---
title: "Приказ Минздрава РФ от 05.06.2000 N 200"
number: "200"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2000-06-05
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-200-2000-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---

## Приказ Минздрава РФ от 05.06.2000 N 200

# Приказ Минздрава РФ от 05.06.2000 N 200

"О разрешении медицинского применения лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

<a id="p100003"></a>**от 5 июня 2000 г. N 200**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100006"></a>**В соответствии с Основами законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан и Федеральным законом "О лекарственных средствах" приказываю:**<br>
1. <a id="p100008"></a>Разрешить медицинское применение лекарственных средств ([приложения 1](#p100023) и [2](#p100065)).

</div>

2. <a id="p100009"></a>Департаменту государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники:
<a id="p100010"></a>2.1. Зарегистрировать указанные лекарственные средства и внести их в Государственный реестр лекарственных средств.
<a id="p100011"></a>2.2. Передать соответствующую документацию (регистрационное удостоверение, инструкцию по медицинскому применению, временную фармакопейную статью) на лекарственные средства, указанные в приложениях, организациям-разработчикам:
<a id="p100012"></a>2.2.1. Открытому акционерному обществу "Уфимский витаминный завод "УфаВИТА", г. Уфа (пункт 1 [приложений 1](#p100261) и [2](#p100066)).
<a id="p100013"></a>2.2.2. Московской Медицинской академии им. И.М. Сеченова, г. Москва, Институту медицинской паразитологии и тропической медицины им. Е.И. Марциновского, г. Москва (пункты 2, 3, 12 [приложений 1](#p100262) и [2](#p100075)).
<a id="p100014"></a>2.2.3. Закрытому акционерному обществу "Пульмомед", г. Москва (пункт 4 [приложений 1](#p100265) и [2](#p100115)).
<a id="p100015"></a>2.2.4. Открытому акционерному обществу "Уралбиофарм", г. Екатеринбург (пункт 5 [приложений 1](#p100266) и [2](#p100135)).
<a id="p100016"></a>2.2 5. Обществу с ограниченной ответственностью "Российско-Германское предприятие "Инбио", г. Москва (пункт 6 [приложений 1](#p100267) и [2](#p100161)).
<a id="p100017"></a>2.2.6. АКО "Синтез", г. Курган (пункты 7, 11 [приложений 1](#p100268) и [2](#p100176)).
<a id="p100018"></a>2.2.7. Открытому акционерному обществу "Московская фармацевтическая фабрика", г. Москва (пункты 8, 9 [приложений 1](#p100269) и [2](#p100193)).
<a id="p100019"></a>2.2.8. Обществу с ограниченной ответственностью "НПФ "Материа Медика Холдинг", г. Москва (пункт 10 [приложений 1](#p100272) и [2](#p100230)).
3. <a id="p100020"></a>Разработчикам, указанным в [пунктах 2.2.1](#p100012). - [2.2.8](#p100019)., согласовать и передать промышленный регламент на лекарственные средства Департаменту государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники в соответствии с приложениями
4. <a id="p100021"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Катлинского А.В.

<a id="p100022"></a>Министр
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО





<div align="right">

<a id="p100258"></a>Приложение N 1<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
от 5 июня 2000 г. N 200

<a id="p100023"></a>СПИСОК<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

</div>



<table>
<colgroup><col width="47%"><col width="53%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"><a id="p100260"></a>А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100261"></a>1. Кальция гопантенат</td><td>ноотропное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100262"></a>2. Азинокс</td><td>антигельминтное средство</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100263"></a>Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100264"></a>3. Таблетки азинокса 0,3 г</td><td>антигельминтное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100265"></a>4. Сальгим раствор для ингаляции</td><td>бронхолитическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100266"></a>5. Эомицин (таблетки эритромицина 0,1 г и 0,25 г с кишечнорастворимым покрытием)</td><td>антибактериальное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100267"></a>6. Раствор цитохрома С дрожжевого 0,25% (глазные капли)</td><td>средство, улучшающее регенерацию роговицы</td></tr>
<tr><td><a id="p100268"></a>7. Раствор натрия хлорида изотонический 0,9% для инъекций в контейнерах полимерных</td><td>плазмозамещающее средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100269"></a>8. Бенсокрил (мазь бензилбензоата 10% и 20%)</td><td>противопаразитарное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100270"></a>9. Гальманин-МФФ</td><td>средство для уменьшения потливости</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100271"></a>В. Гомеопатические лекарственные средства</td></tr>
<tr><td><a id="p100272"></a>10. Гранулы сахарные (сахарная крупка)</td><td>вспомогательное вещество используется при производстве гомеопатических препаратов</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100273"></a>Г. Стандартные образцы</td></tr>
<tr><td><a id="p100274"></a>11. Амфотерицин В - стандартный образец</td><td>применяется при анализе амфотерицина В и его лекарственных форм</td></tr>
<tr><td><a id="p100275"></a>12. Азинокс - стандартный образец</td><td>применяется при анализе азинокса и его лекарственных форм</td></tr>
</table>


