1.
Временная фармакопейная статья 42-2894-97 утверждена 14 июля 1997 г.
Описание: диуманкал — (7,7'-этилендиоксибензопирандион-2,2') — кристаллический порошок кремового цвета.
Фармакологические свойства: антиангинальное средство. Используется для приготовления лекарственных форм.
Форма выпуска: в банках от 0,25 кг до 0,5 кг.
Условия хранения: в сухом, защищенном от света месте.
Таблетки диуманкала 0,01 г
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 202 от 14 июля 1997 г.
Регистрационное удостоверение № 97/202/2.
Инструкция по применению утверждена 22 мая 1997 г.
Временная фармакопейная статья 42-2895-97 утверждена 14 июля 1997 г.
Описание: диуманкал — (7,7'-этилендиоксибензопирандион-2,2').
Применяется в таблетках кремовато-белого цвета.
Фармакологические свойства: диуманкал относится к средствам, блокирующим каналы для ионов кальция. Препарат тормозит прохождение ионов кальция через мембраны за счет блокады рецепторов потенциалуправляемых кальциевых каналов в гладкомышечных клетках сосудов и миокарде. В условиях острой ишемии сердечной мышцы, а также при реперфузионных повреждениях миокарда расширяет коронарные артерии и способствует увеличению доставки кислорода, восстанавливает энергетический и белковый обмен, оказывает нормализующее влияние на электролитный баланс, усиливает кровоснабжение очага ишемии, улучшает морфофункциональное состояние ишемизированной зоны. Обладает антигипоксическим и антиоксидантным действием. Проявляет выраженную антиаритмическую и умеренную антигипертензивную активность, улучшает реологические свойства крови. Оказывает седативное и токолитическое действие.
Показания к применению: препарат назначают при стабильной стенокардии напряжения 2 — 3 функциональных классов, при стенокардии после перенесенного инфаркта миокарда и стенокардии с различными вариантами нарушений сердечного ритма.
Способ применения и дозы: диуманкал назначают внутрь по 0,01 г (одна таблетка) 3 раза в день в течение 14 дней. При необходимости (недостаточная эффективность) дозу увеличивают до 0,02 — 0,03 г (2 — 3 таблетки) 3 раза в день, курс лечения повторяют через 5 — 7 дней.
Целесообразно сочетанное применение диуманкала с бета-адреноблокаторами.
Побочное действие: возможны головокружение, сонливость, умеренная техикардия. Эти побочные эффекты не требуют отмены препарата, тахикардия устраняется бета-адреноблокаторами.
Препарат может угнетать ориентировочную реакцию (из-за наличия седативного эффекта), поэтому в амбулаторных условиях диуманкал не назначают водителям транспортных средств и лицам других специальностей, требующих повышенной психической и физической реакции.
Противопоказания: беременность.
Форма выпуска: таблетки по 0,01 г, по 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
Условия хранения: хранить в сухом, защищенном от света месте.
Таблетки Ко-тримоксазола-акри 0,12 и 0,48
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 202 от 14 июля 1997 г.
Регистрационное удостоверение № 97/202/3.
Инструкция по применению утверждена 22 мая 1997 г.
Временная фармакопейная статья 42-2829-96 утверждена 14 июля 1997 г.
Описание: Ко-тримоксазол-АКРИ (международное непатентованное название — Ко-тримоксазол, синонимы — бисептол, бактрим и др.) — комбинированный препарат, содержащий сульфаниламидный препарат — сульфаметоксазол [(3-П-аминосульфамидо)-5-метилизоксазол] и производное диаминопиридина — триметоприм [2,4-диамино-5-(3,4,5-триметоксибензил) пиримидин] в отношении 5:1. Применяется в виде таблеток белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
Фармакологические свойства: Ко-тримоксалоз — бактерицидный, противомикробный препарат. Обладает широким спектром действия: эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов — стафилококки, стрептококки, кишечная палочка, протей, клебсиелла, энтеробактер, сальмонелла, шигелла, холерный вибрион, гемофильная палочка, менингококк, гонококк, коринебактерии, хламидии.
