---
title: "Приказ Минздрава России от 04.05.2017 N 199"
number: "199"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2017-05-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-199-2017-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---

## Приказ Минздрава России от 04.05.2017 N 199

# Приказ Минздрава России от 04.05.2017 N 199

"Об отмене приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 сентября 2016 г. N 726н "Об утверждении порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат и требований к документам в его составе, требований к объему информации, предоставляемой в составе регистрационного досье, для отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения и порядка представления документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**
от 4 мая 2017 г. N 199

<a id="p100003"></a>**ОБ ОТМЕНЕ ПРИКАЗА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 21 СЕНТЯБРЯ 2016 Г. N 726Н**
**"ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА ФОРМИРОВАНИЯ РЕГИСТРАЦИОННОГО ДОСЬЕ**
**НА ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ И ТРЕБОВАНИЙ К ДОКУМЕНТАМ В ЕГО**
**СОСТАВЕ, ТРЕБОВАНИЙ К ОБЪЕМУ ИНФОРМАЦИИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМОЙ**
**В СОСТАВЕ РЕГИСТРАЦИОННОГО ДОСЬЕ, ДЛЯ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ**
**И ПОРЯДКА ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ДОКУМЕНТОВ, ИЗ КОТОРЫХ ФОРМИРУЕТСЯ**
**РЕГИСТРАЦИОННОЕ ДОСЬЕ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ**
**ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ В ЦЕЛЯХ ЕГО**
**ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ"**

<a id="p100004"></a>Приказываю:
<a id="p100005"></a>Отменить приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 сентября 2016 г. N 726н "Об утверждении порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат и требований к документам в его составе, требований к объему информации, предоставляемой в составе регистрационного досье, для отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения и порядка представления документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации".

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Врио Министра<br>
**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100007"></a>

---