<div align="right">

<a id="p100062"></a>Руководитель Департамента государственного<br>
контроля качества, эффективности,<br>
безопасности лекарственных средств<br>
и медицинской техники<br>
Р.У.ХАБРИЕВ

</div>






<div align="center">

<a id="p100259"></a>**Приложение N 2**<br>
**к приказу Министерства**<br>
**здравоохранения**<br>
**Российской Федерации**<br>
**от 5 июня 2000 г. N 200**

<a id="p100063"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100064"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,**<br>
**ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И**<br>
**МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100065"></a>**КРАТКИЕ АННОТАЦИИ**<br>
**НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К**<br>
**МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА**<br>
**ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

</div>



### <a id="p100066"></a>КАЛЬЦИЯ ГОПАНТЕНАТ


<a id="p100067"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 200 от 05 июня 2000 г.
<a id="p100068"></a>Регистрационное удостоверение N 2000/200/1.
<a id="p100069"></a>Временная Фармакопейная статья 42-3627-00 утверждена 05 июня 2000 г.

<a id="p100070"></a>ОПИСАНИЕ. Кальция гопантенат - (R)-4-[(2,4-дигидрокси-3,3-диметилбутерил) амино] бутират кальция (2:1). Белый кристаллический порошок.
<a id="p100071"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Ноотропное средство. Используется для приготовления лекарственных форм.
<a id="p100072"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 10 - 15 кг в пакетах.
<a id="p100073"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15 - 20 град. С.
<a id="p100074"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 4 года.


### <a id="p100075"></a>АЗИНОКС


<a id="p100076"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 200 от 05 июня 2000 г.
<a id="p100077"></a>Регистрационное удостоверение N 2000/200/2.
<a id="p100078"></a>Временная Фармакопейная статья 42-3645-00 утверждена 05 июня 2000 г.

<a id="p100079"></a>ОПИСАНИЕ. Азинокс - [2-(циклогексилкарбонил)-1,2,3,6,7,11 бета-гексагидро-4Н-пиразино /2,1-а/ изохинолин-4-он]. Белый или белый с желтоватым оттенком порошок.
<a id="p100080"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Антигельминтное средство. Используется для приготовления лекарственных форм.
<a id="p100081"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. От 1 кг до 5 кг в пакетах.
<a id="p100082"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте. [Список Б](https://bukva.ai/docs/prikaz-472-1999-minzdrav-rossii-ministerstvo#p101085).
<a id="p100083"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 4 года.


### <a id="p100084"></a>ТАБЛЕТКИ АЗИНОКСА 0,3 Г


<a id="p100085"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 200 от 05 июня 2000 г.
<a id="p100086"></a>Регистрационное удостоверение N 2000/200/3.
<a id="p100087"></a>Инструкция по применению утверждена 28 декабря 1998 г.
<a id="p100088"></a>Временная Фармакопейная статья 42-3646-00 утверждена 05 июня 2000 г.