Препарат быстро всасывается при приеме внутрь. Максимальная концентрация в крови отмечается через 1 — 3 часа после приема и сохраняется в течение 7 часов. Высокие концентрации создаются в ткани легких, почек, предстательной железы, в спинномозговой жидкости, желчи, костях. Выделяется препарат в значительном количестве с мочой (в течение 24 часов выделяется 40 — 50% триметоприма и около 60% сульфаметоксазола — главным образом в ацетилированной форме).
Показания к применению: Ко-тримоксазол применяют при инфекциях дыхательных путей (острые и хронические бронхиты, эмпиема, бронхоэктазия, абсцесс легкого, пневмония), инфекциях мочевых путей (уретриты, циститы, пиелиты, хронический пиелонефрит, простатит, гонококковый уретрит), инфекциях желудочно-кишечного тракта (включая тиф, паратиф и холеру), инфекциях ран и др., вызванных чувствительными к препарату возбудителям.
Способ применения и дозы: препарат применяют внутрь в таблетках. Дозу устанавливают индивидуально с учетом тяжести течения инфекции и чувствительности возбудителя. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2 таблетки два раза в день (через 12 часов). В тяжелых случаях — по 3 таблетки 2 раза в день. При хронических инфекциях — по 1 таблетке 2 раза в день. Детям в возрасте от 5 до 12 лет назначают по 1 таблетке 2 раза в день. Курс лечения — от 7 до 14 дней. При хронических инфекциях — более длительный в зависимости от течения заболевания.
Побочное действие: Возможны тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, аллергические реакции (крапивница, отек Квинке), лейкопения и агранулоцитоз.
Противопоказания: повышенная чувствительность к сульфаниламидам, заболевания кроветворной системы, нарушения функции печени и почек, беременность. Препарат не назначают недоношенным детям и новорожденным. С осторожностью применяют у детей раннего возраста. Назначение препарата требует контроля за картиной крови.
Форма выпуска: таблетки, содержащие 400 мг сульфаметоксазола и 80 мг триметоприма, по 10 и 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
Условия хранения: хранят в сухом, защищенном от света месте.
Витамедин-М
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 202 от 14 июля 1997 г.
Регистрационное удостоверение № 97/202/4.
Инструкция по применению утверждена 22 мая 1997 г.
Временная фармакопейная статья 42-2865-97 утверждена 14 июля 1997 г.
Описание: витамедин-М — комплекс биологически активных веществ, получаемый из натурального пчелиного меда. Прозрачный раствор светло-желтого цвета.
Фармакологические свойства: витамедин-М — биостимулирующий препарат природного происхождения. Оказывает комплексное коррегирующее действие на систему неспецифической резистентности организма, повышает его устойчивость к вирусным и бактериальным инфекциям, нормализует функцию печени.
Показания к применению: витамедин-М применяют как вспомогательное средство для лечения и профилактики вирусных (грипп, ОРВИ, простой герпес и др.) и бактериальных инфекций.
Препарат показан при заболеваниях, вызывающих нарушение функции печени и для снижения гепатотоксического действия лекарственных средств.
Способ применения и дозы: препарат перед употреблением разводят в 10 раз физиологическим раствором (допустимо использование дистиллированной или кипяченой воды). Применяют в виде капель в нос. Закапывают по 1 — 2 капли в каждый носовой ход 2 — 8 раз в сутки. Курс лечения — от 7 до 30 дней в зависимости от характера заболевания.
Разбавленный препарат хранят в морозильной камере бытового холодильника. Перед применением размораживают путем погружения сосуда с препаратом в горячую воду по полного оттаивания содержимого.
Противопоказания: индивидуальная непереносимость.
Форма выпуска: ампулы или герметично закрытые флаконы, содержащие по 1, 2 или 3 мл стерильного раствора.
Условия хранения: хранят при температуре не выше +8° С.
