Приказ Минздравмедпрома РФ от 15.05.1996 № 198
Актуально на 11.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минздравмедпрома РФ от 15.05.1996 N 198. 198. 15.05.1996. https://bukva.ai/docs/prikaz-198-1996-minzdravmedprom-rossii
«Об издании Государственной Фармакопеи Российской Федерации XII издания»
Внимание
Пункт 6 Приказа Минздрава России от 31.10.2018 № 749, отменявший данный документ с 1 декабря 2018 года, изложен в новой редакции Приказом Минздрава России от 29.11.2018 № 828. Документ утратил силу с 1 декабря 2018 года в связи с изданием Приказа Минздрава России от 31.10.2018 № 749, утвердившего новые фармакопейные статьи, составляющие Государственную фармакопею XIV издания.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОБ ИЗДАНИИ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ XII ИЗДАНИЯ
В целях реализации решения Коллегии от 9.01.96 года «О совершенствовании контрольно-разрешительной системы и мерах, препятствующих ввозу в страну недоброкачественных лекарственных средств» и осуществления в 1997 — 2002 гг. подготовки и издания Государственной Фармакопеи XI изд., вып. 3 «Частные фармакопейные статьи» и Государственной Фармакопеи Российской Федерации, изд. XII приказываю:
1. Фармакопейному государственному комитету (Ю.Ф. Крылов):
1.1. К 1 мая 1996 года подготовить предложения по пересмотру устаревших и разработке новых общих фармакопейных статей Государственной Фармакопеи.
1.2. К 15 июня 1996 года подготовить перечень частных статей для Государственной Фармакопеи XI изд., вып. III.
1.3. К 1 мая 1996 года подготовить перечень лекарственных веществ (субстанций), которые должны быть охарактеризованы стандартными инфракрасными спектрами.
2. Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (Р.У. Хабриев), Управлению медицинской промышленности (Ю.С. Григорьев) подготовить к 1 сентября 1996 года проект плана работ по пересмотру устаревших и разработке новых общих фармакопейных статей, по получению и графическому оформлению стандартных инфракрасных спектров лекарственных веществ (субстанций), рекомендованных для включения в Государственную Фармакопею.
3. Организациям-разработчикам и предприятиям-изготовителям, подведомственных Минздравмедпрому России, по запросам Фармакопейного комитета обеспечить представление необходимых данных по фармакопейным статьям, рекомендованным для включения в Государственную Фармакопею.
4. Планово-финансовому управлению к 1 октября 1996 года (М.В. Климкин) предусмотреть статью затрат на 1996 — 1997 гг. на подготовку и издание Государственной Фармакопеи.