<a id="p100089"></a>ОПИСАНИЕ. Азинокс - [2-(циклогексилкарбонил)-1,2,3,6,7,11 бета-гексагидро-4Н-пиразино /2,1-а/ изохинолин-4-он]. Содержит: азинокса 0,3 г и вспомогательные вещества. Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
<a id="p100090"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Фармакодинамика. Механизм действия азинокса связан с повышением проницаемости клеточных мембран гельминтов для ионов кальция, что вызывает сокращение мускулатуры гельминтов, переходящее в спастический паралич. Препарат активен в отношении трематод и цестод.
<a id="p100091"></a>Фармакокинетика. Препарат быстро всасывается при приеме внутрь. Пик концентрации в плазме наблюдается через 1 - 2 часа. Быстро метаболизируется. Выводится почками преимущественно (80%) в виде метаболитов в течение 4 суток, при этом 90% от введенной дозы выводятся в первые 24 ч. В небольших количествах выделяется с грудным молоком.
<a id="p100092"></a>У пациентов с нарушением функции почек возможно замедление выведения препарата из организма.
<a id="p100093"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Азинокс применяют у взрослых и детей (с 2 лет) для лечения трематодозов печени (описторхоз, клонорхоз), кишечных трематодозов (метагонимоз, нанофиетоз), шистосомозов, парагонимозов, а также цестодозов (тениаринхоз, тениоз, дифиллоботриоз и гименолепидоз). Во избежание осложнений применяют строго по назначению врача.
<a id="p100094"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат принимают внутрь после еды. Таблетку не разжевывают, запивают небольшим количеством воды. В случае многоразового приема перерыв между отдельными приемами азинокса от 4 до 6 часов. Специальная диета не требуется. Максимальная разовая доза - 2000 мг, максимальная суточная доза - 6000 мг.
<a id="p100095"></a>Описторхоз, клонорхоз - азинокс назначают в дозе 25 мг/кг 3 раза в сутки (75 мг/кг на курс лечения).
<a id="p100096"></a>Парагонимоз легких - назначают в дозе 25 мг/кг 3 раза в сутки. Курс лечения 1 - 2 дня (75 - 150 мг/кг на курс лечения).
<a id="p100097"></a>Метагонимоз, нанофиетоз - препарат назначают однократно в дозе 20 мг/кг.
<a id="p100098"></a>Шистосомоз мочеполовой - азинокс назначают в дозе 20 мг/кг 2 раза в сутки (40 мг/кг на курс лечения).
<a id="p100099"></a>Шистосомоз кишечный - препарат назначают в дозе 20 мг/кг 3 раза в сутки (60 мг/кг на курс лечения).
<a id="p100100"></a>Шистосомоз японский - азинокс назначают в дозе 25 мг/кг 3 раза в сутки (75 мг/кг на курс лечения).
<a id="p100101"></a>Тениаринхоз, тениоз, дифиллоботриоз - азинокс назначают однократно в дозе 25 мг/кг.
<a id="p100102"></a>Гименолепидоз - назначают однократно в дозе 25 мг/кг. Прием той же дозы 25 мг/кг повторяют через 10 дней. На курс лечения 50 мг/кг.
<a id="p100103"></a>Цистицеркоз - азинокс назначают в дозе 50 мг/кг в сутки в 3 приема в течение 14 дней (700 мг/кг на курс лечения).
<a id="p100104"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Беременность (в течение первых 3 месяцев), период лактации. Кормление ребенка грудью можно возобновить не ранее чем через 3 дня после приема препарата.
<a id="p100105"></a>При цистицеркозе глаз лечение противопоказано.
<a id="p100106"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможны головная боль, головокружение, слабость, тошнота, боли в животе, иногда повышение температуры тела, крапивница. Побочные реакции слабо выражены и не требуют специального лечения.
<a id="p100107"></a>ПЕРЕДОЗИРОВКА. При использовании препарата в разовой дозе более 40 мг/кг возможны боли в животе (иногда с тошнотой и рвотой), головная боль, кратковременная потеря сознания, а также крапивница и повышение температуры тела. Лечение симптоматическое.
<a id="p100108"></a>ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ. При одновременном приеме препарата и глюкокортикостероидов возможно уменьшение концентрации азинокса в крови.
<a id="p100109"></a>ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. У больных церебральным цистицеркозом и церебральным парагонимозом возможно развитие отека головного мозга и церебральной комы. Лечение больных церебральным цистицеркозом и церебральным парагонимозом проводят в стационарных условиях в отделениях неврологического профиля.
<a id="p100110"></a>Во время приема азинокса пациентам следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых физических и психических реакций.
<a id="p100111"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 10 таблеток в ячейковой контурной упаковке.
<a id="p100112"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте. [Список Б](https://bukva.ai/docs/prikaz-472-1999-minzdrav-rossii-ministerstvo#p101085).
<a id="p100113"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100114"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту.