Вокацит
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 202 от 14 июля 1997 г.
Регистрационное удостоверение № 97/202/5.
Инструкция по применению утверждена 19 декабря 1996 г.
Временная фармакопейная статья 42-2285-94 утверждена 14 июля 1997 г.
Описание: вокацит — полимерный ацеталь эритроновой (или ее лактона) и глиоксиловой кислот (поликарбоксиацеталь). Порошок белого цвета, без запаха.
Фармакологические свойства: вокацит — комплексообразующее соединение, образует стойкие комплексы с ионами стронция, бария, радия, циркония, церия, цинка, радиоизотопы которых входят в состав продуктов ядерного деления, с обменной способностью 10 — 11 мг-экв/г. Прочно связывая радиоактивные изотопы стронция, бария, радия, циркония, церия, цинка, вокацит предупреждает их всасывание в пищеварительном тракте и фиксацию в органах и тканях. При приеме внутрь вокацит не всасывается, не изменяется в желудке и кишечнике и полностью выводится из организма через 24 часа.
Препарат не оказывает заметного влияния на депонированный в костях радиоактивный стронций.
Показания к применению: вокацит применяют у взрослых и детей с 3-летнего возраста в качестве антидота — биосорбента для лечения острых и хронических поражений радиоактивными изотопами стронция, бария, радия, циркония, церия, цинка и для профилактики подобных поражений.
Способ применения и дозы: вокацит применяют внутрь в виде предварительно приготовленной водной взвеси: содержимое пакета вносят в стакан, содержащий 50 мл воды, и тщательно перемешивают.
Для лечения острого однократного поражения радиоактивными изотопами стронция через рот не позднее 1 часа после их поступления в организм взрослым и детям старше 12 лет назначают по 5 г, детям с 3 до 12 лет — по 3 г на прием.
При поражениях другими продуктами деления урана (барий, радий, цирконий, церий, цинк), более медленно, чем стронций, всасывающихся из кишечника, вокацит назначают в указанных дозах 2 раза в сутки в течение 5 дней.
Для профилактики поражений радиоизотопами стронция, продуктами деления урана на радиационно загрязненных территориях вокацит применяют в течение 45 дней у взрослых и детей старше 12 лет в дозах 2 — 2,5 г, у детей от 3 до 12 лет — 0,5 — 1 г 3 — 4 раза в сутки перед каждым приемом пищи.
Максимальная разовая доза для взрослых и детей старше 12 лет — 10 г, для детей от 3 до 12 лет — 6 г. Максимальная суточная доза для взрослых и детей старше 12 лет — 20 г, для детей от 3 до 12 лет — 12 г.
Побочные действия: возможны легкие диспепсические расстройства, исчезающие при отмене препарата.
Противопоказания: индивидуальная непереносимость.
Форма выпуска: пакеты по 1 г или 3 г. По 10 пакетов в упаковке. По 3, 4 и 5 кг в пакетах.
Условия хранения: при комнатной температуре, в сухом, защищенном от света месте.
Раствор окситоцина для инъекций
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 202 от 14 июля 1997 г.
Регистрационное удостоверение № 97/202/6.
Инструкция по применению утверждена 22 мая 1997 г.
Временная фармакопейная статья 42-2888-97 утверждена 14 июля 1997 г.
Описание: раствор окситоцина для инъекций представляет собой водный раствор пептида окситоцина синтетического. Прозрачная бесцветная жидкость. Один мл препарата содержит 5 МЕ окситоцина.
Фармакологические свойства: окситоцин вызывает сокращения мускулатуры беременной матки. Это действие обусловлено влиянием окситоцина на мембраны клеток миометрия.
Под влиянием окситоцина увеличивается проницаемость мембран для ионов калия, понижается их потенциал и повышается возбудимость. Окситоцин стимулирует секрецию молока, усиливает выработку лактогенного гормона передней доли гипофиза.
Препарат окозывает слабый антидиуретический эффект и существенно не влияет на артериальное давление.
