Приказ Минздрава России от 23.03.2022 № 196
Актуально на 09.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минздрава России от 23.03.2022 N 196. 196. 23.03.2022. https://bukva.ai/docs/prikaz-196-2022-minzdrav-rossii-ministerstvo
«О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Рифабутин»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 23 марта 2022 г. № 196
О ВОЗОБНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ С ТОРГОВЫМ
НАИМЕНОВАНИЕМ РИФАБУТИН
Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Минпромторга от 17 января 2022 г. № ОВ-2022/19 принято решение о возобновлении применения с 21 января 2022 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 30 апреля 2020 г. приказом Минздрава России от 18 мая 2020 г. № 462):
Рифабутин
____________________________________________________________
торговое наименование лекарственного препарата
Рифабутин
____________________________________________________________
международное непатентованное наименование
лекарственного препарата
капсулы, 150 мг
____________________________________________________________
лекарственная форма и дозировка лекарственного препарата
Лок-Бета Фармасьютикалз (И) Пвт. Лтд., Индия
324, Corporate Centre, Nirmal Life Style,
L.B.S. Marg, Mulund (W), Mumbai — 400080, India
____________________________________________________________
наименование и адрес местонахождения держателя или владельца
регистрационного удостоверения лекарственного препарата
Лок-Бета Фармасьютикалз (И) Пвт. Лтд., Индия
Plot No. 65, 66, 67, Phase-II, Atgaon Industrial Complex,
Atgaon,
Tal-Shahapur, Dist. Thane 421601, Maharashtra state, India;
Акционерное общество «Рафарма» (АО «Рафарма»), Россия
Липецкая обл., Тербунский район, поселение Тербунский с/с,
с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А
____________________________________________________________
наименование и адрес производственной площадки
ЛС-002486 от 10 февраля 2012 г.
____________________________________________________________
номер и дата регистрационного удостоверения
лекарственного препарата