### <a id="p100115"></a>САЛЬГИМ РАСТВОР ДЛЯ ИНГАЛЯЦИИ


<a id="p100116"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 200 от 05 июня 2000 г.
<a id="p100117"></a>Регистрационное удостоверение N 2000/200/4.
<a id="p100118"></a>Инструкция по применению утверждена 27 мая 1999 г.
<a id="p100119"></a>Временная Фармакопейная статья 42-3651-00 утверждена 05 июня 2000 г.

<a id="p100120"></a>ОПИСАНИЕ. Сальгим, раствор для ингаляции - 0,1% раствор сальбутамола гемисукцината {1-[(4-гидрокси-3-гидроксиметил)фенил]-2-(трет-бутиламино) этанола гемисукцинат}. Раствор - прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
<a id="p100121"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Бета2-адреномиметическое средство.
<a id="p100122"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Сальгим применяют у взрослых для купирования приступов удушья при бронхиальной астме; для профилактики и лечения обратимой бронхиальной обструкции, включая хронический обструктивный бронхит и другие заболевания органов дыхания.
<a id="p100123"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Раствор ингалируется через небулайзер. Небулайзер превращает раствор сальгима в аэрозоль для ингаляции. Перед применением препарата необходимо внимательно изучить инструкцию по эксплуатации небулайзера.
<a id="p100124"></a>Необходимо подготовить небулайзер для использования, затем поместить в него раствор сальгима. Не следует разбавлять раствор и/или смешивать с другими препаратами. После окончания ингаляции удалить оставшийся раствор и вымыть небулайзер.
<a id="p100125"></a>Начальная доза сальгима 2,5 мг каждые 4 - 6 часов в течение первых 24 - 48 часов терапии или до стабилизации клинической картины. Ответ на ингаляцию через небулайзер наблюдается через 10 - 15 минут. При тяжелом обострении хронической обструктивной болезни легких кратность введения сальгима может быть значительно увеличена - возможно назначение препарата каждые 30-60 минут до достижения клинического эффекта.
<a id="p100126"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Первый и второй триместры беременности; сочетание с бета-блокаторами (пропранолол); аллергия на сальбутамол или его производные.
<a id="p100127"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Сальгим может вызывать тремор у некоторых пациентов, чаще всего рук. Этот эффект аналогичен таковому при использовании различных лекарственных форм сальбутамола. Ряд пациентов могут ощущать беспокойство, нервное напряжение в результате стимуляции рецепторов скелетной мускулатуры. Возможно снижение артериального давления и незначительное компенсаторное увеличение частоты сердечных сокращений. Возможно появление головной боли, гипокалиемии и пародоксального бронхоспазма.
<a id="p100128"></a>ПЕРЕДОЗИРОВКА. Симптомы: тахикардия, слабость, снижение артериального давления, мышечный тремор.
<a id="p100129"></a>Неотложная помощь при передозировке: симптоматическая терапия при тахикардии - введение кардиоселективных бета-адреноблокаторов.
<a id="p100130"></a>ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Препарат назначают с осторожностью пациентам с тахиаритмией, миокардитом, пороками сердца (в том числе аортальным стенозом), артериальной гипертонией, острой сердечной недостаточностью, сахарным диабетом, тиреотоксикозом, глаукомой.
<a id="p100131"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 2,5 мл, 5 мл, 10 мл или 50 мл во флаконах.
<a id="p100132"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 град. С. [Список Б](https://bukva.ai/docs/prikaz-472-1999-minzdrav-rossii-ministerstvo#p101085).
<a id="p100133"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100134"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту.


### <a id="p100135"></a>ЭОМИЦИН (ТАБЛЕТКИ ЭРИТРОМИЦИНА 0,1 Г И 0,25 Г С КИШЕЧНОРАСТВОРИМЫМ ПОКРЫТИЕМ)


<a id="p100136"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 200 от 05 июня 2000 г.
<a id="p100137"></a>Регистрационное удостоверение N 2000/200/5.
<a id="p100138"></a>Инструкция по применению утверждена 29 марта 2000 г.
<a id="p100139"></a>Временная Фармакопейная статья 42-3647-00 утверждена 05 июня 2000 г.