Показания к применению: окситоцин применяют у взрослых для стимуляции родовой деятельности, при слабой родовой деятельности, связанной с атонией матки; для профилактики и лечения гипотонических маточных кровотечений в раннем послеродовом периоде и для стимуляции сокращений матки с целью ускорения ее инволюции; для усиления сократительной способности матки при операции кесарева сечения; для усиления лактации в послеродовом периоде.
Способ применения и дозы: окситоцин вводят внутривенно или втуримышечно (возможно введение в шейку матки или стенку матки). Для возбуждения родов вводят внутримышечно 0,5 — 2 МЕ окситоцина, при необходимости повторяют инъекции каждые 30 — 60 минут.
При слабости родовой деятельности внутривенно капельно вводят окситоцин в дозе 5 МЕ. Перед применением препарат разводят в 500 мл изотонического раствора или 5% раствора глюкозы. Введение начинают с 8 — 10 капель в минуту, с последующим увеличением скорости в зависимости от характера родовой деятельности, но не более 40 капель в минуту.
Для профилактики гипотонических маточных кровотечений окситоцин вводят внутримышечно по 3 — 5 МЕ 2 — 3 раза в сутки ежедневно 2 — 3 дня, а при кровотечениях по 5 — 8 МЕ 2 — 3 раза в течение 3 суток.
При операции кесарева сечения (после удаления последа) с целью профилактики маточного кровотечения окситоцин вводят внутривенно или в стенку матки в дозе 3 — 5 МЕ.
Для усиления лактации окситоцин вводят внутримышечно по 0,2 — 0,5 мл (1 — 2,5 МЕ) за 30 — 40 минут до кормления в течение 3 — 5 дней.
Окситоцин применяют под контролем сократительной деятельности матки, состояния плода, артериального давления и общего состояния женщины.
Побочное действие: при применении окситоцина возможны: задержка мочеотделения и повышение артериального давления, а также чрезмерно активная родовая деятельность, что может вызвать острую гипоксию плода, преждевременную отслойку нормально расположенной плаценты, разрыв матки. При появлении симптомов этих осложнений немедленно прекратить введение препарата.
Противопоказания: применение окситоцина противопоказано в родах при несоответствии размеров таза матери и размеров плода, наличии рубцов на матке после перенесенного кесаревого сечения или других операций на матке, подозрении на преждевременную отслойку плаценты, внутриутробной гипоксии плода, при предлежании плаценты.
Форма выпуска: ампулы по 1 мл, содержащие 5 МЕ окситоцина.
Условия хранения: хранить в защищенном от света месте при температуре от 8 до 20° С.
«Прополисное молочко»
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 202 от 14 июля 1997 г.
Регистрационное удостоверение № 97/202/7.
Инструкция по применению утверждена 22 мая 1997 г.
Временная фармакопейная статья 42-2832-96 утверждена 14 июля 1997 г.
Описание: «прополисное молочко» — препарат природного происхождения на основе продукта жизнедеятельности пчел — прополиса. Непрозрачная жидкость от светло-желтого до бежевого цвета со смолянистым запахом, сладкого вкуса.
Препарат обладает противовоспалительными, антимикробными и болеутоляющими свойствами.
Показания к применению: применяют у взрослых для профилактики и лечения заболеваний верхних дыхательных путей, в том числе простудных заболеваний. В стоматологической практике: при катаральных гингивитах, афтозных и язвенных стоматитах и других воспалительных заболеваниях полости рта.
Способ применения и дозы: применяют в виде ингаляций в течение 10 минут 1 — 2 раза в день. Перед применением препарат разводят в соотношении 1 часть препарата на 3 части кипяченой воды. При распылительных ингаляциях: по 3 — 4 вдоха 5 — 6 раз в день.
В виде полосканий применяют после разведения в соотношении 20 — 30 капель препарата на 1/2 стакана кипяченой воды 5 — 6 раз в день. Курс лечения — 1 - 2 недели.
Противопоказания: препарат противопоказан лицам с индивидуальной непереносимостью, аллергическими заболеваниями и реакциями на продукты пчеловодства.
Форма выпуска: флаконы, содержащие по 30, 50, 100 мл.
Условия хранения: в сухом помещении при комнатной температуре.
Сбор Гепафит
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 202 от июля 1997 г.
Регистрационное удостоверение № 97/202/8.
Инструкция по применению утверждена 26 сентября 1997 г.
Временная фармакопейная статья 42-2868-97 утверждена 14 июля 1997 г.
Описание: сбор «Гепафит» — смесь измельченных лекарственных растений: цветков ноготков, столбиков с рыльцами кукурузы, травы горца птичьего, травы зверобоя, листьев подорожника большого, плодов шиповника, корней одуванчика. В медицинской практике применяют в виде настоя. Препарат обладает гепатозащитной, желчегонной активностью, сочетающейся с противовоспалительными свойствами.
Показания к применению: настой сбора применяют у взрослых для профилактики и в комплексном лечении заболеваний печени и желчевыводящих путей.
Способ применения и дозы: одну ложку — дозатор (5 г) сбора заливают 200 мл кипящей воды (1 стакан), накрывают крышкой и настаивают 30 минут. Настой принимают в теплом виде по 1/2 — 1 стакану 2 — 3 раза после еды, курс лечения — 3 - 4 недели.
Противопоказания: индивидуальная непереносимость.
Форма выпуска: бумажные пакеты по 50 г, 75 г, 100 г.
Условия хранения: в сухом, защищенном от света месте.
Таблетки родаскона 0,05 г
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 202 от июля 1997 г.
Регистрационное удостоверение № 97/202/9.
Инструкция по применению утверждена 22 мая 1997 г.
Временная фармакопейная статья 42-2900-97 утверждена 14 июля 1997 г.
Описание: родаскон содержит сухой экстракт родиолы розовой, действующими веществами которого являются салидрозид и цинамилглюкозиды (розавидин и др.). Применяется в таблетках светло-коричневого цвета с вкраплениями.
Фармакологические свойства: препарат родаскон обладает адаптогенным и тонизирующим действием.
Повышает неспецифическую устойчивость организма человека к неблагоприятным воздействиям (загрязнение среды, воздействия патогенной микрофлоры и вирусов, воздействие высоких и низких температур, токсические эффекты спирта этилового и т.д.).
Препарат повышает физическую и умственную работоспособность и препятствует утомлению.
Способствует восстановлению жизнедеятельности организма после перенесенных заболеваний различной этиологии.
Показания к применению: применяют как средство защиты организма от воздействия неблагоприятных факторов окружающей среды, как иммуномодулятор, а также при умственном и физическом перенапряжении, при повышенных нагрузках, операторской деятельности, лицам, работающим в экстремальных условиях (подводные работы, высокогорье, условия Заполярья и т.д.).
Для снижения проявлений токсического действия алкоголя: в комплексной терапии алкоголизма и наркоманий; для купирования абстиненции, раздражительной слабости у больных алкоголизмом.
Препарат применяют для лечения астенических состояний, неврозов, вегетативно-сосудистых дистоний, в послеоперационном периоде и после перенесенных заболеваний.
Профилактически применяют в период эпидемий ОРВИ (как средство, повышающее иммунитет).
Способ применения и дозы: родаксон принимают внутрь по 0,1 — 0,15 г (2 — 3 таблетки ) в первой половине дня, перед приемом пищи. Курс лечения 10 — 14 дней.
Перед предстоящей напряженной физической или умственной деятельностью принимают по 0,1 — 0,2 г (2 — 4 таблетки) за 30 минут до нагрузки.
Противопоказания: бессоница, гипертоническая болезнь.
Форма выпуска: таблетки по 0,05 г. По 20, 30, 40 таблеток в пеналах или по 10, 20, 30 и 40 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
Условия хранения: в сухом, защищенном от света месте.
Терисерп
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 202 от 14 июля 1997 г.