<a id="p100140"></a>ОПИСАНИЕ. Эомицин содержит: эритромицина 0,1 г и 0,25 г и вспомогательные вещества. Таблетки белого или белого с сероватым оттенком цвета с кишечнорастворимым покрытием.
<a id="p100141"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Эомицин - антибиотик из группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, подавляя синтез белка в микробной клетке. Спектр действия включает грамположительные и некоторые грамотрицательные бактерии. Устойчивы к эомицину грамотрицательные палочки.
<a id="p100142"></a>Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Активно проникает в ткани, жидкости и полости организма, не проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени, экскретируется с желчью. В неизмененном виде с мочой выделяется менее 5%. Препарат не обладает кумулятивными свойствами.
<a id="p100143"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Эомицин применяют у взрослых и детей при пневмониях, бронхоэктатической болезни в стадии обострения и других инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительными к антибиотику микроорганизмами, при септических состояниях, рожистом воспалении, мастите, остеомиелите, перитоните, гнойном отите и других гнойно-воспалительных процессах. Назначают также при сифилисе в случае непереносимости антибиотиков группы пенициллина.
<a id="p100144"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат назначают внутрь. Разовая доза для взрослого 0,25 г, при тяжелых заболеваниях - 0,5 г. Принимают через каждые 4 - 6 часов за 1 - 1,5 часа до еды или через 2 - 3 часа после еды. Высшая разовая доза для взрослых - 0,5 г, суточная - 4 г.
<a id="p100145"></a>Детям препарат назначают в суточной дозе 30 - 50 мг/кг в зависимости от особенностей течения болезни и возраста пациента каждые 6 часов (4 раза в сутки); 8 часов (3 раза в сутки); 12 часов (2 раза в сутки).
<a id="p100146"></a>Курс лечения зависит от формы и тяжести заболевания и составляет 5 - 14 дней.
<a id="p100147"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Повышенная чувствительность к макролидам, тяжелые нарушения функции печени, анамнестические сведения о желтухе.
<a id="p100148"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. В единичных случаях возможны: тошнота, рвота, понос, холестатическая желтуха. При повышенной чувствительности к препарату возникают аллергические реакции: сыпь, крапивница, анафилактический шок. При длительном применении возможны нарушения функции печени, кандидоз полости рта.
<a id="p100149"></a>ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ. Препараты, повышающие кислотность желудочного сока, и кислые пищевые продукты инактивируют препарат.
<a id="p100150"></a>Эомицин повышает концентрацию в плазме теофиллина, кофеина, карбамазепина, усиливая их токсический эффект (тошнота, рвота и др.).
<a id="p100151"></a>Препарат повышает концентрацию циклоспорина в плазме и может повышать риск развития нефротоксических реакций.
<a id="p100152"></a>ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Необходимо учитывать быстрое развитие антибиотикоустойчивости микроорганизмов к препарату. Действие эомицина усиливается в сочетании с сульфаниламидами, тетрациклинами, стрептомицином.
<a id="p100153"></a>Препарат назначают при аллергии к пенициллинам.
<a id="p100154"></a>Эомицин назначают с осторожностью при нарушениях функции печени и/или почек.
<a id="p100155"></a>Препарат не запивают молоком или молочными продуктами.
<a id="p100156"></a>Эомицин проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком, поэтому при назначении препарата при беременности и в период лактации оценивают пользу для матери и потенциальный риск для плода.
<a id="p100157"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 10 или 20 таблеток в банках или по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
<a id="p100158"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом месте при комнатной температуре. [Список Б](https://bukva.ai/docs/prikaz-472-1999-minzdrav-rossii-ministerstvo#p101085).
<a id="p100159"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100160"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту.

<div align="center">

<a id="p100161"></a>**РАСТВОР ЦИТОХРОМА С ДРОЖЖЕВОГО 25%**<br>
**(ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ)**

</div>


<a id="p100162"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 200 от 05 июня 2000 г.
<a id="p100163"></a>Регистрационное удостоверение N 2000/200/6.
<a id="p100164"></a>Инструкция по применению утверждена 23 марта 2000 г.
<a id="p100165"></a>Временная Фармакопейная статья 42-3263-98 утверждена 05 июня 2000 г.

<a id="p100166"></a>ОПИСАНИЕ. Цитохром С содержит: цитохром С дрожжевой лиофилизированный 2,5 г и вспомогательные вещества. Прозрачная жидкость красно-коричневого цвета.
<a id="p100167"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Цитохром С дрожжевой получают биотехнологическим путем из биомассы дрожжей Pichia membranaefaciens. Препарат улучшает тканевой метаболизм, стимулирует процессы тканевого дыхания и способствует ускорению эпителизации роговицы и других репаративных процессов в ней.
<a id="p100168"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат применяют у взрослых при первичной и вторичной дистрофии роговицы; различных видах кератитов в стадии эпителизации.
<a id="p100169"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Цитохром С вводят в конъюнктивальный мешок по 1 - 2 капли 3 - 4 раза в сутки.
<a id="p100170"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
<a id="p100171"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможно местное раздражение тканей, кратковременное жжение и развитие аллергической реакции.
<a id="p100172"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 1,5 мл в тюбик-капельницах; по 5 мл или 10 мл во флаконах; по 5 мл или 10 мл во флаконах с крышкой капельницей.
<a id="p100173"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 4 град. С до 20 град. С.
<a id="p100174"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100175"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта.


### <a id="p100176"></a>РАСТВОР НАТРИЯ ХЛОРИДА ИЗОТОНИЧЕСКИЙ 0,9% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В КОНТЕЙНЕРАХ ПОЛИМЕРНЫХ


<a id="p100177"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 200 от 05 июня 2000 г.
<a id="p100178"></a>Регистрационное удостоверение N 2000/200/7.
<a id="p100179"></a>Инструкция по применению утверждена 18 февраля 1999 г.
<a id="p100180"></a>Временная Фармакопейная статья 42-3537-99 утверждена 05 июня 2000 г.

<a id="p100181"></a>ОПИСАНИЕ. Раствор натрия хлорида изотонический 0,9% для инъекций в контейнерах полимерных содержит: натрия хлорида - 9 г и воды для инъекций до 1 л. Бесцветная прозрачная жидкость.
<a id="p100182"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат - плазмозамещающее, дезинтоксикационное средство. Изотонический раствор натрия хлорида восполняет дефицит натрия при различных патологических состояниях и временно увеличивает объем жидкости, циркулирующей в сосудах.
<a id="p100183"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат применяют у взрослых и детей при плазмоизотоническом замещении жидкости, гипохлоремическом алкалозе, гипонатриемии с обезвоживанием, кишечной непроходимости, интоксикации (холере, токсической диспепсии, неукротимой рвоте и др.), при обширных ожогах с сильной экссудацией.
<a id="p100184"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат вводят внутривенно капельно. Перед введением подогревают до температуры тела.
<a id="p100185"></a>Средняя доза - 1000 мл в сутки в качестве внутривенной продолжительной капельной инфузии. При больших потерях жидкости и при интоксикациях (токсическая диспепсия, холера) возможно введение до 3000 мл в сутки Длительное введение больших доз изотонического раствора натрия хлорида желательно проводить под контролем лабораторных исследований.
<a id="p100186"></a>Введение раствора натрия хлорида изотонического 0,9% из контейнера полимерного в вену осуществляется устройством, снабженным полимерной иглой для присоединения к штуцеру контейнера с фильтром для задержки механических частиц.
<a id="p100187"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Ацидоз, гипернатриемия, нарушения кровообращения, угрожающие отеком мозга и легких, при лечении глюкокортикостероидами в больших дозах. Большие объемы раствора следует применять с осторожностью у больных с нарушенной функцией почек.
<a id="p100188"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Введение значительных объемов изотонического раствора натрия хлорида может привести к хлоридному ацидозу и гипергидратации, а также к увеличению потерь калия.
<a id="p100189"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 200 мл, 250 мл, 400 мл и 1000 мл в полимерных контейнерах.
<a id="p100190"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Полимерные контейнеры с препаратом хранят при температуре от 5 град. С до 20 град. С на стеллажах на расстоянии не менее 1 м от нагревательных приборов, в местах, защищенных от света и агрессивных сред.
<a id="p100191"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100192"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Применяют в условиях стационара.