Регистрационное удостоверение № 97/202/10.
Временная фармакопейная статья 42-2701-96 утверждена 14 июля 1997 г.
Описание: терисерп — сумма тритерпеноидов, получаемых из шрота травы чабреца. Аморфный порошок светло-зеленого цвета.
Фармакологические свойства: гиполипидемическое средство. Используется для приготовления лекарственных форм.
Форма выпуска: по 400 г в банках.
Условия хранения: в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.
Таблетки терисерпа 0,25 г
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 202 от 14 июля 1997 г.
Регистрационное удостоверение № 97/202/11.
Инструкция по применению утверждена 22 мая 1997 г.
Временная фармакопейная статья 42-2702-96 утверждена 14 июля 1997 г.
Описание: терисерп — стандартизированная сумма тритерпеноидов, получаемых из шрота травы чабреца. Применяется в таблетках от светло-зеленого до темно-зеленого цвета с вкраплениями.
Фармакологические свойства: препарат обладает гиполипидемическим и противоатеросклеротическим действием, снижает в крови содержание общего холестерина, липопротеидов низкой плотности и липопротеидов очень низкой плотности с одновременным повышением липопротеидов высокой плотности, тормозит атероматоз сосудов.
Обладает умеренным антиоксидантным и гепатопротекторным действием, улучшает мозговое кровообращение.
Показания к применению: терисерп применяют в качестве гиполипидемического средства для лечения больных атеросклерозом с изолированными типами дислипопротеинемии (преимущественно при II и IV типах гиперлипопротеинемии).
Препарат назначают в профилактических целях при тех же показаниях.
Способ применения и дозы: препарат применяют внутрь в таблетках по 0,25 г 3 раза в день, независимо от приема пищи. Курс лечения — 1 - 3 месяца, при необходимости через 4 — 6 месяцев проводят повторные курсы. Высшие дозы: разовая — 0,5 г, суточная — 1,5 г.
При недостаточной активности препарата рекомендуется увеличивать дозу и продолжительность курса приема препарата.
Противопоказания: индивидуальная непереносимость.
Форма выпуска: таблетки 0,25 г. По 60 таблеток в банках.
Условия хранения: в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.
Эликсир Кедровит
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 202 от 14 июля 1997 г.
Регистрационное удостоверение № 97/202/12.
Инструкция по применению утверждена 22 мая 1997 г.
Временная фармакопейная статья 42-2871-97 утверждена 14 июля 1997 г.
Описание: эликсир Кедровит — водно-спиртовое извлечение из цельных семян сосны кедровой сибирской и смеси 5 видов лекарственного растительного сырья, с добавлением меда.
В медицинской практике применяется в виде жидкости коричневого цвета, сладко-жгучего вкуса.
Фармакологические свойства: препарат оказывает общеукрепляющее и адаптогенное действие.
Показания к применению: эликсир применяют для профилактики и лечения астено-вегетативного синдрома; в период реконвалесценции после перенесенных заболеваний, протекающих с поражением паренхиматозных органов; как общеукрепляющее средство.
Способ применения и дозы: принимать внутрь по 2 — 3 чайных ложки (10 — 15 мл) на 100 мл воды 2 раза в день за 10 — 15 минут до еды.
Курс лечения — 5 - 7 дней. При необходимости курс лечения может быть увеличен до 2 — 3 недель.
Противопоказания: индивидуальная непереносимость лекарственных растений — компонентов эликсира, острая сердечно-сосудистая или почечная недостаточность.
Форма выпуска: выпускают в бутылках по 100 мл, 200 мл, 250 мл, 380 мл, 500 мл.
Условия хранения: в защищенном от света месте. Допускается выпадение осадка при хранении.
Экстракт пихты сибирской «Абисиб»
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 202 от 14 июля 1997 г.
Регистрационное удостоверение № 97/202/13.
Инструкция по применению утверждена 22 мая 1997 г.
Временная фармакопейная статья 42-2903-97 утверждена 14 июля 1997 г.