### <a id="p100193"></a>БЕНСОКРИЛ (МАЗЬ БЕНЗИЛБЕНЗОАТА 10% и 20%)


<a id="p100194"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 200 от 05 июня 2000 г.
<a id="p100195"></a>Регистрационное удостоверение N 2000/200/8.
<a id="p100196"></a>Инструкция по применению утверждена 16 декабря 1999 г.
<a id="p100197"></a>Временная Фармакопейная статья 42-3664-00 утверждена 05 июня 2000 г.

<a id="p100198"></a>ОПИСАНИЕ. Бенсокрил - мазь бензилбензоата 10% и 20%. Препарат содержит: бензилбензоат медицинский 10 г или 20 г и вспомогательные вещества. Мазь белого цвета.
<a id="p100199"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат обладает противопаразитарным действием.
<a id="p100200"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Мазь бенсокрил применяют у взрослых и детей (с 3-х лет) для лечения чесотки.
<a id="p100201"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Бенсокрил применяют наружно. Взрослым назначают 20% мазь, детям - 10%. В первый день обработку проводят вечером перед сном после тщательного мытья под душем теплой водой с мылом. Мазь втирают в кожу рук, затем туловища и ног, включая подошвы и пальцы. После обработки кожи используют чистое белье и одежду. На 2-й и 3-й дни делают перерыв в лечении, при этом остатки мази не смывают с кожи. На 4-й день вечером больной моется с мылом и проводит втирание мази, как в первый день, используя оставшуюся мазь, и еще раз меняет все белье. Руки после обработки не следует мыть в течение 3 часов; в последующем руки обрабатывают мазью после каждого мытья. В случае смывания мази с других участков кожи их нужно также повторно обработать. Мазь полностью смывают с кожи на пятый день лечения.
<a id="p100202"></a>Курс лечения - 4 дня.
<a id="p100203"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Беременность, период лактации, дети до 3-х лет.
<a id="p100204"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможны местные реакции (особенно у детей): ощущение жжения, раздражение кожи.
<a id="p100205"></a>ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Лечение больных, выявленных в одном очаге, а также контактных лиц должно проводиться одновременно во избежание повторного заражения.
<a id="p100206"></a>Сохранение зуда после лечения не является показанием для назначения дополнительного курса специфической терапии. Зуд является реакцией на убитого клеща и продукты его жизнедеятельности и исчезает при назначении антигистаминных препаратов и кортикостероидных мазей.
<a id="p100207"></a>После лечения необходим врачебный контроль в течение 2 недель, а при наличии осложнений и более длительное время.
<a id="p100208"></a>Все предметы, которые соприкасались с зараженной кожей, должны быть подвергнуты тщательной обработке. Постельные принадлежности, полотенца, постельное белье кипятят в растворе стирального порошка в течение 5 - 10 минут.
<a id="p100209"></a>Верхнюю одежду проглаживают с обеих сторон горячим утюгом. Вещи, не подлежащие термической обработке, вывешиваются на открытый воздух на 3 дня. Обувь, игрушки и прочие предметы исключают из пользования на 5 дней и помещают в целлофановый пакет. Матрацы, подушки, одеяла также исключаются из использования на 5 дней или подвергаются камерной дезинфекции. Мягкую мебель можно обработать препаратами для дезинсекции. В квартире необходимо провести уборку, мытье полов с моющими средствами или добавлением дезинфицирующих средств.
<a id="p100210"></a>Необходимо избегать попадания препарата в глаза, нос, рот.
<a id="p100211"></a>При попадании препарата: рот прополоскать обильно водой или 2% теплым раствором питьевой соды и обеспечить покой; желудок промывают 1 - 2% раствором питьевой соды, водной смесью жженой магнезии и активированного угля; глаза тщательно промыть водой или питьевой содой.
<a id="p100212"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 30 г или 50 г в тубах: по 25 г или 40 г в банках.
<a id="p100213"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В обычных условиях.
<a id="p100214"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2,5 года.
<a id="p100215"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту.


### <a id="p100216"></a>ГАЛЬМАНИН-МФФ


<a id="p100217"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 200 от 05 июня 2000 г.
<a id="p100218"></a>Регистрационное удостоверение N 2000/200/9.
<a id="p100219"></a>Инструкция по применению утверждена 16 декабря 1999 г.
<a id="p100220"></a>Временная Фармакопейная статья 42-3665-00 утверждена 05 июня 2000 г.

<a id="p100221"></a>ОПИСАНИЕ. Гальманин-МФФ - присыпка, имеет состав: кислота салициловая, тальк, цинк окись, крахмал картофельный. Белый или серовато-белый, мягкий, жирный на ощупь порошок.
<a id="p100222"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Антисептическое средство.
<a id="p100223"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Присыпку применяют у взрослых при потливости ног.
<a id="p100224"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Гальманин-МФФ применяют наружно. Тонким слоем порошок наносят на чистую кожу.
<a id="p100225"></a>ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Не допускать прямого попадания порошка в дыхательные пути.
<a id="p100226"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 20 г и 30 г в банках или по 2 г в пакетах термосвариваемых.
<a id="p100227"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом месте.
<a id="p100228"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 5 лет.
<a id="p100229"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта.


### <a id="p100230"></a>ГРАНУЛЫ САХАРНЫЕ (САХАРНАЯ КРУПКА)


<a id="p100231"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 200 от 05 июня 2000 г.
<a id="p100232"></a>Регистрационное удостоверение N 2000/200/10.
<a id="p100233"></a>Временная Фармакопейная статья 42-3666-00 утверждена 05 июня 2000 г.

<a id="p100234"></a>ОПИСАНИЕ. Гранулы сахарные (сахарная крупка) содержат сахар-песок и вспомогательные вещества. Однородные гранулы белого или белого с сероватым или кремоватым оттенком цвета.
<a id="p100235"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Гранулы сахарные (сахарная крупка) применяются при производстве гомеопатических препаратов.
<a id="p100236"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 2 кг в пакетах.
<a id="p100237"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 град. С.
<a id="p100238"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.


### <a id="p100239"></a>АМФОТЕРИЦИН В - СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ


<a id="p100240"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 200 от 05 июня 2000 г.
<a id="p100241"></a>Регистрационное удостоверение N 2000/200/11.
<a id="p100242"></a>Временная Фармакопейная статья 42-3535-99 утверждена 05 июня 2000 г.

<a id="p100243"></a>ОПИСАНИЕ. Амфотерицин В - стандартный образец (ГСО) - [(3R, 5R, 8R, 9R, 11S, 13R, 15S, 16R, 17S, 19R, 34S, 35R, 36R, 37S)-19-(3-амино-3,6-дидезокси-бета-D-маннопиранозилокси-20, 22, 24, 26, 28, 30, 32-гиптаен-3, 5, 8, 9, 11, 13, 15, 35-октагидрокси)-16-карбокси-34,36-диметил-13,17-эпокситриаконта-37-омид]. Порошок желтого цвета.
<a id="p100244"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Применяют при анализе амфотерицина В и его готовых форм.
<a id="p100245"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По (35 +/- 5) мг в пробирках.
<a id="p100246"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 10 град. С.
<a id="p100247"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100248"></a>АЗИНОКС - СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ


<a id="p100249"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 200 от 05 июня 2000 г.
<a id="p100250"></a>Регистрационное удостоверение N 2000/200/12.
<a id="p100251"></a>Временная Фармакопейная статья 42-3644-00 утверждена 05 июня 2000 г.

<a id="p100252"></a>ОПИСАНИЕ. Азинокс - стандартный образец - [2-(циклогексилкарбонил)-1, 2, 3, 6, 7, 11 бета-гексагидро-4Н-пиразино /2,1-а/ изохинолин-4-он]. Белый порошок.
<a id="p100253"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Применяется при анализе азинокса и его лекарственных форм.
<a id="p100254"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 0,1 г в ампулах.
<a id="p100255"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В защищенном от света месте.
<a id="p100256"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<div align="right">

<a id="p100257"></a>Генеральный директор<br>
Научного центра экспертизы и<br>
государственного контроля<br>
лекарственных средств<br>
Министерства здравоохранения РФ<br>
В.П.ФИСЕНКО

</div>




---