Описание: препарат «Абисиб» — водный экстракт из хвои пихты сибирской. Применяется в виде прозрачной жидкости от розового до светло-оранжевого цвета.
Фармакологические свойства: препарат ускоряет процессы репаративной регенерации тканей, ускоряет заживление изъязвлений слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, обладает противовоспалительным и общеукрепляющим действием.
Показания к применению: применяют в комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
Способ применения и дозы: препарат принимают внутрь по одной столовой ложке 3 раза в день за 20 — 30 минут перед приемом пищи. Курс лечения — 3 недели.
Противопоказания: индивидуальная непереносимость.
Форма выпуска: выпускают в бутылках по 500 мл.
Условия хранения: в сухом, защищенном от света месте.
Гранулы гомеопатические «Желчевом»
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 202 от 14 июля 1997 г.
Регистрационное удостоверение № 97/202/14.
Инструкция по применению утверждена 22 мая 1997 г.
Временная фармакопейная статья 42-2920-97 утверждена 14 июля 1997 г.
Описание: гранулы гомеопатические «Желчевом» — комплексный препарат, состоит из трех компонентов растительного происхождения. Однородные гранулы правильной шаровидной формы, белого с серым или кремовым оттенком цвета.
Показания к применению: применяют в качестве желчегонного средства при различных заболеваниях печени и желчевыводящих путей (холециститы, холангиты). Препарат способствует отхождению желчи, препятствует образованию камней.
Способ применения и дозы: принимают по 5 гранул за 15 минут до еды, гранулы держат в ротовой полости до полного рассасывания. Доза гранул для взрослых и детей одинакова. Курс лечения — 4 - 6 недель. Возможен прием препарата утром натощак, один раз в день. При необходимости курс лечения повторяют через 2 — 3 недели.
При ухудшении состояния (появлении болей и/или чувства тяжести в правом подреберье, диспепсии) увеличивают количество приемов до 3 раз в день, за 15 минут до еды по 5 гранул в течение 3 — 5 дней.
Препарат совместим с традиционными желчегонными средствами и их отмена при приеме «Желчевома» необязательна.
Форма выпуска: гранулы, по 10 г в пакетах.
Условия хранения: в сухом, защищенном от света месте.
Гранулы гомеопатические «Риносеннай»
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 202 от 14 июля 1997 г.
Регистрационное удостоверение № 97/202/15.
Инструкция по применению утверждена 22 мая 1997 г.
Временная фармакопейная статья 42-2921-97 утверждена 14 июля 1997 г.
Описание: гранулы гомеопатические «Риносеннай» — комплексный препарат, состоит из двух частей (пакеты № 1 и № 2), которые содержат по 3 компонента растительного и минерального происхождения. Однородные гранулы правильной шаровидной формы, белого с серым или кремовым оттенком цвета.
Показания к применению: препарат применяют в качестве симптоматического средства при аллергических ринитах и конъюнктивитах.
Способ применения и дозы: принимают по 5 гранул за 15 минут до еды, гранулы держат в ротовой полости до полного рассасывания. Количество гранул для взрослых и детей одинаково. При остро протекающем заболевании (острые риниты и конъюкнтивиты, сенная лихорадка) — 3 приема гранул в день из каждого пакета, чередуя их каждые 2 — 2,5 часа (всего 6 приемов в день).
При улучшении состояния и при исчезновении аллергических проявлений принимают по 5 гранул из пакета № 1 утром и 5 гранул из пакета № 2 вечером.
Профилактически гранулы принимают один раз в день по утрам в течение 1 — 2 месяцев, чередуя ежедневно пакеты.
Форма выпуска: гранулы, по 10 г в пакетах.
Условия хранения: в сухом, защищенном от света месте.
Председатель Фармакологического
государственного комитета
В. П. Фисенко
Председатель Фармакопейного
государственного комитета
Ю. Ф. Крылов
Директор Государственного
института доклинической и
клинической экспертизы
лекарств
А. Г. Рудаков